7. DIFUSION A TRAVES DE CANALES
DE PROTEINAS
PERMEABILIDAD
SELECTIVA
FORMA, DIAMETRO,
CAMBIOS ELECTRICOS
PUEDEN ABRIRSE Y
CERRARSE MEDIANTE
“PUERTAS”
VOLTAJE
QUIMICA
8. DIFUSION FACILITADA
MEDIADA POR PORTADORES
Vmax
DETERMINADO X VELOCIDAD CON Q LA
PROEINA TRANSPORTADORA CAMBIA DE
CONFORMACION
GLUCOSA, AMINOACIDOS, GALACTOSA…
INSULINA PUEDE AUMENTAR 10-20 VECES LA
TASA DE DIFUSION.
9.
10.
11. FACTORES Q AFECTAN LA TASA
NETA DE DIFUSION.
PERMEABILIDAD DE MEMBRANA
ESPESOR
LIPOSOLUBILIDAD
# DE CANALES
TEMPERATURA
PESO MOLECULAR
COEFICIENTE DE DIFUSION
D = P * A (P: Permeabilidad, A: Área total de la membrana)
12. FACTORES Q AFECTAN LA TASA
NETA DE DIFUSION.
DIFERENCIA DE CONCENTRACION
Difusión Neta α D (Ce - Ci)
POTENCIAL ELECTRICO
FEM(mv) = -+61 log C1/C2
DIFERENCIA DE PRESION
Mayor cantidad de energía para causar
movimiento hacia el lado de presión baja.
13.
14. OSMOSIS
El agua es la sustancia mas abundante q se
difunde.
Normalmente no hay movimiento neto de
agua VOLUMEN CELULAR CONSTANTE
Proceso de movimiento neto de agua producido
por diferencia de concentración.
15.
16. TRANSPORTE ACTIVO
CONTRA UN GRADIENTE ELECTROQUIMICO
REQUIERE ENERGIA
PROTEINAS TRANSPORTADORAS
1RIO: RUPTURA DE ATP
2RIO: ENERGIA ALMACENADA EN FORMA DE
DIFERENCIAS DE CONCENTRACION
17. BOMBA Na+/K+
SE ENCUENTRA EN TODAS LAS CELUAS
MANTIENE DIFERENCIAS DE
CONCENTRACION
AYUDA A ESTABLECER POTENCIAL
ELECTRICO NEGATIVO
CONTROL VOLUMEN CELULAR
3 Na+ AL EXTERIOR
2 K+ AL INTERIOR
18.
19.
20. TRANSPORTE ACTIVO DE Ca++
IC > EC 10.000 VECES
2 BOMBAS
MEMBRANA CELULAR
ORGANELOS (RE, MITOCONDRIAS)
TRANSPORTE ACTIVO DE H+
CELULAS PARIETALES 1 MILLON
TUBULOS DISTALES Y COLECTORES 900 VECES
21. SATURACION DEL TRANSPORTE
PRIMARIO
SIMILAR A LA DIFUSION FACILITADA
Vmax DADO POR
REACCIONES DE UNION
LIBERACION
CAMBIOS DE CONFORMACION
22. ENERGIA NECESARIA
DEPENDE DEL GRADO DE CONCENTRACION
PARA CONCENTRAR 10
100 DOBLE
1000 TRIPLE
Células de túbulos renales gastan hasta 90% de su
energía
23. TRANSPORTE ACTIVO SECUNDARIO
GRADIENTE DE CONCENTRACION
DEPOSITO DE ENERGIA
COTRANSPORTE: ARRASTRE DE SUSTANCIA
CONTRATRANSPORTE: EN DIRECCION CONTRARIA
29. SALIDA DE K+ Crea
electropositividad externa y
electronegatividad interna
Hasta q se crea potencial q bloquea la salida de
K+ a pesar del gradiente.
- 94 mv
30. ENTRADA DE Na+ Crea
electronegatividad externa y
electropositividad interna
Hasta q se crea potencial q bloquea la entrada
de Na+ a pesar del gradiente.
+61 mv
31. CALCULO DE POTENCIAL DE DIFUSION
CUANDO LA MEMBRANA ES PERMEABLE A
VARIOS IONES
Son los iones mas implicados
Su importancia depende de la permeabilidad
de la membrana para el mismo
La permeabilidad del CL- no sufre grandes
cambios.
32. LA MEMBRANA COMO CONDENSADOR
NEUTRALIDAD ELECTRICA: POR CADA ION
POSITIVO HAY UN ION NEGATIVO Q LO
NEUTRALIZA.
CAPA DIPOLAR A AMBOS LADOS DE LA
MEMBRANA
PARA CREAR UN POTENCIAL NEGATIVO
TAN SOLO SE REQUIERE TRANSPORTAR
IONES POSITIVOS AL EXTERIOR PARA
DESARROLLAR LA CAPA DEL DIPOLO.
35. •POT DIFUSION K+
-94 mv
•POT DIFUSION Na+
+61
•BOMBA Na+/K+
-4 mv
-90 mv
En pequeñas fibras nerviosas y
musculares, músculo liso, neuronas
SNC: -40 a -60 mv
36. POTENCIAL DE ACCION DEL
NERVIO
METODO DE TRANSMISION DE SEÑALES
FASE REPOSO
FASE DESPOLARIZACION
FASE REPOLARIZACION
37. FASE REPOSO
POTENCIAL DE REPOSO
MOMENTO PREVIO A PRODUCCION DE
POTENCIAL DE ACCION
MEMBRANA POLARIZADA
38. FASE DESPOLARIZACION
SUBITO AUMENTO DE PERMEABILIDAD AL
Na+
ENTRADA ABUNDANTE Na+
POTENCIAL CAMBIA DE – 90 mv (+)
39. FASE REPOLARIZACION
LOS CANALES DE Na+ EMPIEZXAN A
CERRARSE
LOS CANALES DE K+ SE ABREN
DIFUSION RAPIDA DE IONES K+ AL
EXTERIOR
SE REESTABLECE POTENCIAL NEGATIVO
42. INICIACION DEL POTENCIAL DE
ACCION
CIRCULO VICIOSO Q ABRE CANALES DE Na+
EVENTO APERTURA CANALES Na+
ENTRADA Na+
ELEVACION MAYOR DEL POTENCIAL
OCURRE HASTA Q SE ABREN TODOS LOS CANALES
DE Na+
COMIENZA EL CIERRE DE LOS MISMOS Y APERTURA
DE LOS DE K+
43. UMBRAL PARA INICIACION DEL
POTENCIAL DE ACCION
~ -65 mv: UMBRAL PARA ESTIMULACION
OCURRE CUANDO EL # DE IONES DE Na+
QUE ENTRAN A LA FIBRA ES MAYOR AL DE
IONES DE K+ QUE SALEN.
44. ACOMODACION DE LA MEMBRANA
INCAPACIDAD PARA
DESENCADENAMIENTO A PESAR DE
AUMENTO DE VOLTAJE.
SI EL POTENCIAL AUMENTA LENTAMENTE
SE CIERRAN LAS PUERTA DE INACTIVACION
A LA VEZ QUE SE ABREN LAS DE
ACTIVACION.
AUMENTA EL UMBRAL
46. RESTABLECIMIENTO DE LOS GRADIENTES
DESPUES DE LOS POTENCIALES
ES REALIZADO POR LA BOMBA Na+/K+
PRODUCCION DE CALOR
47. MESETA EN ALGUNOS
POTENCIALES DE ACCION
EL POTENCIAL PERMANECE EN UNA MESETA
ANTES DE Q SE INICIE LA REPOLARIZACION
MUSCULO CARDIACO 2/10 – 3/10 DE SEGUNDO
CANALES RAPIDOS Na+ ACTIVADOS POR VOLTAJE
CANALES LENTOS Ca++ ACTIVADOS POR VOLTAJE
CANALES DE K+ CON APERTURA AUN MAS LENTA
48.
49. RITMICIDAD DE TEJIDOS
EXCITABLES
DESCARGAS AUTOINDUCIDAS REPETITIVAS.
REQUIERE GRAN PERMEABILIDAD AL Na+
POTENCIAL DE REPOSO -60 A -70 mv
EVENTOS:
Na+ Y Ca++ fluyen al interior
Aumento permeabilidad
Mas iones fluyen hacia adentro
Mayor aumento permeabilidad hasta producir PA.
Repolarización y reinicia el proceso
50.
51. PERIODO REFRACTARIO
CUANDO LOS CANALES DE Na+ SE
INACTIVAN. NINGUN ESTIMULO PUEDE
ABRIR LAS PUERTAS DE INACTIVACION.
ABSOLUTO 1/2500 SEG
RELATIVO ¼ - ½ DEL ABSOLUTO
solo responde a estímulos mas fuertes
algunos canales de Na+ no han invertido su estado
de inactivación.
los canales de K+ suelen estar abiertos.
52. FIBRAS NERVIOSAS MIELINICAS
Y AMIELINICAS
Un tronco nervioso posee el doble de fibras
amielínicas.
Las mielínicas presentan interrupción cada 1-
3 mm. Nódulo de Ranvier.
La mielina disminuye el flujo de iones 5000
veces.
Velocidad de conducción:
Mielinicas: 100m/seg
Amielinicas: 0.25m/seg
53. •Mayor velocidad
•Conserva energía
•Despolarización solo en
nódulos
•Menor perdida de iones
•Menor requerimiento
metabólico para restablecer
concentraciones iónicas
54. INHIBICION DE LA
EXCITABILIDAD
ELEVACION DEL Ca++ EXTRACELUAR
ANESTESICOS LOCALES
ACTUAN SOBRE LAS PUERTAS DE ACTIVACION
DE CANALES Na+
DIFICULTAN SU APERTURA
POT/UMBRAL < 1.
EL IMPULSO NO PUEDE ATRAVESAR LA ZONA
ANESTESIADA.