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TRATAMIENTO CON RADIOTERAPIA
EXTERNA MODERNA EN CANCER DE
PROSTATA ORGANO CONFINADO
RADIOTERAPIA
DR.PALIZA RAVAZZANI ALDO
HOSP. REBAGLIATI.
ESSALUD
Pollack ha demostrado que un incremento de la dosis de 8 Gy, de 70 a 78 Gy, ha llevado
a una mejoría de la supervivencia libre de recidiva del 69% al 79%.
Pollack A, Zagars GK, Smith LG, et al. Preliminary results of a randomized radiotherapy dose escalation study comparing
70 Gy to 78 Gy for prostate cancer. J Clin Oncol. 2000 Dec 1;18(23):3904-3911
Zelefsky ha reportado un riesgo de toxicidad rectal de grado 2 del 16% en los pacientes
tratados con técnica 3D-CRT a dosis de 75.6-81 Gy y efectos colaterales tardíos GU en el
15% de los pacientes tratados
Zelefsky MJ, Fuks Z, Wolfe T, Kutcher GJ, Burman C, Ling CC et al. Locally advanced prostatic cancer: long-term toxicity outcome after three-
dimensional conformal radiation therapy-a dose-escalation study. Radiology. 1998 Oct;209(1):169-174.
En el 2000 Zelefsky7 ha confrontado la incidencia de la toxicidad aguda y tardía en los
pacientes tratados con técnica IMRT, con respecto de aquellos tratados con 3D-CRT a altas
dosis. Ha encontrado un riesgo actuarial a 2 años de sangrado rectal del 2% en los pacientes
tratados con técnica IMRT y del 10% en aquellos tratados con la técnica 3DCRT (p <0,001).
El mismo grupo ha publicado en 2002, los datos sobre 772 pacientes tratados con IMRT
(698 tratados con una dosis de 81 Gy y 74 con una dosis de 86 Gy) 25; las toxicidades tardías
de Grado 2 GI y GU han sido del 1,5% y del 9%, respectivamente.
ESSALUD SERVICIO DE RADIOTERAPIA
HOSPITAL REBAGLIATI
LIMA PERU
DR.PALIZA RAVAZZANI, DRA. CUTIPA APAZA, LIC CONDORI PAOLA
 Objetivo: Determinar la toxicidad local de los
pacientes con cáncer de próstata tratados con dosis
altas de radioterapia.
 Material y métodos: Entre Setiembre del 2011 y
Agosto del 2012, 50 pacientes fueron tratados con
Radioterapia Externa por cáncer de próstata
localizado.
 Se administró una dosis de 76 Gys al primario con una
técnica de dos fases (Conformacional+IMRT).
 La media del seguimiento ha sido de 12 meses.
Todos los pacientes tenían confirmación histológica de adenocarcinoma y determinación
de PSA antes del tratamiento.
El estudio de extensión fue negativo para metástasis.
La edad media de los pacientes fue de 70 años (rango: 55-82).
Según la clasificación TNM
5 pacientes pertenecían al estadio clínico T1,
13 al estadio T2 y los 32 restantes al estadio T3.
El PSA medio antes del tratamiento fue de 9, respectivamente (rango de 3-50).
La suma de Gleason estuvo comprendida entre 4 y 9 (20 pacientes con Gleason ≤6,
15 con 7 y los 15 restantes con mas de 7).
35 pacientes recibieron bloqueo androgénico durante y/o después de la radioterapia.
Una dosis de 76 Gy fue administrada al target (2 Gy de fracción diaria para un total de 38
aplicaciones).
Todos los pacientes han sido evaluados cada quince dias para evaluar el grado de toxicidad
debido al tratamiento.
Después del tratamiento RT, los pacientes han sido sometidos a seguimiento clínico
a los 3 meses y posteriormente cada 4 meses.
En cada una de estas visitas se ha realizado tacto rectal y PSA.
tabla1
TRATAMIENTO
 El tratamiento se ha realizado con una técnica de dos
fases (40 Gy con técnica 3D y 36 Gy con técnica IMRT).
 La primera fase ha consistido en el tratamiento
estándar con cuatro o cinco campos.
 En la segunda fase se ha adoptado una técnica
IMRT a cinco o seis campos.
 Los haces a intensidades moduladas han sido distribuidos
con técnica MLC segmentada conocidas también como
técnica step and shoot.
 Hemos decidido utilizar una técnica mixta por razones
prácticas y teóricas: la técnica 3D-CRT es más simple de
planificar y el tiempo necesario para administrar cada
fracción es más breve con respecto a la técnica IMRT.
 Sin embargo, ésta última nos permite administrar altas
dosis al target, con una mejoría del control local y un bajo
riesgo de complicaciones rectales y genitourinarias.
 El volumen clínico del target (CTV) ha incluido sólo la
próstata en 20 pacientes, mientras en 30 pacientes el CTV
ha incluido la próstata y las vesículas seminales.
 Un margen de 0.8 cm ha sido añadido alrededor del CTV
para definir el PTV, excepto en la parte posterior, entre la
pared rectal anterior y la próstata misma, dónde se ha
utilizado un margen de 0,5 cm para reducir el riesgo de
toxicidad rectal.
 La toxicidad aguda ha sido registrada cada 15 dias en el
curso del tratamiento, usando la clasificación de
toxicidad EORTC/RTOG.
 La toxicidad tardía (6 meses después del tratamiento)
ha sido evaluada de acuerdo con la escala de la RTOG.
RESULTADOS
 TOXICIDAD AGUDA
 En general, el 82% de los pacientes no ha sufrido
molestias gastrointestinales (GI) o ellas fueron
mínimas (Grado 0/1); mientras, en el 18 % restante se
ha obtenido una toxicidad GI aguda Grado 2.
 34% de los pacientes con toxicidad GU, grado O,
durante el tratamiento, 22% ha desarrollado toxicidad
urinaria de Grado 1 y el 44% ha evidenciado un Grado
2 como máximo nivel de toxicidad aguda vesical.
 TOXICIDAD TARDIA
2 pacientes (4%) con toxicidad GI tardía de Grado 2 y
4 pacientes (8%) con toxicidad tardía GU de Grado 2.
Ningún paciente ha manifestado síntomas más
severos.
CONCLUSIONES
 IMRT nos permite utilizar una escalada de dosis en el
tratamiento del tumor prostático.
 El volumen irradiado de vejiga y recto es significativamente
reducido disminuyendo la morbilidad.
 Optimo control relacionado a escalada de dosis.
 En nuestra experiencia la radioterapia con técnica 3DCRT e
IMRT, ha resultado segura y eficaz a pesar de las altas dosis
suministradas.
 Análisis limitado por cantidad de pacientes.
 Reporte toxicidad en el rango mundial.
 Posibilita incursionar hipofraccionamiento.

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CANCER DE PROSTATA Tratamiento con radioterapia externa de intensidad modulada en

  • 1. TRATAMIENTO CON RADIOTERAPIA EXTERNA MODERNA EN CANCER DE PROSTATA ORGANO CONFINADO RADIOTERAPIA DR.PALIZA RAVAZZANI ALDO HOSP. REBAGLIATI. ESSALUD
  • 2.
  • 3.
  • 4.
  • 5.
  • 6.
  • 7. Pollack ha demostrado que un incremento de la dosis de 8 Gy, de 70 a 78 Gy, ha llevado a una mejoría de la supervivencia libre de recidiva del 69% al 79%. Pollack A, Zagars GK, Smith LG, et al. Preliminary results of a randomized radiotherapy dose escalation study comparing 70 Gy to 78 Gy for prostate cancer. J Clin Oncol. 2000 Dec 1;18(23):3904-3911 Zelefsky ha reportado un riesgo de toxicidad rectal de grado 2 del 16% en los pacientes tratados con técnica 3D-CRT a dosis de 75.6-81 Gy y efectos colaterales tardíos GU en el 15% de los pacientes tratados Zelefsky MJ, Fuks Z, Wolfe T, Kutcher GJ, Burman C, Ling CC et al. Locally advanced prostatic cancer: long-term toxicity outcome after three- dimensional conformal radiation therapy-a dose-escalation study. Radiology. 1998 Oct;209(1):169-174. En el 2000 Zelefsky7 ha confrontado la incidencia de la toxicidad aguda y tardía en los pacientes tratados con técnica IMRT, con respecto de aquellos tratados con 3D-CRT a altas dosis. Ha encontrado un riesgo actuarial a 2 años de sangrado rectal del 2% en los pacientes tratados con técnica IMRT y del 10% en aquellos tratados con la técnica 3DCRT (p <0,001). El mismo grupo ha publicado en 2002, los datos sobre 772 pacientes tratados con IMRT (698 tratados con una dosis de 81 Gy y 74 con una dosis de 86 Gy) 25; las toxicidades tardías de Grado 2 GI y GU han sido del 1,5% y del 9%, respectivamente.
  • 8.
  • 9.
  • 10.
  • 11.
  • 12.
  • 13. ESSALUD SERVICIO DE RADIOTERAPIA HOSPITAL REBAGLIATI LIMA PERU DR.PALIZA RAVAZZANI, DRA. CUTIPA APAZA, LIC CONDORI PAOLA
  • 14.  Objetivo: Determinar la toxicidad local de los pacientes con cáncer de próstata tratados con dosis altas de radioterapia.  Material y métodos: Entre Setiembre del 2011 y Agosto del 2012, 50 pacientes fueron tratados con Radioterapia Externa por cáncer de próstata localizado.  Se administró una dosis de 76 Gys al primario con una técnica de dos fases (Conformacional+IMRT).  La media del seguimiento ha sido de 12 meses.
  • 15. Todos los pacientes tenían confirmación histológica de adenocarcinoma y determinación de PSA antes del tratamiento. El estudio de extensión fue negativo para metástasis. La edad media de los pacientes fue de 70 años (rango: 55-82). Según la clasificación TNM 5 pacientes pertenecían al estadio clínico T1, 13 al estadio T2 y los 32 restantes al estadio T3. El PSA medio antes del tratamiento fue de 9, respectivamente (rango de 3-50). La suma de Gleason estuvo comprendida entre 4 y 9 (20 pacientes con Gleason ≤6, 15 con 7 y los 15 restantes con mas de 7). 35 pacientes recibieron bloqueo androgénico durante y/o después de la radioterapia. Una dosis de 76 Gy fue administrada al target (2 Gy de fracción diaria para un total de 38 aplicaciones). Todos los pacientes han sido evaluados cada quince dias para evaluar el grado de toxicidad debido al tratamiento. Después del tratamiento RT, los pacientes han sido sometidos a seguimiento clínico a los 3 meses y posteriormente cada 4 meses. En cada una de estas visitas se ha realizado tacto rectal y PSA.
  • 17. TRATAMIENTO  El tratamiento se ha realizado con una técnica de dos fases (40 Gy con técnica 3D y 36 Gy con técnica IMRT).  La primera fase ha consistido en el tratamiento estándar con cuatro o cinco campos.  En la segunda fase se ha adoptado una técnica IMRT a cinco o seis campos.
  • 18.  Los haces a intensidades moduladas han sido distribuidos con técnica MLC segmentada conocidas también como técnica step and shoot.  Hemos decidido utilizar una técnica mixta por razones prácticas y teóricas: la técnica 3D-CRT es más simple de planificar y el tiempo necesario para administrar cada fracción es más breve con respecto a la técnica IMRT.  Sin embargo, ésta última nos permite administrar altas dosis al target, con una mejoría del control local y un bajo riesgo de complicaciones rectales y genitourinarias.
  • 19.  El volumen clínico del target (CTV) ha incluido sólo la próstata en 20 pacientes, mientras en 30 pacientes el CTV ha incluido la próstata y las vesículas seminales.  Un margen de 0.8 cm ha sido añadido alrededor del CTV para definir el PTV, excepto en la parte posterior, entre la pared rectal anterior y la próstata misma, dónde se ha utilizado un margen de 0,5 cm para reducir el riesgo de toxicidad rectal.
  • 20.  La toxicidad aguda ha sido registrada cada 15 dias en el curso del tratamiento, usando la clasificación de toxicidad EORTC/RTOG.  La toxicidad tardía (6 meses después del tratamiento) ha sido evaluada de acuerdo con la escala de la RTOG.
  • 21. RESULTADOS  TOXICIDAD AGUDA  En general, el 82% de los pacientes no ha sufrido molestias gastrointestinales (GI) o ellas fueron mínimas (Grado 0/1); mientras, en el 18 % restante se ha obtenido una toxicidad GI aguda Grado 2.  34% de los pacientes con toxicidad GU, grado O, durante el tratamiento, 22% ha desarrollado toxicidad urinaria de Grado 1 y el 44% ha evidenciado un Grado 2 como máximo nivel de toxicidad aguda vesical.
  • 22.  TOXICIDAD TARDIA 2 pacientes (4%) con toxicidad GI tardía de Grado 2 y 4 pacientes (8%) con toxicidad tardía GU de Grado 2. Ningún paciente ha manifestado síntomas más severos.
  • 23.
  • 24. CONCLUSIONES  IMRT nos permite utilizar una escalada de dosis en el tratamiento del tumor prostático.  El volumen irradiado de vejiga y recto es significativamente reducido disminuyendo la morbilidad.  Optimo control relacionado a escalada de dosis.  En nuestra experiencia la radioterapia con técnica 3DCRT e IMRT, ha resultado segura y eficaz a pesar de las altas dosis suministradas.  Análisis limitado por cantidad de pacientes.  Reporte toxicidad en el rango mundial.  Posibilita incursionar hipofraccionamiento.