Fisiologia

1. Resistencia del
Organismo a la
Infección:
Inmunidad y
Alergia. Inmunidad
Innata
Adriana Naranjo
Segundo “A”

2. Inmunidad innata
 Esta constituida por los sistemas innatos de
defensa que raramente cambian con la edad
o con las infecciones.
Fagocitosis
Secreciones
y enzimas
La
resistencia
de la piel
Compuestos
químicos
Lisozima
Poli péptidos
básicos
Complemento Natural Killer

3. Inmunidad Adquirida
 La capacidad del cuerpo para crear una
inmunidad específica muy fuerte contra
elementos invasores e incluso tejidos
extraños.
 Es específica y tiene memoria.
Mecanismo
Anticuerpos Linfocitos

4. Tipos
Anticuerpos
Humoral
Linfocitos T
Mediada
por Células
AMBOS TIPOS SON INICIADOS POR LOS ANTÍGENOS

5. Características de un Antígeno
 Por lo general son proteínas o grandes
polisacáridos.
 Peso molecular elevado (8000).
 La antigenicidad depende de la presencia de
epítopos.
 Los haptenos son sustancias de bajo peso
molecular que actúan como antígenos.

7. Linfocitos
 Los linfocitos son la base de la inmunidad
adquirida y se localizan sobre todo en
ganglios aunque también en órganos
linfoides.
Entrada
Vasos
linfáticos
Tejido
linfático
Ganglios
Bazo y
Médula

8. Linfocitos T
Inmunidad
Celular
Timo
Linfocitos B
Inmunidad
Humoral
Hígado
Médula Ósea
Bolsa de
Fabricio
Ambos proceden de células
madres hematopoyéticas
pluripotenciales

9. Procesamiento de Linfocitos T
 Se originan en la médula ósea y migran al
timo.
 Aquí se dividen y desarrollan una capacidad
para reaccionar ante una inmensa cantidad
de antígenos.
 El timo se asegura de que los linfocitos no
reaccione contra antígenos propios y llega a
eliminar hasta el 90%.
 La mayor parte del procesamiento de los
linfocitos ocurre antes del nacimiento.

10. Procesamiento de Linfocitos B
 Se desconoce la mayoría de los detalles.
 Al principio es en hígado y posteriormente en
la médula ósea.
 Tras el procesamiento migran al tejido linfoide
pero sin entrar en contacto con los linfocitos
T.

11. Importancia de la Especificidad
 Se encuentran millones de linfocitos
específicos para un antígeno.
 Una vez que el linfocito es activado por su
antígeno específico, se divide formando
muchos duplicados.
 La progenie viaja por la sangre y puede durar
meses o años en circulación.
El clon de linfocitos es el conjunto de linfocitos que
reacciona ante un antígeno específico.

13. Mecanismo de Activación de un Clon
 En las membranas de los linfocitos se
encuentran miles de anticuerpos o
marcadores de células T.
 La mayoría de los microorganismos son
fagocitados y digeridos por los macrófagos,
que a continuación pasan los productos
antigénicos a los linfocitos por medio de un
contacto directo, liberan además interleucina-
1.
 Los linfocitos T además forman linfocinas que
activan a los linfocitos B.

14. Atributos de los linfocitos B
Linfocitos B Linfoblastos Plasmoblastos
Células
Plasmáticas
Anticuerpos
Muerte de la
C.P.

15.  En algunos casos no se generan células
plasmáticas, en su lugar se forman linfocitos
B nuevos, con características iguales a las
del clon.
 Circulan por el organismo, pero permanecen
inactivas hasta que se presente una nueva
exposición de antígeno.
 Estos linfocitos se conocen como células de
memoria.
 Por este proceso se explica el porque la
exposición secundaria es más rápida que la
primaria.

16. Evolución temporal de la
respuesta de anticuerpos en la
sangre circulante frente a la
inyección primaria de un
antígeno y a la inyección
secundaria varias semanas
después

17. Naturaleza de los Anticuerpos
 Son gammaglobulinas con un peso molecular
de entre 160000-970000 y corresponden al
20% de las proteínas circulantes en sangre.
 Se componen de una combinación de
cadenas polipeptídicas pesadas y ligeras.
 Cuentan con un área variable y otra
constante
 El área variable le brinda la especificidad.

19.  Debido a la conformación dimérica se le
denomina anticuerpo bivalente.
 Cuando el anticuerpo es muy específico
ocurren diversos enlaces:
Hidrófobos
Puentes de
Hidrogeno
Atracciones
Iónicas
Fuerzas de
van der
Waals

20. Clases de Anticuerpos
IgM IgG
IgA IgE
IgD

21. Mecanismo de Acción
 Mediante el ataque directo y mediante la
activación del complemento.
Aglutinación Precipitación
Neutralización Lisis

23. Sistema del Complemento para la
acción del anticuerpo
 Sistema de unas 20 proteínas que son
precursores enzimáticos.
 Las principales son 11, nombradas de C1 a
C9, B y D.
 Se encuentran entre las proteínas
plasmáticas y en los espacios tisulares.
 Se activan principalmente por la vía clásica.

24. La Vía Clásica
• El C3b activa la fagocitosis por los
macrófagos y neutrófilos, e ingieren
los complejos bacterianos.
Opsonización y
Fagocitosis
• El C5b6798 ejerce un efecto directo
sobre la rotura de las membranas
celulares.
Lisis
• Alteran las superficies de los
organismos produciendo su
aglutinación.
Aglutinación
• Las proteínas del complemento
atacan las estructuras víricas
anulando su virulencia.
Neutralización
de Virus

25. • C5a provoca la quimiotaxis de
macrófagos y neutrófilo, lo que
produce una migración al sitio.
Quimiotaxis
• C3a, C4a y C5a activan estas células
para que liberen histamina y heparina,
esto aumenta el flujo sanguíneo.
Activación de
Mastocitos y
Basófilos
• Determinan la salida de líquido al
intersticio, acompañado de proteínas
que producen una coagulación.
Efectos
Inflamatorios

26. Cascada de reacciones durante la
activación de la vía clásica del
complemento.

27. Liberación de Células T
Activadas
 Los linfocitos de una clona se exponen a un
antígeno y comienzan a proliferar.
 Pronto salen a la circulación y migran a los
tejidos.
 Además se forman linfocitos T de memoria,
por tanto en una exposición posterior, la
respuesta es más rápida y potente.
 Los antígenos se unen a las moléculas de
superficie del linfocito, son parecidas a los
anticuerpos y se cuentan unas 100000.

28. Varios tipos de linfocitos T
y sus diferentes funciones.

29. Células T Colaboradoras
Las más
numerosas
Principal
regulador
Linfocinas Interleucinas

30. Funciones
 Mediante la IL2 estimulan el crecimiento y
proliferación de células T citotóxicas y
supresoras.
 Gracias a las IL4, 5, y 6 se estimula el
crecimiento de células B, su diferenciación en
células plasmáticas y la producción de
anticuerpos.
 Neutralizan la migración de macrófagos y los
inducen a una fagocitosis.
 La IL2 estimula a las células T colaboradoras.

32. Células T citotóxicas
 Conocidas como las «natural killers».
 Tienen la capacidad de destruir
microorganismos y células del propio
organismo.
 Se unen fuertemente a la membrana y
secreta perforinas que taladran agujeros en la
membrana.
 Desempeñan un papel importante en la
destrucción de células cancerosas y órganos
trasplantados

33. Células T Supresoras
 Se desconocen muchos datos sobre ellas.
 Suprime la función de las células T
colaboradoras y las nk.
 De esta forma previene reacciones
inmunitarias excesivas que serian muy
dañinas para el organismo.
 Se cree ayuda también en la tolerancia
inmunitaria.

34. Enfermedades Autoinmunitarias
Fiebre
Reumática
Glomerulo
nefritis
Miastenia
Grave
Lupus
Eritematoso

35. Inmunización
 Se utiliza para producir inmunidad adquirida
frente a enfermedades concretas.
Microorganismos
Muertos
• Fiebre Tifoidea,
Tos Ferina y
Difteria
Toxinas Tratadas
• Tétanos y
Botulismo
Microorganismos
Atenuados
• Poliomielitis,
Sarampión y
Viruela
 La inmunización pasiva se logra mediante la
transferencia de linfocitos T o anticuerpos.

37. Alergia e Hipersensibilidad
 Es un efecto adverso importante y no
deseado.
 Hipersensibilidad inmunitaria

38. Alergia producida por células T
 También conocida como reacción alérgica
retardada.
 Se da por la exposición repetida a una toxina,
que produce la formación de células T
colaboradoras y citotóxicas.
 Desencadenan una reacción inmunitaria
mediada por células.
 Se liberan muchas sustancias toxicas y la
invasión de macrófagos.
 Se produce en el área tisular en la que se
encuentre el antígeno.

39. Alergias por exceso de IgE
 Son alergias atópicas y se deben a una
diátesis alérgica, se traspasa de forma
genética.
 Se presenta una cantidad elevada de IgE,
conocida como reagina.
 Alergeno + Reagina = Alergia
 Las reaginas tienden a unirse a mastocitos y
basófilos, cuando se detecta el alergeno, se
une a el y la configuración en la membrana
cambia ocasionando una rotura y la liberación
de gránulos.

40. Histamina Proteasa SRLA
SQE SQN Heparina

42. Anafilaxia
 Se produce por la inyección de un alergeno
directamente a la circulación, que produce
una reacción alérgica extendida.
 Se libera histamina que produce una perdida
de plasma lo que produce un shock.
 La SRLA es un conjunto de leucotrienos que
provocan un espasmo del musculo liso
bronquial y muerte por asfixia.

43. Urticaria
 Sigue a la penetración del antígeno en una
zona de la piel.
 Se libera histamina que produce un eritema
inmediato y una tumefacción conocida como
habón
 Se utilizan antihistamínicos para contrarrestar
el efecto.

44. Fiebre del Heno
 La reacción ocurre en las fosas nasales.
 La histamina aumenta el flujo y la salida del
liquido por lo que ocurre una secreción y la
mucosa se torna tumefacta.
 También se desencadena el típico síndrome
de estornudos por la irritación nasal.

45. Asma
 La reacción ocurre en los bronquiolos de los
pulmones.
 La SRLA produce un espasmo del musculo
liso bronquial.
 Los antihistamínicos no ayudan mucho
porque la histamina no es el componente
principal de esta reacción.