quimica organica

1. Hidrocarbonetos
Professora: Adrianne Mendonça

2. Hidrocarbonetos
São compostos formados somente por carbonos
e hidrogênios.
• Alcanos
• Alcenos
• Alcinos
• Alcadienos
• Aromáticos
• Alicíclicos

3. Nomenclatura
Prefixo (Nº “C”) Afixo(Saturação) Sufixo(Função)
1 “C” = met
2 “C” = et
3 “C” = prop
4 “C” = but
5 “C” = pent
6 “C” = hex
7 “C” = hept
8 “C” = oct
9 “C” = non
an(simples)
en(uma dupla)
in (uma tripla)
dien (duas duplas)
+
HC = o
Álcool = ol
Aldeído = al
Cetona = ona
Amina = amina
Ác.Carb. = óico
Éter = óxi + ano
Éster= ato + ila
+

4. Propeno
Exemplo:
Prop
3 carbonos
en
1 Lig. dupla
o Hidrocarboneto
EtanolEt
2 carbonos
an
Lig. simples
ol álcool
CH2= CH – CH3
CH3 – CH2 - OH

5. Alcanos ou Parafinas:
F.G.= CnH2n + 2 Ligações simples
CH4 Metano (Gás natural)
CH3-CH3 Etano (Gás Natural)
CH3-CH2-CH3 Propano (GLP)
CH3-CH2-CH2-CH3 Butano (GLP)
Série homóloga

6. CH3- metil(a)
CH3-CH2- etil(a)
CH3-CH2-CH2-CH2- n. butil(a)
CH3-CH2-CH2- propil(a)
Radicais livres
São obtidos pela retirada de um hidrogênio dos alcanos:
Esses radicais são usados para nomear os
compostos orgânicos de cadeia ramificada.

7. Para cadeias ramificadas:
1º Encontrar a cadeia principal:
2º Numerar os carbonos:
3º Dar o nome em ordem de complexibilidade:
1 2 3 4 5
2,3,3 – Trimetil PentanoCH3
CH C CH2CH3 H3C
CH3
CH3

8. CH3
CH C CH2CH3 H
CH3
CH3C
CH3
CH3
CH2
1º Encontrar a cadeia principal:
2º Numerar os carbonos:
3º Dar o nome em ordem de complexibilidade:
1 2 3 4 5 6
6 5 4 3 2 1
2,3,5 – Trimetil 3 - Etil hexano
Para cadeias ramificadas:

9. Alcenos ou Oleofinas:
F.G.= CnH2n
1 Ligação dupla
CH2=CH2 Eteno (Etileno*)
CH2=CH-CH3 Propeno
CH2=CH-CH2-CH3
CH3-CH=CH-CH3
*Monômero do polietileno (saco plástico)
1 2 3 4
Buteno-1
Buteno-2
1 2 3 4

10. Para cadeias ramificadas:
6 5 4 3 2 1
5,5 – Dimetil 3 - Etil Hexeno-2
CH3
C CH2 CCH3 H CH3C
CH3
CH3
CH2

11. Alcinos ou Acetilênicos:
F.G.= CnH2n - 2 1 Ligação tripla
CH CH Etino (Acetileno*)
CH C-CH3 Propino
CH C - CH2-CH3
CH3- CC- CH3
*Gás incolor usado como combustível para maçaricos e na
maturação de frutas.
1 2 3 4
Butino-1
Butino-2
1 2 3 4

12. Para cadeias ramificadas:
7 6 5 4 3 2 1
3,5 – Dimetil 5- Etil Heptino-1
CH3
C CH2 CHCH3 CHC
CH3
CH3
CH2
CH2

13. Alcadienos:
F.G.= CnH2n - 2 2 ligações duplas
CH2=C=CH2
CH3 – CH = C = CH2
4 3 2 1
Butadieno – 1,2
1 2 3 4
Propa*dieno
Butadieno – 1,3CH2 = CH - CH = CH2
*Para alcadienos acrescenta-se a letra “a” ao radical do
número de carbonos.

14. Para cadeias ramificadas:
2 – Metil 3- n.propil Pentadieno-1,4
CH2 CHCH3 CHC
CH3
CH3
CH
CH2
3 2 1
5
4

15. São aqueles que possuem o núcleo ou anel
benzênico. São extraídos do alcatrão da hulha* ou
fabricados sinteticamente pela indústria petroquímica.
Hidrocarbonetos aromáticos:
Benzeno
3 CH CH
CH
CH
CH
CH
HC
HC
Ciclização do etino
*Hulha é o carvão mineral

16. 1,2-dimetil-benzeno
ou orto-Xileno
CH3
- CH3
1,3-dimetil-benzeno
ou meta-Xileno
CH3
- CH3
CH3
CH3
1,4-dimetil-benzeno
ou para-Xileno
ortoorto
metameta
para
X
Nomenclatura:

17. Naftaleno
Fenantreno
CH3
Tolueno
Nomenclaturas especiais:

18. Ciclanos: F.G.= CnH2n
CH3- CH = CH2
C3H6
CH2
CH2- CH2
Ciclopropano
Propeno

19. Ciclenos: F.G.= CnH2n-2
C3H4
CH2
CH=CH
Ciclopropeno
CH2CH2 C
CHCH3 C
Propadieno
Propino

20. Obrigada !!!