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REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIÓN SUPERIOR
         HOSPITAL FRANCISCO MOLINA SIERRA IVSS
  UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL RÓMULO GALLEGOS
                  CLÍNICA PEDIATRICA II




                        CARDIOPATIAS
                        CONGENTINAS


                             Junio 2012   Br. Correa Adrian
Enfermedad Cardiaca congénita que se
    da por la alteración funcional o
estructural del corazón presente desde
    el nacimiento, así se manifieste
            posteriormente.
EPIDEMIOLOGÍA.
Comunicación interventricular        25-30%
Comunicación interauricular          10-15%
Conducto arterioso permeable         10-20%
Tetralogía de Fallot                 4-7%
Estenosis pulmonar                   5-7%
Coartación de la aorta               5-7%
Estenosis aortica                    4-6%
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Tronco arterioso                     2%
Atresia tricuspídea                  1%
Cardiopatías Congénitas
   NO CIANOGENAS
Persistencia del conducto
arterioso.
Conducto arterial Abierto

              Paso de
              aorta 02



             A Pulmonar   O2




> Cantidad
de Sangre    =   Pulmones del
                 bebe para o2
Causas.
 Infección viral.
 Drogas o a alcohol durante el embarazo.
 Factores genéticos.
Clínica.
     síntomas tal vez no ocurran hasta unas semanas o
    meses después de nacidos.
   Disnea.
   Tiraje intercostal.
   Astenia.
   Pobre crecimiento
   Infecciones respiratorias.
   soplo cardíaco.
   insuficiencia cardiaca.
Diagnóstico.
Rx Tórax : C. Aumentado de Tamaño
ECG: alteraciones

Tratamiento.
 Se restringirá los líquidos.
 Indometacina:oral de 1,5mg a 2,5mg/kg/día, en 3 o 4 tomas, hasta
  un máximo de 4mg/kg/día. Supositorios: 50mg hasta 4 veces/día

 Resolución quirúrgica
Comunicación Interventricular (CIV).
Tipos de CIV.
  2 Tipos básicos de CIV son los siguientes:

 CIV perimembranosa - abertura en la sección
 superior del tabique ventricular. Se presenta en el
 75%.

 CIV muscular - abertura en la sección inferior del
 tabique ventricular. Se presenta en hasta el 20%.
Causas.
 La división no se produce.

 Defecto en algún gen, una anomalía cromosómica o
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Clínica.
 Fatiga.
 Sudor.
 Tiraje intercostal.
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 Inapetencia.
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  Se produce:
 hipertensión venocapilar pulmonar.
 Edema agudo
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 Apex desplazado a la izquierda
 Deformidad precordial.
Tratamiento.
 Digoxina.
                Dosis de carga (sólo 1 día): 0.025 mg/kg cada 8 horas hasta
  obtener la compensación, en general, 2 a 4 dosis.

                 Dosis de mantención: 0.01 a 0.02 mg/kg/día en dosis única o
  fraccionada.
 Diuréticos.
Grave: Furosemida Dosis Inicial 1-2 mg/kg peso
                 Dosis crónica 1-2 mg/kg 1 a 4 veces día
Crónica menos grave: Clorotiazida: 20 a 40 mg/kg/ 24hrs
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Rx: tamaño de la aorta, valorar cardiomegalia, aumento
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ECG: localización, relación con otras estructuras,
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Comunicación interauricular.
Clínica.
 Infecciones respiratorias.

 Taquicardia.

 Deformidad precordial.

 Cansancio por pequeños esfuerzos

 Disnea de esfuerzo.

 Soplo mesodiastólico a nivel tricuspídeo.
Complicaciones.
 Hipertensión pulmonar
 Arritmias, particularmente fibrilación auricular
 Insuficiencia cardíaca
Diagnostico.
EKG: Alteraciones

Rx: Nornal si es grande el circuito cardiomegalia a expensas
 de cavidades derechas.

ECG:
Tratamiento.
Tratamiento: Quirúrgico
Estenosis Pulmonar (EP)
Clínica.
 Debilidad.
 Fatiga.
 Palpitación.
 Si el estrechamiento es severo, el niño puede cansarse
  fácilmente con el ejercicio.
 Si es ligero, no afecta.
 Soplo sistólico en C2.
 Chasquido protosistolico y se ausculta mejor en
  inspiración.
Diagnostico.
 EKG: Alteraciones

 ECG: se observa ANILLO PULMONAR Y LA
 VALVULA.

VALVULA normal 2cm/m2 de SC.

 1-2 es MODERADO.
 <1 indica estenosis severa.
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 Algunos casos con catéter balón para evitar cirugía
Estenosis aortica.
Clínica.
 Mareos, desmayo o sincopes.
 Disnea.
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 Soplo sistolico en foco aortico y fremito irradiado a
  carotida derecha.
 Dolor torácico de tipo angina:
     Tensión, presión, opresión, compresión.
     El dolor se incrementa con el ejercicio y se alivia con el
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Diagnostico.
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Tratamiento.
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 Arritmias
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 Color azulado de la piel (cianosis)
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Rx: *Silueta cardiaca de forma ovoide
    *Hiperflujo pulmonar
    *Cardiomegalia
    *Arterias pulmonares dilatadas desde el hilio a la
 periferia.
Tratamiento.
 septostomía con balón, se emplea un catéter con un
  globo en la punta para crear un orificio en la pared
  que separa las aurículas derecha e izquierda.
 Corregir quirurgicamente antes de los 3 meses.
Conexión anómalas total de venas
pulmonares.
Clínica.
 insuficiencia cardiaca después de nacer como
  consecuencia de la sobrecarga de volumen en el
  corazón derecho
 cianosis y la taquipnea son intensas y los niños se
  encuentran graves y no responden a la ventilación
  mecánica.
 NO se auscultan soplos.
Diagnostico.
EKG: Alteraciones

Rx: cardiomegalia
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Tratamiento.
Tratamiento: quirúrgico. Antes mejoras las condiciones
  del paciente.
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Clínica.
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insuficiencia pulmonar.
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corazón y sus mayores vasos
sanguíneos:
* Comunicación interventricular

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Clínica.
 Corazón hipertrofico en forma de bota.
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  ponen en cuclillas para aliviar la disnea.
 Cianosis al llorar y alimentarse.
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Tratamiento.
 Quirurgico.
Atresia Tricuspidea.
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 Los labios y la matriz de las uñas cianoticas.
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 Piel fría y húmeda.
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Rx: *Cardiomegalia
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Tratamiento.
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Clínica.
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Cardiopatías congénitas: clasificación, causas y tratamiento

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