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VISIÓN DE
FUTURO
CÉLULAS
MADRE902 007 345
918 305 785
LABORATORIO: Tecnoalcalá
Punto Net, 4 · Campus UAH
28805 Alcalá de Henares
Madrid · España
info@vidacord.es · www.vidacord.es
“La sangre de cordón umbilical es un
tesoro nacional. Dónenla o guárdenla
para uso intrafamiliar; pero, por favor...
¡no la tiren!”
Dr. John Wagner
¿POR QUÉ
VidaCord?
Sólo con VidaCord todas las muestras son
procesadas en España, lo que nos permite
reducir el tiempo de transporte al mínimo.
Con esto conseguimos la máxima celularidad en
una unidad óptima para el trasplante.
Banco de tejidos inscrito como centro
sanitario CS-7988
MÁXIMAS GARANTÍAS DE CALIDAD.
Procesamos en un tiempo mínimo (media 19 h)
cumpliendo los estrictos requerimientos en el
RD 1301/2006
Determinamos el número de células nucleadas
totales (CD45+) así como la cantidad de
progenitores hematopoyeticos (CD34+), valores
fundamentales para determinar la idoneidad
de la muestra. HLA incluido durante la vigencia
del contrato.
ENVÍO
GRATUITO
TIEMPO MEDIO
DE PROCESAMIENTO
19 H.
LABORATORIO
EN ESPAÑA
DISPOSITIVO
HOMOLOGADO
UN3373
PRIMER BANCO
AUTORIZADO PARA
USO PRIVADO
SERVICIO DE
APOYO FAMILIAR
1Estándares
mundiales de calidad
Hay que tener en cuenta que
nuestro país es líder mundial
en trasplantes gracias en parte
a los estrictos requerimientos
legales existentes. Por eso, el
hecho de estar autorizados en
España supone una garantía
para las familias muy superior a
la que pueden ofrecer todas las
demás empresas radicadas
en el extranjero.
4Supervisión de la
actividad por un
Comité Bioético y
Médico-Científico
Su misión es tutelar nuestros
procedimientos médico-cientifi-
cos y garantizar un filtro ético en
todas nuestras actuaciones.
El Dr. John Wagner, autor del
primer trasplante con sangre
de cordón umbilical para tratar
una leucemia y autor del mayor
número de los trasplantes reali-
zados en el mundo, es miembro
exclusivo de nuestro comité.
3Conservación de la
unidad en bolsa con
dos compartimentos
aislados
VidaCord en preparación para
un eventual desarrollo de una
técnica de expansión celular útil,
almacena la sangre de cordón
una vez procesada en una bolsa
de congelación de 25 ml con
dos compartimentos contiguos.
De esta forma se permitirá el
cultivo de la sangre contenida en
el compartimento más pequeño
(5 ml) sin romper el almacena-
miento continuo de las células
madre en el compartimento
grande (20 ml).
2Bolsa de congelación
doblemente protegida
Todas nuestras unidades se
criopreservan protegidas por
una doble protección resistente
a la ruptura que garantiza una
mayor seguridad de la misma.
CENTRO SANITARIO DE
BANCO DE TEJIDOS
Autorizada como Banco de tejidos código CS-7988
de fecha 30 de marzo de 2007
Renovado el 02 de abril de 2012
BANCO DE SANGRE DE
CORDÓN UMBILICAL
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BANCO DE TEJIDO DE
CORDÓN UMBILICAL
Expediente 10005 de fecha 10 de agosto de 2012
VidaCord CALIDAD
A TU ALCANCE
CÉLULAS
MADRE
CÉLULAS DEL TEJIDO DEL CORDÓN
Ayudan a un mejor resultado en el trasplante
de la sangre de cordón.
Debido a su acción reguladora del sistema inmunitario,
ayudan a un mejor injerto de las células madre de la
sangre de cordón en caso de trasplante, reduciendo los
efectos negativos de la enfermedad de injerto contra
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.
Son la base de la Medicina Regenerativa.
Dado que las células mesenquimales tienen la
capacidad de diferenciarse en otras células de otros
tejidos, resultan muy útiles en el ámbito de la medicina
regenerativa para:
	Inmunomodulación en enfermedades de
base autoinmune
	 Reparación y regeneración tisular
	 Lesiones traumáticas medulares
	 Cirugía de reconstrucción (mamaria, piel...)
Otros usos potenciales.
Las células madre mesenquimales pueden usarse en
nuevos modelos de investigación celular. También
pueden usarse para probar los efectos de
medicamentos nuevos, o como terapias de apoyo.
1 De Lima y Cols. Cord-blood engraftment with ex vivo mesenchymal - cell cocul-
ture. N Engl J Med 2012; 2305-15
2 Wagner JE Umbilical Cord Transplantation: State of the art 2010.
Seminars in Hematology, 2010; 47(1):1-2. Organización Nacional de trasplantes
(www.ont.es) y Fundación Josep Carreras contra la leucemia (www.fcarreras.org/es)
CÉLULAS DE LA SANGRE DEL CORDÓN
Las células madre de la sangre del cordón son
hoy en día la mejor alternativa terapéutica
para realizar trasplantes en los casos
de leucemias, linfomas y otras enfermedades
de la sangre2
.
Su valor terapéutico actual esta demostrado en los
miles de trasplantes realizados hasta la fecha. Y su
valor potencial terapéutico futuro, en la existencia de
múltiples ensayos clínicos para la reparación de
órganos y tejidos y en el ámbito sanitario publico y
privado de Europa, Asia y estados Unidos.
La recogida de sangre de cordón umbilical se efectúa
en un momento único, el parto. Este procedimiento es
sencillo, indoloro, sin riesgo para la madre y el bebé, y
conlleva su inmediata disponibilidad en un futuro para
su eventual aplicación.
Los estudios de viabilidad celular tras años de
criopreservación demuestran que no existe deterioro
en las células, lo cual nos indica que probablemente
las células puedan almacenarse durante largos
períodos de tiempo3-4
.
3 Scaradavou A, Stevens CE, Dobrila L, Sung D, Rubinstein P. “Age” of the cord
blood unit: Impact of long-term cryopreservation and storage on transplant outcome.
ASH Annual Meeting Abstracts 2007, 110: Abstract 2003.
4 Broxmeyer HE, Lee M-R, Hangoc G et al. Hematopoietic stem/progenitor cells,
generation of induced pluripotent stem cells, and isolation of endothelial progenitors
from 21- to 23.5-year cryopreserved cord blood. Blood 2011,117;4773-4777.
¿SOLUCIÓN
DE FUTURO?
ENFERMEDADES ONCOLÓGICAS FALLOS MEDULARES
HEMOGLOBINOPATÍAS
Leucemia mieloblástica aguda
Leucemia linfoblástica aguda
Leucemia bifenotípica aguda
Leucemia linfática crónica
Síndromes mieloproliferativos crónicos (leucemia mieloide
crónica, policitemia vera, mielofibrosis aguda, trombocitemia
esencial)
Leucemia mielomonocítica juvenil
Leucemia mielomonocítica crónica
Leucemia mieloide crónica juvenil
Síndrome mielodisplásico
Linfoma Hodgkin
Linforma no Hodgkin, linforma de Burkitt
Virus Epstein –Barr/ Enfermedad linfoproliferativa
Enfermedad linfoproliferativa autoinmune
Mieloma múltiple
Leucemia de cédulas plasmáticas
Macroglobulinemia de
Waldenströn
Neuroblastoma
Retinoblastoma
Meduloblastoma y otros tumores cerebrales
Nefroblastoma (Tumor de Wilms)
Sarcoma de Ewing
Sarcoma de tejidos blandos
Sarcoma osteogénico
Anemia aplásica severa
Anemia de Fanconi
Anemia de Blackfan-Diamond
Anemia sideroblástica congénita
Anemia diseritropoyética congénita
Hipoplasia cartílago-cabello
Síndrome de Shwachman-Diamond
Granulomatosis linfomatosa
Disqueratosis congénita
Hemoglobinuria paroxística nocturna
Disgenesia reticular
Neutropenia severa congénita (Síndrome de Kostmann)
Neutropenia cíclica
Síndrome Chediak-Higashi
Enfermedad granulomatosa crónica
Trombastenia de Glanzmann
Trombocitopenia amegacariocítica
Trombocitopenia congénita
Trombocitopenia con aplasia radial (síndrome TAR)
Mastocitosis sistémica
Aplasia eritrocitaria pura
Anemia Falciforme/Drepanocítica
Beta-talasemia mayor
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HISTIOCITOSIS
Linfohistiocitosis eritrofagocítica familiar
Síndrome hemofagocítico
Histiocitosis familiar
Histiocitosis de células de Langerhans (Histiocitosis-X)
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Xantogranuloma juvenil
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ENFERMEDADES
TRATABLES ACTUALMENTE
ENFERMEDADES METABÓLICAS INMUNODEFICIENCIAS
Enfermedad de Hurler (Mucopolisacaridosis tipo IH)
Enfermedad de Hurler-Scheie (MPS tipo IS)
Síndrome de Hunter (MPS tipo II)
Enfermedad de Sanfilippo (MPS tipo III)
Síndrome de Morquio (MPS tipo IV)
Síndrome de Maroteaux-Lamy (MPS tipo VI)
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Adrenoleucodistrofia
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Aspartilglucosaminuria
Enfermedad de Austin (Deficiencia de sulfatasa múltiple)
Fucosidosis
Gangliosidosis
Enfermedad de Gaucher
Lipofucoscinosis Ceroide infantil
Enfermedad de Krabbe
Síndrome de Lesch-Nyhan
Leucodistrofia metacromática
Enfermedad de Niemann-Pick
Osteopetrosis
Enfermedad de Sandhoff
Sialidosis
Enfermedad de Tay Sachs
Enfermedad de Wolman
Amiloidosis
Síndrome de Günter/Porfiria eritropoyética congénita
Síndrome de Hermansky-Pudlak
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Inmunodeficiencia variable común
Deficiencia inmune congénita
Síndrome DiGeorge
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Deficiencia adhesión leucocitaria
Síndrome Nezelof
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Inmunodeficiencia combinada severa
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Síndrome hiper-IgM ligado al cromosoma X
Poliendocrinopatía enteropática inmune
ligada al cromosoma X
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Inmunodeficiencia ligada al cromosoma X
Deficiencia IKK-gamma
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Ataxia-telangiectasia
Síndrome del linfocito desnudo
ENFERMEDADES AUTOINMUNES
Síndrome de Evans (trombopenia y anemia autoinmunes)
Neutropenia autoinmune
Dermatomiositis juvenil
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Artritis reumatoide
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Lupus eritematoso sistémico
ENFERMEDADES
TRATABLES ACTUALMENTE
OTRAS ENFERMEDADES USANDO
CÉLULAS MONONUCLEARES DE
SANGRE DE CORDÓN UMBILICAL Y/O
CÉLULAS MESENQUIMALES
DERIVADAS DE LA SANGRE Y/O
TEJIDO DE CORDÓN UMBILICAL –
MEDICINA REGENERATIVA
Epidermolisis Bullosa
Carcinoma de células renales
Cáncer de mama
Cáncer de pulmón de células pequeñas
Esclerosis sistémica
Esclerosis múltiple
Diabetes tipo 1
Esclerosis lateral amiotrófica
Parálisis cerebral/Hipoxia cerebral
Enfermedad cerebrovascular (infarto cerebral)
Enfermedad coronaria isquémica aguda y crónica
Síndrome del corazón izquierdo hipoplásico
Miocardiopatía dilatada
Enfermedad valvular cardiaca
Lesiones de la médula espinal
Enfermedades oculares
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Autismo
Displasia broncopulmonar
Enfermedad de Parkinson
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Tratamiento de heridas (quemados)
Artritis reumatoide
Incontinencia urinaria
Pérdida de audición
Enfermedad veno-oclusiva periférica
Colitis ulcerosa
Diabetes tipo 2
Distrofia de duchenne
www.clinicaltrials.gov
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www.cibmtr.org*
*Cuyos datos reflejan que gran cantidad de los trasplantes
de células madre que se realizan son autólogos (autotrasplantes)
DESCUBRE TODOS LOS ENSAYOS
CLÍNICOS REALIZADOS CON
CÉLULAS MADRE EN:
ENFERMEDADES
TRATABLES EN EL FUTURO
Ya confían en VidaCord:
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Ven a conocernos
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Vidacord Catálogo 2013

  • 1. VISIÓN DE FUTURO CÉLULAS MADRE902 007 345 918 305 785 LABORATORIO: Tecnoalcalá Punto Net, 4 · Campus UAH 28805 Alcalá de Henares Madrid · España info@vidacord.es · www.vidacord.es “La sangre de cordón umbilical es un tesoro nacional. Dónenla o guárdenla para uso intrafamiliar; pero, por favor... ¡no la tiren!” Dr. John Wagner
  • 2. ¿POR QUÉ VidaCord? Sólo con VidaCord todas las muestras son procesadas en España, lo que nos permite reducir el tiempo de transporte al mínimo. Con esto conseguimos la máxima celularidad en una unidad óptima para el trasplante. Banco de tejidos inscrito como centro sanitario CS-7988 MÁXIMAS GARANTÍAS DE CALIDAD. Procesamos en un tiempo mínimo (media 19 h) cumpliendo los estrictos requerimientos en el RD 1301/2006 Determinamos el número de células nucleadas totales (CD45+) así como la cantidad de progenitores hematopoyeticos (CD34+), valores fundamentales para determinar la idoneidad de la muestra. HLA incluido durante la vigencia del contrato. ENVÍO GRATUITO TIEMPO MEDIO DE PROCESAMIENTO 19 H. LABORATORIO EN ESPAÑA DISPOSITIVO HOMOLOGADO UN3373 PRIMER BANCO AUTORIZADO PARA USO PRIVADO SERVICIO DE APOYO FAMILIAR
  • 3. 1Estándares mundiales de calidad Hay que tener en cuenta que nuestro país es líder mundial en trasplantes gracias en parte a los estrictos requerimientos legales existentes. Por eso, el hecho de estar autorizados en España supone una garantía para las familias muy superior a la que pueden ofrecer todas las demás empresas radicadas en el extranjero. 4Supervisión de la actividad por un Comité Bioético y Médico-Científico Su misión es tutelar nuestros procedimientos médico-cientifi- cos y garantizar un filtro ético en todas nuestras actuaciones. El Dr. John Wagner, autor del primer trasplante con sangre de cordón umbilical para tratar una leucemia y autor del mayor número de los trasplantes reali- zados en el mundo, es miembro exclusivo de nuestro comité. 3Conservación de la unidad en bolsa con dos compartimentos aislados VidaCord en preparación para un eventual desarrollo de una técnica de expansión celular útil, almacena la sangre de cordón una vez procesada en una bolsa de congelación de 25 ml con dos compartimentos contiguos. De esta forma se permitirá el cultivo de la sangre contenida en el compartimento más pequeño (5 ml) sin romper el almacena- miento continuo de las células madre en el compartimento grande (20 ml). 2Bolsa de congelación doblemente protegida Todas nuestras unidades se criopreservan protegidas por una doble protección resistente a la ruptura que garantiza una mayor seguridad de la misma. CENTRO SANITARIO DE BANCO DE TEJIDOS Autorizada como Banco de tejidos código CS-7988 de fecha 30 de marzo de 2007 Renovado el 02 de abril de 2012 BANCO DE SANGRE DE CORDÓN UMBILICAL Expediente 10005 de fecha 09 de abril de 2007 Renovado el 24 de febrero de 2012 BANCO DE TEJIDO DE CORDÓN UMBILICAL Expediente 10005 de fecha 10 de agosto de 2012 VidaCord CALIDAD A TU ALCANCE
  • 4. CÉLULAS MADRE CÉLULAS DEL TEJIDO DEL CORDÓN Ayudan a un mejor resultado en el trasplante de la sangre de cordón. Debido a su acción reguladora del sistema inmunitario, ayudan a un mejor injerto de las células madre de la sangre de cordón en caso de trasplante, reduciendo los efectos negativos de la enfermedad de injerto contra huésped1 . Son la base de la Medicina Regenerativa. Dado que las células mesenquimales tienen la capacidad de diferenciarse en otras células de otros tejidos, resultan muy útiles en el ámbito de la medicina regenerativa para: Inmunomodulación en enfermedades de base autoinmune Reparación y regeneración tisular Lesiones traumáticas medulares Cirugía de reconstrucción (mamaria, piel...) Otros usos potenciales. Las células madre mesenquimales pueden usarse en nuevos modelos de investigación celular. También pueden usarse para probar los efectos de medicamentos nuevos, o como terapias de apoyo. 1 De Lima y Cols. Cord-blood engraftment with ex vivo mesenchymal - cell cocul- ture. N Engl J Med 2012; 2305-15 2 Wagner JE Umbilical Cord Transplantation: State of the art 2010. Seminars in Hematology, 2010; 47(1):1-2. Organización Nacional de trasplantes (www.ont.es) y Fundación Josep Carreras contra la leucemia (www.fcarreras.org/es) CÉLULAS DE LA SANGRE DEL CORDÓN Las células madre de la sangre del cordón son hoy en día la mejor alternativa terapéutica para realizar trasplantes en los casos de leucemias, linfomas y otras enfermedades de la sangre2 . Su valor terapéutico actual esta demostrado en los miles de trasplantes realizados hasta la fecha. Y su valor potencial terapéutico futuro, en la existencia de múltiples ensayos clínicos para la reparación de órganos y tejidos y en el ámbito sanitario publico y privado de Europa, Asia y estados Unidos. La recogida de sangre de cordón umbilical se efectúa en un momento único, el parto. Este procedimiento es sencillo, indoloro, sin riesgo para la madre y el bebé, y conlleva su inmediata disponibilidad en un futuro para su eventual aplicación. Los estudios de viabilidad celular tras años de criopreservación demuestran que no existe deterioro en las células, lo cual nos indica que probablemente las células puedan almacenarse durante largos períodos de tiempo3-4 . 3 Scaradavou A, Stevens CE, Dobrila L, Sung D, Rubinstein P. “Age” of the cord blood unit: Impact of long-term cryopreservation and storage on transplant outcome. ASH Annual Meeting Abstracts 2007, 110: Abstract 2003. 4 Broxmeyer HE, Lee M-R, Hangoc G et al. Hematopoietic stem/progenitor cells, generation of induced pluripotent stem cells, and isolation of endothelial progenitors from 21- to 23.5-year cryopreserved cord blood. Blood 2011,117;4773-4777. ¿SOLUCIÓN DE FUTURO?
  • 5. ENFERMEDADES ONCOLÓGICAS FALLOS MEDULARES HEMOGLOBINOPATÍAS Leucemia mieloblástica aguda Leucemia linfoblástica aguda Leucemia bifenotípica aguda Leucemia linfática crónica Síndromes mieloproliferativos crónicos (leucemia mieloide crónica, policitemia vera, mielofibrosis aguda, trombocitemia esencial) Leucemia mielomonocítica juvenil Leucemia mielomonocítica crónica Leucemia mieloide crónica juvenil Síndrome mielodisplásico Linfoma Hodgkin Linforma no Hodgkin, linforma de Burkitt Virus Epstein –Barr/ Enfermedad linfoproliferativa Enfermedad linfoproliferativa autoinmune Mieloma múltiple Leucemia de cédulas plasmáticas Macroglobulinemia de Waldenströn Neuroblastoma Retinoblastoma Meduloblastoma y otros tumores cerebrales Nefroblastoma (Tumor de Wilms) Sarcoma de Ewing Sarcoma de tejidos blandos Sarcoma osteogénico Anemia aplásica severa Anemia de Fanconi Anemia de Blackfan-Diamond Anemia sideroblástica congénita Anemia diseritropoyética congénita Hipoplasia cartílago-cabello Síndrome de Shwachman-Diamond Granulomatosis linfomatosa Disqueratosis congénita Hemoglobinuria paroxística nocturna Disgenesia reticular Neutropenia severa congénita (Síndrome de Kostmann) Neutropenia cíclica Síndrome Chediak-Higashi Enfermedad granulomatosa crónica Trombastenia de Glanzmann Trombocitopenia amegacariocítica Trombocitopenia congénita Trombocitopenia con aplasia radial (síndrome TAR) Mastocitosis sistémica Aplasia eritrocitaria pura Anemia Falciforme/Drepanocítica Beta-talasemia mayor Alfa-talasemia mayor HISTIOCITOSIS Linfohistiocitosis eritrofagocítica familiar Síndrome hemofagocítico Histiocitosis familiar Histiocitosis de células de Langerhans (Histiocitosis-X) Linfohistiocitosis hemofagocítica Xantogranuloma juvenil Enfermedad linfoproliferativa ligada al cromosoma X ENFERMEDADES TRATABLES ACTUALMENTE
  • 6. ENFERMEDADES METABÓLICAS INMUNODEFICIENCIAS Enfermedad de Hurler (Mucopolisacaridosis tipo IH) Enfermedad de Hurler-Scheie (MPS tipo IS) Síndrome de Hunter (MPS tipo II) Enfermedad de Sanfilippo (MPS tipo III) Síndrome de Morquio (MPS tipo IV) Síndrome de Maroteaux-Lamy (MPS tipo VI) Síndrome de Sly (MPS VII) Adrenoleucodistrofia Alfa-manidosis Aspartilglucosaminuria Enfermedad de Austin (Deficiencia de sulfatasa múltiple) Fucosidosis Gangliosidosis Enfermedad de Gaucher Lipofucoscinosis Ceroide infantil Enfermedad de Krabbe Síndrome de Lesch-Nyhan Leucodistrofia metacromática Enfermedad de Niemann-Pick Osteopetrosis Enfermedad de Sandhoff Sialidosis Enfermedad de Tay Sachs Enfermedad de Wolman Amiloidosis Síndrome de Günter/Porfiria eritropoyética congénita Síndrome de Hermansky-Pudlak Síndrome de Pearson Inmunodeficiencia variable común Deficiencia inmune congénita Síndrome DiGeorge Síndrome Griscelli Deficiencia adhesión leucocitaria Síndrome Nezelof Síndrome Omenn Inmunodeficiencia combinada severa Síndrome de Wiskott-Aldrich Síndrome hiper-IgM ligado al cromosoma X Poliendocrinopatía enteropática inmune ligada al cromosoma X Inmunodeficiencia primaria Inmunodeficiencia ligada al cromosoma X Deficiencia IKK-gamma Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X Ataxia-telangiectasia Síndrome del linfocito desnudo ENFERMEDADES AUTOINMUNES Síndrome de Evans (trombopenia y anemia autoinmunes) Neutropenia autoinmune Dermatomiositis juvenil Poliendocrinopatía autoinmune Artritis reumatoide Enfermedad de Chron Lupus eritematoso sistémico ENFERMEDADES TRATABLES ACTUALMENTE
  • 7. OTRAS ENFERMEDADES USANDO CÉLULAS MONONUCLEARES DE SANGRE DE CORDÓN UMBILICAL Y/O CÉLULAS MESENQUIMALES DERIVADAS DE LA SANGRE Y/O TEJIDO DE CORDÓN UMBILICAL – MEDICINA REGENERATIVA Epidermolisis Bullosa Carcinoma de células renales Cáncer de mama Cáncer de pulmón de células pequeñas Esclerosis sistémica Esclerosis múltiple Diabetes tipo 1 Esclerosis lateral amiotrófica Parálisis cerebral/Hipoxia cerebral Enfermedad cerebrovascular (infarto cerebral) Enfermedad coronaria isquémica aguda y crónica Síndrome del corazón izquierdo hipoplásico Miocardiopatía dilatada Enfermedad valvular cardiaca Lesiones de la médula espinal Enfermedades oculares Fibrosis quística Autismo Displasia broncopulmonar Enfermedad de Parkinson Enfermedad de Alzheimer Cirrosis hepática Enfermedades del tejido conectivo, cartílago y hueso Tratamiento de heridas (quemados) Artritis reumatoide Incontinencia urinaria Pérdida de audición Enfermedad veno-oclusiva periférica Colitis ulcerosa Diabetes tipo 2 Distrofia de duchenne www.clinicaltrials.gov www.marrow.org www.cibmtr.org* *Cuyos datos reflejan que gran cantidad de los trasplantes de células madre que se realizan son autólogos (autotrasplantes) DESCUBRE TODOS LOS ENSAYOS CLÍNICOS REALIZADOS CON CÉLULAS MADRE EN: ENFERMEDADES TRATABLES EN EL FUTURO
  • 8. Ya confían en VidaCord: y las aseguradoras: Ven a conocernos Diariamente recibimos en nuestro laboratorio a padres interesados en conocer nuestro laboratorio, nuestro proceso de conservación y el uso de nuestro dispositivo de recogida. Comprueban de primera mano las ventajas que supone conservar la sangre del cordón de sus hijos en nuestro banco. Confírmanos tu vista: 902 007 345 918 305 785 info@vidacord.es CONTRATA NUESTROS SERVICIOS DE SCU DESDE 1.690 € EL FUTURO MUY CERCA DE TI CALIDAD A TU ALCANCE