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  • 1. SISTEMAS DE GESTIÓN DE CALIDAD FARMACÉUTICA Incluyendo Manual de Calidad
  • 4. Principales referencias actuales en el tema de sistemas de calidad, considerando Normas Mexicanas, Latinoamericanas, punto de vista FDA, Europa, OMS, ISO, ICH, Reportes Técnicos FDA, ASTM y guías ISPE.
  • 5. Involucramiento del ciclo de vida dentro del sistema de gestión Alcances y objetivos del sistema de gestión de calidad
  • 6. Ejemplo de madurez del modelo del sistema de gestión de calidad Rigor y formalidad requeridas para lograr el éxito en su implementación
  • 7. Principios generales de su aplicación:  ¿Cuándo, como y dónde establecer e implementar un sistema de gestión de calidad?  Aplicación proactiva y reactiva  Formalidad del sistema de gestión de calidad
  • 8.  Conformación del comité de Calidad  Entendiendo a cada empresa y como conceptualiza un sistema de gestión de calidad  Roles y responsabilidades
  • 9.  Estrategias para eliminar la subjetividad y exageración en el establecimiento de un sistema de gestión  Influencia de Manual de Calidad: tipos de manual, objetivo, alcance, formatos, listado de documentos oficiales, actualizaciones requeridas y esquematización de su contenido  Nivel de documentos y registros requeridos y esperados
  • 10. La buenas Prácticas de Fabricación y los conceptos actuales de un sistema de gestión de calidad:  El significado real de calidad en la industria farmacéutica  Unidad de Calidad  Modelo de inspección basado en seis sistemas
  • 11. Modelos de sistema de gestión de calidad farmacéutica  Responsabilidades de la alta dirección: liderazgo, estructura de la organización, construcción de un sistema de gestión de calidad que cumpla con los requerimientos, establecimiento de políticas, objetivos y planes. Niveles de comunicación y como realizar la Revisión del desempeño del sistema de gestión de calidad
  • 12.  Recursos: Generalidades, desarrollo de personal, equipo e instalaciones, control de operaciones tercerizadas.
  • 13.  Operaciones de Fabricación: diseño y desarrollo, entradas, transferencia de tecnología, validación, verificación del proceso de producción y acondicionamiento, redireccionamiento de las no conformidades y manejo de producto no conforme
  • 14. Actividades de evaluación: análisis de datos para tendencias, revisión anual de producto, auditorias internas, quejas, devoluciones, retiros, control de cambios, valoración del riesgo, plan de acciones y promoción de la mejora continua
  • 15. Casos prácticos durante el desarrollo del curso
  • 16. PAGINA DE INTERNET www.grupoterrafarma.com ESTAMOS A SUS ORDENES EN: TEL/FAX (52) 55 5803 8860 5803 6118 5648 7482 5650 9274 4444 3257