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Universidad de Guayaquil
            Facultad de Ciencias Médicas
               Escuela de Enfermería




Proceso de Atención
 de Enfermeria en
  pacientes (niños)
  con Hipospadia y
      Epispadia
INTRODUCCION



Es una malformación que
afecta la abertura uretral
y el prepucio en el pene del
hombre.

La uretra es el conducto
que conduce la orina desde
la vejiga hacia el exterior
del cuerpo.
La hipospadias es un
trastorno en el que la
 abertura uretral del
    hombre no se
encuentra en la punta
       del pene.

  La abertura uretral
puede encontrarse en
 cualquier parte de la
 uretra. En casos de
 hipospadias, es muy
común que la abertura
    esté en la parte
   inferior del pene,
 cerca de la cabeza.
hipospadia es una malformación doble: urinaria y
genital.
Los dos elementos fundamentales que la definen
son: defecto ventral de la uretra e incurvación
ventral del pene, ambos pueden comportar
grados muy diversos y van acompañados de
otros elementos malformativos.

El hipospadias de localización más distal
presenta un pene satisfactorio estéticamente,
mientras que los casos severos muy proximales
muestran unos genitales feminoides.
Entre estas dos situaciones podemos colocar
multitud de anomalías no sólo estéticas sino
funcionales,   añadiéndose    situaciones    de
anormalidad psicológica, sexual y funcional, de
modo que la eliminación de orina y la función
sexual están alteradas en mayor o menor
gravedad.
La palabra Hipospadias procede del griego: Hipo = por debajo y Espadón = Hendidura, grieta, surco.



                                                 ANTECEDENTES
                                            HISTORIA DE LA
                                             ENFERMEDAD




Se trata de una malformación conocida desde antiguo, ya Galeno
citando a Aristóteles llamó la atención sobre ella, y su
conocimiento se ha acompañado de un intento para su corrección,
esfuerzo que nos puede parecer en la actualidad muy mutilante y
agresivo. En el estudio de su historia existen varios escalones
marcados por importantes avances entremezclados por pequeñas
modificaciones a las técnicas anteriores, y no es hasta el siglo XIX
cuando aparece la famosa publicación de Boisson en la Academia
de Ciencias de París donde indica la resección de la cuerda fibrosa
por primera vez y renace un universal entusiasmo en la
recuperación de estos pacientes.
Russel en 1900 fue quien describió por primera vez una
técnica en un tiempo, popularizandose a finales de los años 50.
Horton y Devine en 1959 presentaron
su técnica de reparación en un tiempo mediante la
uretroplastia con injerto de piel total.
A principios de los 70 se desarrollaron los colgajos
pediculados de piel prepucial para la realización de la
uretroplastia (técnica de Asopa, Standoli, Hinderer, etc.).
EPIDEMIOLOGIA

Es una patología frecuente se en nuestro país entre 5-9 por
mil varones nacidos vivos a término, ocupa el tercer lugar en
    frecuencia de otras malformaciones que afectan a la
                          infancia..
Se presenta aproximadamente 1 en 120.000 hombres y 1 en
             cada 500.000 nacimientos en niñas
    Hipospadias puede asociarse en un 15% de los casos a
        malformaciones urológicas o extraurológicas.
CONTEXTUALIZACION POLITICA


Sección quinta
Niñas, niños y adolescentes 
 
Art. 44.- El Estado, la sociedad y la familia promoverán 
de forma prioritaria el desarrollo integral de las niñas, 
niños y adolescentes, y asegurarán el ejercicio pleno de 
sus derechos; se atenderá al principio de su interés 
superior y sus derechos prevalecerán sobre los de las 
demás personas.
 
Art. 45.- Las niñas, niños y adolescentes gozarán de los 
derechos comunes del ser humano, además de los 
específicos de su edad. El Estado reconocerá y 
garantizará la vida, incluido el cuidado y protección desde 
la concepción.
 
Art. 46.- El Estado adoptará, entre otras, las siguientes 
medidas que aseguren a las niñas, niños y adolescentes:
 
Atención a menores de seis años, que garantice su 
nutrición, salud, educación y cuidado diario en un marco 
de protección integral de sus derechos
CONTEXTUALIZACION LEGAL
Principio Éticos- Clínicos


Secreto Profesional: 


Derecho de los Padres a estar informados: existe el deber de 
proporcionar
Información a los padres sobre la enfermedad del RN y sobre los 
tratamientos y procedimientos que se le están realizando


Uso proporcionado de los medios terapéuticos
PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA

Durante el desarrollo del bebé varón, dos pliegues de tejido se
funden a lo largo de la longitud del pene para formar la uretra.
Si el proceso de fusión se detiene antes de que alcance la punta
del pene, la uretra se abrirá en el lugar incorrecto.

La Hipospadia se define como una malformación debida a la
fusión incompleta de los pliegues uretrales lo que da lugar a que
la abertura de la uretra (el meato urinario) se localiza en algún
lugar en la parte inferior del glande, o tronco, o aún tan lejos
atrás como en la unión del escroto por eso esta y anomalías no
sólo estéticas sino funcionales, añadiéndose situaciones de
anormalidad psicológica, sexual
OBJETIVOS
              OBJETIVO GENERAL

1.- Realizar un plan de atención de enfermería en
niños con hipospadia.

                Objetivos específicos
•Realizar la detección temprana de esta patología
•Adquirir conocimientos, aptitudes y habilidades
para realizar cuidados y técnicas específicas en
pediatría.
•Planificar, realizar y evaluar cuidados enfermeros
del niño, donde los padres y el equipo de salud
participen y colaboren
Los Hipospadias se han clasificado según la
          localización del meato:

    DISTALES:     - Glandular ó Balánico.
                            - Subcoronal
                          - Peneano distal

      MEDIOS:        - Peneano medio

    PROXIMALES: - Peneano proximal
                 .
                   - Escrotal
                    - Perineal.
CAUSAS DE LA HIPOSPADIA


  La hipospadias es una anomalía 
(anormalidad) congénita (presente al 
 nacer), es decir, la malformación se 
  origina durante el desarrollo fetal



       Mutación genética: que haga a los tejidos del niño
       insensibles a la testosterona (hormona masculina).
       Durante el desarrollo del bebé varón, es crucial que la
       testosterona se produzca en sus tejidos en una cierta
       fase de su crecimiento, iniciando alrededor de 6 - 8
       semanas después de la concepción.
Administración e ingesta de estrógenos 
    administrados a la madre durante el 
   embarazo y fundamentalmente en el 
primer trimestre, pueden afectar el proceso 
      de desarrollo sexual masculino



                  Los niños con bajo peso al nacer (< 
                  1.500 g) 


                         La edad de la madre


                         Antecedentes familiares, 
SINTOMAS

Sin embargo, cada bebé puede experimentarlos de una
forma diferente.
Los síntomas pueden incluir:

•aspecto anormal del prepucio y el pene al examinarlos
•dirección anormal del chorro miccional
•el extremo del pene puede presentar una curvatura hacia
abajo
Los síntomas de la hipospadias pueden parecerse a los de
otros trastornos o problemas médicos. Siempre consulte al
médico de su bebé para obtener un diagnóstico.
COMO SE DIAGNOSTICA LA HIPOSPADIA

Generalmente, el médico o un profesional del
cuidado de la salud diagnostica la hipospadias en
el nacimiento, ya que la malformación puede
detectarse mediante un examen físico.

   Generalmente el médico no le pedirá ningún
   otro tipo de estudios, pero cuando la
   Hipospadias es severa (se encuentra cerca
   del    escroto),    puede     haber     otras
   anormalidades de los genitales y ser parte de
   un síndrome de Intersexualidad por lo que se
   pueden necesitar estudios de imagen (R.X,
   tomografía o Resonancia Magnética) para
   buscar otras anomalías congénitas.
TRATAMIENTO DE LA HIPOSPADIA

       El tratamiento específico para la
hipospadias será determinado por el médico
    de su bebé basándose en lo siguiente:
 •la edad gestacional de su bebé, su estado
general de salud y los antecedentes médicos
          •la gravedad del trastorno
  •la tolerancia de su bebé a determinados
 medicamentos, procedimientos o terapias
POR QUE SE DEBE OPERAR EL PACIENTE CON
                 HIPOSPADIA?

• Presentan incapacidad para orinar de pie.
• Presentan curvatura ventral importante lo que
impide una correcta relación sexual futura.
• Presentan una erección incompleta.
• En etapa adulta presentan dispareunia.( En la
mayoría de los casos se refiere a dolor en la
eyaculación)
• Se previene el daño psicológico ocasionado por
las disfunciones descritas.
PREVENCIÓN

•PREVENCIÓN PRIMARIA: Evitar la exposición a
los productos que contengan progesterona sintética
durante el embarazo.
•Si tu bebé tiene Hipospadias y quieres tener más
hijos, debes acudir a consulta con un médico
genetista que te dará asesoría genética y te ayudará
a para entender los riesgos para futuros hijos.
•La asesoría genética y el diagnóstico prenatal
brindan a los padres el conocimiento para tener la
oportunidad de tomar decisiones inteligentes e
informadas con respecto a un posible embarazo y su
pronóstico.
METODOLOGIA
ORIENTACION ESPECÍFICA
La metodología utilizada para la elaboración de esta
investigación será: selección del tema recolección, de la
información mediante revisiones de libros, páginas de
internet y análisis de la información, se realizó la
planificación estructural del tema y el cronograma general
para la ejecución en:
FUENTE Lugar de investigación donde se observara a
pacientes pediátricos con estas patologías.
TECNICA ENCUESTAS Por medio de preguntas y
entrevista personal a los padres.
NIVEL DE PROFUNDIDAD:
Investigación exploratoria, descriptiva, cuantitativa
MODALIDAD:
Transversal por que se realizara en poco tiempo
POBLACION Y MUESTRA
Pacientes pediátricos y sus padres

OPERACIONALIZACION DE VARIABLES

VARIABLE INDEPENDIENTE: Proceso de Atención de
enfermería

VARIABLE DEPENDIENTE: Hipospadia ,Epispadia
EPISPADIA

El epispadias puede estar asociado con extrofia vesical, un
defecto común de nacimiento en el cual la vejiga está
expuesta, de adentro hacia afuera, y sobresale a través de la
pared abdominal. Sin embargo, el epispadias se puede
presentar solo o con defectos.
El epispadias se presenta en 1 de cada 177.000 niños varones
y en una de 484.000 niñas recién nacidos. Esta afección
generalmente se diagnostica en el momento del nacimiento o
poco después.
Causas, incidencia y factores de riesgo



Las causas del epispadias se desconocen en este
momento, pero se cree que está relacionado con el
desarrollo inadecuado del hueso púbico.
•En los niños con epispadias, la abertura de la
uretra generalmente se encuentra en el extremo o
al lado del pene, en lugar de estar en la punta. Sin
embargo, es posible que la uretra esté abierta a lo
largo de todo el pene.
•En las niñas, la abertura está usualmente entre el
clítoris y los labios, pero puede estar en el área
del vientre.
SINTOMAS

En hombres:
•Abertura anormal desde la articulación entre el
hueso púbico hasta el área por encima de la punta
del pene
•Reflujo de la orina hacia el riñón (nefropatía por
reflujo)
•Pene corto y ensanchado con una curvatura
anormal
•Infecciones urinarias
•Ensanchamiento del hueso púbico
En las mujeres:

•Clítoris y labios anormales
•Abertura anormal desde el cuello de la vejiga
hasta el área por encima de la abertura normal de
la uretra
•Reflujo de orina hacia el riñón (nefropatía por
reflujo)
•Ensanchamiento del hueso púbico
•Incontinencia urinaria
•Infecciones urinarias
COMPLICACIONES

Se puede presentar incontinencia urinaria
persistente en algunas personas con esta
afección,    aun    después     de    algunas
operaciones.
Asimismo, puede ocurrir daño en las vías
urinarias (uréter y riñón) al igual que
esterilidad.
Situaciones que requieren asistencia médica
Las intervenciones y actividades:

•Inmovilización minuciosa del niño en decúbito
supino para evitar la extracción accidental de la
sonda, hasta su mentalización y hábito de tenerla.
•Sujeción de la sonda de cistostomía, para que los
movimientos involuntarios no originen dolor en el
niño
•Arco de protección para evitar que el roce de la
ropa molestase en la zona de la intervención (0910
Inmovilización).

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Hipospadia

  • 1. Universidad de Guayaquil Facultad de Ciencias Médicas Escuela de Enfermería Proceso de Atención de Enfermeria en pacientes (niños) con Hipospadia y Epispadia
  • 2. INTRODUCCION Es una malformación que afecta la abertura uretral y el prepucio en el pene del hombre. La uretra es el conducto que conduce la orina desde la vejiga hacia el exterior del cuerpo.
  • 3. La hipospadias es un trastorno en el que la abertura uretral del hombre no se encuentra en la punta del pene. La abertura uretral puede encontrarse en cualquier parte de la uretra. En casos de hipospadias, es muy común que la abertura esté en la parte inferior del pene, cerca de la cabeza.
  • 4. hipospadia es una malformación doble: urinaria y genital. Los dos elementos fundamentales que la definen son: defecto ventral de la uretra e incurvación ventral del pene, ambos pueden comportar grados muy diversos y van acompañados de otros elementos malformativos. El hipospadias de localización más distal presenta un pene satisfactorio estéticamente, mientras que los casos severos muy proximales muestran unos genitales feminoides. Entre estas dos situaciones podemos colocar multitud de anomalías no sólo estéticas sino funcionales, añadiéndose situaciones de anormalidad psicológica, sexual y funcional, de modo que la eliminación de orina y la función sexual están alteradas en mayor o menor gravedad.
  • 5. La palabra Hipospadias procede del griego: Hipo = por debajo y Espadón = Hendidura, grieta, surco. ANTECEDENTES HISTORIA DE LA ENFERMEDAD Se trata de una malformación conocida desde antiguo, ya Galeno citando a Aristóteles llamó la atención sobre ella, y su conocimiento se ha acompañado de un intento para su corrección, esfuerzo que nos puede parecer en la actualidad muy mutilante y agresivo. En el estudio de su historia existen varios escalones marcados por importantes avances entremezclados por pequeñas modificaciones a las técnicas anteriores, y no es hasta el siglo XIX cuando aparece la famosa publicación de Boisson en la Academia de Ciencias de París donde indica la resección de la cuerda fibrosa por primera vez y renace un universal entusiasmo en la recuperación de estos pacientes.
  • 6. Russel en 1900 fue quien describió por primera vez una técnica en un tiempo, popularizandose a finales de los años 50. Horton y Devine en 1959 presentaron su técnica de reparación en un tiempo mediante la uretroplastia con injerto de piel total. A principios de los 70 se desarrollaron los colgajos pediculados de piel prepucial para la realización de la uretroplastia (técnica de Asopa, Standoli, Hinderer, etc.).
  • 7.
  • 8. EPIDEMIOLOGIA Es una patología frecuente se en nuestro país entre 5-9 por mil varones nacidos vivos a término, ocupa el tercer lugar en frecuencia de otras malformaciones que afectan a la infancia.. Se presenta aproximadamente 1 en 120.000 hombres y 1 en cada 500.000 nacimientos en niñas Hipospadias puede asociarse en un 15% de los casos a malformaciones urológicas o extraurológicas.
  • 9. CONTEXTUALIZACION POLITICA Sección quinta Niñas, niños y adolescentes    Art. 44.- El Estado, la sociedad y la familia promoverán  de forma prioritaria el desarrollo integral de las niñas,  niños y adolescentes, y asegurarán el ejercicio pleno de  sus derechos; se atenderá al principio de su interés  superior y sus derechos prevalecerán sobre los de las  demás personas.  
  • 11. CONTEXTUALIZACION LEGAL Principio Éticos- Clínicos Secreto Profesional:  Derecho de los Padres a estar informados: existe el deber de  proporcionar Información a los padres sobre la enfermedad del RN y sobre los  tratamientos y procedimientos que se le están realizando Uso proporcionado de los medios terapéuticos
  • 12. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA Durante el desarrollo del bebé varón, dos pliegues de tejido se funden a lo largo de la longitud del pene para formar la uretra. Si el proceso de fusión se detiene antes de que alcance la punta del pene, la uretra se abrirá en el lugar incorrecto. La Hipospadia se define como una malformación debida a la fusión incompleta de los pliegues uretrales lo que da lugar a que la abertura de la uretra (el meato urinario) se localiza en algún lugar en la parte inferior del glande, o tronco, o aún tan lejos atrás como en la unión del escroto por eso esta y anomalías no sólo estéticas sino funcionales, añadiéndose situaciones de anormalidad psicológica, sexual
  • 13. OBJETIVOS OBJETIVO GENERAL 1.- Realizar un plan de atención de enfermería en niños con hipospadia. Objetivos específicos •Realizar la detección temprana de esta patología •Adquirir conocimientos, aptitudes y habilidades para realizar cuidados y técnicas específicas en pediatría. •Planificar, realizar y evaluar cuidados enfermeros del niño, donde los padres y el equipo de salud participen y colaboren
  • 14. Los Hipospadias se han clasificado según la localización del meato: DISTALES: - Glandular ó Balánico. - Subcoronal - Peneano distal MEDIOS: - Peneano medio PROXIMALES: - Peneano proximal . - Escrotal - Perineal.
  • 15. CAUSAS DE LA HIPOSPADIA La hipospadias es una anomalía  (anormalidad) congénita (presente al  nacer), es decir, la malformación se  origina durante el desarrollo fetal Mutación genética: que haga a los tejidos del niño insensibles a la testosterona (hormona masculina). Durante el desarrollo del bebé varón, es crucial que la testosterona se produzca en sus tejidos en una cierta fase de su crecimiento, iniciando alrededor de 6 - 8 semanas después de la concepción.
  • 16. Administración e ingesta de estrógenos  administrados a la madre durante el  embarazo y fundamentalmente en el  primer trimestre, pueden afectar el proceso  de desarrollo sexual masculino Los niños con bajo peso al nacer (<  1.500 g)  La edad de la madre Antecedentes familiares, 
  • 17. SINTOMAS Sin embargo, cada bebé puede experimentarlos de una forma diferente. Los síntomas pueden incluir: •aspecto anormal del prepucio y el pene al examinarlos •dirección anormal del chorro miccional •el extremo del pene puede presentar una curvatura hacia abajo Los síntomas de la hipospadias pueden parecerse a los de otros trastornos o problemas médicos. Siempre consulte al médico de su bebé para obtener un diagnóstico.
  • 18. COMO SE DIAGNOSTICA LA HIPOSPADIA Generalmente, el médico o un profesional del cuidado de la salud diagnostica la hipospadias en el nacimiento, ya que la malformación puede detectarse mediante un examen físico. Generalmente el médico no le pedirá ningún otro tipo de estudios, pero cuando la Hipospadias es severa (se encuentra cerca del escroto), puede haber otras anormalidades de los genitales y ser parte de un síndrome de Intersexualidad por lo que se pueden necesitar estudios de imagen (R.X, tomografía o Resonancia Magnética) para buscar otras anomalías congénitas.
  • 19. TRATAMIENTO DE LA HIPOSPADIA El tratamiento específico para la hipospadias será determinado por el médico de su bebé basándose en lo siguiente: •la edad gestacional de su bebé, su estado general de salud y los antecedentes médicos •la gravedad del trastorno •la tolerancia de su bebé a determinados medicamentos, procedimientos o terapias
  • 20. POR QUE SE DEBE OPERAR EL PACIENTE CON HIPOSPADIA? • Presentan incapacidad para orinar de pie. • Presentan curvatura ventral importante lo que impide una correcta relación sexual futura. • Presentan una erección incompleta. • En etapa adulta presentan dispareunia.( En la mayoría de los casos se refiere a dolor en la eyaculación) • Se previene el daño psicológico ocasionado por las disfunciones descritas.
  • 21. PREVENCIÓN •PREVENCIÓN PRIMARIA: Evitar la exposición a los productos que contengan progesterona sintética durante el embarazo. •Si tu bebé tiene Hipospadias y quieres tener más hijos, debes acudir a consulta con un médico genetista que te dará asesoría genética y te ayudará a para entender los riesgos para futuros hijos. •La asesoría genética y el diagnóstico prenatal brindan a los padres el conocimiento para tener la oportunidad de tomar decisiones inteligentes e informadas con respecto a un posible embarazo y su pronóstico.
  • 22. METODOLOGIA ORIENTACION ESPECÍFICA La metodología utilizada para la elaboración de esta investigación será: selección del tema recolección, de la información mediante revisiones de libros, páginas de internet y análisis de la información, se realizó la planificación estructural del tema y el cronograma general para la ejecución en: FUENTE Lugar de investigación donde se observara a pacientes pediátricos con estas patologías. TECNICA ENCUESTAS Por medio de preguntas y entrevista personal a los padres. NIVEL DE PROFUNDIDAD: Investigación exploratoria, descriptiva, cuantitativa MODALIDAD: Transversal por que se realizara en poco tiempo
  • 23. POBLACION Y MUESTRA Pacientes pediátricos y sus padres OPERACIONALIZACION DE VARIABLES VARIABLE INDEPENDIENTE: Proceso de Atención de enfermería VARIABLE DEPENDIENTE: Hipospadia ,Epispadia
  • 24. EPISPADIA El epispadias puede estar asociado con extrofia vesical, un defecto común de nacimiento en el cual la vejiga está expuesta, de adentro hacia afuera, y sobresale a través de la pared abdominal. Sin embargo, el epispadias se puede presentar solo o con defectos. El epispadias se presenta en 1 de cada 177.000 niños varones y en una de 484.000 niñas recién nacidos. Esta afección generalmente se diagnostica en el momento del nacimiento o poco después.
  • 25. Causas, incidencia y factores de riesgo Las causas del epispadias se desconocen en este momento, pero se cree que está relacionado con el desarrollo inadecuado del hueso púbico. •En los niños con epispadias, la abertura de la uretra generalmente se encuentra en el extremo o al lado del pene, en lugar de estar en la punta. Sin embargo, es posible que la uretra esté abierta a lo largo de todo el pene. •En las niñas, la abertura está usualmente entre el clítoris y los labios, pero puede estar en el área del vientre.
  • 26. SINTOMAS En hombres: •Abertura anormal desde la articulación entre el hueso púbico hasta el área por encima de la punta del pene •Reflujo de la orina hacia el riñón (nefropatía por reflujo) •Pene corto y ensanchado con una curvatura anormal •Infecciones urinarias •Ensanchamiento del hueso púbico
  • 27. En las mujeres: •Clítoris y labios anormales •Abertura anormal desde el cuello de la vejiga hasta el área por encima de la abertura normal de la uretra •Reflujo de orina hacia el riñón (nefropatía por reflujo) •Ensanchamiento del hueso púbico •Incontinencia urinaria •Infecciones urinarias
  • 28. COMPLICACIONES Se puede presentar incontinencia urinaria persistente en algunas personas con esta afección, aun después de algunas operaciones. Asimismo, puede ocurrir daño en las vías urinarias (uréter y riñón) al igual que esterilidad. Situaciones que requieren asistencia médica
  • 29. Las intervenciones y actividades: •Inmovilización minuciosa del niño en decúbito supino para evitar la extracción accidental de la sonda, hasta su mentalización y hábito de tenerla. •Sujeción de la sonda de cistostomía, para que los movimientos involuntarios no originen dolor en el niño •Arco de protección para evitar que el roce de la ropa molestase en la zona de la intervención (0910 Inmovilización).