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Un nouvel outil pour évaluer la qualité
des processus BCM à l’admission
Jennifer Turple
ISMP Canada
Alex Titeu
Équipe responsable des mesures des Soins de santé plus 
sécuritaires maintenant! 
(Système des indicateurs de la sécurité des patients)
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Objectifs
• Parler brièvement de la nécessité d’améliorer la qualité des 
processus BCM à l’admission. 
• Procéder à la mise en œuvre d’un outil qui permet aux 
équipes de recueillir des données à l’échelle des patients à
partir d’indicateurs de la qualité spécifiques au BCM à
l’admission (pour les soins aigus et de longue durée). 
• Démontrer comme il est facile de soumettre ces données et 
de les analyser à l’aide du Système d’indicateurs de la sécurité
des patients. 
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Présence du formulaire  
BCM à l’admission /MSTP 
dans le dossier
Les processus « derrière le 
formulaire » sont‐ils  de 
bonne qualité?
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Lors de la réunion mensuelle de la direction d’un grand centre hospitalier urbain,  
le responsable de la sécurité des patients annonce qu’il y a eu un incident critique 
au cours de la semaine précédente.  Une patiente a été réadmise deux jours après 
son congé de l’hôpital en raison d’une grave hypoglycémie.  L’équipe soignante lui 
avait donné son congé en lui prescrivant un nouveau schéma posologique
d’insuline sans savoir que la patiente prenait également de l’insuline 30/70 chez 
elle. Cette dernière a donc continué de s’administrer son ancienne dose tout en 
commençant la nouvelle, et a été retrouvée inconsciente par son mari. Elle est 
actuellement aux soins intensifs et souffrira probablement de séquelles 
neurologiques permanentes. Après maints soupirs  de stupéfaction des directeurs 
autour de la table, le médecin en chef, incrédule, demande : « Comment se fait‐il 
que cela ait passé inaperçu au bilan comparatif des médicaments? » Et sans 
attendre la réponse, il ajoute: « Nous avons eu cet autre cas il y a six mois où un 
patient a reçu son congé sans renouvellement de son Coumadin, et il est revenu 
avec un AVC. Nous avons mis en place le bilan comparatif des médicaments l’an 
passé. Pourquoi est‐ce qu’une telle chose arrive encore? »?
Source : Fernandes et al., Healthcare Quarterly, 2012
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Pourquoi est‐ce si important à
l’admission?
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Processus BCM de qualité à l’admission :
Permet de compléter de façon efficace, fiable et diligente 
chacune des étapes ci‐dessous :
– ÉTAPE 1‐ COLLIGER
Utiliser un processus/une approche systématique pour constituer le 
MSTP
– ÉTAPE 2‐ COMPARER
Comparer le MSTP (tel que colligé) avec les ordonnances à l’admission 
(pour détecter les divergences)
– ÉTAPE 3‐ CORRIGER
Au besoin, apporter les correctifs pour résoudre toute divergence 
entre le MSTP et les ordonnances de médicaments à l’admission
qui, ensemble, peuvent réduire l’incidence d’événements 
iatrogènes médicamenteux spécifiques, significatifs d’un 
point de vue clinique, et qui sont évitables.
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ÉTAPE 2‐
COMPARER
ÉTAPE 3‐
CORRIGER
Chacun des cercles représente un processus unique
ÉTAPE 1‐
COLLIGER
Bilan comparatif des médicaments à l’admission
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ÉTAPE 1‐Colliger
Le meilleur schéma thérapeutique possible (MSTP) 
consiste à dresser l’historique 
pharmacothérapeutique à l’aide de :
1) un processus systématique pour interviewer les patients ou leur 
prestataire de soins
2) l’examen d’au moins une autre source fiable d’information pour 
obtenir et vérifier la liste complète des produits pharmacologiques 
que prend le patient (prescrits et non prescrits)
3) la documentation complète de tout médicament que prend le 
patient, y compris le nom du médicament, le dosage, la voie 
d’administration et la fréquence.  
Le MSTP permet de brosser le portrait des 
médicaments
que prend actuellement le patient, lesquels 
peuvent  être différents de ceux consignés 
dans son dossier!
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Collecte MSTP de qualité
• Dans un ouvrage publié en 2012 par un établissement qui a 
implanté le BCM, les schémas thérapeutiques constitués à
l’aide du processus BCM usuel ont été comparés à la liste des 
médicaments dressée par des chercheurs indépendants.   
• Résultat primaire : Pourcentage de schémas thérapeutiques 
dressés avec exactitude. L’exactitude était définie comme la 
correspondance stricte des deux listes en ce qui a trait aux 
noms de médicaments, à la dose, à la voie d’administration et 
à la posologie. 
• Résultats secondaires :  taux d’omissions, de commissions et 
constance de l’information sur les allergies. 
Source :  Miller et al., Hosp Pharm, 2012
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Collecte MSTP de qualité
• Résultats
– Des 144 vérifications effectuées, le pourcentage des 
schémas thérapeutiques dressés avec exactitude était de 
13 %
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Défis
http://www.youtube.com/watch?v=spqrcu4Wspc
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ÉTAPE 2‐ Comparer
• Le processus de comparaison du MSTP et des 
ordonnances à l’admission s’effectue généralement  
de l’une de ces deux façons/modèles :
• La comparaison permet de relever les différences 
(ou divergences)
Decision to admit
MSTP colligé
MOMENT
Ordonnances  
consignées à
l’admission
Ordonnances 
consignées à
l’admission
MSTP colligé
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Défis
• Modèle proactif
– L’étape « comparer » est 
intégrée au processus de 
consignation  des ordonnances à
l’admission
– Garantit la prescription explicite 
(communication) de chaque 
médicament du MSTP
• Modèle rétroactif
– Perçu comme un surcroît de 
travail, parce que non intégré au 
flux de travail existant
– L’étape « comparer » peut être 
plus ardue puisque l’intention 
des prescripteurs n’est pas 
nécessairement clairement 
énoncée dans les ordonnances à
l’admission/le dossier
ECASA  325 mg   po   par jour
Metoprolol 50 mg     po   bid

 Bradycardia
Ordonnances à l’admission                                MSTP
ECASA 325 mg po par jour         Metoprolol 50 mg po bid
ECASA 325 mg po par jour
?? Simvastatin 40 mg par jour
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ÉTAPE 3 ‐ Corriger
• Lorsque des divergences sont décelées, un 
processus permet de résoudre celles‐ci avec le 
prescripteur (ou personne désignée).
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Combien de fois faisons‐nous tout ce 
qu’il faut?
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L’outil
Veuillez vous reporter à l’onglet 
apparaissant au haut de l’écran WebEx
pour voir ou imprimer un exemple de 
l’outil de vérification. 
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Aperçu
L’outil :
• Permet aux établissements de soins aigus et de longue durée de mesurer 
qualitativement et quantitativement leur mise en œuvre des fondements du 
processus BCM à l’admission. Les données agrégées leur sont utiles pour cibler les 
secteurs qui requièrent des améliorations du processus.   
• Le format de l’outil permet de recueillir des données à l’échelle du patient, par le 
truchement d’un examen rétrospectif du dossier (c.‐à‐d. une fois le processus 
BCM à l’admission effectué)
• Allège les tâches de collecte et de soumission des données grâce à une 
technologie de reconnaissance optique du marquage
– Les résultats sont rassemblés et présentés à l’intérieur de quelques minutes dans le 
Système d’indicateurs de la sécurité des patients
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Utilisation de l’outil
• La dimension de l’échantillon, la stratégie d’échantillonnage, 
le choix du site de vérification et la fréquence des 
vérifications sont à la discrétion des utilisateurs. 
NB: Nous encourageons tous les participants à transmettre leurs
resultats tous les mois (10 à 20 dossiers patient).
• La capacité de remplir l’outil dépend grandement des 
pratiques organisationnelles de documentation des dossiers 
qui sont spécifiques aux tâches BCM. 
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Utilisation de l’outil
• Idéalement, un vérificateur devrait :
– être une personne déjà familiarisée au processus BCM à
l’admission, aux formulaires utilisés et à l’organisation 
d’ensemble de dossiers
– jamais agir comme vérificateur de son propre travail
– être formé et conseillé (pour s’assurer de l’application 
uniformisée des critères spécifiques à l’organisation)
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Identifier la « route » de l’admission
L’établissement des critères pour 
obtenir une réponse affirmative à la 
question est à la discrétion de chaque 
organisation. Les données agrégées 
obtenues de cette colonne peuvent 
être utilisées comme mesure du 
« pourcentage (%) de patients ayant 
fait l’objet d’un BCM à l’admission ». 
Au moment d’interpréter le résultat, 
prenez en considération la stratégie 
d’échantillonnage utilisée. La 
comparaison des résultats de cette 
mesure avec ceux d’autres unités ou 
établissements doit être faite avec 
précaution. 
Éléments constituants de l’outil
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COLLIGER CORRIGERCOMPARER
Éléments constituants de l’outil
• Les autres sections de l’outil visent à établir si les objectifs spécifiques ont 
été remplis à chacune des 3 étapes du processus BCM à l’admission. Ces 
objectifs réunis permettent d’évaluer la qualité d’ensemble du processus 
du début à la fin. 
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Étape 1‐Colliger
Les éléments constituants de cette section 
reposent sur des principes clés de 
cueillette et de documentation d’un 
MSTP, tels que :
– L’utilisation des sources 
d’information sur les 
médicaments(C)
– La participation du patient/ 
l’entrevue pour confirmer sa prise 
de médicaments actuelle (D)
– Le caractère complet de 
l’information relative à chaque 
médicament (E)
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Source d’information sur les médicaments (C)
• « OUI » si le vérificateur note l’utilisation de l’une des sources ci‐
dessous : 
• Dossier électronique de médication de la province/de la pharmacie de la communauté
• Flacons ou emballages des médicaments/dossiers de la pharmacie de la communauté
• Liste des médicaments du patient (manuscrite ou électronique)
• Liste du bilan comparatif des médicaments des services de soins à domicile
• Dossiers d’admission précédents/résumés de congé d’hôpital
• Référence du prescripteur/notes de consultation
• Dossiers de médication d’une clinique ambulatoire
Pour les patients admis provenant directement d’un milieu de santé où les médicaments ont été
administrés directement au patient :
• Le registre d’administration des médicaments (RAM) le plus à jour
• Le meilleur plan thérapeutique possible au congé (MPTPC)
• « Non » si le vérificateur ne note aucune utilisation de l’une de ces 
sources
• « Pas clair » si la documentation au dossier ne permet pas au 
vérificateur de se prononcer sans risque de se tromper
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Prise actuelle de médicaments/Entrevue avec 
le patient ou le prestataire de soins (D)
Cocher :
• « OUI » s’il y a eu vérification de la prise de médicaments par 
une entrevue avec le patient ou le prestataire de soins (OU si 
la source d’information inclut un RAM ou un MSTP pour les 
patients provenant de milieux de soins structurés)
• « NON » si aucune vérification n’a été effectuée par entrevue 
• « Irréalisable » s’il n’était pas possible de faire une entrevue 
en raison d’une incapacité du patient (par ex. patient non 
verbal, incapacité de prendre contact avec un prestataire de 
soins)
• « Pas clair » si la documentation au dossier ne vous permet 
pas de vous prononcer sans risque de vous tromper
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Remplir tous les éléments pour chacun des médicaments  inclus 
dans le MSTP et les ordonnances  (E)
• « OUI » si l’information requise est fournie sur 
les médicaments (c.‐à.‐d. le nom du 
médicament, la dose et la force, la voie 
d’administration et la posologie)
• « NON » s’il manque des éléments 
d’information sur les médicaments 
• Note :  À la discrétion de votre équipe, vous pourriez coder l’information sur les médicaments et indiquer « NON » aux 
abréviations non approuvées
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Comparer (F)
• Dans cette section,  les vérificateurs doivent certifier 
si tous les médicaments apparaissant dans le MSTP 
ont été pris en compte dans les ordonnances à
l’admission
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Comparer (F)
• « OUI » si tous les médicaments ont été pris en compte selon la 
comparaison effectuée précédemment entre les ordonnances à l’admission 
et le MSTP (tel que colligé).
• « NON » si la comparaison a mis en relief des divergences non résolues 
entre le MSTP (tel que colligé) et les ordonnances d’admission.
Une divergence non résolue peut comprendre l’absence :
‐d’une ordonnance à l’admission explicite d’interrompre, de suspendre ou de 
continuer la prise d’un médicament apparaissant au MSTP 
OU
‐d’une raison/documentation claire* sur la divergence (par ex. l’arrêt de la 
warfarine chez un patient admis avec une hémorragie) * La définition du mot 
« clair » est à la discrétion de l’utilisateur et devrait intégrer un certain 
jugement clinique.  
Aucune référence à l’intentionnel et au non‐intentionnel.
Le nombre ou le type de divergences ne sont pas mentionnés. 
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Raison de l’action (G)
• « OUI/non applicable » si tous les médicaments figurant au 
MSTP qui sont interrompus provisoirement ou ne sont plus 
prescrits dans les ordonnances à l’admission sont 
accompagnés d’une documentation justifiant l’action OU s’il 
n’y a aucun arrêt de prescription ou interruption provisoire 
des médicaments du MSTP
• « NON » si aucun des médicaments du MSTP qui ne sont 
plus prescrits ou qui sont interrompus provisoirement n’est 
accompagné de la raison de l’action. 
• « Pas clair » si la documentation au dossier ne vous permet 
pas de répondre « oui » ou « non » sans risque de vous 
tromper.
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Étape 3 – Corriger (H)
• Le vérificateur s’assure d’avoir la preuve/la documentation au
dossier attestant que toute divergence décelée a été résolue.
•« OUI » s’il y a une preuve suffisante
(documentation telle que note de progrès ou
ordonnance du prescripteur) que toute
divergence identifiée entre le MSTP et les
ordonnances à l’admission a été résolue.
•« NON » s’il reste des divergences qui ne
semblent pas résolues.
•« Pas clair » si la documentation au dossier
ne permet de se prononcer sans risque de se
tromper.
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Système des indicateurs de la 
sécurité des patients
Alex Titeu
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• Système d’indicateurs de la sécurité des patients - Introduction
– Principales caractéristiques
– Feuilles de travail c. formulaires de collecte de données (FCD)
• FCD d’évaluation de la qualité du BCM
– Personne(s)-ressource(s), unité et échantillon de patients, date
– Comment remplir le formulaire et transmettre le tout par télécopie
• Système d’indicateurs de la sécurité des patients –
démonstration
– Comment s’inscrire à la stratégie BCM des établissements de soins
aigus et de longue durée
– Comment ajouter et générer les formulaires
– Comment voir les données et lancer les rapports
Sujets abordés
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Principales caractéristiques :
• Outil de collecte des données et de rapport sur le nuage (cloud)
• Disponible en anglais et en français
• Convivial et facile d’y naviguer
• Accessible sur site Web à l’aide d’une information d’ouverture de
session
• Permet le suivi de plus de 100 processus et la mesure de résultats
de plus de 14 interventions
• Rapport en temps réel
• Facilite les tâches de collecte, de saisie et d’analyse des données
• Accès aux rapports en mode ascendant ou descendant (c.-à-d.
unité  national) avec des organigrammes informatisés
• Capacité de personnaliser les indicateurs de mesure et les rapports
Système d’indicateurs de la sécurité des
patients - Introduction
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• Feuilles de travail pour la mesure
– Données agrégées - mensuellement
– Numérateur et dénominateur
• Formulaires de collecte de données (FCD)
– Données à l’échelle des patients (sous l’anonymat) –
chaque jour
– Éléments de données multiples
– Imprimer le formulaire Colliger les données 
télécopier le formulaire
– Déroulement séquentiel automatique aux feuilles de
travail pour la mesure
Feuilles de travail c. Formulaires de collecte de données
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MedRec Quality Assessment DCF
35
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• Remplir les bulles complètement (idéalement avec des marqueurs
Sharpie)
• Ne pas dépasser des contours
• Ne pas plier le formulaire
• Télécopier le formulaire en FINE RESOLUTION (réglage sur le
télécopieur)
• Ne pas utiliser de feuille couverture
• Éviter toute autre marque sur le formulaire
• Pour annuler, remplir la bulle « ANNULER »
• Éviter de renverser quoi que ce soit
sur le formulaire
ATTENTION!
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• DCF - MedRec-Acute QA - Patient Data (Form Format)
– Report by individual patients (No QA score)
• DCF - MedRec-Acute QA - Patient QA Score
– Report by individual patients
• DCF - MedRec-Acute QA - Monthly Form QA Score
– Aggregate report by patient population
• DCF - MedRec-Acute QA - Monthly Overall QA Score
– Overall organization score
Data Collection Forms - Reports
37
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Système d’indicateurs de la sécurité des
patients - démonstration
Système d’indicateurs de la sécurité des patients
https://shn.med.utoronto.ca/metrics/login.aspx
38
Équipe responsable des mesures
Virginia Flintoft & Alexandru Titeu
metrics@saferhealthcarenow.ca
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Questions?
39
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ISMP Canada
•Jennifer Turple – 1 866 544-7672, poste 255
•JTurple@ismp-canada.org
Système d’indicateurs de la sécurité des patients
•https://shn.med.utoronto.ca/metrics/login.aspx
Équipe responsable des mesures de l’ICSP
•Virginia Flintoft – 416 946-8350
•Alexandru Titeu – 416 946-3103
•metrics@saferhealthcarenow.ca
Merci

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