2. ¿QUÉ ES UN NEUROTRANSMISOR?
Son moléculas de bajo peso y
estructura sencilla, se sintetizan y se
liberan desde la célula presináptica, e
interactúan con receptores proteínicos
localizados en la célula postsináptica,
se almacenan en vesículas pequeñas
claras
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Curtis Elena. “Biología Origen de las células” Editorial Medica
Panamericana 7ª Edición 2008 pp.611-648
3. CARACTERÍSTICAS DE LOS
NEUROTRANSMISORES
Estos son liberados por botones terminales.
Su finalidad es transmitir información, son captados por
receptores que se ubican a corta distancia.
Producen potenciales postsinapticos.
Se encuentran en las vesículas sinápticas,
Modifican las propiedades eléctricas de las células
dianas.
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4. TIPOS DE NEUROTRANSMISORES
Acetilcolina (ACh)
Dopamina
Noradrenalina (NE).
Serotonina.
Ácido γ-aminobutírico (GABA).
Glicina.
Glutamato.
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5. CATEGORÍAS DE
NEUROTRANSMISORES
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6. RECEPTORES
Existen 2 clases de Receptores:
Iono trópico: En los que existe un solo canal , dan
origen postsinapticas rápido y duran milisegundos.
Metabotropicos: El receptor y el canal iónico son
moléculas separadas, sus efectos postsinapticas son
mas lentos y duran mucho mas.
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7. ACETILCOLINA
La acetilcolina fue la primera sustancia identificada
como neurotransmisor.
Predominante en la unión neuromuscular (estriados,
motor visceral)
Relacionada con la Memoria, aprendizaje, control de
sueño MOR.
Receptores Nicotínicos ( Fibras musculares) y
muscarinicos
SNC, existen ambos receptores, pero más
muscarínicos.
Potenciales muy rápidos y de vida corta. 7
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8. GLUTAMATO
Es el transmisor más importante para la
función normal del encéfalo.
Es un aminoácido no esencial que no
atraviesa las barreras hematoencefálica y, por
lo tanto debe de ser sintetizado en las
neuronas a partir de precursores locales,
además puede ser sintetizado por
transaminación de 2-oxoglutarato, un
intermediario del ciclo de los ácidos
tricarboxílicos
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9. Excitatoria de neuronas encefálicas.
Aumenta concentración de toxinas en
caso de lesiones
Precursor Glutamina (células gliales)
Casi todas las neuronas son
glutamatérgicas en el SNC.
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10. GABA Y GLICINA
La mayoría de la sinapsis inhibidoras en el encéfalo y
la médula espinal emplean GABA o glicina como
neurotransmisores.
El GABA se halla más comúnmente en interneuronas
de circuitos locales.
El precursor predominante en la síntesis del GABA es
la glucosa, la cual es metabolizada a glutamato por
enzimas del ciclo de los ácidos tricarboxílicos.
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11. Inhibitorios de encéfalo y médula.
GABA.- en interneuronas del
circuito local.
Se sintetizan desde la glucosa,
precursor el Glutamato (GABA) y
serina (Glicina)
Principales inhibidores.
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12. AMINA BIÓGENAS
Los transmisores amina biógenas regulan
muchas funciones encefálicas y también son
activos en el sistema nervios periférico.
Existen 5 aminas biógenas neurotransmisoras
bien definidas:
Las 3 catecolaminas:
Dopamina.
Noradrenalina (norepinefrina)
Adrenalina (epinefrina)
Histamina.
Serotonina. 12
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13. DOPAMINA
La dopamina está presente en todas las regiones
encefálicas.
Se cree que la dopamina está involucrada en la
motivación, la recompensa y el refuerzo.
Es producida por la acción de la DOPA
descarboxilasa sobre la DOPA. EXCITATORIO.
Interviene en el movimiento, atención, aprendiza y
adicciones.
Precursor: Tirosina (LDOPA)
Exceso: conducir a la esquizofrenia, su degeneración
conduce al Parkinson. 13
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14. NORADRENALINA
Es utilizada como un neurotransmisor en un núcleo del
tronco del encéfalo.
Influye en el sueño y la vigilia, la atención y la conducta
alimentaria.
Actúa sobre los receptores α-adrenérgicos y β-
adrenérgicos ambos tipos de receptor están acoplados
a la proteína G.
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15. ADRENALINA
Se halla en el encéfalo en pequeñas cantidades en
comparación con otra catecolamina y también se
presenta en menos neuronas encefálicas.
Las neuronas del SNC que contienen adrenalina están
principalmente en el sistema tegmental lateral y en el
bulbo raquídeo y proyectan hacia el hipotálamo y el
tálamo.
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16. HISTAMINA
Es un excitatorio
Precursor la Histidina.
Vesícula grande.
Se encuentra en el hipotálamo.
Media el despertar, atención, también controla la
reactividad sistema vestibular.
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17. SEROTONINA
A partir del triptófano.
Produce potenciales inhibitorios.
Regula estado de ánimo, control del comer,
dormir, alerta, agresividad, regula el dolor.
Se localiza en las neuronas de Rafe, en el
tronco encefálico superior.
Se relaciona con: emociones, ritmo circadiano,
motricidad, alerta. Depresión, ansiedad y
esquizofrenia
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18. NEUROPEPTIDOS (MOLÉCULA GRANDE)
1. MORFINAS
Es un alcaloide fraterno del opio.
Es una potente droga utilizada como
analgésico.
Es una sustancia controlada en la pre
medicación, anestesia, analgesia, tratamiento
del dolor asociado a la isquemia miocardica.
(falta de riego sanguíneo en el corazón)
Y para la disnea (dificultad para respirar)
Edema pulmonar.( acumulacion de liquido en
los pulmones. 18
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19. 2. ENDORFINAS
Son péptidos derivados de un precursor
producido a través de la hipófisis.
Actúan sobre los receptores que producen
analgesia.
Producen un efecto sedante similar a los que
genera la morfina.
son capaces de inhibir las fibras nerviosas
que transmiten el dolor.
El deporte es un estimulo que hace secretar
endorfinas al igual que el estrés.
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Curtis Elena. “Biología Origen de las células” Editorial Medica
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20. Es una hormona responsable de aumentar la alegria.
Cumple una función muy importante en el equilibrio
entre la depresión y la vitalidad.
Para la producción de endorfinas se puede tomar en
cuenta las diferentes actividades:
Escuchar música relajante
Ejercicios físicos como caminar o andar en bicicleta
Reír
recordar mometos felices.
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Curtis Elena. “Biología Origen de las células” Editorial Medica
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21. 3. ENCEFALINAS
Es un pentapeptido que interviene en la regulación
del dolor.
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Curtis Elena. “Biología Origen de las células” Editorial Medica
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22. POTENCIALES LOCALES EN NEURONAS
Las neuronas presentan dos tipos de potenciales
locales:
Potencial postsináptico excitatorio (PPSE)
Potencial postsináptico inhibitorio (PPSI)
PPSE PPSI
Alberts Bray, Hopkin “Introducción a la Biología celular” Editorial Medica
Panamericana 2ª Edición. Buenos Aires, Arg. 2006 pp. 392, 403-419
23. POTENCIAL POSTSINÁPTICO EXCITATORIO
Disminuye el valor del PMR de
la neurona postsináptica, y lo
acerca al valor umbral, lo que
permite que se desencadene el
potencial de acción.
Mientras dura su acción la
membrana postsináptica es más
excitable y está hipo-polarizada
Alberts Bray, Hopkin “Introducción a la Biología celular” Editorial Medica
Panamericana 2ª Edición. Buenos Aires, Arg. 2006 pp. 392, 403-419
24. POTENCIAL POSTSINÁPTICO INHIBITORIO
(PPSI)
El PPSI aleja el valor de voltaje
interior de la membrana del
valor umbral, haciendo
necesaria la presencia de un
estímulo de mayor
intensidad para llegar al
umbral y descargar el
potencial de acción. Esta
situación se describe como
hiperpolarización de la
membrana
Alberts Bray, Hopkin “Introducción a la Biología celular” Editorial Medica
Panamericana 2ª Edición. Buenos Aires, Arg. 2006 pp. 392, 403-419
25. BIBLIOGRAFÍA
Alberts Bray, Hopkin “Introducción a la Biología
celular” Editorial Medica Panamericana 2ª Edición.
Buenos Aires, Arg. 2006
Curtis Elena. “Biología Origen de las células”
Editorial Medica Panamericana 7ª Edición 2008
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