Este documento describe las formas farmacéuticas líquidas, en particular los jarabes. Explica que los jarabes son soluciones concentradas de azúcar que enmascaran el sabor de los medicamentos y se conservan por más tiempo. Contienen altas concentraciones de azúcar (45-85%) y se usan comúnmente para administrar medicamentos a niños y adultos mayores. Los jarabes se clasifican en jarabes simples, medicamentosos o aromáticos dependiendo de su composición.

2. FORMAS FARMACEUTICAS LIQUIDAS
GENERALIDADES
Las preparaciones farmacéuticas liquidas son básicamente preparaciones en forma de
solución que pueden ser acuosas o no acuosas y que dependiendo de su composición,
concentración y configuración molecular, pueden clasificarse en soluciones,
suspensiones y emulsiones.
VENTAJAS
 Fáciles de ingerir
 Fármaco ya disuelto
 Dosificación fácil
DESVENTAJAS
 Almacenamiento
 Menos estabilidad química y biológica que las solidas

3. JARABES
Es una forma farmacéutica líquida, de consistencia viscosa característica con alta
concentración de carbohidratos, de consistencia viscosa, en la que se encuentra el o los
principios activos y aditivos, constituida por una solución concentrada de azúcar en agua
destilada o en líquidos diversos Cada dosis de un envase multidosis se administra por
medio de un dispositivo apropiado que permita medir el volumen prescrito.
CONSERVANTES
Además de la sacarosa y otros azúcares, ciertos polialcoholes como el sorbitol o la
glicerina puede estar presente en las soluciones orales para inhibir la cristalización y
modificar la solubilidad, el gusto, la palatabilidad y otras propiedades del vehículo.
Generalmente contienen conservantes para impedir el crecimiento de bacterias, levaduras
y mohos. Algunas soluciones orales sin azúcar contienen agentes endulzantes como
sorbitol o edulcorantes sintéticos, así como agentes viscosantes
HISTORIA
Los jarabes se usan desde hace mucho tiempo y antes de descubrirse el azúcar, se
preparaban con miel. Su empleo se generalizó ampliamente porque enmascaran el sabor
desagradable de algunas drogas y se conservan por más tiempo. Los líquidos que
habitualmente integran el jarabe son el agua destilada, soluciones, extractivas, zumos, y
otros.
PROPIEDADES
 Contienen alta concentración de azúcar (45-85%)
 Densidad específica de 1.32 a 15 °C
 Viscosidad de 100 cp
 Se presentan como líquidos homogéneos, transparentes, brillantes, incoloros o
coloreados, de sabor y olor agradable.
 Se presentan como líquidos homogéneos, transparentes, brillantes, incoloros o
coloreados, de sabor y olor agradable.
DESCRIPCIÓN
FÓRMULA PATRÓN
 En general se ajusta a los siguientes parámetros:
 Principio activo: X%.
 Sacarosa: 45-65%.
 Agua purificada: csp.
 En funciónde cada formulaciónpuedenformar parte de la preparaciónotros
componentes como: conservantes, correctores del sabor, aromas, etc.

4. VENTAJAS
 Tienen la ventaja de su sabor agradable, que encubre otros sabores indeseables
 Su alta estabilidad física y química frente a posibles alteraciones microbiológicas,
por su elevada presión osmótica.
 Se administran vía oral a niños, adultos de la tercera edad sin la capacidad de
ingerir comprimidos y cápsulas.
¿Porque se los administra?
Su empleo se generalizó ampliamente porque enmascaran el sabor desagradable de los
fármacos y se conservan por más tiempo.
CONTROL DE CALIDAD DURANTE EL PROCESO
 Cantidad de muestra: 30 (unidades por lote)
 Pruebas: características físicas, identificación, cuantificación activo , volumen
promedio , pH , contenido del alcohol
 Las especificaciones de las pruebas requeridas deberán corresponder al protocolo
de análisis según lo autorizado en su registro sanitario.
JARABE SIMPLE O
JARABE DE AZÚCAR
cuando uso agua destilada
JARABE
MEDICAMENTOSO
cuando se usan soluciones con
principios medicamentosos o
farmacológicamente activos.
JARABE AROMÁTICO O
CORRECTIVO
cuando se usa agua aromática.
Empleados como vehículos. Es por
lo general un jarabe no medicado
CLASIFICACIÓN DE JARABES

5. PRUEBAS DEL PRODUCTO:
 Concentración o densidad del jarabe.- En esta prueba se mide la densidad del
azúcar en el jarabe mediante un densímetro y un termómetro Fahrenheit.
 Carbonatación.- Consiste en determinar el contenido de concentración de gas
carbónico en la bebida que debe estar con la correcta altura de llenado.
PRUEBAS DEL AGUA
 Sabor y Olor.- No debe tener ningún olor ni sabor, porque origina en la bebida
un sabor censurable.
 Turbidez.- Debe tener como máximo 5.0 PPM ya que origina sabor censurable y
decoloración en el producto.
 Algas y Protozoo, levadura y mohos.- No debe tener ninguno ya que origina
además de sabor censurable en la bebida sedimento y deterioro.
 Alcalinidad.- Máximo 50 PPM porque neutraliza el ácido de la bebida
 Dureza total.- Verifica el control del buen trabajo de los ablandadoras.
ETIQUETADO
SIMBOLOS EN EL CARTONAJE

6. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
BRONCOVITAL
NOMBRE COMERCIAL Bronco vital
COMPOCISION
Principio Activo:
 Poligala exto. fluido 40.00 mg/5 ml
 Quebracho tintura 40.00 mg/5 ml
 Belladona tintura 0.20 ml/5 ml
 Efedrina hidrocloruro 7.50 mg/5 ml
 Gomenol 0.10 g/1 supositorio
 Cineol 3.00 mg/1 comprimido
 Sulfoguayacol 0.33 g/100 ml
 Drosera tintura 40.00 mg/5 ml
 Codeína fosfato 10.00 mg/1 sobre
Excipiente:
Benzoato sódico
ENVASE 150 mL
ACCION TERAPEUTICA Antihistamínico y mucolítico.
 Tos
 Congestión nasal
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION Adultos y niños con peso - 30 kg:
Administrar 5 ml (una cucharadita) cada 12
horas. Niños con peso - 30 kg, mayores de 6
años: Administrar 2.5 ml (media cucharadita)
cada 12 horas. Niños con peso - 9 kg,
mayores de 1 año: Administrar 1.25 ml cada
12 horas.
CONTRAINDICACIONES Está contraindicado en pacientes con
hipersensibilidad a sus componentes, úlcera
péptica, niños menores de 1 año.

7. BIBLIOGRAFÍA
Malaga, U. d. (12 de Mayo de 2015). Datus.com. Obtenido de
http://www.farma.uma.es/clases%202004-05/pavia/formas%20medicamentosas%2004-
05.pdf
Munevar, J. (15 de Mayo de 2015). Shiledare. Obtenido de
http://es.slideshare.net/munevarjuan/formas-farmaceuticas-liquidas
Sancez, M. (15 de Mayo de 2015). Tecnologia Farmaceutica. Obtenido de Liquidos:
http://farmacotecnialiquidos.blogspot.com/p/medicamentos-en-forma-farmaceutica.html
FIRMA
PRESENTACIÓN (ES)  Caja con 20 tabletas.
 Caja con frasco de 60 ml y 120 ml
dosificador graduado.
RECOMENDACIONES DE
ALMACENAMIENTO
Consérvese a temperatura no mayor a 30°C.