Patologías pediátricas respiratorias, UFRO - HHHA

1. Apuntito
Pediátrico
Sección
- Patologías Respiratoria-
Edición 2013
Elaborado por:
Int@ Valentina Mansilla Vera;

2. 2
CONTENIDO
Semiología Respiratoria 3
Oxigenoterapia 4
Infección Respiratoria Aguda (IRA) 6
Resfrio Común 8
Faringoamigdalitis Aguda Bacteriana 10
Adenoiditis Aguda 13
Sinusitis 15
Otitis Media Aguda 18
Bronquitis Aguda 22
Influenza 23
Neumonía Adquirida en la Comunidad (NAC) 29
Coqueluche 35
Laringitis Aguda Obstructiva 37
Síndrome Bronquial Obstructivo del Lactante. Episodio Agudo 40
Síndrome Bronquial Obstructivo Recurrente del Lactante 45
Asma 47
Espirometría 55

3. 3
SEMIOLOGÍA RESPIRATORIA
SÁNCHEZ I., PRADO F. Enfoque clínico de las Enfermedades Respiratorias del niño, PUC,
2° edición 2010
RUIDOS AGREGADOS (O ADVENTICIOS)
Ruido Relevancia Origen Mecanismo
Sibilancias Obstrucción vía
aérea con limitación
del flujo
Vía aérea
central e
inferior
Oscilación de la vía
aérea
Roncus
Secreciones
Vía aérea
principal
Movimiento de
líquido, vibración vía
aérea
Crepitaciones
Apertura y cierre de
vías aérea,
secreciones
Apertura de vía aérea
pequeña y
movimiento de
secreciones en la vía
aérea
Estridor Obstrucción de la vía
aérea superior
Vía aérea
superior
Colapso inspiratorio
Quejido
Mantención PEEP
Vía aérea
superior
Aumento de presión
espiratoria, auto PEEP.

4. 4
OXIGENOTERAPIA
Indicaciones
Oxigenoterapia Continua (18 – 24 horas/día)
 PaO2 < 55 mmHg en reposo
 PaO2 56-59 en reposo si hay:
• Edema sugerente de insuficiencia cardíaca
• P pulmonar en ECG (P > 3 mm en DII, DIII o aVF)
• Poliglobulia (Hcto > 56%)
Oxigenoterapia Intermitente
 PaO2 < 55 mmHg sólo durante ejercicio
 PaO2 < 55 mmHg sólo durante el sueño
Fuentes de Oxígeno
• Gas comprimido
• Líquido
• Concentrador
Sistemas de administración
• Naricera o cánula vestibular binasal
• Mascarillas de reservorio
• Mascarillas con sistema Venturi
 Cuando la hipoxemia es de riesgo y se requieren concentraciones altas y
estables de O2en forma que permiten seguir el curso de la insuficiencia
respiratoria a través de la relación entre la FIO2 y la PaO2.
 Cuando existe retención de CO2 en una insuficiencia respiratoria aguda
sobre crónica y debe administrarse oxígeno en concentraciones precisas
y progresivas, aspecto que se discutirá más adelante
Sistemas de humidificación
• De burbuja: pasando el gas a través de agua. aumentando la interfase aire-
líquido y con ello la evaporación. Estos son los humidificadores de uso
corriente con las nariceras y mascarillas de alto flujo.
• De cascada: Calientan concomitantemente el agua, incrementando la
evaporación. Se utilizan para la humidificación de gases administrados a
alto flujo, especialmente en VM.
Riesgos:
• Atelectasias por reabsorción
• Acentuación de la hipercapnia
• Daño de la vía aérea por reperfusión (formación de radicales libres)
• Daño del parénquima pulmonar

5. 5
APORTE DE OXÍGENO SEGÚN DISPOSITIVO
Dispositivo Litros/minuto FiO2
Cánula Nasal
1
2
3
4
5
24%
28%
32%
36%
40%
Máscara de O2 simple
5 – 6
6 – 7
7 – 8
40%
50%
60%
Máscara reinhalación parcial
6
7
8
9
10
60%
70%
80%
90%
99%
Máscara no reinhalación 4 – 10 80 – 100%
Máscara Venturi
3
6
9
12
15
24%
28%
36%
40%
50%

6. 6
INFECCIÓN RESPIRATORIA AGUDA (IRA)
DEFINICIÓN
Se considera como IRA alta a toda aquella patología que afecta de laringe a
proximal (incluyendo región subglótica).
IRA Altas IRA Baja
• Resfrío común
• OMA
• Faringoamigdalitis
• Rinosinusitis
• Adenoiditis
• Laringitis obstructiva (GES)
• Epiglotitis
• Bronquitis Aguda (GES)
• SBO del Lactante. Episodio Agudo (GES)
• SBO Recurrente del Lactante (GES)
• Neumonía Adquirida en la Comunidad
(NAC) (GES)
• Coqueluche (GES)
El diagnóstico de IRAS altas es clínico.
Están presentes todo el año, las de origen viral tienden a tener estacionalidad,
aumentando considerablemente durante los meses de invierno con brotes
epidémicos de duración e intensidad variable. En Temuco va de marzo a
noviembre.
Presenta una amplia gama de presentación, que va desde infección
inaparente o sintomática, de distinta extensión y gravedad dependiendo de
factores del paciente como edad, sexo, contacto previo con el mismo agente
infeccioso, alergias y estado nutricional.
ETIOLOGÍA
El 80 a 90% son de etiología viral.
Con respecto a etiología viral, las IRA bajas se deben principalmente a: Virus
Sincicial Respiratorio, coronavirus, Adenovirus, lnfluenza A y B, Parainfluenza
1, 2 y 3, metapneurovirus (virus emergente) y algunos enterovirus (ECHO y
coxsackie).
Entre las bacterias, los agentes etiológicos varían según la edad, siendo los
más importantes:
 Período neonatal: Streptococcus beta hemolítico grupo B y Gram (-);
 Lactante: Streptococcus pneumoniae y Haemophilus influenzae (este
último con reducida frecuencia desde que se inició la vacunación);
 Periodo preescolar-escolar: Streptococcus pneumoniae y Mycoplasma
pneumoniae.
FISIOPATOLOGÍA
• PI corto 1-3 días
• Contagio por vía aérea a través de gotas de Pflugger, o por vía directa a
través de objetos contaminados con secreciones
• Infección se propaga por vecindad en la vía respiratoria
• Replicación viral en una puerta de entrada abierta explica alta contagiosidad

7. 7
ERRORES FRECUENTE
• Intento de suprimir síndrome tusigeno sin precisar su etiología, al
subvalorar la anamnesis, examen físico y las causas.
• Uso prolongado e indiscriminado de broncodilatadores
• Uso de antibióticos en infecciones virales
• Uso de antitusigenos en tos productivas
• Uso de mucolíticos en niños menores sin apoyo kinésico
• Uso de polifarmacia
• Asociación de mucoreguladores a supresores de la tos
• Ambiente húmedo, frío, en SBO
• Usar descongestionantes en menores de 1 año. Debido a que no deben
usarse porque la pseudoefedrina es taquicardizante y produce irritación del
SNC.
• Usar Clorfenamina como descongestionante. La clorfenamina no es un
descongestionante es un anti-alérgico.
DERIVACIÓN
El equipo de salud deberá considerar la derivación inmediata de menores que
presenten síntomas o patología concurrente de:
 Aspecto de toxemia o que requiera cuidados intensivos.
 Cardiopatías congénitas.
 Hospitalización reciente (exposición a flora nosocomial).
 Probable aspiración de cuerpo extraño o contenido gástrico.
 Inmunosupresión congénita, adquirida o inducida por drogas.
 Enf.crónicas con cuidados específicos de la vía aérea(ej: FQ)
PROGRAMAS NACIONALES
 Programa IRA
 Surfactante en RN
 Oxigenoterapia ambulatoria
 Fibrosis Quística
 Asma
 Asistencia ventilatoria domiciliaria (AVNI)
 Piloto Palivizumab (Synagis) (abril 2008)
PROGRAMA IRA
• Uso de score clínico (Tal modificado)
• Aero cámaras lactantes
• Aplicación de puntaje de riesgo como predictor de morir por neumonía
• Hospitalización Abreviada
• Oxígeno y NO antibiótico
• Campaña de Invierno
Considerar
“Vía Aérea como un continuo”, una IRA alta puede evolucionar con
compromiso bajo: IMPORTANCIA DE CONTROLES Y/O EDUCACION DE SIGNOS
DE ALARMA.

8. 8
RESFRIO COMÚN
DEFINICIÓN:
Enfermedad de curso habitualmente benigno, autolimitado (2-5 días), de
etiología viral, que se caracteriza por compromiso catarral de vías aéreas
superiores.
AGENTE ETIOLÓGICO:
Rinovirus (alrededor de 100 serotipos), Virus Respiratorio Sincicial (VRS),
Parainfluenza, Adenovirus (ADV), Enterovirus y otros.
Periodo de Incubación: horas a 2 días
CUADRO CLÍNICO
Lactantes
 Inicio brusco, caracterizado por leve compromiso del estado general,
obstrucción nasal, coriza, estornudos, tos seca, escasa, y fiebre ausente o
baja (hasta 38,5ºC rectal).
 La rinorrea incialmente es serosa, luego se va transformando en mucosa
hasta adquirir aspecto mucopurulento, y desaparece dentro de la primera
semana.
 Puede haber aumento transitorio de las evacuaciones intestinales.
 En <1año se pueden presentar: trastornos de la alimentación y del sueño.
 En lactante menor de 3 meses la obstrucción nasal puede generar una
dificultad respiratoria importante, ya que dependen de su respiración nasal.
Lactantes mayores y prescolares
 Habitualmente presentan menos fiebre y menor compromiso del estado
general.
 Puede haber mialgias, cefalea, fiebre baja y tos.
EXAMEN FÍSICO:
 Congestión ocular,
 Estridor nasal, rinorrea serosa o mucosa,
 Faringe congestiva.
 Importante: calcular frecuencia respiratoria (FR) y frecuencia cardíaca (FC).
TRATAMIENTO
Medidas generales:
 Aseo nasal con suero fisiológico (o 1 taza de agua con media cucharada de
sal) por medio de una jeringa.
 Aspiración nasal suave,
 Evitar exceso de abrigo,
 Fraccionar alimentación en caso necesario,
 Adecuada ingesta de líquidos.

9. 9
Medicamentos:
 Paracetamol en caso de fiebre sobre 38,5ºC rectal o 38ºC axilar.
 NO USAR ANTIBIOTICOS.
 Los descongestionantes están contraindicados en los menores de 6 meses
y no ha sido demostrada su utilidad en los menores de 5 años.
INSTRUCCIONES A LA MADRE:
• Controlar T° 2 veces/día, observar características de la respiración, apetito.
Volver a consultar en caso de:
• Fiebre sobre 38ºc por más de 2 días,
• Tos frecuente e intensa,
• Pausas respiratorias,
• Quejido, dificultad respiratoria,
• Rechazo de la alimentación.
COMPLICACIONES
Sinusitis, otitis media, adenoiditis, bronquitis obstructiva, neumonía.
En los menores de 3 meses debe interrogarse dirigidamente la presencia de
tos y disnea o taquipnea.

10. 10
FARINGOAMIGDALITIS AGUDA BACTERIANA
DEFINICIÓN
Inflamación de faringe y/o amígdalas, en ausencia de sintomatología nasal,
con o sin exudado. Diagnóstico de excepción en menores de 2 años.
AGENTE ETIOLÓGICO
 El más frecuente es el Streptococcus betahemolítico Grupo A, excepto en
menores de 2 años, donde las causas virales son más frecuentes, en un
contexto de cuadro clínico más generalizado. Algunos agentes virales
pueden ser: (Rinovirus, ADV, VEB, Herpes (gingivoestomatis herpetica),
Enterovirus (herpangina).
CUADRO CLÍNICO
 Inicio brusco de los síntomas,
 Fiebre habitualmente > 38,5ºC,
 Decaimiento,
 Odinofagia,
 Rinolalia,
 Cefalea, ocasionalmente vómitos y
dolor abdominal.
Examen Físico:
 Enrojecimiento y aumento de
volumen de amígdalas y paladar
blando.
Indicadores de infección
bacteriana
• Ausencia de catarro naso-
traqueo-bronquial
• Saburra blanquecina
• Hiperemia faucial
• Petequias palatinas
• Exudado purulento en amígdalas
no adherente
• Adenopatías submaxilares
sensibles.
DIAGNOSTICO
La Clasificación Estandarizada De Wald asigna un puntaje a determinados
parámetros. El puntaje total tiene un valor predictivo positivo para amigdalitis
de etiología estreptocócica.
Parámetro Puntaje
VPP (+):
 Score 4: 40%
 Score 5: 60%
 Score 6: 75%
Edad 5 a 15 años 1
Mayo a Noviembre 1
Tº> 38.3ºC axilar 1
Adenitis submaxilar 1
Faringitis (eritema) 1
Ausencia de catarro 1
LABORATORIO
Frente a duda etiológica se puede realizar
 Frotis faríngeo para cultivo bacteriológico: (90 a 95% de sensibilidad)
 Test de diagnóstico rápido para Streptococcus (ELISA), también
denominado Test pack. (79 a 90% de sensibilidad)

11. 11
 Test látex
 Inmunoensayo óptico
 Detección de adn mayor sensibilidad (no disponibles)
 Amplificación genómica
TRATAMIENTO
Medidas generales:
 Reposo mientras dure el período febril, ingesta de líquidos y alimentos
según tolerancia.
Medicamentos:
 Paracetamol, en caso de fiebre sobre 38,5ºC rectal o 38ºC axilar.
 Penicilina Benzatina: CONTRAINDICADA EN EL MENOR DE 4 AÑOS.
• Menos de 25 kilos: 600.000 U IM por 1 vez
• Más de 25 kilos: 1.200.000 U IM por 1 vez
 Alternativa: Amoxicilina 90 mg/kg/día, dividida cada 8 o 12 horas,por 7 días
 En caso de alergia a Penicilina o en el menor de 4 años:
• Eritromicina 50 mg/kg/día c/6 por 10 días. Se puede usar también
Claritromicina.
CONTACTOS:
No se tratan
INSTRUCCIONES A LA MADRE O CUIDADOR(A):
Consultar en caso de persistir fiebre alta por más de 48 horas desde el inicio
del tratamiento.
Insistir en cumplimiento del tratamiento para evitar complicaciones tardías
(Carditis reumática, Glomerulonefritis aguda)
COMPLICACIONES
• Supuradas: linfoadenitis cervical, absceso periamigdaliano y/o retrofaringeo
• No supuradas: Enfermedad reumática, Glomerulonefritis aguda, Escarlatina
CRITERIOS DE REFERENCIA
 Urgente a Otorrino o Servicio de Urgencia: ante la presencia de absceso
periamigdaliano y retrofaríngeo
 Diferida a Otorrino para posible indicación quirúrgica: más de 5 amigdalitis
por año durante 3 años seguidos, o hipertrofia de tal magnitud que genera
apneas obstructivas.

12. 12
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
Mononucleosis:
• El virus Epstein Barr, también puede dar una faringoamigdalitis, pero más
comúnmente se relaciona con una mononucleosis, que se acompaña de
fiebre alta y adenopatías.
Gingivoestomatitis Herpética
• Se confunde con frecuencia con una amigdalitis. Sospecharla en lactantes
con fiebre alta y ulceras y ampollas alrededor de toda la boca no solo en la
garganta, muy dolorosas e inclusive mal olor. Es importante explicarle a la
mamá que la fiebre en estos casos durara 5 días y que es una enfermedad
autolimitada no tratable.
Herpangina
• Producida por un entero-virus produce fiebre muy alta con la particularidad
que en la zona del paladar blando se observan solo vesículas sin ulcera
comprometiendo solo esta zona.

13. 13
ADENOIDITIS AGUDA
DEFINICIÓN
Inflamación aguda del tejido adenoideo, el cual forma parte del anillo linfático
de Waldeyer y está ubicado en la pared posterior del rinofárinx.
GENERALIDADES
 Es más frecuente en la edad preescolar y escolar
 Es secundaria a sobreinfección bacteriana de una rinofaringitis
AGENTE ETIOLÓGICO
 Streptococcus pneumoniae.
 Menos frecuente: Haemophilus sp, Moraxella catarrhalis, Streptococcus
betahemolítico
CUADRO CLÍNICO
 Obstrucción nasal,
 Fiebre, voz nasal,
 Tos húmeda;
 El niño mayor relata deglución de secreciones.
Examen Físico
 Respiración bucal,
 Descarga posterior o purulenta
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
Sinusitis
TRATAMIENTO
Medidas Generales: igual que faringoamigdalitis aguda bacteriana
Medicamentos:
 Paracetamol 10-15 mg/kg/dosis, máximo c/6 horas, en caso de fiebre sobre
38,5ºC rectal o 38ºC axilar
 Amoxicilina: 75-100 mg/kg/día, dividida cada 8 o 12 horas, por 14 días
INSTRUCCIONES A LA MADRE O CUIDADOR(A):
Igual que en faringoamigdalitis.
COMPLICACIONES
En caso de persistir la fiebre por más de 72 horas, descartar infección de
estructuras vecinas (oído, senos paranasales)

14. 14
CRITERIOS DE DERIVACIÓN A ORL
Apnea obstructiva

15. 15
SINUSITIS
DEFINICIÓN
Inflamación de origen infeccioso de las cavidades paranasales
GENERALIDADES
 5-10% de IRA altas se complican con rinosinusitis (RS)
 Dentro de los factores predisponentes para el desarrollo se encuentran las
IRA recurrentes, hiperplasia adenoidea, rinitis alérgica estacional o perenne
y los cuerpos extraños intranasales (menos frecuente), RGE.
Desarrollo Senos Paranasales
Inicio Fin
Los lactantes y pre-escolares
no tienen desarrollo de los
senos maxilares y el seno
frontal empieza después de
los 6 años, por lo que las
sinusitis no son frecuente en
lactantes.
Maxilar RN 3 – 7/12
Etmoides RN +- 12 años
Frontal >o= 5 +-18 años
Esfenoides >o= 3 +-18 años
AGENTE ETIOLÓGICO
Igual etiología bacteriana que OMA
Streptococcus pneumoniae, Haempophilus influenzae
Recomendación 1.
Las siguientes presentaciones clínicas son recomendadas para identificar
pacientes con rinosinusitis aguda bacteriana v/s viral.
1. Comienzo con síntomas persistentes o signos compatibles con
rinosinusitis aguda, durante > 10 días sin ninguna evidencia de mejoría
clínica.
2. Comienzo con síntomas o signos severos de fiebre alta (> 39ºc) y descarga
nasal purulenta o dolor facial por al menos 3 -4 días consecutivos.

16. 16
3. Comienzo con síntomas o signos que empeoran caracterizados por fiebre,
cefalea, o incremento de la descarga nasal seguido de una IRA alta viral
que duro 5 -6 días e iba inicialmente mejorando.
CUADRO CLÍNICO
 El resfrió dura más de 7 días.
 Las manifestaciones más comunes de una sinusitis bacteriana son:
• tos (80%),
• seguido de descarga nasal (76%) y
• fiebre (63%),
• halitosis.
 Considerar preguntar por:
• Resfrío previo desencadenante
• Descarga posterior: tos irritativa, disfonía
• Cefalea, que aumenta con valsalva, decúbito, frío.
• Cefalea Interocular o retro-ocular, frontal.
• Hiponasalidad (rinolalia cerrada)
Examen Físico:
 Edema/Congestión mucosa (blanco-rojo)
 Rinorrea purulenta
 Descarga posterior purulenta
 BOCA: fístulas oroantrales, estado dental
DIAGNÓSTICO
*2 criterios mayores o 1 criterio mayor y 2 menores hacen el dg.
Criterios mayores: Criterios menores:
 Dolor o sensación de presión facial
 Congestión facial
 Obstrucción nasal
 Rinorrea, que puede ser purulenta, o
descarga posterior
 Hiposmia/anosmia
 Pus en la cavidad nasal en el examen
 Fiebre, sólo en la rinosinusitis aguda
 Cefalea
 Fiebre, en todas las no
agudas
 Halitosis
 Decaimiento
 Dolor dental
 Tos
 Otalgia
CLASIFICACIÓN
• < 10ds: Resfrío viral (TC de RS en 90% casos)
• < 4 sem. : RS Aguda
• 4 – 12 sem.:RS Subaguda
• > 12 semanas: RS Crónica
• > 4 episodios /año: RS Recurrente
• Exacerbaciones de RS Crónica

17. 17
ESTUDIOS COMPLEMENTARIOS
• El estudio radiológico en los < 1 año carece de especificidad.
• En los >1año, los criterios para apoyar el diagnostico son:
 opacificación completa,
 engrosamiento de mucosa mayor a 3 mm
 presencia de nivel hidroaéreo,
En general las Rx deberían reservarse para casos específicos como
presentación clínica atípica grave, refractariedad a tratamiento y otros.
TRATAMIENTO:
 Los ATB no varian en relación a las otras IRA, solo en que deben usarse por
14 días,
• Amoxicilina 75-100 mg/K/día cada 8 hrs. Por 10 a 14 días.
• Amoxicilina-ac. Clavulanico 50 mg/k/día cada 8 hrs.
• Cefuroximo
DERIVACIÓN
 Derivar a otorrino si presenta más de 3 cuadros al año o se hace crónica.

18. 18
OTITIS MEDIA AGUDA
DEFINICIÓN
Inflamación aguda del oído medio y trompa de Eustaquio, uni o bilateral.
GENERALIDADES
Se presenta más frecuente en menores de 2 años, por una diferencia
anatómica de la TE, que es más corta, ancha y horizontal, lo que favorece la
proliferación de agentes infecciosos.
AGENTE ETIOLÓGICO
• Streptococcus pneumoniae,
• Haemophilus sp,
• Moraxella catarrhalis, y
• Virus respiratorios (1/3 de los casos).
CUADRO CLÍNICO
• Síntomas más frecuentes: otalgia, fiebre e irritabilidad.
• La irritabilidad puede ser la única manifestación en el lactante.
• Signos clásicos: otorrea serosa, serohemática o purulenta y/o alguna de las
siguientes alteraciones de la membrana timpánica:
• CAE normal o congestivo
• Inflamación, engrosamiento y/o abombamiento,
• Opacidad, depósito de fibrina
• Presencia de burbujas,
• Coloración blanco amarillenta y
• Ausencia de movimiento a la otoscopia.
DIAGNÓSTICO
RECOMENDACIÓN I
Para el diagnóstico de OMA el médico debe:
1. Confirmar una historia de inicio agudo,
2. Identificar signos de derrame en el oído medio:
• Abombamiento en la membrana timpánica
• Movilidad limitada o ausente de la membrana timpánica a la otoscopia
neumática
• Niveles hidroaéreos detrás del tímpano
• Otorrea
3. Evaluar la presencia de signos y síntomas de la inflamación del oído
medio:
• Eritema de la membrana timpánica
• Otalgia

19. 19
TRATAMIENTO
GUIA MINSAL
Medidas Generales:
 Reposo mientras dure la fiebre,
 Calor local,
 No taponar el conducto auditivo externo.
Medicamentos
 Paracetamol 10-15 mg/kg/dosis, máximo c/6 horas, en caso de dolor, o
fiebre sobre 38,5ºC rectal o 38ºC axilar
 Amoxicilina: 75-100 mg/kg/día, cada 8 o 12 horas, por 10 días.
 Antibiótico de segunda línea  Amoxicilina + clavulanico , y si presenta
fiebre >39°C se recomienda Ceftriaxona
 Antibiótico de tercera línea  Cefuroximo (alto costo)
RECOMENDACIÓN II
El manejo de la OMA debe incluir valoración del dolor. Si está presente, se
debe reducir, especialmente en las primeras 24 horas y debe ser indicado
independientemente del uso de ATB.
RECOMENDACIÓN III
La observación sin uso de ATB en niños con OMA no complicada, es una
opción un grupo limitado de pacientes, basado en un diagnóstico certero,
edad, severidad de la enfermedad y un seguimiento asegurado.
• Niños saludables entre 6 meses y 2 años de edad, con una leve presentación
y un diagnóstico incierto.
• Niños de 2 o más años sin síntomas severos o con un diagnóstico incierto.

20. 20
En estas situaciones, la observación provee una oportunidad para el paciente
para mejorar sin un tratamiento ATB.
RECOMENDACIÓN IV
Si la decisión es tratar con ATB, el medico debería indicar:
Amoxicilina en la mayoría de los niños
 Dosis de 80-90 mg/kg/día.
 Si hipersensibilidad no tipo I a Amoxicilina:
• Cefdinir 14 mg/kg/día en 1 o 2 dosis
• Cefuroxima 30 mg/kg/día en 2 dosis
 Si hipersensibilidad I:
• Azitromicina 10 mg/kg/día por un día, seguido de 5 mg/kg/día una vez al
día por 4 días
• Claritromcina 15 mg/kg/día en 2 dosis
Amoxicilina – Ac. Clavulánico:
 Dosis: amoxicilina 90 mg/kg/día + clavulánico 6,4 mg/kg/día c/12 hrs
 Esta indicado en:
• Pacientes con enfermedad severa: otalgia moderada a severa, Fiebre>
39°C
• H. influenzae y M. catarrhalis B-lactamasas positivos
 En caso de alergia: Ceftriaxona por 1 o 3 días.
Duración de tratamiento
 Menores de 2 años o enfermedad severa: 10 días
 6 años o más con enfermedad leve a moderada: 5 a 7 días
RECOMENDACIÓN V
 Si falla la respuesta al manejo inicial dentro de 48-72 horas, el clínico debe
reevaluar al paciente para confirmar OMA y excluir otras causas.
 Si se confirma OMA en un paciente en observación, se debe comenzar ATB.
Si fue manejado inicialmente con ATB, se debe cambiar el esquema.
PREVENCIÓN
RECOMENDACIÓN VI
 El clínico debe fomentar la prevención de OMA a través de la reducción de
los factores de riesgo.
 Factores de Riesgo:
• Edad
• Historia Familiar
• Ir a jardín infantil
• Lactancia materna < 3 m
• Tabaquismo o alta polución aérea
• Raza
• Nivel socioeconómico

21. 21
 Se han postulado para reducir la incidencia de otitis media aguda en la
infancia:
• implementar de la lactancia materna por al menos los 6 primeros
meses,
• evitar la alimentación con biberón en posición supina
("autoalimentación con biberón"),
• reducir o eliminar el uso del chupete en los segundos 6 meses de vida,
entre otras.
• La inmunoprofilaxis con vacunas contra la influenza ha demostrado más
de un 30% de eficacia en la prevención de la OMAdurante la temporada
de enfermedades respiratorias.
• Las vacunas antineumocócicas conjugadas han demostrado ser eficaces
en la prevención de serotipos de la vacuna, pero su beneficio global es
pequeña, con sólo un 6% reducción en la incidencia de OMA.
• El virus respiratorio sincicial, virus de la parainfluenza, adenovirus y las
vacunas actualmente en desarrollo mantienen la promesa adicional
para la prevención de infecciones de oído.
INSTRUCCIONES A LA MADRE O CUIDADOR(A):
Volver a consultar en caso de:
 Aparición de dolor y aumento de volumen retroauricular
 Persistencia de fiebre alta por más de 2 días y/o de la supuración ótica por
más de 3 días
 Compromiso progresivo del estado general.
Indicar control al finalizar tratamiento.
CRITERIOS DE REFERENCIA
 Enviar a Otorrino frente a:
• 3 o más episodios en un año,
• otorrea persistente (más de 15 días),
• hipoacusia persistente por más de 2 semanas.
 Enviar a Servicio de Urgencia en caso de: sospecha de mastoiditis o
meningitis.

22. 22
BRONQUITIS AGUDA
DEFINICIÓN
Enfermedad inflamatoria de la mucosa bronquial, de evolución benigna y
autolimitada, generalmente de etiología viral.
AGENTE ETIOLÓGICO
Rinovirus, VRS, parainfluenza, influenza, adenovirus y otros.
CUADRO CLINICO
 Tos productiva, fiebre ausente o baja las primeras 48 horas,
 Sin compromiso del estado general.
 Auscultación pulmonar poco relevante, puede encontrarse estertores.
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
 Neumonía, Laringotraqueítis, Coqueluche
TRATAMIENTO
 Medidas generales: reposo relativo, adecuada ingesta de líquidos,
alimentación según tolerancia.
 Paracetamol 10-15 mg/kg/dosis, máximo c/6 horas, en caso de fiebre sobre
38,5ºc rectal o 38ºc axilar.
 No usar mucolíticos ni antitusivos.
 Dar ATB (amoxicilina) sólo en caso de sobreinfección bacteriana
 Kinesiterapia respiratoria: indicar en caso de hipersecreción bronquial.
 Instrucciones a la madre o cuidador(a): volver a consultar en caso de fiebre
por más de 48 horas, tos paroxística, compromiso del estado general,
dificultad respiratoria.
COMPLICACIONES
 Neumonía, Sobreinfección bacteriana (fiebre y expectoración purulenta)

23. 23
INFLUENZA
MINSAL, “Guía de práctica clínica Prevención, diagnóstico y manejo Clínico de casos de
Influenza”, 2013.
Vacuna contra influenza estacional y seguridad, CDC 2013.
IMPORTANCIA
• Si bien puede causar casos leves, que requerirán manejo general de los
síntomas; también pueden producir un cuadro grave que en ocasiones
puede llevar a la muerte.
• La Influenza es una de las 13 enfermedades objetivo del Plan Nacional
de Inmunizaciones del Ministerio de Salud de Chile.
• La vigilancia de infección respiratoria aguda grave (IRAG) se encuentra
en proceso de modificación y a partir de mayo del 2011 se agrega la
vigilancia centinela de la IRA Grave:
• Todos los casos de IRA Grave.
• Todas las muertes por causa respiratoria o de causa desconocida en que
se sospeche la influenza (se tomará muestras del tejido pulmonar por
punción o autopsia que se enviarán al ISP. Además se tomarán dos
muestras de sangre (2 a 5 ml) por punción venosa o cardíaca, que
se conservarán congeladas en el nivel local para estudios
complementarios si se descarta la influenza.)
ETIOLOGÍA
• Virus de la influenza A y B.
Período de incubación:
• Puede ser entre 1 a 4 días desde el contacto
Mecanismo de trasmisión
• La principal es de persona a persona, a través de gotitas que quedan
suspendidas en el aire después de que un paciente con influenza tose o
estornuda (“contagio por gotitas”).
• También es posible adquirir la infección cuando se tocan objetos
contaminados con gotitas provenientes de un paciente infectado y se
llevan a la boca o nariz sin lavarse previamente las manos.
DEFINICIÓN DE CASO
 Enfermedad Respiratoria tipo influenza (ETI)
Fiebre ≥ a 38,5ºC axilar
y
Tos
Más alguno de los siguientes síntomas:
• Mialgias, Odinofagia y Cefalea
• Más contacto con caso ETI en período de
circulación viral alta
• Iniciando síntomas inespecíficos de manera brusca
• Fiebre de 38-40ºc con un pick a las 24 horas,
• Duración entre 1 y 5 días,
• Tos mucosa a purulenta

24. 24
CONFIRMACIÓN ETIOLÓGICA
• Se efectúa mediante la realización de Inmunofluorescencia (IF). Debe
tomarse en cuenta que una IF negativa NO descarta influenza en
especial en períodos de alta circulación del virus.
CONDICIONES RIESGO
1. Edad menor de 2 años,
2. Inmunodepresión,
3. Diabetes,
4. Daño pulmonar crónico,
5. SBOR,
6. Asma,
7. Cardiopatías congénitas,
8. Insuficiencia renal crónica,
9. Enfermedad neuromuscular,
10. Epilepsia
INDICACIONES DE HOSPITALIZACIÓN
Criterios de gravedad
1. Hipoxemia: SatO2 <93% con FiO2 ambiental
2. Deshidratación o rechazo alimentario (en lactantes)
3. Dificulta respiratoria o aumento del trabajo respiratorio
4. Compromiso hemodinámico
5. Consulta repetida por deterioro clínico
MANEJO
 CLÍNICA, Sin criterios de gravedad y sin condición de riesgo
• MANEJO AMBULATORIO
• Medidas generales
• Tratamiento sintomático
• Indicar reconsulta en caso de agravamiento de síntomas
• Precauciones estándares
 Clínica, Sin criterios de gravedad y CON CONDICIÓN DE RIESGO
• MANEJO AMBULATORIO
• Medidas generales
• Tratamiento con antiviral: deben recibir antes de 48 hrs desde la
aparición de los síntomas.
• Indicar reconsulta en caso de agravamiento de síntomas
• Precauciones estándares
 Clínica, CON CRITERIOS DE GRAVEDAD
• HOSPITALIZACIÓN
• Tomar IF o test pack si se dispone
• Iniciar inmediatamente tratamiento con antiviral
• Precauciones estándares
• Notificar IRA Grave, en el “Formulario de Notificación Inmediata y Envío
de Muestras a Confirmación de IRA Grave y Fallecidos por Influenza”

25. 25
MEDIDAS GENERALES
• Lavado frecuente de manos y medidas de higiene general.
• Cubrir la boca y nariz con pañuelo desechable al toser
• Hidratación adecuada
• Antipiréticos para el manejo de la fiebre,
• El ácido acetilsalicílico está contraindicado en menores de 15 años.
• Reposo domiciliario según criterio médico
• Educar para consultar precozmente ante agravamiento de síntomas (ver
criterios de gravedad)
TRATAMIENTO ANTIVIRAL
• Los antivirales que se utilizan son los inhibidores de la neuraminidasa
(oseltamivir y zanamivir).
 Indicaciones
• Niños con factores de riesgo para enfermedad respiratoria aguda grave
cuyo cuadro clínico corresponda a un caso sospechoso o confirmado de
influenza.
• Niños hospitalizado por IRA grave por Influenza.
• Se debe dar antes de 48 hrs desde la aparición de los síntomas. El efecto se
ha demostrado mínimo si es más tardío, pero él es tanto mayor cuanto
más precoz es su inicio
 OSELTAMIVIR
 Debe indicarse por 5 días* (*requiere ajustar las dosis en pacientes
con insuficiencia renal y en hemodiálisis)
 Puede emplearse para el tratamiento antiviral en embarazadas.
 RAM más comunes: Nausea , Vómitos, Diarrea y Dolor Abdominal
*Dosificación de oseltamivir para lactantes prematuros: 1 mg/kg dosis c/12
hrs por 5 días.
A los 3 años y medio la mediana es de 15 kilos.

26. 26
 Zanamivir (inhalador)
 Dosificación: 2 inhalaciones c/12 hrs por 5 días (5 mg c/12hrs x 5 días)
 Puede utilizarse como alternativa cuando el Oseltamivir está
contraindicado, en mayores de 7 años.
 Contraindicaciones:
 El efecto adverso más reportado es el broncoespasmo, por lo
tanto NO debe ser usado en personas con: Hiperreactividad
bronquial, Asma y Enf. bronquial obstructiva crónica
 Niños <7 años para tratamiento y en <5años para quimioprofilaxis
 RAM más comunes: Sinusitis, Mareos, Fiebre y/o Calofríos, Artralgia,
Reumatismo articular.
PRECAUCIONES ESTÁNDARES
• Prevenir infecciones asociadas a la atención mediante higiene de manos,
protección facial y uso de delantal, mascarilla de tipo quirúrgico en caso
de traslado el paciente, preferir el aislamiento de pacientes en pieza
individual o mantener la separación de al menos un metro entre pacientes
en las salas de atención.
MANEJO DE CONTACTOS
DEFINICIONES
 Contacto: Persona que habita bajo el mismo techo o que ha estado en
contacto cercano con un paciente sospechoso o confirmado de Influenza.
Incluye al personal de salud en contacto clínico directo con el caso.
 Contacto cercano se refiere al contacto a menos de 1 mt. por un tiempo de
exposición mayor a 15 minutos, con un paciente con sospecha o
confirmación de Influenza.
QUIMIOPROFILAXIS
• Debe ser administrada en contactos cercanos que presenten las
condiciones de riesgo, debiendo ser iniciada antes de 5 días desde el
contacto con el caso índice.
Condiciones de riesgo:
• Embarazada: Vacunada o no, que habita bajo el mismo techo o es contacto
cercano de un paciente sospechoso o confirmado con influenza.
• Paciente inmunodeprimido o con terapia inmunosupresora: Vacunado o no
que habita bajo el mismo techo o es contacto cercano de un paciente
sospechoso o confirmado con influenza.
 Quimioprofilaxis con Oseltamivir:
• Se diferencia del tratamiento, porque se da c/24 hrs c/dosis por 10 ds
• En <3 meses no está recomendada, salvo situación crítica
 Quimioprofilaxis con Zanamivir:
• Se diferencia del tratamiento, porque se da c/24 hrs c/dosis por 10 días
• Se puede realizar en >5 años,

27. 27
PREVENCIÓN PRIMARIA
VACUNAS
La vacuna contra la influenza estacional 2012-2013 protege contra el virus de
influenza A H3N2 el virus de la influenza B y el virus H1N1 2009.
Inmunidad dura 1 año.
Los lactantes y niños menores de 8 años deben recibir 2 dosis separados por 2
semanas
Hay dos tipos de vacunas contra la influenza estacional con licencia de FDA:
• Vacuna inactivada trivalente contra la influenza (TIV): un virus de la
influenza A (H3N2v), un virus de la influenza A (H1N1) y uno de la influenza
B. Cada año, antes de que comience la temporada de influenza, una o más
cepas de virus incluidos en la vacuna, son cambiados basándose en la
vigilancia mundial de los virus de la influenza y la aparición y la
diseminación de nuevas cepas.
• Vacuna contra la influenza atenuada en virus vivos (LAIV): se suministra en
atomizador nasal. Puede ser utilizada en personas saludables de entre 2 y
49 años, que no estén embarazadas.
Se recomienda vacunar la población de mayor riesgo:
• Embarazadas, a partir de la 13ª semana de gestación;
• Lactantes entre los 6 y los 23 meses;
• Personas de 65 años y más;
• Trabajadores de avícolas y de criaderos de cerdos y
• Personas entre 2 y 64 años portadores de alguna condición de riesgo
 Diabetes
 Enfermedades pulmonares crónicas: asma bronquial; EPOC; fibrosis
quística; fibrosis pulmonar de cualquier causa.
 Cardiopatías: congénitas; reumática; isquémica y miocardiopatías de
cualquier causa
 Enfermedades neuromusculares congénitas o adquiridas que
determinan trastornos de la deglución o del manejo de secreciones
respiratorias.
 Obesidad Mórbida
 Insuficiencia renal en etapa 4 o mayor
 Insuficiencia renal en diálisis.
 Insuficiencia hepática crónica.
 Enfermedades autoinmunes como Lupus; escleroderma; artritis
reumatoidea, enfermedad de Crohn, etc.
 Cáncer en tratamiento con radioterapia, quimioterapia, terapias
hormonales o medidas paliativas de cualquier tipo.
 Infección por VIH.
 Inmunodeficiencias congénitas o adquiridas
En las cuatro últimas condiciones de riesgo mencionadas puede considerarse,
con indicación de médico tratante, retrasar la administración de la vacuna
hasta la remisión o estabilización de la enfermedad de base, de modo de

28. 28
lograr una mejor respuesta inmune. La postergación se basa en lograr
mejor inmunogenicidad de la vacuna, no en problemas de seguridad.
Contraindicaciones para la vacunación anti-Influenza:
• Reacciones alérgicas severas a algún componente de la vacuna en dosis
previas
• Reacciones alérgicas severas al huevo
• Historia de Guillain-Barré, a dosis previas de Influenza.
• Personas con terapia inmunosupresora (prednisona o su equivalente en
dosis de 2 mg/Kg/día, hasta tres meses de terminada dicha terapia y
personas que estén recibiendo dosis decrecientes de corticoides, hasta 3
meses de recibir dosis inferiores a 0,5 mg/K/día).
• Contraindicaciones temporales: personas con enfermedad aguda severa
(Ej.meningitis, sepsis, neumonía).
Reacciones Adversas
• Las reacciones más frecuentes registradas luego de la vacunación en niños y
adultos son dolor en el lugar donde se les inyecta, lo que normalmente
desaparece en <2 días sin necesidad de tratamiento.
• Fiebre, malestar, mialgia y otros síntomas sistémicos uelen afectar más
frecuentemente a personas que no han sido expuestas anteriormente a
antígenos del virus de la influenza en una vacuna (por ejemplo, niños
pequeños).
• Ocasionalmente se ha informado de síntomas oculares o respiratorios (por
ej.: ojos rojos, voz ronca, tos) durante las 24 horas posteriores a la
administración de la TIV, pero suelen ser leves y desaparecen rápidamente
sin un tratamiento específico.
• Los componentes de la vacuna rara vez causan reacciones alérgicas reales,
llamadas también reacciones de hipersensibilidad, entre algunos
receptores. Los síntomas de hipersensibilidad inmediata van desde urticaria
leve y angioedema (hinchazón bajo la piel) hasta anafilaxis.
• El monitoreo de la seguridad de las vacunas contra la influenza estacional a
lo largo de muchos años no ha detectado una vinculación clara con el
síndrome de Guillain-Barré (SGB). Sin embargo, si existiera un riesgo de GBS
asociado con las vacunas contra la influenza actuales, no superarían los 1 o
2 casos por millón de personas vacunadas. Esto es mucho menor que el
riesgo de contraer influenza grave, la cual puede prevenirse mediante la
vacunación.

29. 29
NEUMONÍA ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD (NAC)
DEFINICIÓN
Inflamación aguda del parénquima pulmonar, de etiología viral, bacteriana o
mixta. Los términos «bronconeumonia» y «neumonitis» no deben utilizarse
para denominar entidades clínicas
AGENTE
ETIOLÓGICO
El espectro
etiológico de la
NAC del niño
inmuno-
competente
varía según la
edad.
Características
que sugieren etiología
Viral Bacteriana
Estacionalidad (VRS=invierno) Estado tóxico general
Fiebre de poca cuantía Fiebre alta
Obstrucción bronquial No hay obstrucción bronquial
Sin signos de condensación clínica
Condensación pulmonar,
compromiso pleural
Rx con compromiso intersticial
difuso o peribronquial, atelectasias
subsegmentaria. Hiperinsuflación
Rx: relleno alveolar lobar sementario
o multifocal
Leucocitos < 10.000/mm3
PCR < 30mg%
Leucocitos > 10.000/mm3
PCR >30mg%
FACTORES DE RIESGO:
• Hacinamiento
• Madre fumadora
• Contaminantes intradomiciliarios
• Bajo peso al nacer
• Lactancia materna < 3 meses.
• Sexo masculino
• Asistencia a jardines infantiles
• Inmunodeficiencia.

30. 30
CUADRO CLÍNICO
Los síntomas más comunes son: tos, fiebre y dificultad respiratoria.
< 3 meses o en el
prematuro
Lactante Preescolar y escolar
• Síntomas aislados
o poco
manifiestos
• Decaimiento
• Rechazo
alimentario
• Predomina el CEG.
• Irritabilidad y palidez
• Decaimiento,
• Rechazo alimentario.
• Decaimiento
• Cefalea
• Tos
• Polipnea
• Apnea
• Tos
• Polipnea > 50 rpm
• Disminución del MP
• Retracción torácica
• Quejido
• Espiración prolongada
• Sibilancias
• Crepitaciones
• Tos con expectoración.
• Puntada de costado
• Presenta signos clásicos
de condensación: ↓ MP,
matidez, broncofonía,
soplo tubario y
crepitaciones.
• Fiebre o
hipotermia
• Fiebre y cianosis • Fiebre alta, calofríos
• Diarrea
• No presenta signos
clásicos de
condensación
pulmonar
• Dolor torácico localizado
o referido al abdomen
Taquipnea (definición OMS)
• < 2 meses: > 60 rpm
• 2 – 12 meses:> 50 rpm (Normal: 25-40)
• 1 – 5 años: > 40 rpm(FR Normal: 20-30)
• > 5 años: > 20 rpm(FR Normal: 15-25)
Nota: la taquipnea podría no
presentarse en un niño con
retracción pronunciada u otros
signos de descompensación
respiratoria
CLASIFICACIÓN OMS/OPS SEGÚN INTENSIDAD DE LA TOS
No grave Tos o dificultad respiratoria y taquipnea.
Neumonía
grave
Tos o
dificultad
respiratoria,
+ al menos
1 de los
sgtes
signos:
• Retracción pared torácica inferior.
• Aleteo nasal.
• Quejido respiratorio.
• Además algunos o todos los signos de la
neumonía:
• MP disminuidos (x derrame)
• Estertores crepitantes
• Resonancia vocal anormal
• Frote pleural
Neumonía
muy
grave
Tos o
dificultad
respiratoria,
+ al menos
• Cianosis central.
• Incapacidad de mamar o beber o vómito de todo
lo ingerido.
• Convulsiones, letargia o pérdida de la conciencia.

31. 31
1 de los
sgtes
signos:
• Dificultad respiratoria grave.
• Estos niños son inmediatamente hospitalizados.
LABORATORIO
• Rx de tórax, AP y lateral: Utilidad en confirmar diagnóstico, controlar
evolución y descartar complicaciones (atelectasia).
• Hemocultivo: Baja positividad (no superior al 20%).
• Serología: Útiles en la pesquisa de Mycoplasma pneumoniae y Chlamydia
pneumoniae, cuyo cultivo es dificultoso.
• Detección de antígenos por Aspirado nasofaríngeo IFD o IFI: Muy útil en
VRS, Parainfluenza e Influenza, de menor sensibilidad en ADV, últimamente
para hMPV.
• Proteína C Reactiva (PCR) u otros reactantes de fase aguda (Procalcitonina):
Orientan o coadyuvan a discriminación entre viral o bacteriana. Valor de
corte según método, en nuestro medio es 30 a 40 mg.
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
• Lactante menor: septicemia y meningititis
• Preescolar y escolar: apendicitis aguda
• Neumonía de etiología no infecciosa: hidrocarburos, aspiración de
contenido gástrico y de lípidos.
• Neumonía en pacientes con inmunodeficiencia: considerar otras etiologías
infecciosas (pneumocystis carinii, TBC y otras).
TRATAMIENTO
• Todo niño <3 meses debe hospitalizarse (riesgo de apnea y paro
cardiorrespiratorio)
• Pacientes >o= 3 meses, la indicación de hospitalización depende de la
gravedad clínica.
• Norma: todo síndrome febril requiere Rx tórax.
Medidas generales:
• Reposo en cama,
• Adecuada ingesta de líquidos, alimentación fraccionada según tolerancia,
• Evitar exceso de abrigo.
Medicamentos:
• Control de T° con paracetamol (fiebre>38,5ºc rectal o 38ºc axilar). Puede
agregarse medidas físicas (baño o compresas tibias).
• Broncodilatadores según norma, en caso de obstrucción bronquial
• ATB: En APS, dada la dificultad de establecer el dg etiológico, viral o
bacteriano, todos los niños deben tratarse con ATB.
• Amoxicilina 75-100 mg/kg/día, c/8hrs x7 días, máx.750 mg c/8 hrs (no es
necesario con Ácido Clavulánico)
• En caso de vómitos se puede iniciar el tratamiento con penicilina sódica
200.000 u/kg/día, IM, fraccionada c/12 hrs, hasta que se pueda utilizar
la vía oral. Máximo 2M c/12 hrs.

32. 32
• Frente a sospecha de mycoplasma o chlamydia: claritromicina 15
mg/kg/día c/12hrs x 14 ds o azitromicina 10mg/kg/día c/24hrs,
separada de los alimentos, x5 días. Si no se dispone de macrólido de
acción prolongada, usar eritromicina 50 mg/kg/día c/6hrs, x14 ds.
<3 meses
Siempre se
hospitalizan
3-5 años
Neumonía grave,
supurada, fracaso
terapéutico 1° línea-
48hrs.
Ampicilina 150
mg/kg/día +
Amikacina o Cef.
de 3° Gen.
Ambulatoriamente:
Amoxicilina por 7 días
En el RN que se
sospeche:
infección
estafilocócica se
agrega cloxacilina
Infección por
Chlamydia
trachomatis se
agrega
Eritromicina 50mg
por Kg/día por 14
días.
Hospitalariamente:
Ampicilina IV 150-200
mg/kg/día c/6 horas o PNC IV
200.000 kg/día
Después de 4 días mín., dar de
alta con Amoxioral (switch
theraphy) para cumplir 7 días
de tratamiento en total.
En neumonía atípica:
adicionar o cambiar a
Claritromicina 15 mg/kg/día
c/12 hrs por 10 a 14 días.
Cefotaxima 100-150
mg/kg/día, c/6 hrs ó
Ceftriaxona 100 mg/kg/día
c/12 ó 24 hrs por 10-14
días, según evolución
clínica y Rx.
En neumonía supurada:
adicionar Cloxacilina 100-
200 mg/kg/día, c/4-6 hrs,
si hay ambiente
epidemiológico de
infección estafilocócica.
INDICACIONES DE HOSPITALIZACIÓN
1. Menor de 3 meses, prematuros.
2. Complicaciones:
• Derrame o empiema pleural
• Absceso pulmonar: raro, generalmente se piensa en Q. hidatídico.
• Septicemia, shock, insuficiencia renal, falla multiorgánica
• Otros focos: Artritis, osteomielitis, pericarditis, meningitis peritonitis
• Resistencia antibiótica
3. Cianosis o hipoxemia < 92%
4. FR
• > 70 rpm en lactantes
• > 50 rpm en niños mayores
5. Neumonía grave o aspecto tóxico desde el ingreso
6. Rechazo alimentario
7. Deshidratación
8. Enfermedad crónica subyacente
9. Riesgo social
10. Mala respuesta al tratamiento inicial en 48 – 72 hrs
11. SBO moderado o severo que no responde a tratamiento inicial

33. 33
CRITERIOS DE INGRESO A UCI/UTI
Criterios Absolutos
• Apnea y/o antecedentes de paro respiratorio
• Cuadro infeccioso grave
• Inestabilidad hemodinámica
• Insuficiencia respiratoria grave
• Requiere FiO2 > 50%
• PAFI < 200
• Retención CO2 en paciente agudo
Criterios Relativos
• Derrame pleural
• Neumotórax con o sin fístula broncopleural
• Absceso Pulmonar
• Enfermedad coexistente que pueda facilitar mala evolución
• Inmunodeficiencias congénitas o adquiridas
• Daño neurológico severo
• Cardiopatías congénitas
• Enfermedad pulmonar crónica reagudizada: Displasia broncopulmonar,
Secuelas de ADV, Fibrosis quística.
• Edad menor de 6 semanas.
* De acuerdo a disponibilidad y características de cada centro
INSTRUCCIONES A LA MADRE O CUIDADOR(A):
Control médico:
• A las 24 hrs en el lactante y
• A las 48 hrs en el niño mayor.
Anticipar el control en caso de presentar signos de agravamiento:
• Fiebre mayor de 40ºc,
• Compromiso sensorial,
• Aspecto tóxico,
• Aumento de la polipnea y
• La retracción.
COMPLICACIONES
• Derrame pleural
• Neumotórax
• Derrame pericárdico
• Miocarditis
• Septicemia
SCORE DE RIESGO DE MORIR POR NEUMONÍA
Aplicado a menores de 1 año.
Factor de riesgo Puntaje
Malformaciones congénitas (cardíacas o
pulmonares) o Parálisis Cerebral
11
Tabaquismo materno 6

34. 34
Hospitalizaciones anteriores 6
Desnutrición 5
Baja escolaridad materna (< de 8º básico) 4
RN bajo peso al nacer (<2500 grs) 3
LM insuficiente (<3 meses) 3
Madre adolescente (<20 años) 2
SBOR 2
• Leve: 0 – 5 puntos / Moderado: 6 – 9 puntos
• Severo: >10 puntos /Puntaje >12 Alto riesgo de morir por neumonía.

35. 35
COQUELUCHE
DEFINICIÓN
Enfermedad infectocontagiosa de etiología bacteriana, que afecta vía aérea
alta y baja, de curso prolongado, aunque de riesgo vital en los primeros meses
de la vida. Se identifica por su tos característica.
AGENTE ETIOLÓGICO:
Bordetella pertusis
CUADRO CLINICO
 Se inicia como un cuadro catarral, con tos progresiva, que posteriormente
se hace paroxística, emetizante, de gran intensidad, que puede provocar
cianosis y apnea, a veces con «gallito» inspiratorio. La tos puede durar entre
1 y 3 meses.
 En menores de 3 meses la apnea puede ser la única manifestación inicial.
 Al examen físico: congestión facial, petequias, hemorragias sub-
conjuntivales, ocasionalmente epistaxis.
 El examen pulmonar es normal.
LABORATORIO
 Hemograma durante la 2ª semana: leucocitosis, habitualmente sobre
20.000, con predominio de linfocitos.
 Inmunofluorescencia directa para bordetella, si se dispone.
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
 Síndrome coqueluchoideo: entidad de características clínicas similares,
pero de evolución más benigna y menos prolongada, producida por otros
agentes: virus respiratorios, chlamydias, mycoplasma pneumoniae.
TRATAMIENTO
 Hospitalizar al menor de 3 meses (riesgo de apnea y paro
cardiorrespiratorio).
Medidas generales:
 Reposo
 Alimentación fraccionada e ingesta adecuada de líquidos.
Medicamentos:
Eritromicina: 50 mg/kg/día por 14 días. Si hay mala tolerancia oral, puede
elegirse un macrólido de acción prolongada.

36. 36
INSTRUCCIONES A LA MADRE:
 Volver a control en caso de: aumento de intensidad de los síntomas o crisis
de apnea.
 El niño puede retornar a jardín infantil o colegio al 5º día de tratamiento
con eritromicina, si su estado lo permite,
CONTACTOS:
 Observar constantemente los síntomas respiratorios de todos los
expuestos, especialmente los no inmunizados, durante 14 días después que
se haya interrumpido el contacto, dado que ése es el máximo de período de
incubación
 Los contactos <7 años, con vacunas al día, deben recibir profilaxis con
eritromicina: 40-50 mg/kg/día, vía oral por 14 días.
 Quienes no hayan sido inmunizados o hayan recibido <4 dosis de dpt, deben
iniciar o continuar la inmunización según el calendario nacional.
PROFILAXIS
 Vacunación según esquema nacional.
COMPLICACIONES
 Daño pulmonar difuso, con bronquiectasia
 Hiperreactividad bronquial.

37. 37
LARINGITIS AGUDA OBSTRUCTIVA
DEFINICIÓN
• Inflamación aguda de la laringe, que provoca diversos grados de
obstrucción. Puede comprometer la epiglotis, glotis (cuerdas vocales) o
región subglótica.
• La edad más frecuente de presentación es entre 6 meses y 5años, con
mayor incidencia a los 2 años. Generalmente en otoño e inicio de invierno.
AGENTE ETIOLÓGICO
 La etiología más frecuente es viral (Parainfluenza, VRS, ADV).
 Otras etiologías son menos frecuentes: alergias (edema angio-neurótico),
agentes físicos (gases o líquidos calientes), agentes químicos (cáusticos,
gases irritantes).
CUADRO CLÍNICO
 Síntomas clásicos: Tos + disfonía + estridor
 Inicio generalmente nocturno y evolución rápida con: disfonía o afonía, tos
disfónica ("perruna"), estridor inspiratorio, grados variables de dificultad
respiratoria, fiebre habitualmente moderada.
 Los signos clínicos de obstrucción laríngea deben evaluarse según grados,
los que se asocian a un tratamiento determinado.
PRESENTACIÓN CLÍNICA MANEJO
GradoI
 Disfonía (tos y voz),
 Estridor inspiratorio
leve e intermitente,
que se acentúa con el
esfuerzo (llanto).
 Observación.
 Manejo ambulatorio.
 Antipiréticos en caso necesario.
 Indicación de volver a consultar en caso de
progresión de síntomas hacia grado 2 o 3.
GradoII
 Disfonía (tos y voz),
 Estridor inspiratorio
continuo,
 Tiraje leve
(retracción
supraesternal o
intercostal o
subcostal).
 NBZ c/adrenalina racémica al 2,25%: 0.05
ml/kg/dosis en 3.5 ml de solución salina, durante
10 min. con flujo de 8 lt/min. Se puede repetir
c/20min. Por un máx. de 3 veces.
 Observar durante 2 hrs después de la última
nebulización por probable efecto rebote.
 Alternativa: NBZ con adrenalina corriente
(1/1000), 0.5-0.9 mg/kg/dosis. En lactantes, se
recomienda usar 2 ml de adrenalina en 2 ml SF.
 Corticoides preferentemente EV: Dexametasona
0,4 mg/kg/dosis o su equivalente o Prednisona 2
mg/kg en 1 dosis.
 Hospitalizar si el paciente empeora o no mejora
al cabo de 2 hrs de observación post tto

38. 38
GradoIII  Disfonía (tos y voz),
 Estridor inspiratorio y espiratorio,
 Tiraje intenso,
 Signos de hipoxemia (palidez, inquietud,
sudoración, polipnea),
 Disminución del murmullo pulmonar.
 Hospitalización.
 Aplicar medidas de grado 2 si
hay demora en el traslado.
GradoIV
Fase de Agotamiento
 Disfonía, estridor, tiraje intenso;
 Palidez, somnolencia, cianosis;
 Aparente disminución de la dificultad
respiratoria.
 Hospitalización inmediata.
 Traslado con oxígeno e
idealmente intubado.
 En lugares apartados, y ante
la imposibilidad de
intubación, puede intentarse
cricotirotomía.
El ambiente húmedo y frio se usa en las laringitis y no en las bronquitis
obstructivas.
Laringitis de >3 días pensar en otra causa.
DEXAMETASONA
0.15 -0,3 mg/kg/dosis
IM, EV, VO
Ampolla 10 mg/2 ml
BETAMETASONA
0.4 mg/kg/dosis
IM, EV.
Ampolla 4 mg/ml
HIDROCORTISONA
10 mg/kg dosis única EV.
Máx 10 mg
Amp. 100/
200/500/1000 mg
PREDNISONA (si los
anteriores no están
disponibles)
2mg/kg/día c/12hrs
VO por 2 – 3 días
Tabletas
115/20/50 mg
Lo principal es NO MOLESTAR
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
Supraglóticas Subaglóticas
Infecciosas
• Epiglotitis
• Absceso retrofaringeo
• Absceso periamigdaliano (en
etapas avanzadas estridor)
• Sd mononucleosico
No Infecciosa
• Cuerpo extraño
• Trauma
• Agiedema
• Ingestión de cáusticos
• Neoplasias
Infecciosas
• Traqueitis bacteriana
No Infecciosa
• Cuerpo extraño
• Laringotraqueomalasia
• Compresión extrínseca de la vía
aérea
• Croup espasmódico (alérgico)

39. 39
• En el menor de 6 meses: descartar laringomalacia u otra malformación
congénita (anillo vascular, estenosis subglótica, etc.).
• Cuerpo extraño laríngeo: sospecharlo frente a inicio brusco, diurno o en
laringitis de evolución atípica. Dirigir anamnesis hacia episodio asfíctico
(«síndrome de penetración»). Derivar a SU.
• Epiglotitis: Cuadro grave de inicio brusco, fiebre alta, compromiso
importante del estado general, disfagia, sialorrea, epiglotis roja y
edematosa. Etiología: H. influenzae. Derivar a SU.
• Laringotraqueítis bacteriana: entidad grave y poco frecuente, caracterizada
por compromiso difuso de vía aérea, con producción de exudado
pseudomembranoso, adherente, que provoca obstrucción progresiva.
Etiología: Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae. Derivar a SU.

40. 40
SÍNDROME BRONQUIAL OBSTRUCTIVO DEL
LACTANTE. EPISODIO AGUDO
DEFINICIÓN
 Enfermedad caracterizada por obstrucción bronquial aguda (polipnea, tos,
espiración prolongada, sibilancias) de <2 sem. de evolución, generalmente
de etiología viral y que se presenta preferentemente en meses fríos.
 También se utiliza el término «bronquiolitis» para referirse al 1° episodio de
obstrucción bronquial en el lactante, secundaria a infección viral, pero esta
denominación no determina diferencias para su manejo ambulatorio.
AGENTE ETIOLÓGICO
 VRS (el más frecuente).
 Además Parainfluenza, ADV, Influenza, Rinovirus, excepcionalmente
Mycoplasma.
Mecanismo de transmisión del VRS: No es sólo por la vía aérea, sino también a
través del contacto mediante objetos contaminados (manos, juguetes, etc.) El
período de excreción viral es aproximadamente de 9 días por lo que la
contagiosidad es bastante elevada.
Factores de riesgo que predisponen a cuadro más severo:
• Prematuros y niños < 3 meses, puede producir neumonía grave y muerte.
• Bajo peso al nacer
• Ausencia de lactancia materna
• Desnutrición (muy importante)
• Tabaquismo materno, durante, previo o post embarazo
• Vivienda, tipo de calefacción (hacinamiento y carbón).
• Ruralidad o dificultad en el acceso al servicio de salud.
CUADRO CLÍNICO
Anamnesis
 Tos de intensidad variable, coriza, estornudos, conjuntivitis,
 Fiebre habitualmente moderada.
 Polipnea, sibilancias audibles en los casos más severos y dificultad
respiratoria y para alimentarse según el grado de obstrucción.
 En el menor de 3 meses puede presentarse episodios de apnea.
Niños que sibila:
• Bronquiolitis  1º episodio de sibilancia, en < 1 año.
• SBO del lactante menores de 2 años, y.
• Asma del preescolar  sobre 2 años

41. 41
Examen físico:
 La signología depende del grado de obstrucción: taquipnea, retracción
torácica, palidez, cianosis, hipersonoridad a la percusión, espiración
prolongada, sibilancias, roncus.
 En los casos más severos hay murmullo pulmonar disminuido o ausente,
taquicardia, ruidos cardíacos apagados, descenso de hígado y bazo,
compromiso del estado general, excitación o depresión psicomotora.
 La evaluación de gravedad se evalúa mediante la aplicación del Puntaje
clínico Basado en Score de TAL Modificado.
Puntaje Clínico Basado en Score de TAL Modificado
Score de Bierman y Pierson–Tal
Ptje
FR*
Sibilancias Cianosis FiO2 Retracción
<6m >6m
0 <40 <30 No No 21% No
1 41-55 31-45 Fin
espiración
con fonendo
Perioral al
llanto
21-28% (+)
2 56-70 46-60 Inspir. y
espir. con
fonendo
Perioral al
reposo (FiO2
30%)
28-35% (++)
3 >70 >60 Audibles a
distancia ++
Generalizada
en reposo
(FiO2 35%)
>35% (+++)
* FR por minuto. RN: normal 50 resp/min- Lactante: 30-40 resp/minuto
++ Si no hay sibilancias por insuficiente entrada de aire debido a obstrucción
severa, debe anotarse puntaje 3
Leve: 0-5 Moderado: 6-8 Severo: 9-12
LABORATORIO
 No requiere.
 Considerar radiografía de tórax en sospecha de neumonía.
Radiografía tórax (signos de hiperinsuflación):
Primero ver que estén simétricas las escápulas, y así el mediastino estará
centralizado.
• Aplanamiento diafragmas (normal: el derecho es más alto)
• Horizontalización de las costillas (normal: son oblicuas),
• Hipertransparencia de los campos pulmonares (poca trama vascular).
• Herniación del tejido pulmonar entre las costillas (en el espacio intercostal)
• En la placa lateral hay aumento del aire retroesternal
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
 Neumonía
 Insuficiencia cardíaca: sospechar en caso de antecedente de cardiopatía
congénita, ruidos cardíacos apagados, ritmo de galope
 Cuerpo extraño endobronquial (inicio brusco, c/ antec. de sd penetración)

42. 42
Siempre considerar condiciones congénitas y adquiridas asociadas a
sibilancias en el lactante.
Algunas son recuperables y otras no
Frecuentes Poco frecuentes
 Infecciones Virales (más frecuentes)
 Bronquiolitis: 1er episodio / Episodios
recidivantes
 Asma Bronquial
 Malformaciones: Vasculares/
Traqueobronquiales/ Pulmonares
 Bronquiolitis obliterante
 Atelectasia, bronquiectasias
 Síndromes aspirativos
 Fibrosis quística
 Displasia broncopulmonar
 Cardiopatías congénitas
 Cuerpo extraño en vía aérea/
Masas mediastínicas
 Inmunodeficiencias
 Déficit alfa 1 antitripsina
 Disquinesia ciliar
CRITERIOS DE DERIVACIÓN
Según diagrama de hospitalización abreviada
TRATAMIENTO
Medidas generales:
 Posición semisentada,
 Alimentación fraccionada
 Aseo nasal
 Control de la temperatura (Paracetamol)
 Oxigenoterapia: obtener una SaO2  93- 95%.
Medicamentos:
 Beta2 agonista en aerosol presurizado (de dosis medida con aerocámara),
es el fármaco de elección. La frecuencia de administración depende de la
gravedad de la obstrucción bronquial, según el siguiente esquema:

43. 43
• Aerocámara de 450 ml. de volumen y 18 cm. de longitud
• Aplicar la aerocámara sobre boca y nariz, con el niño sentado
• Agitar el inhalador presurizado y usarlo en la posición correcta.
• Administrar 1 puff; luego, esperar 10-15seg o 6-10 respiraciones.
• Retirar la aerocámara, esperar 1 minuto y repetir la operación. No
importa si el niño llora.
2 puff SBT c/10´por 5 veces
 Corticoides (indicaciones)
• Pctes que pasan a la 2°hr de tratamiento: Prednisona oral 1-2 mg/kg en
dosis única o corticoide parenteral.
• Pctes enviados a su casa al cabo de la 2° hr de tratamiento: Prednisona
1-2 mg/kg/día, dividida c/12 hrs o en dosis única matinal, hasta el
control al día sgte. Usar la prednisona por 5 días
• Los corticoides inhalatorios no tienen indicación en el tratamiento de las
crisis obstructivas, pero no deben suspenderse si el niño los está
recibiendo en forma profiláctica.
Kinesiterapia respiratoria (KTR).
 Recomendaciones:
• Lactante con signología de hipersecreción.
• Luego de la 1° hr de tto si en ese momento el ptje es igual o <7.
• Las técnicas kinésicas a usar son: bloqueos, compresiones,
descompresiones, vibraciones, tos asistida y aspiración. Están
expresamente contraindicadas la percusión y el «clapping», pues
pueden agravar el fenómeno de obstrucción bronquial.
INSTRUCCIONES A LA MADRE O CUIDADOR(A):
 Los pacientes que se envíen a su domicilio deberán controlarse al día
siguiente.
 Entrenar en el uso de la terapia inhalatoria.
 Volver a consultar en caso de: fiebre alta mantenida (>24 hrs), aumento de
la dificultad respiratoria (instruir sobre polipnea y retracción torácica).
CRITERIOS DE HOSPITALIZACIÓN:
 Todo menor de 3 meses, al menos por 48 horas por el riesgo de apnea.
 Puntaje  10,
 Insuficiencia respiratoria grave,
 Compromiso de conciencia, convulsiones,
 Sospecha de agotamiento o factor de alto riesgo.
 Respuesta insuficiente después de 2 horas de tratamiento
 Condiciones adversas en el hogar.
COMPLICACIONES
 Neumonía: se diferencia porque al bajar la fiebre con antipirético, el
lactante se sigue viendo comprometido.
 Atelectasia

44. 44
 Neumotórax, neumomediastino, enfisema subcutáneo
 Insuficiencia respiratoria
CRITERIOS DE ALTA
 Si es menor de 6 meses: que pase más de 24 horas sin O2 suplementario.
 Si es mayor de 6 meses: 12 horas sin necesidad de O2 suplementario
 Padres confiables
INDICADORES PREDICTIVOS DE ASMA EN LA EDAD DEL LACTANTE
 Niño que presenta sibilancias a edad temprana asociadas a infección viral
recurrentes más un criterio mayor.
o
 Niño que presenta sibilancias a temprana edad de forma recurrente y
presenta dos criterios menores.
Criterio Mayor Criterio Menor
• Padres asmáticos
• Dermatitis atópica
• Sibilancias no asociadas a infección viral
• Rinitis
• Eosinofilia

45. 45
SÍNDROME BRONQUIAL OBSTRUCTIVO
RECURRENTE DEL LACTANTE
DEFINICIÓN
 Cuadro clínico de 3 o + episodios de obstrucción bronquial durante los 2
primeros años de la vida.
 En la gran mayoría de los casos, el lactante portador de un SBO se comporta
tanto desde un punto de vista clínico como de respuesta al tratamiento en
forma similar a un niño asmático, aunque menos de la mitad de ellos
seguirán siendo asmáticos en la edad escolar.
CLASIFICACIÓN
Clínica Tratamiento
Leve
 Menos de 1 episodio mensual
 Síntomas de intensidad leve o
moderada sin alteración de la
calidad de vida del niño
En atención primaria
Tto sintomático: SBT durante las
exacerbaciones, 2 puff c/6 hrs
Moderado
 Episodios más de 1 vez al mes o
sibilancias persistentes durante 1
mes o más.
 Exacerbaciones de > intensidad,
que eventualmente pueden
requerir hospitalización
 Deterioro moderado de la calidad
de vida: despertar nocturno, tos
con el llanto, risa, esfuerzo.
Indicado en atención secundaria y
controlado en atención primaria
Tto sintomático:
 SBT durante las exacerbaciones, 2
puff c/6 o 4 hrs durante todo el
período sintomático
Tto de mantención:
 Corticoide tópico inhalado en dosis
equivalente a 200-400 ug de
beclometasona
Severo
 Sibilancias permanentes
 Deterioro importante de la calidad
de vida: despertar nocturno
frecuente, tos con el llanto, risa,
esfuerzo, dificultad para
alimentarse, vómitos
 Consultas frecuentes en servicio de
urgencia, antec. de
hospitalizaciones
 Hiperinsuflación torácica
Indicado y controlado por especialista
del nivel secundario.
Tto de mantención
 SBT+bromuro de ipratropio
 Corticoide tópico inhalado, en dosis
equivalente a 400-800 ug de
beclometasona (cuando se superan
los 800 ug de beclometasona, debe
preferirse budesonida o fluticasona,
si están disponibles)
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL:
SBO secundario (7-10% del total)
 Fibrosis quística
 Secuelas de neumonía grave por adenovirus
 Displasia broncopulmonar
 Malformaciones cardiopulmonares

46. 46
 Cuerpo extraño en vía aérea
 Incoordinación de la deglución en niños con daño cerebral
 Estenosis post intubación
 Algunas inmunodeficiencias
 Disquinesia ciliar
Consideración: El RGE es más bien un factor gatillante de broncoconstricción
que un agente causal.
CRITERIOS DE DERIVACIÓN AL NIVEL SECUNDARIO
 estudio para diagnóstico diferencial
 SBO severo
 SBO moderado con mala evolución clínica y /o radiológica

47. 47
ASMA
MINSAL. Guía Clínica AUGE: Asma Bronquial moderada y grave en menores de 15 años.
2° edición, 2011.
IMPORTANCIA
A nivel mundial, la evidencia disponible indica que el asma es la enfermedad
crónica más común en la niñez y es la principal causa de ausentismo
escolar.
En Chile, prevalencia en escolares entre 15 a 18 %.
DEFINICIÓN
• Enfermedad inflamatoria crónica de las vías aéreas, caracterizada por
obstrucción bronquial a distintos estímulos, total o parcialmente reversible,
cuya evolución puede conducir a una modificación estructural de dichas
vías (remodelación), provocando una obstrucción bronquial no reversible.
Características claves del Asma:
1. Inflamación crónica de las vías aéreas.
2. Obstrucción bronquial parcial o totalmente reversible (de forma
espontánea o con tratamiento)
3. Hiperreactividad bronquial
CUADRO CLÍNICO
• Episodios de sibilancias, con frecuencia relatados como pitos o silbidos al
pecho.
• Disnea o dificultad para respirar o sensación de falta de aire o ahogo.
• Tos, generalmente irritativa, en accesos y de predominio nocturno o
matinal.
• Sensación de opresión torácica referido en algunos niños como dolor.
• Estos síntomas, sin ser específicos de asma, suelen presentarse en forma
episódica, espontánea o tras la exposición a factores desencadenantes
(infecciones virales, alergenos, humo de tabaco, irritantes ambientales,
ejercicio, risa, llanto, aire frío, entre otros).
• Se caracterizan por tener variabilidad estacional y/o diaria,
acentuándose en la noche o al despertar.
• El alivio de los síntomas con el uso de broncodilatadores apoya el
diagnóstico, aunque la falta de respuesta no lo excluye.
• El antecedente de familiares directos (padres y/o hermanos) con asma y
una historia personal de dermatitis atópica y/o rinitis alérgica apoyan el
diagnóstico.
• En los periodos estables el examen físico habitualmente es normal. Durante
los periodos con pérdida de control y en las exacerbaciones, puede existir:
 tos, sibilancias espiratorias, espiración prolongada, disminución del
murmullo pulmonar, signos de hiperinsuflación pulmonar con
aumento del diámetro anteroposterior del tórax e hipersonoridad.

48. 48
 En las exacerbaciones graves puede aparecer: dificultad respiratoria,
quejido, aleteo nasal, retracciones, polipnea, dificultad para hablar y
alimentarse y compromiso de conciencia variable y disminución o
ausencia del murmullo pulmonar y de sibilancias.
DIAGNÓSTICO
Es clínico y se basa en los siguientes principios fundamentales:
 Presencia de historia clínica y/o examen físico sugerentes de asma:
síntomas episódicos de obstrucción al flujo aéreo.
 Demostración de obstrucción al flujo aéreo con reversibilidad total o
parcial a los broncodilatadores.
 Exclusión de otros diagnósticos (diagnóstico diferencial)
Es importante reconsiderar el diagnóstico de asma y ampliar el diagnóstico
diferencial frente a un fracaso a tratamiento adecuado.
EXÁMENES DE APOYO
Espirometría
• Es un examen fisiológico que mide cómo un individuo inhala y exhala un
volumen de aire en función del tiempo.
•

49. 49
• Es un buen examen para determinar obstrucción bronquial y es el más
usado para el diagnóstico de la patología obstructiva de la vía aérea,
debiendo acompañarse de la medición de efecto broncodilatador.
• Se realiza a partir de los 6 años, aunque podría efectuarse desde los 3 años
en centros entrenados en este grupo etario.
• Debe ser hecha idealmente en condiciones estables, pero también puede
realizarse en condiciones de exacerbación.
• Para cada parámetro de función pulmonar, se considera normal un valor
sobre el percentil 5
• Se considera alteración ventilatoria obstructiva a una relación VEF1/CVF
disminuida, VEF1 disminuido, FEF 25-75% disminuido y CVF normal.
• La severidad de la obstrucción bronquial se clasifica principalmente de
acuerdo al valor de VEF1, en: leve VEF1 <límite inferior normal (p5),
moderada VEF1 <65%, Avanzada VEF1<50%.
• Post-broncodilatador: el ↑12% del VEF1 y el 30% del FEF25-75 se considera
significativo
Características de los 4 principales trastornos espirométricos
La severidad de la obstrucción
bronquial se clasifica principalmente
de acuerdo al valor de VEF1, en:
• La repuesta broncodilatadora se evalúa aplicando 400 ug (4 puffs) de
salbutamol en inhalador de dosis medida, administrado mediante un
espaciador adecuado y repitiendo la espirometría 15 minutos después.
Resultados post-broncodilatador: el ↑12% del VEF1 y el 30% del FEF25-75
se consideran significativo.
• En un gran porcentaje de los niños, la espirometría basal es normal
en su período estable, inclusive el VEF1 generalmente es normal en niños
con asma persistente. La espirometría post-broncodilatador, cuando
evidencia una respuesta positiva, apoya el diagnóstico de asma. En caso de
ser negativa, se sugiere realizar exámenes de atopia (test cutáneo) e
hiperreactividad bronquial (test de ejercicio, metacolina) para aumentar la
probabilidad diagnóstica.
Pruebas de provocación bronquial con ejercicio y/o metacolina
• Para evaluar hiperreactividad bronquial.
• Debe considerarse realizar una prueba de provocación bronquial con
metacolina cuando existe duda diagnóstica .
• Debido a que el test tiene una alta sensibilidad, pero baja especificidad, es
más útil para descartar asma (si el resultado es negativo) que para
confirmarla (si el resultado es positivo).

50. 50
Pruebas de sensibilidad a alérgenos
• En los pacientes que tienen asma persistente, el médico debería evaluar el
rol potencial de los alergenos, principalmente de los intradomiciliarios:
 Usar las pruebas cutáneas o pruebas in vitro para determinar
sensibilidad a alérgenos inhalantes intradomiciliarios a los que el
paciente está expuesto.
 Evaluar la importancia de las pruebas positivas (pápula igual o >3 mm),
en el contexto de la historia clínica del paciente.
 Los alérgenos importantes son los que se inhalan.
 Los alérgenos alimentarios no son un factor precipitante común de
los síntomas del asma.
 La limitación principal de este examen es que un test positivo no
necesariamente indica que su asma es atribuible a la alergia.
Radiografía de tórax
• Está indicada en aquellos niños con enfermedad severa o señales clínicas
sugerentes de otros diagnósticos o complicación.
Resultados normales de estos exámenes, especialmente si se realizan en niños
asintomáticos, no excluyen este diagnóstico
CLASIFICACIÓN DEL ASMA SEGÚN NIVELES DE CONTROL
SEVERIDAD
La severidad no es sinónimo de control por lo que un asma puede ser
inicialmente severa, incluso con exacerbaciones graves, pero una vez iniciado
el tratamiento logra un control adecuado. Es así como las principales guías
de tratamiento de esta enfermedad enfatizan actualmente la adecuación
del tratamiento en base al grado de control de la enfermedad.

51. 51
MANEJO
1. Educación y autocuidado
2. Control de factores agravantes
3. Farmacoterapia
4. Manejo de las exacerbaciones
1. EDUCACIÓN Y AUTOCUIDADO
• La educación del paciente y de su familia es un componente esencial en el
manejo del asma
• Se puede educar al paciente desde temprana edad: a los 7 años un 20%
asume el tratamiento diariamente, llegando a un 50% a los 11 años de
edad.
• También se debe educar a los padres, los cuidadores, los profesores y si
es posible a todo aquel que está a cargo del cuidado del niño
asmático.
• Los objetivos de la educación son: Desarrollar habilidades de autocuidado;
Mejorar el cumplimiento del tratamiento; Lograr el control de la
enfermedad y Evitar las complicaciones y reducir la carga sanitaria
2. CONTROL DE FACTORES AGRAVANTES
• Evitar humo de tabaco, alergenos, irritantes en la casa y escuela, son
medidas importantes en el tratamiento de pacientes con asma.
• El humo de tabaco es el mayor desencadenante de síntomas de asma en
niños y adultos por ello, es importante evitar su contacto
• Evitar contaminantes: uso aerosoles ambientales, olores irritantes y
contaminantes químicos derivados de la combustión de carbón, parafina,
leña y gas (braseros, estufas y cocinas).
• Evitar contacto con personas con infección respiratoria aguda.
• En períodos epidémicos no ir a lugares con alta concentración de personas
• Cumplir las recomendaciones de los programas de Inmunizaciones

52. 52
3. FARMACOTERAPIA
Los medicamentos para tratar el asma se pueden clasificar en controladores y
aliviadores
Los medicamentos controladores son aquellos que se utilizan a diario y
los aliviadores según necesidad del paciente para revertir la
broncoconstricción y aliviar síntomas.
Para el tratamiento del asma se debe clasificar al paciente según grado de
control y otorgar tratamiento escalonado con diferentes opciones
terapéuticas en 5 pasos.
Paciente con síntomas ocasionales
• Medicación de rescate
 Un broncodilatador β 2 -agonista inhalado de acción corta es lo
recomendado como tratamiento de rescate.
 Salbutamol 2 puffs según necesidad. Alternativa bromuro Ipratropio
cuando el salbutamol está contraindicado.
Asma parcialmente controlada o no controlada
• Se debe combinar el tratamiento aliviador de síntomas (broncodilatadores)
más medicamentos para el control de la inflamación. No olvidar los factores
desencadenantes
• Se debe indicar en pacientes con uso de Salbutamol más de 3 veces a la
semana y/o exacerbación en los 2 últimos años que haya requerido
corticoides sistémicos
• El uso de corticoide inhalado en bajas dosis es recomendado como
tratamiento controlador inicial para pacientes de todas las edades
• El uso de antileucotrienos constituye una alternativa al uso de
corticoesteroides inhalados.
Asma persiste sin control después de 2-3 meses
Preguntarse:

53. 53
 ¿Cumple el tratamiento según indicaciones usando una técnica y
aerocámara adecuada?
 ¿Se han cumplido las indicaciones de control ambiental?
 ¿Es posible derivarlo a un especialista?
• Para niños mayores de 4 años, combinar el uso de corticoesteroides
inhalados a dosis baja/moderada + B2-agonista de acción prolongada
(LABA) en un aerosol combinado con ambos medicamentos. El uso de
antileucotrienoses es una alternativa terapéutica asociado a
corticoesteroides inhalados.
• Para niños menores de 4 años, incrementar la dosis del corticoesteroide
inhalado. Una alternativa terapéutica es asociar a una dosis baja de
corticoesteroide inhalado a un antileucotrieno con beneficio clínico menor
Si cualquiera de estas alternativas no demuestra ser efectiva pase al paso
siguiente :
• Incremente el esteroide inhalado a dosis mediana asociándolo a un LABA o
en menores de 4 años esteroide inhalado a dosis mediana y asocie un
antileucotrieno
• Recordar que: en dosis altas de corticoesteroide inhalado los efectos
colaterales se presentan con mayor frecuencia.
Persisten síntomas
Excepcionalmente, si a pesar del tratamiento señalado anteriormente
persisten los síntomas con exacerbaciones frecuentes y limitación de la
actividad física:
• La adición de un esteroide oral a otro medicamento controlador
puede ser efectiva pero está asociada con efectos colaterales serios
• Excepcionalmente , en niños mayores de 6 años con niveles altos de
IgE, reversibilidad funcional demostrada y frecuentes hospitalizaciones,
la adición de Omalizumab (anticuerpo monoclonal humanizado anti
IGE) en asociación con la terapia controladora completa puede lograr
el control del asma alérgica .
Reducir tratamiento
No olvidar que el asma es una enfermedad variable y que los controles
deben ser seriados (mensual o trimestral) dependiendo del control de la
enfermedad
• Si al cabo de 3 meses el paciente tiene bien controlada su asma con
corticoides inhalados (CI) a dosis mediana o alta, reducir en 50%
• Si el paciente al cabo de 3 meses logra el control con corticoides inhalados a
dosis mediana o alta + LABA, alternativamente puede reducir en 50% el CI.
• Si el paciente ha estado asintomático (controlado) por 1 año, suspender CI y
continuar con control medico
El uso de broncodilatadores beta 2 agonistas de corta acción en dosis
repetidas y en forma precoz es el tratamiento de elección para evitar la
progresión de la exacerbacion

54. 54
El uso de corticoesteroides sistémicos en forma precoz reduce en la
exacerbación aguda reduce el riesgo de hospitalización
La administración de corticoesteroides por vía oral es tan efectiva como
aquella por vía endovenosa
SEGUIMIENTO
En el control del asma, además de medir los síntomas, es importante evaluar
periódicamente la función pulmonar.
En los pacientes asmaticos debe evaluarse siempre los factores
potencialmente agravantes.

55. 55
ESPIROMETRÍA
PUC
Guía GES Asma 2011
Se parte de la base que se cuenta con evidencias que el operador está
técnicamente capacitado, que el paciente ha cooperado con su máximo
esfuerzo y que el informe, que se refiere al examen, debe analizarse en
conjunto con el cuadro clínico para aplicarlo al enfermo.
La espirometría no es 100% sensible, ya que algunos enfermos no son
detectados; y no es 100% específicas, ya que algunos normales tienen
pruebas "anormales".
USOS DE LA ESPIROMETRÍA
• Diagnóstico funcional respiratorio
• Evaluación de mecanismos de obstrucción bronquial
• Graduación de la capacidad funcional
• Evaluación de respuesta a tratamientos
• Estimación de riesgo quirúrgico
• Medición de la incapacidad física (médico legal)
• Evaluación de la reactividad bronquial inespecífica y específica
• Componente de los exámenes de salud
• Examen preocupacional en faenas con riesgo respiratorio
• Detección precoz de daño en fumadores y otros riesgos inhalatorios
• Parte de exámenes de salud
• Investigación clínica y epidemiológica
Patrón Restrictivo
Este tipo de trastorno espirométrico se observa en múltiples enfermedades
pulmonares, que se caracterizan por disminuir el volumen pulmonar
funcionante o por alterar su distensibilidad, como también en afecciones de la
pleura, tórax, nervios, músculos o estructuras extrapulmonares vecinas.
Enfermedades con compromiso alveolar
• Edema pulmonar
• Neumonías alveolares
• Atelectasias
• Resección pulmonar
Enfermedades que afectan la pared
torácica
• Cifoescoliosis
• Traumatismos
• Toracoplastías

56. 56
Enfermedades intersticiales
• Edema pulmonar
• Neumonitis infecciosas, tóxicas,
inmunológicas
• Fibrosis pulmonar difusa
• Neumoconiosis
Lesiones que ocupan espacio intratorácico
• Tumores
• Quistes, bulas
• Derrame pleural
• Neumotórax
• Fibrotórax
• Dolor
Enfermedades neuromusculares
• Miopatías
• Polineuritis
Enfermedades extrapulmonares
• Obesidad
• Ascitis
Patron espirometrico obstructivo con CVF normal
Se caracteriza por disminución de la relación VEF1/CVF, con normalidad de
CVF. Aun cuando en la mayoría de los casos existe disminución absoluta de
VEF1, en algunos con CVF muy grande el VEF1 puede no salir del rango
normal. Este tipo de alteración se observa en enfermedades con obstrucción
de vía aérea en sus etapas menos avanzadas
Obstrucción vía aérea central
• Tumores faríngeos y laríngeos
• Cuerpo extraño
• Compresión extrínseca
Obstrucción bronquial difusa
• Asma bronquial
• Limitación crónica del flujo aéreo
 por tabaco (enfermedad pulmonar
crónica obstructiva (EPOC))
 asociada a bronquiectasias
 por bronquiolitis
 por fibrosis quística
Patrón espirometrico obstructivo con CVF disminuida
Se caracteriza por una disminución de todos los índices espirométricos. Este
tipo de alteración, antiguamente llamada mixta, se puede producir por dos
mecanismos:
 En enfermos con obstrucción bronquial difusa avanzada pura, en los
cuales el aumento del volumen residual es tan acentuado que
disminuye la CVF. En estos casos la CPT es normal o alta.
 En enfermos en que existen simultáneamente obstrucción bronquial
difusa y alguna enfermedad causante de restricción. En estos enfermos
la CPT suele estar disminuida.
El análisis aislado de la espirometría no permite diferenciar estos dos
subtipos. El clínico, en cambio, suele no tener dificultad para hacerlo basado
en la anamnesis, examen físico y radiografía de tórax, que da una buena
estimación de la CPT.
Además de los tres trastornos mencionados, podría distinguirse un cuarto
denominado alteración ventilatoria obstructiva mínima, consistente en una
disminución del FEF25-75 con valores normales del resto de los índices
espirométricos. Este patrón se observa en pacientes con obstrucción

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bronquial difusa leve, que sólo puede ser detectada por el FEF25-75, índice
más sensible que el VEF1 y que la relación VEF1/CVF. Tiene el inconveniente
que la dispersión de sus valore normales es muy alta.
GRADUACIÓN DE LAS ALTERACIONES ESPIROMETRICAS
Alteración restrictiva
• leve CVF: < P95* > 65 %
• moderada: CVF < 65 % > 50 %
• avanzada: CVF < 50 %
Alteración obstructiva
• leve& VEF1 > 65 %
• moderada: VEF1 < 65 % > 50 %
• avanzada: VEF1 < 50 %
VARIABILIDAD CON BRONCODILATADOR
La administración de broncodilatadores en pacientes obstructivos permite
estimar los mecanismos que causan el trastorno. Se puede observar tres tipos
de respuesta.
1. Normalización con broncodilatador. Esto implica que el mecanismo de
la obstrucción es completamente reversible. como el espasmo
bronquial, lo que generalmente se asocia al diagnóstico de asma
bronquial.
2. Cambio significativo del VEF1 pero sin llegar al rango normal. Este tipo
de respuesta implica que existe un componente de broncoespasmo
importante que responde al broncodilatador empleado. Este aumento
del VEF1 no permite efectuar un diagnóstico etiológico, ya que se puede
observar tanto en asmáticos como en enfermos con enfermedad
pulmonar crónica obstructiva. El cambio es significativo si alcanza un
15% o más, cifra que representa la variación espontánea máxima del
método en enfermos obstructivos, sin tratamiento broncodilatador.
3. Ausencia de cambios significativos. Esta falta de respuesta puede
observarse tanto en asmáticos como en pacientes con LCFA, por lo que
tampoco debe ser utilizada como criterio diagnóstico. La falta de
cambios del VEF1 en un asmático puede deberse a dosis insuficientes
del broncodilatador, a falta de llegada de éste al sitio de la obstrucción,
a predominio de obstrucción por edema y secreciones que no se
modifican rápidamente, etc. Por otra parte, la falta de respuesta en un
enfermo con LCFA no permite concluir que el broncodilatador sea
terapéuticamente inútil, ya que existen múltiples razones, que se
analizarán más adelante, por las cuales puede haber una disociación
entre una respuesta broncodilatadora clínicamente efectiva y la falta de
cambios del VEF1 en la espirometría
Es importante tener presente que lo que el VEF1 mide es un trastorno
fisiológico que, junto con otros factores puede ser causante de síntomas, de
manera que la correlación de este indicador con la disnea, por ejemplo, no es
siempre estrecha.: dos personas con un mismo VEF1 bajo pueden diferir en el
grado de dificultad respiratoria que presentan si tienen diferentes
capacidades de musculatura somática y respiratoria

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La espirometría se utiliza también para evaluar objetivamente la respuesta de
la vía aérea ante estímulos broncoconstrictores inespecíficos (metacolina,
histamina, aire frío) o específicos (alergenos, aspirina, inhalantes industriales,
etc.). De esta forma es posible poner de manifiesto y medir la
hiperreactividad bronquial.
Un aumento en VEF1 ≥ 12% respecto del valor pre-broncodilatador
constituye una respuesta broncodilatadora positiva y apoya el diagnóstico de
asma. Respecto a FEF 25-75%, el cambio con broncodilatador tiene menor
poder diagnóstico y se considera cambio significativo desde 30% sin
modificación de la CVF.