O documento descreve a história da tecnologia do DNA recombinante. Resume que estudiosos demonstraram que o DNA serve de molde para o RNA e que endonucleases de restrição foram descobertas em 1970 permitindo cortar e recombinar DNA. Também discute plasmídeos e como Boyer e Cohen uniram esforços em 1972 para criar o primeiro DNA recombinante.
2. VISÃO GERAL
Estudiosos demonstraram que a molécula de DNA servia de
molde para a formação da molécula de RNA e que, para isso, era
necessário a atividade da enzima RNA-polimerase.
Para manipular o DNA, foi necessário o desenvolvimento de
ferramentas básicas que permitissem cortar, copiar e colar o
DNA.
Em 1970, foram descobertas as endonucleases de restrição, que
deram origem a produção de DNA-recombinante.
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4. ENDONUCLEASES DE RESTRIÇÃO
Werner Arber
Estudou o processo pelo qual os DNAs virais são eliminados
após serem introduzidos em células bacterianas
hospedeiras.
Verificou que determinadas bactérias eram capazes de
identificar os DNAs virais e destruí-los.
Descobriu um novo grupo de enzimas, que foram
denominados endonucleases de restrição.
5. ENDONUCLEASES DE RESTRIÇÃO
As sequências são lidas de forma idêntica tanto da esquerda para
a direita quanto da direita para a esquerda (na fita
complementar). Essas sequências recebem o nome de
palíndromo.
Essas enzimas cortam a dupla-hélice de forma muito precisa e
com a ajuda de uma segunda enzima determina a metilação,
fazendo com que ela impeça que a enzima de restrição atue no
DNA da própria bactéria prevenindo sua destruição.
6. ENDONUCLEASES DE RESTRIÇÃO
Uma das primeiras endonucleases de restrição
descoberta foi a EcoRI. Liga-se a sequência
GAATTC/CTTAAG do DNA.
Moléculas de DNA cortadas com um ER
tendem a se unir novamente. Com o auxílio da
enzima DNA-ligase, a ligação torna-se
permanente.
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8. PLASMÍDEOS
Surgiu dos estudos sobre a resistência bacteriana aos
antibióticos.
Em 1960, os cientistas descobriram que muitas bactérias
adquiriam resistência a antibióticos devido a presença dos
plasmídeos.
Ao receber um plasmídeo, informações genéticas são
transferidas de uma bactéria a outra.
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10. DNA - RECOMBINANTE
Em 1972, Boyer (especialista em endonucleases)
e Cohen (especialista em plasmídeos), uniram
esforços para resenhar a molécula de DNA-
recombinante.
Tinham como objetivo obter um “híbrido”, cada
um com genes que conferiam resistência a um
determinado antibiótico.
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12. OUTROS VETORES DE CLONAGEM
Os plamídeos são, sem duvida, um dos principais vetores de
clonagem, sendo, portanto, um veiculo ideal para transportar os
fragmentos de DNA para dentro das bactérias.
Alem dos plasmídeos, existem outros vetores de clonagem:
Bacteriófagos
Cosmídeos
Transpórsons