1. Determinação de ácido fólico em comprimidos comerciais
(Determination of folic acid tablets in trade)
Naser, S.1; Santos, M. O.N.’,Rosa, S. P.’; Santiago, C. A.’; Ribeiro, R. L. V.2.
1- Acadêmicos da Faculdade de Farmácia do Planalto Central;
2- Professor Tutor da Faculdade de Farmácia do Planalto Central
RESUMO – O Ácido Fólico, o qual desempenha um papel chave no metabolismo nos
grupos de um carbono, é essencial para a biossíntese de vários compostos. A deficiência do
ácido fólico é provavelmente a deficiência vitamínica pode ocasionar defeitos na formação
do tubo neural e anemia megaloblástica. O presente trabalho objetivou a análise de
comprimidos e formulações contendo ácido fólico, uma vez que a determinação do
princípio ativo é de extrema importância para assegurar a qualidade do medicamento e a
eficácia do tratamento. Amostras de ácido fólico foram adquiridas em drogarias e farmácia
de manipulação e analisadas por Espectrofotometria UV-VIS. Os resultados demonstraram
que as concentrações do princípio ativo estão nos níveis informados pelos fabricantes.
PALAVRAS-CHAVE – ácido fólico, princípio ativo, controle de qualidade.
SUMMARY – The Acid Folio , that performance um paper key at the anabolism at the
bands by one carbon , is basic for the biossíntese as of several compounds. The dearth from
the acid folio is probably the dearth vitamínica can bring about defects at the formation
from the conduit neural AND anaemia megaloblástica. The boon I work objetivou the
analysis as of pills AND formulations containing acid folio , since the assignation from
scratch ativo is as of extreme amount of money about to to secure peace air quality
medically AND the efficacy from the handling. Samples as of acid folio have been
acquired well into you would drug AND drug store as of handling AND evaluated By
Espectrofotometria UV VIS. The results they demonstrated as the concentrations from
scratch ativo they are at the classes aware by the fabricators.
KEYWORDS – acid folio , base ativo , quality control

2. INTRODUÇÃO
A deficiência de ácido fólico (figura 1) é uma das deficiências vitamínicas mais
comuns e sua carência no organismo humano pode produzir graves problemas de saúde,
destacando-se defeitos na formação do tubo neural e anemia megaloblástica (BAYNES &
DOMINICZAK, 2000).
As causas de deficiência do ácido fólico podem incluir: ingestão inadequada,
absorção insuficiente, metabolismo deficitário e demanda aumentada. A gestação e a lactação
incluem-se, ainda, como causa de deficiência aumentada. A necessidade de ácido fólico pelo
organismo aumenta devido ao aumento do volume sanguíneo e do número de células, de
modo que, no terceiro trimestre da gestação as exigências de ácido fólico dobram (BAYNES
& DOMINICZAK, 2000).
No sentido de reduzir sua carência, o ácido fólico vem sendo adicionado em
alimentos consumidos em grande escala pela população, compensando sua necessidade
através de uma dieta alimentar (AGUIAR et al, 2003). Outra forma de suprir a necessidade de
ácido fólico é a sua prescrição médica, sendo encontrado facilmente, em drograrias,
comprimidos contendo ácido fólico como princípio ativo.
O
O HN C COOH
Figura 1 – Estrutura N O
N C
química do ácido N H OH
fólico.
H2N N N
Neste trabalho foram analisados comprimidos de ácido fólico de forma a
avaliar a qualidade dos mesmos em termos do teor do princípio ativo na formulação.
DESENVOLVIMENTO
Amostras de comprimidos comerciais de ácido fólico de 5 mg/comprimido foram
adquiridas em drogarias (três amostras de três laboratórios farmacêuticos diferentes) e em
uma farmácia de manipulação (uma amostra). O padrão analítico foi adquirido junto à DEG
Importação de Produtos Químicos Ltda, de pureza 97,8% (m/m).

3. As amostras foram tratadas dissolvendo 1 comprimido em 25 mL de NaOH 0,5 mol/
L, filtrando em seguida diretamente para um balão volumétrico de 100 mL. O volume foi
completado com água destilada.
Para a construção da curva analítica por adição padrão, dissolveu-se 25 mg do ácido
fólico (padrão analítico) em 25 mL de NaOH 0,5 mol/L, filtrando em seguida diretamente
para um balão volumétrico de 100 mL, completando o volume com água destilada. Desta
solução padrão foram pipetados, para tubos de ensaio diferentes, 1 mL, 2 mL e 3 mL,
adicionando, em cada tubo, 5 mL da amostra.
A leitura das amostras foi realizada no Espectrofotômetro UV-VIS marca
Spectrumlab, modelo 22PC, com comprimento de onda em 362 nm.
RESULTADOS
Os resultados das leituras das amostras no Espectrofotômetro, para construção das
curvas analíticas, foram colocados nas Tabelas 1, 2, 3 e 4. Os gráficos 1, 2, 3 e 4 apresentam
as curvas analíticas para cada amostra.
Tabela 1 – Curva analítica da amostra 1
Ácido fólico (mg) Absorbância Equação da Curva
0 0,187
4,17 0,336 Y = 0,18951 + 0,03647X
7,14 0,4735 R = 0,99372
9,375 0,516
0,60
0,55
0,50
0,45
0,40
Absorbância
0,35
0,30
0,25
0,20
0,15
0,10
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
ácido fólico (mg)
Gráfico 1 – Curva analítica da amostra 1.
Tabela 2 – Curva analítica da amostra 2

4. Ácido fólico (mg) Absorbância Equação da Curva
0 0,16
4,17 0,3185 Y = 0,1694 + 0,0343X
7,14 0,4395 R = 0,98945
9,375 0,469
0,60
0,55
0,50
0,45
0,40
Absorbância
0,35
0,30
0,25
0,20
0,15
0,10
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
ácido fólico (mg)
Gráfico 2 – Curva analítica da amostra 2.
Tabela 3 – Curva analítica da amostra 3
Ácido fólico (mg) Absorbância Equação da Curva
0 0,152
4,17 0,308 Y = 0,15858 + 0,03479X
7,14 0,4245 R = 0,995
9,375 0,4695

5. 0,60
0,55
0,50
0,45
0,40
Absorbância
0,35
0,30
0,25
0,20
0,15
0,10
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
ácido fólico (mg)
Gráfico 3 – Curva analítica da amostra 3.
Tabela 4 – Curva analítica da amostra 4
Ácido fólico (mg) Absorbância Equação da Curva
0 0,188
4,17 0,329 Y = 0,18905 + 0,03504X
7,14 0,458 R = 0,995
9,375 0,506
0,60
0,55
0,50
0,45
0,40
Absorbância
0,35
0,30
0,25
0,20
0,15
0,10
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
ácido fólico (mg)
Gráfico 4 – Curva analítica da amostra 4.
Na tabela 5 são apresentados os resultados da concentração de ácido fólico em cada
comprimido comercial.
Tabela 5 – Concentração de ácido fólico nos comprimidos.
Amostra [ácido fólico] (mg/comprimido)

6. 1 5,19 ± 0,02
2 4,93 ± 0,02
3 4,55 ± 0,02
4 5,39 ± 0,02
CONCLUSÕES
A técnica apresentada neste artigo, executada nos controles de qualidade, tem sua
importância por diagnosticar a concentração do princípio ativo, confirmando a margem de
segurança do mesmo.
De acordo com os resultados obtidos comprovou-se que as amostras apresentaram a
concentração do princípio ativo próxima ao indicado pelos respectivos laboratórios,
efetivando assim a sua confiabilidade, fato este de suma importância tanto para a segurança
medicamentosa, quanto a eficácia da medicação no tratamento dos pacientes que apresentam
carência deste.
O teste possui valor notório, pois medicamentos sem princípio ativo não apresentam
efetividade e sua concentração alterada pode colocar em risco a eficácia do tratamento e
conseqüentemente a saúde do paciente.
REFERÊNCIAS
AGUIAR, M. J. B., CAMPOS, A. S., AGUIAR, R. A. L. P., LANA, A. M. A.,
MAGALHÃES, R. L., BABETO, L. T. Defeitos de fechamento do tubo neural e fatores
associados em recém-nascidos vivos e natimortos. Jornal de Pediatria – Vol. 79, N o 2, 2003, p
129 a 134.
Baynes, J. Bioquímica Médica. São Paulo: Manole, 2000. p 116 a 120.
Grant, J. P. Nutrição Perenteral. 2ed. Rio de Janeiro: Revinter, 1996. p 318 e 319.
Roskoski, R. Bioquímica. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 1996. p 26 e 27.

7. 2