1. Síndrome de Sjogren

2. Síndrome de Sjogren
• A síndrome de Sjögren (SS) é uma doença sistêmica
inflamatória crônica, de provável etiologia auto-imune,
com distribuição mundial.
• As glândulas lacrimais e salivares são os principais
órgãos afetados pela infiltração linfo-plasmocitária:
originando disfunções que desencadeiam quadro
clássico de xeroftalmia (olhos secos) e xerostomia (boca
seca).
• Pode atingir outras partes do organismo (articulações,
músculos, pulmões, rins, tireóide, fígado, pâncreas,
estômago, nervos e cérebro).

3. • Classificação
– Primária: quando não há outra doença auto-imune
concomitante
– Secundária: Associada a outras doenças
autoimunes como artrite reumatoide, lupus
eritematoso sistêmico, Polimiosite, esclerodermia,
tireoidite, etc.

4. Epidemiologia
• Afeta mais as mulheres 9:1.
• Ocorre em todas as idades, em especialmente
entre a 4º e 5º década de vida.
• 2º doença reumática mais comum depois da
AR.

5. Etiologia
• Causa específica é desconhecida (eventual
contribuição das infecções por vírus).
• Multifatorial; inúmeras alterações
imunológicas: doença de grande
complexidade – hiperreatividade de células B
policlonais, o que reflete uma falta de
regulação pelas subpopulações de células T;
• Fatores hormonais e genéticos bem
estabelecidos.

6. Histopatologia

7. Diagnóstico