O documento descreve o processo de síntese de RNA, incluindo a transcrição do DNA para o RNA, os tipos de RNA (RNAm, RNAt e RNAr), e como o código genético é traduzido para sintetizar proteínas. A transcrição ocorre no núcleo e envolve a enzima RNA polimerase copiando a sequência de bases de DNA para o RNA. O RNAm é então transportado para o citosol para ser traduzido nos ribossomos em proteínas.
2. O processo por meio do qual a ordem de bases é
passada do DNA para o RNA é chamado de
transcrição.
A transcrição é realizada por um complexo enzimático
cuja enzima chave é a RNA polimerase, composta de
várias subunidades e que realiza a polimerização do
RNA a partir de um molde de DNA.
Em procariotos existe apenas um tipo de RNA
polimerase enquanto nos eucariontes existem três.
5. Ao contrário da replicação, envolve certos trechos
do DNA, os genes, e ocorre durante toda a vida
normal da célula.
É o primeiro passo para a expressão gênica, que
significa a transformação do que é informação
(DNA) para o que é uma característica do
organismo.
Esse processo ocorre em três etapas principais, a
iniciação, o alongamento e o término, cada um
contendo fatores específicos.
6. INICIAÇÃO DA TRANSCRIÇÃO
Enzimas específicas desfazem da dupla-hélice do
DNA.
Este processo ocorre apenas no gene que deverá ser
transcrito.
A síntese de RNA começa em regiões do DNA
chamadas de promotoras - sequências específicas
reconhecidas pela RNA-pol - que direcionam a
transcrição dos genes.
Essas sequências podem ser bastante variáveis,
porém, mantêm conservadas regiões responsáveis
pela função promotora.
7. Em procariotos, duas dessas regiões estão
presentes a cerca de 10 e 35 pares de bases acima
do ponto de início da transcrição.
São elas: 5’ TATATT 3’ e 5' TTGACA 3’,
respectivamente.
Nos eucariotos a principal região promotora é
conhecida como TATA box.
8. Alongamento
A RNA-pol atua apenas em uma das fitas de DNA.
A fita utilizada é sempre a mesma e denominada
fita codificante ou ativa.
A RNA-pol encaixa ribonucleotídeos, produzindo
uma única fita de RNA, complementar à fita de
DNA que serve de molde.
Por isso é importante que a RNA-pol atue em
apenas uma fita, pois RNAs diferentes serão
produzidos a partir da transcrição de fitas distintas
do DNA.
9. O pareamento será A → U, C → G, T → A e G → C.
Quando pelo menos dois ribonucleotídeos são
colocados, a RNA-pol estabelece uma ligação entre
eles: a molécula de RNA foi iniciada.
À medida que o RNA vais sendo sintetizado, o DNA
é despareado à sua frente.
10. Término
O RNA recém-formado vai se desligando do DNA que
lhe serviu de molde.
Quando chega ao final do gene (há uma sequência que
o indica) a RNA-pol se desprende do DNA e a
molécula de RNA é liberada.
A molécula de DNA é pareada e se fecha.
OBSERVAÇÃO: para cada tipo de RNA há uma
RNA-pol diferente.
13. Localizam-se tanto no núcleo quanto no
citoplasma.
São formados por uma só cadeia simples de
nucleotídeos com ribose e uracila ( no lugar de
timina).
Todos participam da síntese de proteínas em uma
série de reações controladas pela seqüência de
bases do DNA, que determina a seqüência de bases
dos três tipos de RNA.
Há três tipos de RNA: RNA-m (RNA mensageiro),
RNA-t (RNA transportador ou de transferência) e
RNA-r (RNA ribossomal ou sintetizador).
14. RNA-mensageiro (RNA-m)
Determina a posição dos aminoácidos nas
proteínas, através da sequência de bases de sua
molécula.
É o único que será traduzido.
Ocorre tanto no núcleo (onde é sintetizado)
quanto no citoplasma, onde se associa aos
ribossomos para a síntese de proteínas.
É formado sempre que for necessário e depois de
exercer sua função é degradado para que os
nucleotídeos possam ser reciclados.
15. Cada conjunto de 3 bases
do RNA-m é chamado
códon e codifica apenas
um determinado
aminoácido.
1 códon = 1 aminoácido
1 aminoácido = 1 ou mais
códons
O CÓDIGO GENÉTICO É
DEGENERADO.
16. RNA ribossomal (RNA-r)
É o que ocorre em maior quantidade.
É encontrado no nucléolo, onde é produzido e no
citoplasma, associado a proteínas, formando os
ribossomos.
Os ribossomos se combinam com o RNA-m para
formar os polissomos ou polirribossomos.
Nos ribossomos ocorrerá a síntese das proteínas.
Os ribossomos são os sítios da tradução.
17.
18.
19. RNA transportador (RNA-t)
É o que ocorre em menor quantidade.
Capaz de se combinar de modo reversível, com
certos aminoácidos que serão transportados por
ele para formar as proteínas.
Sintetizado no núcleo e passa imediatamente para
o citoplasma.
Cada RNA-t é capaz de reconhecer um
determinado aminoácido e um determinado códon
no RNA-m.
24. Tradução do código genético
Cada região do DNA que
produz uma molécula de RNA
funcional constitui um gene.
No DNA, cada trinca de
nucleotídeos constitui um
triplet ou códon.
Cada triplet é transcrito e
formará um códon do RNA-m.
300 triplets no DNA 300
códons no RNA 300 aas
300 bases nitrogenadas = 100
códons 100 aas
25. O código genético
Cada grupo de 3 nucleotídeos do RNA-m constitui
um códon.
Como há 4 tipos de nucleotídeos no RNA (A, U, G
e C), existem 64 agrupamentos possíveis.
Em 1961, foi decifrado qual aminoácido é
codificado por cada códon.
O CÓDIGO GENÉTICO É UNIVERSAL E
DEGENERADO (REPETITIVO).
26.
27. Apenas a sequência compreendida entre o códon
de início (inclusive) e o códon de término
(exclusive) dá origem a proteína.
O RNA-m é destruído imediatamente após a
tradução.
Se mais proteínas tiverem de ser produzidas, uma
nova transcrição deve acontecer.
Um único RNA-m pode ser traduzido por vários
ribossomos ao mesmo tempo. Isso acontecerá se
várias moléculas de uma mesma proteína tiverem
que ser produzidas.
A vida média do RNA-t e do RNA-r é maior.
28. Processamento (splicing) do RNA-m
Ocorre somente em células eucariotas.
As sequências de DNA que serão expressas (vão
aparecer no produto final) são chamadas de éxons.
As sequências de DNA que não serão expressas
(não vão aparecer no produto final) são chamadas
de íntrons.
O gene inteiro é transcrito em um RNA-m
precursor.
No processamento os íntrons são retirados e os
éxons são unidos para formar o RNA-m maduro
que será traduzido no citosol.