2. O Reino Protoctista foi proposto em
substituição ao Reino Protista .
Uma alternativa didática para receber uma
grande quantidade de táxons eucariontes
unicelulares e multicelulares, que não se
encaixavam na definição de animais, plantas
ou fungos.
É um reino artificial ou merofilético: seus
integrantes possuem vários ancestrais
comuns.
3.
4. São organismos eucariontes, unicelulares e
heterótrofos.
São classificados sistematicamente,
utilizando como critério a presença ou não de
estruturas utilizadas para a locomoção - bem
como seu tipo.
São 4 grupos: rizópodes ou sarcodíneos,
mastigóforos ou flagelados, cilióforos ou
ciliados e esporozoários.
10. REPRODUÇÃO SEXUADA
Conjugação: 2 indivíduos estabelecem uma
ponte citoplasmática, através da qual trocam
materiais genéticos.
Fecundação: alguns protozoários formam
gametas. Ex: Plasmodium sp
No final do processo, os conjugantes se
separam e sofrem reprodução assexuada.
11. Meiose dos
micronúcleos
Degeneração de
3 micronúcleos
Conjugação
Fusão dos
micronúcleos e
recombinação
Mitoses e
degeneração de 4
micronúcleos
Reprodução
assexuada
União de 2
Paramécios
12.
13. PARASITAS MONOXENOS:
Passam por um único tipo de hospedeiro.
PARASITAS HETEROXENOS:
Passam por dois tipos de hospedeiro:
•Hospedeiro intermediário: no qual o parasita se reproduz de
maneira assexuada;
•Hospedeiro definitivo: no qual o parasita se reproduz de
maneira sexuada.
14. Agente etiológico:
Entamoeba histolytica (sarcodíneo).
Hospedeiro definitivo: ser humano.
Duas formas: trofozoíto (forma
ativa) e cisto (forma de resistência).
Colonizam o intestino grosso,
ficando aderidos à mucosa do
intestino alimentando-se de
detritos e de bactérias.
15.
16. Sob certas circunstâncias,
podem desprender-se da
parede e, na luz do intestino
grosso, transformam-se em
cistos que são eliminados nas
fezes normais.
Alguns trofozoítos podem
invadir a submucosa
intestinal, multiplicar-se
ativamente no interior de
úlceras e podem, através da
circulação, atingir outros
órgãos como fígado, pulmão,
rins, cérebro ou pele,
causando a amebíase extra-
intestinal.
Nessa situação não formam
cistos, são hematófagos e
muito ativos.
17. Agente etiológico: Giardia sp.
1- Ingestão de cistos presentes em água contaminada ou
alimentos crus.
2- Início do desencistamento no meio ácido do estômago..
3- Complementação do desencistamento no intestino
delgado (duodeno e jejuno) que será colonizado por
formas trofozoíticas que realizam a reprodução assexuada
e na região do ceco voltam à forma cística.
4- Cistos e trofozoítos podem ser encontrados nas fezes.
5- Eliminação de fezes com cistos. Os cicstos são
resistentes e, em condições favoráveis de temperatura e
umidade, podem sobreviver, pelo menos, 2 meses no
ambiente.
Profilaxia: Idem à amebíase.
18.
19.
20. Agente etiológico : Trypanosoma cruzi
Protozoário flagelado com membrana
ondulante.
Não apresenta reprodução sexuada.
25. Coração (miocárdio) e as paredes do esôfago
e intestino grosso.
Fibras musculares do coração são destruídas
e substituídas por tecido fibroso.
O coração fica flácido e aumenta de volume.
Insuficiência cardíaca, que pode levar ao
óbito.
26. Pelo vetor (barbeiro): a infecção ocorre
pela penetração de T.cruzi eliminados
nas fezes ou urina, durante o repasto
sanguíneo.
Transfusão sanguínea.
Congênita: de mãe para filho através
da placenta.
Oral: amamentação (fase aguda),
alimentos contaminados com fezes ou
urina de barbeiros
Transplante
Transmissão
27. Melhoria das habitações rurais;
Combate ao barbeiro no interior dos
domicílios e no peridomicílio;
Controle do doador de sangue e de
órgãos;
Controle de transmissão congênita.
Tratamento pode ser eficaz no início da
doença.
28. Em 11/02/2015 foi anunciado que
uma vacina brasileira capaz de
estimular o sistema imunológico a
combater o Trypanosoma cruzi foi
testada com sucesso de forma
terapêutica em experimentos com
camundongos.
29. Agentes etiológicos (apicomplexos):
Plasmodium vivax: acessos febris de 48 em 48
horas (febre terçã benigna – ocorre de 3 em 3
dias).
Plasmodium malariae: acessos febris de 72 em 72
horas (febre quartã benigna – ocorre de 4 em 4
dias).
Plasmodium falciparum: acessos febris irregulares,
de 36 a 48 horas (febre terçã maligna, pois as
hemácias parasitadas aglutinam-se e provocam a
obstrução de vasos sanguíneos, podendo levar o
indivíduo à morte).
33. Vetor: mosquitos fêmeas do gênero Anopheles
(mosquito prego)
Anopheles albitarsis
Anopheles darlingi
34.
35. natural - é aquela em que o plasmódio chega ao
ser humano por meio da picada de uma fêmea de
anofelinos infectada, ou seja, portadora de
formas infectantes (esporozoítos) na sua
glândula salivar
induzida - é como se denomina qualquer outro
modo de transmissão que não a natural. São
exemplos: transfusão de sangue; uso
compartilhado de agulhas e/ou seringas
contaminados; malária adquirida no momento do
parto(congênita) e acidentes de trabalho em
pessoal de laboratório ou hospital.
36. Tratamento dos doentes.
Medidas de controle populacional dos
mosquitos Anopheles.
Medidas para evitar a picada de mosquitos.
Em 25/07/2015 a primeira vacina contra a
malária (ou paludismo) foi aprovada pela
Agência Europeia do Medicamento (EMA).
37. FORMAS E AGENTES
ETIOLÓGICOS MAIS COMUNS
NO BRASIL
Leishmaniose cutâneo
tegumentar (úlcera de Bauru ou
ferida brava) Leishmania
brasiliensis
Leishmaniose visceral
Leishmania chagasi
Vetor: fêmeas do mosquito-
palha, birigui, cangalha,...
Lutzomyia sp
38.
39. Ambiente rural e matas:roedores e raposas.
Ambiente urbano: cães e ser humano.
RESERVATÓRIOS
SINTOMAS NOS CÃES
Emagrecimento
Perda de pelos
Lesões na pele
SINTOMAS NOS
HUMANOS
Lesões na pele (picada)
Ulcerações na face
Lesões nasobucofaringeanas
40.
41. Ambiente rural e matas:roedores e raposas.
Ambiente urbano: cães e ser humano.
RESERVATÓRIOS
SINTOMAS NOS CÃES
Emagrecimento
Perda de pelos
Lesões na pele
SINTOMAS NOS
HUMANOS
Febre de longa duração
Fraqueza
Emagrecimento e palidez
Hepatomegalia e esplenomegalia
Problemas na medula óssea (óbito)
46. Pode ser assintomático.
Quadros graves no miocárdio, fígado e
músculos.
Lesões na retina que podem evoluir para
cegueira.
Após fase aguda pode ficar em estado
latente, podendo reapresentar-se
espontaneamente ou por queda do nível de
imunidade.
47.
48. Transmissão de mãe para feto durante a
gestação (via placenta).
Pode ocorrer: abortamento, crescimento intra-
uterino retardado, morte fetal (morte após 20
semanas de gestação), prematuridade (nascimento
antes de 37 semanas);
malformações diversas: microftalmia (olhos
pequenos), microencefalia (cabeça pequena),
hidrocefalia, retardo mental, hepatoesplenomegalia
(aumento com alteração da função do fígado e do
baço), lesões de pele e calcificações dentro do
cérebro.
49. Agente etiológico:
Trichomonas vaginalis
(flagelado com
membrana ondulante)
Transmissão: relações
sexuais, roupas
íntimas,...
Desenvolvimento de
outras DST.
Sintomas
Mulheres: prurido;
corrimento
esverdeado, ralo e
espumoso; odor fétido.
Homens: queimação na
uretra, prurido,
corrimento leve ou são
assintomáticos.