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Quitéria Paravidino – 2016
Aula 2
 O Reino Protoctista foi proposto em
substituição ao Reino Protista .
 Uma alternativa didática para receber uma
grande quantidade de táxons eucariontes
unicelulares e multicelulares, que não se
encaixavam na definição de animais, plantas
ou fungos.
 É um reino artificial ou merofilético: seus
integrantes possuem vários ancestrais
comuns.
 São organismos eucariontes, unicelulares e
heterótrofos.
 São classificados sistematicamente,
utilizando como critério a presença ou não de
estruturas utilizadas para a locomoção - bem
como seu tipo.
 São 4 grupos: rizópodes ou sarcodíneos,
mastigóforos ou flagelados, cilióforos ou
ciliados e esporozoários.
Classificação Estrutura de locomoção Exemplos
Rizópodes (ou
Sarcodíneos)
Pseudópodes
Flagelados (ou
Mastigóforos)
Flagelo(um ou mais)
Ciliados (ou
Cilióforos)
Cílios
Esporozoários (ou
Apicomplexos)
Ausente
Reprodução
 REPRODUÇÃO
ASSEXUADA:
 Cissiparidade
(divisão binária ou
bipartição)
 Esporulação (divisão
múltipla)
 REPRODUÇÃO SEXUADA
 Conjugação: 2 indivíduos estabelecem uma
ponte citoplasmática, através da qual trocam
materiais genéticos.
 Fecundação: alguns protozoários formam
gametas. Ex: Plasmodium sp
 No final do processo, os conjugantes se
separam e sofrem reprodução assexuada.
Meiose dos
micronúcleos
Degeneração de
3 micronúcleos
Conjugação
Fusão dos
micronúcleos e
recombinação
Mitoses e
degeneração de 4
micronúcleos
Reprodução
assexuada
União de 2
Paramécios
PARASITAS MONOXENOS:
 Passam por um único tipo de hospedeiro.
PARASITAS HETEROXENOS:
 Passam por dois tipos de hospedeiro:
•Hospedeiro intermediário: no qual o parasita se reproduz de
maneira assexuada;
•Hospedeiro definitivo: no qual o parasita se reproduz de
maneira sexuada.
 Agente etiológico:
Entamoeba histolytica (sarcodíneo).
 Hospedeiro definitivo: ser humano.
 Duas formas: trofozoíto (forma
ativa) e cisto (forma de resistência).
 Colonizam o intestino grosso,
ficando aderidos à mucosa do
intestino alimentando-se de
detritos e de bactérias.
 Sob certas circunstâncias,
podem desprender-se da
parede e, na luz do intestino
grosso, transformam-se em
cistos que são eliminados nas
fezes normais.
 Alguns trofozoítos podem
invadir a submucosa
intestinal, multiplicar-se
ativamente no interior de
úlceras e podem, através da
circulação, atingir outros
órgãos como fígado, pulmão,
rins, cérebro ou pele,
causando a amebíase extra-
intestinal.
 Nessa situação não formam
cistos, são hematófagos e
muito ativos.
 Agente etiológico: Giardia sp.
 1- Ingestão de cistos presentes em água contaminada ou
alimentos crus.
 2- Início do desencistamento no meio ácido do estômago..
 3- Complementação do desencistamento no intestino
delgado (duodeno e jejuno) que será colonizado por
formas trofozoíticas que realizam a reprodução assexuada
e na região do ceco voltam à forma cística.
 4- Cistos e trofozoítos podem ser encontrados nas fezes.
 5- Eliminação de fezes com cistos. Os cicstos são
resistentes e, em condições favoráveis de temperatura e
umidade, podem sobreviver, pelo menos, 2 meses no
ambiente.
 Profilaxia: Idem à amebíase.
 Agente etiológico : Trypanosoma cruzi
 Protozoário flagelado com membrana
ondulante.
 Não apresenta reprodução sexuada.
 HOSPEDEIROS
VERTEBRADOS
 Homem, gambás,
morcegos, roedores,
tatus, tamanduás,
macacos, aves
domésticas, cães,...
 HOSPEDEIROS
INVERTEBRADOS
(VETORES)
 Triatoma infestans,
 Triatoma brasiliensis,
 Panstrogylus megistus,
 Rhodnius prolixus,...
(popularmente chamados de
barbeiros ou chupanças)
Triatoma brasiliensis
Triatoma infestans
Rhodnius prolixus
 Coração (miocárdio) e as paredes do esôfago
e intestino grosso.
 Fibras musculares do coração são destruídas
e substituídas por tecido fibroso.
 O coração fica flácido e aumenta de volume.
 Insuficiência cardíaca, que pode levar ao
óbito.
 Pelo vetor (barbeiro): a infecção ocorre
pela penetração de T.cruzi eliminados
nas fezes ou urina, durante o repasto
sanguíneo.
 Transfusão sanguínea.
 Congênita: de mãe para filho através
da placenta.
 Oral: amamentação (fase aguda),
alimentos contaminados com fezes ou
urina de barbeiros
 Transplante
Transmissão
 Melhoria das habitações rurais;
 Combate ao barbeiro no interior dos
domicílios e no peridomicílio;
 Controle do doador de sangue e de
órgãos;
 Controle de transmissão congênita.
 Tratamento pode ser eficaz no início da
doença.
 Em 11/02/2015 foi anunciado que
uma vacina brasileira capaz de
estimular o sistema imunológico a
combater o Trypanosoma cruzi foi
testada com sucesso de forma
terapêutica em experimentos com
camundongos.
 Agentes etiológicos (apicomplexos):
 Plasmodium vivax: acessos febris de 48 em 48
horas (febre terçã benigna – ocorre de 3 em 3
dias).
 Plasmodium malariae: acessos febris de 72 em 72
horas (febre quartã benigna – ocorre de 4 em 4
dias).
 Plasmodium falciparum: acessos febris irregulares,
de 36 a 48 horas (febre terçã maligna, pois as
hemácias parasitadas aglutinam-se e provocam a
obstrução de vasos sanguíneos, podendo levar o
indivíduo à morte).
Tempo (horas)
Temperatura (ºC)
37
38
39
Plasmodium vivax: Febre terça benigna
0 48 96
Tempo (horas)
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37
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Plasmodium falciparum: Febre terçã maligna
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Tempo (horas)
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37
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Plasmodium malarie: Febre quartã benigna
0 72
144
 Vetor: mosquitos fêmeas do gênero Anopheles
(mosquito prego)
Anopheles albitarsis
Anopheles darlingi
 natural - é aquela em que o plasmódio chega ao
ser humano por meio da picada de uma fêmea de
anofelinos infectada, ou seja, portadora de
formas infectantes (esporozoítos) na sua
glândula salivar
 induzida - é como se denomina qualquer outro
modo de transmissão que não a natural. São
exemplos: transfusão de sangue; uso
compartilhado de agulhas e/ou seringas
contaminados; malária adquirida no momento do
parto(congênita) e acidentes de trabalho em
pessoal de laboratório ou hospital.
 Tratamento dos doentes.
 Medidas de controle populacional dos
mosquitos Anopheles.
 Medidas para evitar a picada de mosquitos.
 Em 25/07/2015 a primeira vacina contra a
malária (ou paludismo) foi aprovada pela
Agência Europeia do Medicamento (EMA).
 FORMAS E AGENTES
ETIOLÓGICOS MAIS COMUNS
NO BRASIL
 Leishmaniose cutâneo
tegumentar (úlcera de Bauru ou
ferida brava) Leishmania
brasiliensis
 Leishmaniose visceral
Leishmania chagasi
 Vetor: fêmeas do mosquito-
palha, birigui, cangalha,...
Lutzomyia sp
 Ambiente rural e matas:roedores e raposas.
 Ambiente urbano: cães e ser humano.
RESERVATÓRIOS
SINTOMAS NOS CÃES
Emagrecimento
Perda de pelos
Lesões na pele
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HUMANOS
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Emagrecimento e palidez
Hepatomegalia e esplenomegalia
Problemas na medula óssea (óbito)
 Agente etiológico;
Toxoplasma gondii
(apicomplexo).
 Hospedeiro definitivo:
gato.
 Hospedeiros
intermediários:
mamíferos e aves.
 Pode ser assintomático.
 Quadros graves no miocárdio, fígado e
músculos.
 Lesões na retina que podem evoluir para
cegueira.
 Após fase aguda pode ficar em estado
latente, podendo reapresentar-se
espontaneamente ou por queda do nível de
imunidade.
 Transmissão de mãe para feto durante a
gestação (via placenta).
 Pode ocorrer: abortamento, crescimento intra-
uterino retardado, morte fetal (morte após 20
semanas de gestação), prematuridade (nascimento
antes de 37 semanas);
 malformações diversas: microftalmia (olhos
pequenos), microencefalia (cabeça pequena),
hidrocefalia, retardo mental, hepatoesplenomegalia
(aumento com alteração da função do fígado e do
baço), lesões de pele e calcificações dentro do
cérebro.
 Agente etiológico:
Trichomonas vaginalis
(flagelado com
membrana ondulante)
 Transmissão: relações
sexuais, roupas
íntimas,...
 Desenvolvimento de
outras DST.
 Sintomas
 Mulheres: prurido;
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esverdeado, ralo e
espumoso; odor fétido.
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uretra, prurido,
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Doenças causadas por protozoários (protozooses)

  • 2.  O Reino Protoctista foi proposto em substituição ao Reino Protista .  Uma alternativa didática para receber uma grande quantidade de táxons eucariontes unicelulares e multicelulares, que não se encaixavam na definição de animais, plantas ou fungos.  É um reino artificial ou merofilético: seus integrantes possuem vários ancestrais comuns.
  • 3.
  • 4.  São organismos eucariontes, unicelulares e heterótrofos.  São classificados sistematicamente, utilizando como critério a presença ou não de estruturas utilizadas para a locomoção - bem como seu tipo.  São 4 grupos: rizópodes ou sarcodíneos, mastigóforos ou flagelados, cilióforos ou ciliados e esporozoários.
  • 5. Classificação Estrutura de locomoção Exemplos Rizópodes (ou Sarcodíneos) Pseudópodes Flagelados (ou Mastigóforos) Flagelo(um ou mais) Ciliados (ou Cilióforos) Cílios Esporozoários (ou Apicomplexos) Ausente
  • 6.
  • 7.
  • 10.  REPRODUÇÃO SEXUADA  Conjugação: 2 indivíduos estabelecem uma ponte citoplasmática, através da qual trocam materiais genéticos.  Fecundação: alguns protozoários formam gametas. Ex: Plasmodium sp  No final do processo, os conjugantes se separam e sofrem reprodução assexuada.
  • 11. Meiose dos micronúcleos Degeneração de 3 micronúcleos Conjugação Fusão dos micronúcleos e recombinação Mitoses e degeneração de 4 micronúcleos Reprodução assexuada União de 2 Paramécios
  • 12.
  • 13. PARASITAS MONOXENOS:  Passam por um único tipo de hospedeiro. PARASITAS HETEROXENOS:  Passam por dois tipos de hospedeiro: •Hospedeiro intermediário: no qual o parasita se reproduz de maneira assexuada; •Hospedeiro definitivo: no qual o parasita se reproduz de maneira sexuada.
  • 14.  Agente etiológico: Entamoeba histolytica (sarcodíneo).  Hospedeiro definitivo: ser humano.  Duas formas: trofozoíto (forma ativa) e cisto (forma de resistência).  Colonizam o intestino grosso, ficando aderidos à mucosa do intestino alimentando-se de detritos e de bactérias.
  • 15.
  • 16.  Sob certas circunstâncias, podem desprender-se da parede e, na luz do intestino grosso, transformam-se em cistos que são eliminados nas fezes normais.  Alguns trofozoítos podem invadir a submucosa intestinal, multiplicar-se ativamente no interior de úlceras e podem, através da circulação, atingir outros órgãos como fígado, pulmão, rins, cérebro ou pele, causando a amebíase extra- intestinal.  Nessa situação não formam cistos, são hematófagos e muito ativos.
  • 17.  Agente etiológico: Giardia sp.  1- Ingestão de cistos presentes em água contaminada ou alimentos crus.  2- Início do desencistamento no meio ácido do estômago..  3- Complementação do desencistamento no intestino delgado (duodeno e jejuno) que será colonizado por formas trofozoíticas que realizam a reprodução assexuada e na região do ceco voltam à forma cística.  4- Cistos e trofozoítos podem ser encontrados nas fezes.  5- Eliminação de fezes com cistos. Os cicstos são resistentes e, em condições favoráveis de temperatura e umidade, podem sobreviver, pelo menos, 2 meses no ambiente.  Profilaxia: Idem à amebíase.
  • 18.
  • 19.
  • 20.  Agente etiológico : Trypanosoma cruzi  Protozoário flagelado com membrana ondulante.  Não apresenta reprodução sexuada.
  • 21.  HOSPEDEIROS VERTEBRADOS  Homem, gambás, morcegos, roedores, tatus, tamanduás, macacos, aves domésticas, cães,...  HOSPEDEIROS INVERTEBRADOS (VETORES)  Triatoma infestans,  Triatoma brasiliensis,  Panstrogylus megistus,  Rhodnius prolixus,... (popularmente chamados de barbeiros ou chupanças)
  • 23.
  • 24.
  • 25.  Coração (miocárdio) e as paredes do esôfago e intestino grosso.  Fibras musculares do coração são destruídas e substituídas por tecido fibroso.  O coração fica flácido e aumenta de volume.  Insuficiência cardíaca, que pode levar ao óbito.
  • 26.  Pelo vetor (barbeiro): a infecção ocorre pela penetração de T.cruzi eliminados nas fezes ou urina, durante o repasto sanguíneo.  Transfusão sanguínea.  Congênita: de mãe para filho através da placenta.  Oral: amamentação (fase aguda), alimentos contaminados com fezes ou urina de barbeiros  Transplante Transmissão
  • 27.  Melhoria das habitações rurais;  Combate ao barbeiro no interior dos domicílios e no peridomicílio;  Controle do doador de sangue e de órgãos;  Controle de transmissão congênita.  Tratamento pode ser eficaz no início da doença.
  • 28.  Em 11/02/2015 foi anunciado que uma vacina brasileira capaz de estimular o sistema imunológico a combater o Trypanosoma cruzi foi testada com sucesso de forma terapêutica em experimentos com camundongos.
  • 29.  Agentes etiológicos (apicomplexos):  Plasmodium vivax: acessos febris de 48 em 48 horas (febre terçã benigna – ocorre de 3 em 3 dias).  Plasmodium malariae: acessos febris de 72 em 72 horas (febre quartã benigna – ocorre de 4 em 4 dias).  Plasmodium falciparum: acessos febris irregulares, de 36 a 48 horas (febre terçã maligna, pois as hemácias parasitadas aglutinam-se e provocam a obstrução de vasos sanguíneos, podendo levar o indivíduo à morte).
  • 30. Tempo (horas) Temperatura (ºC) 37 38 39 Plasmodium vivax: Febre terça benigna 0 48 96
  • 31. Tempo (horas) Temperatura (ºC) 37 38 39 Plasmodium falciparum: Febre terçã maligna 0 48 96 41
  • 32. Tempo (horas) Temperatura (ºC) 37 38 39 Plasmodium malarie: Febre quartã benigna 0 72 144
  • 33.  Vetor: mosquitos fêmeas do gênero Anopheles (mosquito prego) Anopheles albitarsis Anopheles darlingi
  • 34.
  • 35.  natural - é aquela em que o plasmódio chega ao ser humano por meio da picada de uma fêmea de anofelinos infectada, ou seja, portadora de formas infectantes (esporozoítos) na sua glândula salivar  induzida - é como se denomina qualquer outro modo de transmissão que não a natural. São exemplos: transfusão de sangue; uso compartilhado de agulhas e/ou seringas contaminados; malária adquirida no momento do parto(congênita) e acidentes de trabalho em pessoal de laboratório ou hospital.
  • 36.  Tratamento dos doentes.  Medidas de controle populacional dos mosquitos Anopheles.  Medidas para evitar a picada de mosquitos.  Em 25/07/2015 a primeira vacina contra a malária (ou paludismo) foi aprovada pela Agência Europeia do Medicamento (EMA).
  • 37.  FORMAS E AGENTES ETIOLÓGICOS MAIS COMUNS NO BRASIL  Leishmaniose cutâneo tegumentar (úlcera de Bauru ou ferida brava) Leishmania brasiliensis  Leishmaniose visceral Leishmania chagasi  Vetor: fêmeas do mosquito- palha, birigui, cangalha,... Lutzomyia sp
  • 38.
  • 39.  Ambiente rural e matas:roedores e raposas.  Ambiente urbano: cães e ser humano. RESERVATÓRIOS SINTOMAS NOS CÃES Emagrecimento Perda de pelos Lesões na pele SINTOMAS NOS HUMANOS Lesões na pele (picada) Ulcerações na face Lesões nasobucofaringeanas
  • 40.
  • 41.  Ambiente rural e matas:roedores e raposas.  Ambiente urbano: cães e ser humano. RESERVATÓRIOS SINTOMAS NOS CÃES Emagrecimento Perda de pelos Lesões na pele SINTOMAS NOS HUMANOS Febre de longa duração Fraqueza Emagrecimento e palidez Hepatomegalia e esplenomegalia Problemas na medula óssea (óbito)
  • 42.
  • 43.  Agente etiológico; Toxoplasma gondii (apicomplexo).  Hospedeiro definitivo: gato.  Hospedeiros intermediários: mamíferos e aves.
  • 44.
  • 45.
  • 46.  Pode ser assintomático.  Quadros graves no miocárdio, fígado e músculos.  Lesões na retina que podem evoluir para cegueira.  Após fase aguda pode ficar em estado latente, podendo reapresentar-se espontaneamente ou por queda do nível de imunidade.
  • 47.
  • 48.  Transmissão de mãe para feto durante a gestação (via placenta).  Pode ocorrer: abortamento, crescimento intra- uterino retardado, morte fetal (morte após 20 semanas de gestação), prematuridade (nascimento antes de 37 semanas);  malformações diversas: microftalmia (olhos pequenos), microencefalia (cabeça pequena), hidrocefalia, retardo mental, hepatoesplenomegalia (aumento com alteração da função do fígado e do baço), lesões de pele e calcificações dentro do cérebro.
  • 49.  Agente etiológico: Trichomonas vaginalis (flagelado com membrana ondulante)  Transmissão: relações sexuais, roupas íntimas,...  Desenvolvimento de outras DST.  Sintomas  Mulheres: prurido; corrimento esverdeado, ralo e espumoso; odor fétido.  Homens: queimação na uretra, prurido, corrimento leve ou são assintomáticos.