1. 0
14:00 hs – 15:00 hs
Conferência:
+55 11 2122-0210
Sala 1. Senha: 1234
05/03/2012
Automação Laboratorial VI
Controle de Padrões e Reagentes
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2. 1
Objetivo da Palestra
(*) Como melhorar o controle de padrões e reagentes?
(*) Tendo em vista a pergunta levantada, o objetivo é de mostrar
os problemas e como obter ganhos a partir da automação de
rotinas e procedimentos ligados ao controle desses materiais
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3. 2
Para os Participantes
Não esqueçam de “curtir” a
apresentação no Facebook, caso ela
tenha sido útil para as suas atividades
no laboratório.
No Facebook – Procure por Katálysis Científica e torne-se amigo da empresa.
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4. 3
Controle de Estoque de Padrões e Reagentes
- Registro de datas, eventos;
- Cadastro de fornecedores;
- Unidades de medida;
- Usuário(s);
- Relatórios.
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Controle de Estoque de Padrões e Reagentes
- Registro de datas, eventos;
- Cadastro de fornecedores;
- Unidades de medida;
- Usuário(s);
- Relatórios. ERP ?
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6. 5
Controle de Estoque de Padrões e Reagentes
Entretanto, esse controle, para o laboratório envolve
também:
- Prazos de validade;
- Controle de soluções (Teor, fator) e suas validades;
- Controle de entradas, saídas e valores máximos
(Exército, SSP, Polícia Federal);
- Ordenação FIFO? FIFE?;
- Registros de projetos (ISO 17.025);
- Integração com balanças analíticas (Controle de padrões);
Ou seja: Para um ERP atender a necessidade, embora se
trate somente de um controle de entrada e saída, serão
necessárias diversas customizações.
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9. 8
Validação do Software: Uma questão de peso!
(*) Para que um software seja usado sem a necessidade do papel como documento; há
a necessidade de validar o software.
Validar o software = Testes (IQ/OQ,PQ) descritos conforme um plano de validação a
partir dos riscos envolvidos, etc.
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