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FORMACIÓN DE LAS CAPAS GERMINALES
TERCERA SEMANA
M.E.S. Karla M. Teutli Mellado
Características de la tercera
semana
Aparición de la estría primitiva
Desarrollo de la notocorda
Diferenciación de las tres capas
germinativas
2Moore, 8a. edición
Gastrulación
 Proceso formativo de las 3 capas germinales, se
establece la orientación axial del embrión.
 El disco embrionario bilaminar se convierte en
Trilaminar.
 Es el comienzo de la morfogenia, primer signo es la
estría primitiva en la superficie del epiblasto del disco
embrionario.
 Se denomina gástrula al embrión.
3Moore, 8a. edición
Capas germinativas
 Endodermo: Origen de los revestimientos epiteliales de
las vías respiratorias y alimentarias (tubo digestivo)
incluídas las glándulas que se abren al tubo digestivo y las
células glandulares de los órganos asociados como el
hígado y páncreas.
 Mesodermo: Da lugar a los músculos esqueléticos, células
sanguíneas y revestimientos de los vasos sanguíneos, todas
las capas musculares lisas viscerales, revestimientos
sedosos de todas las cavidades corporales, los conductos y
órganos de los aparato reproductor excretor y la mayor
parte del aparato cardiovascular.
 Ectodermo: epidermis, SNC y periférico, ojos, oídos
internos, etc.
4Moore, 8a. edición
Estría primitiva
 Aparece en el plano medio de la cara dorsal del disco
embrionario.
5Moore, 8a. edición
Estría primitiva
 Se debe a la proliferación y movimiento de las células
del epiblasto hacia el plano medio del disco
embrionario.
6Moore, 8a. edición
Estría primitiva
 El extremo craneal prolifera y forma el nudo primitivo.
 Aparece fosita primitiva, depresión del nudo primitivo.
7Moore, 8a. edición
 En cuanto aparece la estría primitiva se puede
reconocer el eje craneocaudal del embrión, superficies
dorsal y ventral.
 El surco y la fosita primitivos se deben a la
invaginación de las células epiblásticas.
8Moore, 8a. edición
 El mesénquima es un tejido constituido por células
dispuestas de manera laxa y suspendidas en una matriz
gelatinosa que abandonan la cara profunda de la estría
primitiva. Éstas son ameboides y poseen mucha
actividad fagocítica.
9Moore, 8a. edición
El mesénquima forma los
tejidos de soporte del
embrión y el armazón de
tejidos conjuntivos de las
glándulas.
10Moore, 8a. edición
Parte del mesénquima da
origen al mesoblasto
mesodermo intraembrionario
o embrionario.
Las células del epiblasto y el nudo
primitivo y otras porciones de la estría
primitiva desplazan al hipoblasto
endodermo embrionario.
Las células restantes
del epiblasto
ectodermo
embrionario.
11Moore, 8a. edición
Señalización de moléculas
 Las moléculas señalizadores de la superfamilia del
factor de transformación y crecimiento B inducen la
formación del mesodermo.
 Factor transformador del crecimiento B (nodal), un
factor de transcripción de la caja T (veg T) y la vía
señalizadora Wnt intervienen en la especificación del
endodermo.
12Moore, 8a. edición
 Las células mesenquimatosas derivan de la estría
primitiva migran ampliamente, estas células
pluripotenciales pueden proliferar y diferenciarse
hacia diferentes tipos de céluas como fibroblastos,
condroblastos y osteoblastos.
13Moore, 8a. edición
Destino de la estría primitiva
 Disminuye de tamaño relativo hasta convertirse en
una estructura insignificante en la región
sacrococcígea del embrión.
 Experimenta cambios degenerativos y desaparece
al final de la cuarta semana.
14Moore, 8a. edición
PROLONGACIÓN NOTOCORDAL
 Algunas células mesodérmicas emigran cranealmente
desde el nudo y la fosita primitivos, formando un
cordón celular mediano.
15Moore, 8a. edición
PROLONGACIÓN NOTOCORDAL
 Adquiere una luz, el conducto notocordal, crece
cranealmente entre el ectodermo y el endodermo
hasta alcanzar la placa precordal.
16Moore, 8a. edición
 El mesodermo precordal es una población
mesenquimatosa, rostral a la notocorda y esencial
para la inducción del prosencéfalo y de los ojos.
17Moore, 8a. edición
 La placa precordal es el primordio de la membrana
bucofaríngea, se sitúa en el futuro lugar de la cavidad
bucal.
 Centro señalizador para regular el desarrollo de las
estructuras craneales.
18Moore, 8a. edición
Mesodermo cardiógeno
 Algunas células
mesenquimatosas de la estría
primitiva, con un destino
mesodérmico emigran
cranealmente a cada lado de
la prolongación notocordal y
alrededor de la placa
precordal para formar el
mesodermo cardiógeno en
la zona cardiógena donde
empieza a desarrollarse el
primordio cardiaco a finales
de la tercera semana.
19Moore, 8a. edición
Membrana Cloacal : Zona circular caudal a la estría
primitiva que indica el futuro asiento del ano.
El Mesodermo intraembrionario separa el ectodermo
del endodermo en todos los lugares excepto en:
 La membrana bucofaríngea en sentido craneal
 Plano medio craneal al nudo primitivo donde se sitúa
la prolongación notocordal
 La membrana cloacal en sentido caudal.
ECTODERMO
ENDODERMO
MEMBRANA
BUCOFARÍNGEA
PLANO MEDIO
MEMBRANA
CLOACAL
20Moore, 8a. edición
Notocorda
 Estructura cilíndrica formada por células precursoras
notocordales , señalan (Shh) placa del suelo del tubo
neural.
21Moore, 8a. edición
Notocorda
 Define el eje longitudinal primordial del embrión y le
da rigidez
 Da señales necesarias para el desarrollo de las
estructuras músculoesquéleticas axiales
 Participa en la formación de los discos intervertebrales.
22Moore, 8a. edición
Desarrollodela
Notocorda
La prolongación notocordal se
elonga por invaginación de las
células de la fosita primitiva
Se forma un conducto
notocordal
La Prolong. Not. Es ahora un tubo celular, se
extiende cranealmente desde el nudo
primitivo hasta la placa precordal.
El suelo de la prolongación notocordal se
fusiona con el endodermo embrionario
subyacente
El conducto notocordal se pone en
comunicación con la vesícula umbilical
23Moore, 8a. edición
Desarrollodela
NotocordaDesaparece el suelo del
conducto notocordal y forman
placa notocordal aplanada y
surcada
La placa notocordal se pliega
hacia adentro y forma la
notocorda en el extremo
craneal del embrión.
24Moore, 8a. edición
Desarrollodela
Notocorda
Conducto
neuroentérico:
porción proximal
del conducto
notocordal,
comunicación
transitoria entre
cavidad amniótica y
vesícula umbilical.
La notocorda se
desprende del
endodermo de la
vesícula umbilical.
25Moore, 8a. edición
26Moore, 8a. edición
Notocorda
 Se extiende desde la
membrana bucofaríngea
hasta el nudo primitivo.
 Degenera a medida que se
forman los cuerpos
vertebrales.
 Inductor primario del
embrión primitivo.
 Induce al ectodermo
embrionario suprayacente a
engrosarse y formar la
placa neural, primordio
del SNC.
27Moore, 8a. edición
28Moore, 8a. edición
Alantoides
 Gr. Allas: salchicha
 Pequeño divertículo
(evaginación), aparece a los
16 días.
 Sale de la pared caudal de
la vesícula umbilical y se
extiende hasta el tallo de
conexión.
29Moore, 8a. edición
Alantoides
 Forma los vasos sanguíneos
que nutren a la placenta.
 La porción proximal persiste:
uraco que se extiende desde
la vejiga hasta la región
umbilical.
 Uraco en el adulto
representado ligamento
umbilical mediano (vértice
de la vejiga al ombligo).
 Los vasos sanguíneos se
transforman en arterias
umbilicales.
30Moore, 8a. edición
31Moore, 8a. edición
NEURULACIÓN
Procesos que
intervienen en la
formación de la
placa neural y de
los pliegues
neurales y en el
cierre de éstos para
formar el tubo
neural.
32Moore, 8a. edición
NEURULACIÓN
 Termina al final de la
cuarta semana
cuando ocurre el
cierre del neuroporo
caudal.
 Se puede llamar al
embrión néurula.
33Moore, 8a. edición
Placa neural
 Placa elongada de células epiteliales engrosadas,
localizado en la línea media.
 El ectodermo de la placa neural (neuroectodermo)
da origen al SNC (encéfalo y médula espinal).
 Día 18: Se invagina a lo largo de su eje central para
formar un surco neural que posee pliegues neurales
a cada lado.
34Moore, 8a. edición
Placa neural
 Los pliegues
neurales representan
los primeros signos de
desarrollo encefálico.
 Al final de la 3ª
semana se fusionan
transformándose en el
tubo neural,
primordio del SNC
 El ectodermo
superficial se
diferencia hacia la
epidermis.
35Moore, 8a. edición
Formación de la Cresta neural
 Cuando el tubo neural se separa del ectodermo
superficial , las células de la cresta neural forman una
masa irregular plana, la cresta neural, entre el tubo
neural y el ectodermo superficial suprayacente.
36Moore, 8a. edición
Formación de la Cresta neural
 Se desplaza hasta las caras
dorsolaterales del tubo neural, de
ahí da origen a los ganglios
sensitivos de los nervios
raquídeos y craneales,
formación de las células
pigmentarias, médula
suprarrenal y elementos del
tejido conjuntivo de la cabeza.
37Moore, 8a. edición
Formación de la Cresta neural
 Está mediada por proteínas morfogenéticas óseas y los
sistemas de señalización Wnt, Notch y FGF.
 Moléculas como efrinas.
 http://es.slideshare.net/raelmoslack/defectos-de-
cierre-del-tubo-neural-seminario?next_slideshow=1
38Moore, 8a. edición
39Moore, 8a. edición
Desarrollo de los somitas
 Además de la
notocorda, las células
derivadas del nudo
primitivo forman el
mesodermo
paraxial.
 Se continúa
lateralmente con el
mesodermo
intermedio.
40Moore, 8a. edición
Desarrollo de los somitas
 El mesodermo
lateral se continúa
con el mesodermo
extraembrionario que
cubre la vesícula
umbilical y el amnios.
41Moore, 8a. edición
Desarrollo de los somitas
 A finales de la 3ª semana, el
mesodermo paraxial se
diferencia, se condensa y comienza
a dividirse en cuerpos cuboidales
emparejados, los somitas que
crean una secuencia craneocaudal.
42Moore, 8a. edición
Desarrollo de los somitas
 Se localizan a cada
lado del tubo
neural en
desarrollo.
 Durante el periodo
somítico aparecen
38 pares de
somitas.
43Moore, 8a. edición
Desarrollo de los somitas
 Al final de la 5ª semana 42 y 44 pares de somitas.
 Criterio para determinar la edad embrionaria.
44Moore, 8a. edición
45Moore, 8a. edición
DESARROLLO DE LOS SOMITAS
 Aparecen primero
en la región occipital
del embrión.
 Los somitas
craneales son los
más antiguos y los
caudales los más
recientes.
46Moore, 8a. edición
DESARROLLO DE LOS SOMITAS
 Originan la mayor
parte del esqueleto
axial y de la
musculatura
asociada, así como la
dermis adyacente de
la piel.
47Moore, 8a. edición
En la cuarta semana, los somitos se dividen en tres tipos
de primordios mesodérmicos:
 Los miotomos se diferencian en la musculatura
segmentaria de la espalda, y pared anterolateral del
cuerpo
 Dermatomos dan lugar a parte de la dermis del cuero
cabelludo, del cuello y del tronco
 Los esclerotomos originan los cuerpos y arcos
vertebrales y contribuyen a la formación de la base de
cráneo.
48Moore, 8a. edición
DESARROLLO DE LOS SOMITAS
 La progresión ordenada de la segmentación se basa en
un mecanismo de reloj oscilador o molecular de la
expresión génica, en particular Notch.
49Moore, 8a. edición
DESARROLLO DEL CELOMA
INTRAEMBRIONARIO
 El primordio del celoma
intraembrionario (cavidad
corporal embrionaria)
aparece en forma de
espacios celómicos
aislados en el mesodermo
lateral y el mesodermo
cardiógeno ,da origen al
50Moore, 8a. edición
DESARROLLO DEL CELOMA
INTRAEMBRIONARIO
 Divide el mesodermo lateral en
dos capas:
 Capa somática parietal,
debajo del epitelio
ectodérmico que continúa con
el mesodermo
extraembrionario que tapiza el
amnios.
 Capa esplácnica o visceral
del mesodermo lateral
localizada adyacente al
endodermo que continúa con
el mesodermo
extraembrionario que cubre la
vesícula umbilical.
51Moore, 8a. edición
DESARROLLO DEL CELOMA
INTRAEMBRIONARIO
Mesoder
mo
somático
Ectoder
mo
embriona
rio
Somato
pleura o
pared del
cuerpo
embriona
rio
Mesoder
mo
esplácnic
o
endoder
mo
embriona
rio
Esplacno
pleura o
intestino
embriona
rio
52Moore, 8a. edición
DESARROLLO DEL CELOMA
INTRAEMBRIONARIO
53Moore, 8a. edición
DESARROLLO DEL CELOMA
INTRAEMBRIONARIO
 Durante el 2º. Mes se divide en 3 cavidades corporales:
Cavidad Pericárdica
Cavidades pleurales
Cavidad peritoneal
54Moore, 8a. edición
55Moore, 8a. edición
56Moore, 8a. edición
DESARROLLO INCIPIENTE DEL
SISTEMA CARDIOVASCULAR
A principios de la 3ª semana se inician en el
mesodermo extraembrionario de la vesícula
umbilical, el tallo de conexión y el corion, el
sistema vascular embrionario.
Procesos:
 Vasculogenia
 Angiogenia
57Moore, 8a. edición
DESARROLLO INCIPIENTE DEL
SISTEMA CARDIOVASCULAR
 Vasculogenia
Formación de conductos vasculares por el
ensamblado de precursores celulares aislados,
angioblastos.
58Moore, 8a. edición
DESARROLLO INCIPIENTE DEL
SISTEMA CARDIOVASCULAR
 Angiogenia (gr. Angeion, vaso + génesis, producción):
formación de nuevos vasos por la germinación y
ramificación de los vasos preexistentes.
59Moore, 8a. edición
Angiogenesis
60Moore, 8a. edición
DESARROLLO INCIPIENTE DEL
SISTEMA CARDIOVASCULAR
 Durante la tercera semana surge la circulación
uteroplacentaria.
61Moore, 8a. edición
Formación de vasos sanguíneos en el
embrión y en las membranas
extraembrionarias, 3ª. semana
Los vasos proliferan hacia las zonas adyacentes por germinación
endotelial y se fusionan con otros vasos. 62Moore, 8a. edición
SISTEMA CARDIOVASCULAR
PRIMITIVO
 El corazón y los grandes vasos se forman de las células
mesenquimatosas del área cardiógena.
 Al final de la 3ª. Semana de gestación, la sangre está
circulando y el corazón empieza a emitir latidos hacia
el día 21 ó 22.
 El latido cardíaco embrionario se puede reconocer
mediante ecografía Doppler durante la quinta semana
de embarazo.
63Moore, 8a. edición
SISTEMA CARDIOVASCULAR PRIMITIVO
Ecografía Doppler durante la quinta semana de
embarazo.
 Permite evaluar y medir el flujo sanguíneo de las válvulas y
las cavidades del corazón .
 Analizar las arterias del útero de la madre (arterias
uterinas).
 Permite ver el flujo sanguíneo de las arterias umbilicales
y arterias cerebrales del feto.
64Moore, 8a. edición
65Moore, 8a. edición
DESARROLLO DE VELLOSIDADES
CORIÓNICAS
A finales de la 2ª. Semana, las Vellosidades Coriónicas
Primarias empiezan a ramificarse.
66Moore, 8a. edición
67Moore, 8a. edición
DESARROLLO DE VELLOSIDADES
CORIÓNICAS
A comienzos de la 3ª. Semana, el mesénquima crece hacia
estas vellosidades primarias, formando un núcleo de tejido
mesenquimatoso. Las vellosidades coriónicas secundarias
cubren toda la superficie del saco coriónico.
68Moore, 8a. edición
69Moore, 8a. edición
DESARROLLO DE VELLOSIDADES
CORIÓNICAS
Algunas células mesenquimatosas de las vellosidades se
diferencian hacia capilares y células sanguíneas y se
denominan Vellosidades Coriónicas Terciarias.
Los capilares de las vellosidades coriónicas se fusionan para
dar lugar a redes arteriocapilares que pronto se conectan
con el corazón embrionario a través de vasos.
70Moore, 8a. edición
DESARROLLO DE VELLOSIDADES
CORIÓNICAS
Las vellosidades que se insertan en
los tejidos maternos a través de la
cubierta citotrofoblástica son
vellosidades coriónicas
troncales (vellosidades de
anclaje).
71Moore, 8a. edición
72Moore, 8a. edición
 HASTA AQUÍ EL EXAMEN
73Moore, 8a. edición
74Moore, 8a. edición
ANEXOS
75Moore, 8a. edición
76Moore, 8a. edición
TUBO NEURAL
77Moore, 8a. edición
Prolongación Notocordal y
Notocorda
78Moore, 8a. edición
Vía de señalización Notch
Los genes Notch codifican receptores transmembranales de
aproximadamente 300 kilodaltones (kDa), cuya estructura
está altamente conservada. Los productos de cada gen se
expresan como un solo polipéptido precursor (pre-Notch,
que es procesado proteolíticamente por una convertasa en el
aparato de Golgi, dando lugar a un precursor
heterodimérico. Este último se ancla posteriormente en la
membrana y consiste en una subunidad extracelular
(extracellular subunit, EC) y una subunidad
transmembranal (transmembrane subunit, TM) que está
unida a la región intracitoplásmica (IC). La región EC
contiene varias repeticiones en su secuencia de
aminoácidos, similares a la del factor de crecimiento
epidérmico (EGF-like), constituyendo las repeticiones 11 y 12
el principal sitio de unión a su ligando proveniente de otra
célula. 79Moore, 8a. edición
80Moore, 8a. edición
Localización y función de Notch
Los estudios realizados sobre la función y localización de los
receptores Notch están enfocados, primordialmente, en el
receptor Notch-1, mientras que aún no se ha dilucidado el
papel que desempeñan el resto de los receptores. La
señalización Notch está implicada en la neurogénesis,
hematopoyesis y vasculogénesis. Específicamente, Notch-2
en la morfogénesis dental, probablemente Notch-3 en
neurogénesis y adipogénesis, y Notch-4 en el desarrollo
vascular, renal y hepático.
81Moore, 8a. edición
82Moore, 8a. edición
83Moore, 8a. edición

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Formación de las capas germinales

  • 1. FORMACIÓN DE LAS CAPAS GERMINALES TERCERA SEMANA M.E.S. Karla M. Teutli Mellado
  • 2. Características de la tercera semana Aparición de la estría primitiva Desarrollo de la notocorda Diferenciación de las tres capas germinativas 2Moore, 8a. edición
  • 3. Gastrulación  Proceso formativo de las 3 capas germinales, se establece la orientación axial del embrión.  El disco embrionario bilaminar se convierte en Trilaminar.  Es el comienzo de la morfogenia, primer signo es la estría primitiva en la superficie del epiblasto del disco embrionario.  Se denomina gástrula al embrión. 3Moore, 8a. edición
  • 4. Capas germinativas  Endodermo: Origen de los revestimientos epiteliales de las vías respiratorias y alimentarias (tubo digestivo) incluídas las glándulas que se abren al tubo digestivo y las células glandulares de los órganos asociados como el hígado y páncreas.  Mesodermo: Da lugar a los músculos esqueléticos, células sanguíneas y revestimientos de los vasos sanguíneos, todas las capas musculares lisas viscerales, revestimientos sedosos de todas las cavidades corporales, los conductos y órganos de los aparato reproductor excretor y la mayor parte del aparato cardiovascular.  Ectodermo: epidermis, SNC y periférico, ojos, oídos internos, etc. 4Moore, 8a. edición
  • 5. Estría primitiva  Aparece en el plano medio de la cara dorsal del disco embrionario. 5Moore, 8a. edición
  • 6. Estría primitiva  Se debe a la proliferación y movimiento de las células del epiblasto hacia el plano medio del disco embrionario. 6Moore, 8a. edición
  • 7. Estría primitiva  El extremo craneal prolifera y forma el nudo primitivo.  Aparece fosita primitiva, depresión del nudo primitivo. 7Moore, 8a. edición
  • 8.  En cuanto aparece la estría primitiva se puede reconocer el eje craneocaudal del embrión, superficies dorsal y ventral.  El surco y la fosita primitivos se deben a la invaginación de las células epiblásticas. 8Moore, 8a. edición
  • 9.  El mesénquima es un tejido constituido por células dispuestas de manera laxa y suspendidas en una matriz gelatinosa que abandonan la cara profunda de la estría primitiva. Éstas son ameboides y poseen mucha actividad fagocítica. 9Moore, 8a. edición
  • 10. El mesénquima forma los tejidos de soporte del embrión y el armazón de tejidos conjuntivos de las glándulas. 10Moore, 8a. edición
  • 11. Parte del mesénquima da origen al mesoblasto mesodermo intraembrionario o embrionario. Las células del epiblasto y el nudo primitivo y otras porciones de la estría primitiva desplazan al hipoblasto endodermo embrionario. Las células restantes del epiblasto ectodermo embrionario. 11Moore, 8a. edición
  • 12. Señalización de moléculas  Las moléculas señalizadores de la superfamilia del factor de transformación y crecimiento B inducen la formación del mesodermo.  Factor transformador del crecimiento B (nodal), un factor de transcripción de la caja T (veg T) y la vía señalizadora Wnt intervienen en la especificación del endodermo. 12Moore, 8a. edición
  • 13.  Las células mesenquimatosas derivan de la estría primitiva migran ampliamente, estas células pluripotenciales pueden proliferar y diferenciarse hacia diferentes tipos de céluas como fibroblastos, condroblastos y osteoblastos. 13Moore, 8a. edición
  • 14. Destino de la estría primitiva  Disminuye de tamaño relativo hasta convertirse en una estructura insignificante en la región sacrococcígea del embrión.  Experimenta cambios degenerativos y desaparece al final de la cuarta semana. 14Moore, 8a. edición
  • 15. PROLONGACIÓN NOTOCORDAL  Algunas células mesodérmicas emigran cranealmente desde el nudo y la fosita primitivos, formando un cordón celular mediano. 15Moore, 8a. edición
  • 16. PROLONGACIÓN NOTOCORDAL  Adquiere una luz, el conducto notocordal, crece cranealmente entre el ectodermo y el endodermo hasta alcanzar la placa precordal. 16Moore, 8a. edición
  • 17.  El mesodermo precordal es una población mesenquimatosa, rostral a la notocorda y esencial para la inducción del prosencéfalo y de los ojos. 17Moore, 8a. edición
  • 18.  La placa precordal es el primordio de la membrana bucofaríngea, se sitúa en el futuro lugar de la cavidad bucal.  Centro señalizador para regular el desarrollo de las estructuras craneales. 18Moore, 8a. edición
  • 19. Mesodermo cardiógeno  Algunas células mesenquimatosas de la estría primitiva, con un destino mesodérmico emigran cranealmente a cada lado de la prolongación notocordal y alrededor de la placa precordal para formar el mesodermo cardiógeno en la zona cardiógena donde empieza a desarrollarse el primordio cardiaco a finales de la tercera semana. 19Moore, 8a. edición
  • 20. Membrana Cloacal : Zona circular caudal a la estría primitiva que indica el futuro asiento del ano. El Mesodermo intraembrionario separa el ectodermo del endodermo en todos los lugares excepto en:  La membrana bucofaríngea en sentido craneal  Plano medio craneal al nudo primitivo donde se sitúa la prolongación notocordal  La membrana cloacal en sentido caudal. ECTODERMO ENDODERMO MEMBRANA BUCOFARÍNGEA PLANO MEDIO MEMBRANA CLOACAL 20Moore, 8a. edición
  • 21. Notocorda  Estructura cilíndrica formada por células precursoras notocordales , señalan (Shh) placa del suelo del tubo neural. 21Moore, 8a. edición
  • 22. Notocorda  Define el eje longitudinal primordial del embrión y le da rigidez  Da señales necesarias para el desarrollo de las estructuras músculoesquéleticas axiales  Participa en la formación de los discos intervertebrales. 22Moore, 8a. edición
  • 23. Desarrollodela Notocorda La prolongación notocordal se elonga por invaginación de las células de la fosita primitiva Se forma un conducto notocordal La Prolong. Not. Es ahora un tubo celular, se extiende cranealmente desde el nudo primitivo hasta la placa precordal. El suelo de la prolongación notocordal se fusiona con el endodermo embrionario subyacente El conducto notocordal se pone en comunicación con la vesícula umbilical 23Moore, 8a. edición
  • 24. Desarrollodela NotocordaDesaparece el suelo del conducto notocordal y forman placa notocordal aplanada y surcada La placa notocordal se pliega hacia adentro y forma la notocorda en el extremo craneal del embrión. 24Moore, 8a. edición
  • 25. Desarrollodela Notocorda Conducto neuroentérico: porción proximal del conducto notocordal, comunicación transitoria entre cavidad amniótica y vesícula umbilical. La notocorda se desprende del endodermo de la vesícula umbilical. 25Moore, 8a. edición
  • 27. Notocorda  Se extiende desde la membrana bucofaríngea hasta el nudo primitivo.  Degenera a medida que se forman los cuerpos vertebrales.  Inductor primario del embrión primitivo.  Induce al ectodermo embrionario suprayacente a engrosarse y formar la placa neural, primordio del SNC. 27Moore, 8a. edición
  • 29. Alantoides  Gr. Allas: salchicha  Pequeño divertículo (evaginación), aparece a los 16 días.  Sale de la pared caudal de la vesícula umbilical y se extiende hasta el tallo de conexión. 29Moore, 8a. edición
  • 30. Alantoides  Forma los vasos sanguíneos que nutren a la placenta.  La porción proximal persiste: uraco que se extiende desde la vejiga hasta la región umbilical.  Uraco en el adulto representado ligamento umbilical mediano (vértice de la vejiga al ombligo).  Los vasos sanguíneos se transforman en arterias umbilicales. 30Moore, 8a. edición
  • 32. NEURULACIÓN Procesos que intervienen en la formación de la placa neural y de los pliegues neurales y en el cierre de éstos para formar el tubo neural. 32Moore, 8a. edición
  • 33. NEURULACIÓN  Termina al final de la cuarta semana cuando ocurre el cierre del neuroporo caudal.  Se puede llamar al embrión néurula. 33Moore, 8a. edición
  • 34. Placa neural  Placa elongada de células epiteliales engrosadas, localizado en la línea media.  El ectodermo de la placa neural (neuroectodermo) da origen al SNC (encéfalo y médula espinal).  Día 18: Se invagina a lo largo de su eje central para formar un surco neural que posee pliegues neurales a cada lado. 34Moore, 8a. edición
  • 35. Placa neural  Los pliegues neurales representan los primeros signos de desarrollo encefálico.  Al final de la 3ª semana se fusionan transformándose en el tubo neural, primordio del SNC  El ectodermo superficial se diferencia hacia la epidermis. 35Moore, 8a. edición
  • 36. Formación de la Cresta neural  Cuando el tubo neural se separa del ectodermo superficial , las células de la cresta neural forman una masa irregular plana, la cresta neural, entre el tubo neural y el ectodermo superficial suprayacente. 36Moore, 8a. edición
  • 37. Formación de la Cresta neural  Se desplaza hasta las caras dorsolaterales del tubo neural, de ahí da origen a los ganglios sensitivos de los nervios raquídeos y craneales, formación de las células pigmentarias, médula suprarrenal y elementos del tejido conjuntivo de la cabeza. 37Moore, 8a. edición
  • 38. Formación de la Cresta neural  Está mediada por proteínas morfogenéticas óseas y los sistemas de señalización Wnt, Notch y FGF.  Moléculas como efrinas.  http://es.slideshare.net/raelmoslack/defectos-de- cierre-del-tubo-neural-seminario?next_slideshow=1 38Moore, 8a. edición
  • 40. Desarrollo de los somitas  Además de la notocorda, las células derivadas del nudo primitivo forman el mesodermo paraxial.  Se continúa lateralmente con el mesodermo intermedio. 40Moore, 8a. edición
  • 41. Desarrollo de los somitas  El mesodermo lateral se continúa con el mesodermo extraembrionario que cubre la vesícula umbilical y el amnios. 41Moore, 8a. edición
  • 42. Desarrollo de los somitas  A finales de la 3ª semana, el mesodermo paraxial se diferencia, se condensa y comienza a dividirse en cuerpos cuboidales emparejados, los somitas que crean una secuencia craneocaudal. 42Moore, 8a. edición
  • 43. Desarrollo de los somitas  Se localizan a cada lado del tubo neural en desarrollo.  Durante el periodo somítico aparecen 38 pares de somitas. 43Moore, 8a. edición
  • 44. Desarrollo de los somitas  Al final de la 5ª semana 42 y 44 pares de somitas.  Criterio para determinar la edad embrionaria. 44Moore, 8a. edición
  • 46. DESARROLLO DE LOS SOMITAS  Aparecen primero en la región occipital del embrión.  Los somitas craneales son los más antiguos y los caudales los más recientes. 46Moore, 8a. edición
  • 47. DESARROLLO DE LOS SOMITAS  Originan la mayor parte del esqueleto axial y de la musculatura asociada, así como la dermis adyacente de la piel. 47Moore, 8a. edición
  • 48. En la cuarta semana, los somitos se dividen en tres tipos de primordios mesodérmicos:  Los miotomos se diferencian en la musculatura segmentaria de la espalda, y pared anterolateral del cuerpo  Dermatomos dan lugar a parte de la dermis del cuero cabelludo, del cuello y del tronco  Los esclerotomos originan los cuerpos y arcos vertebrales y contribuyen a la formación de la base de cráneo. 48Moore, 8a. edición
  • 49. DESARROLLO DE LOS SOMITAS  La progresión ordenada de la segmentación se basa en un mecanismo de reloj oscilador o molecular de la expresión génica, en particular Notch. 49Moore, 8a. edición
  • 50. DESARROLLO DEL CELOMA INTRAEMBRIONARIO  El primordio del celoma intraembrionario (cavidad corporal embrionaria) aparece en forma de espacios celómicos aislados en el mesodermo lateral y el mesodermo cardiógeno ,da origen al 50Moore, 8a. edición
  • 51. DESARROLLO DEL CELOMA INTRAEMBRIONARIO  Divide el mesodermo lateral en dos capas:  Capa somática parietal, debajo del epitelio ectodérmico que continúa con el mesodermo extraembrionario que tapiza el amnios.  Capa esplácnica o visceral del mesodermo lateral localizada adyacente al endodermo que continúa con el mesodermo extraembrionario que cubre la vesícula umbilical. 51Moore, 8a. edición
  • 52. DESARROLLO DEL CELOMA INTRAEMBRIONARIO Mesoder mo somático Ectoder mo embriona rio Somato pleura o pared del cuerpo embriona rio Mesoder mo esplácnic o endoder mo embriona rio Esplacno pleura o intestino embriona rio 52Moore, 8a. edición
  • 54. DESARROLLO DEL CELOMA INTRAEMBRIONARIO  Durante el 2º. Mes se divide en 3 cavidades corporales: Cavidad Pericárdica Cavidades pleurales Cavidad peritoneal 54Moore, 8a. edición
  • 57. DESARROLLO INCIPIENTE DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR A principios de la 3ª semana se inician en el mesodermo extraembrionario de la vesícula umbilical, el tallo de conexión y el corion, el sistema vascular embrionario. Procesos:  Vasculogenia  Angiogenia 57Moore, 8a. edición
  • 58. DESARROLLO INCIPIENTE DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR  Vasculogenia Formación de conductos vasculares por el ensamblado de precursores celulares aislados, angioblastos. 58Moore, 8a. edición
  • 59. DESARROLLO INCIPIENTE DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR  Angiogenia (gr. Angeion, vaso + génesis, producción): formación de nuevos vasos por la germinación y ramificación de los vasos preexistentes. 59Moore, 8a. edición
  • 61. DESARROLLO INCIPIENTE DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR  Durante la tercera semana surge la circulación uteroplacentaria. 61Moore, 8a. edición
  • 62. Formación de vasos sanguíneos en el embrión y en las membranas extraembrionarias, 3ª. semana Los vasos proliferan hacia las zonas adyacentes por germinación endotelial y se fusionan con otros vasos. 62Moore, 8a. edición
  • 63. SISTEMA CARDIOVASCULAR PRIMITIVO  El corazón y los grandes vasos se forman de las células mesenquimatosas del área cardiógena.  Al final de la 3ª. Semana de gestación, la sangre está circulando y el corazón empieza a emitir latidos hacia el día 21 ó 22.  El latido cardíaco embrionario se puede reconocer mediante ecografía Doppler durante la quinta semana de embarazo. 63Moore, 8a. edición
  • 64. SISTEMA CARDIOVASCULAR PRIMITIVO Ecografía Doppler durante la quinta semana de embarazo.  Permite evaluar y medir el flujo sanguíneo de las válvulas y las cavidades del corazón .  Analizar las arterias del útero de la madre (arterias uterinas).  Permite ver el flujo sanguíneo de las arterias umbilicales y arterias cerebrales del feto. 64Moore, 8a. edición
  • 66. DESARROLLO DE VELLOSIDADES CORIÓNICAS A finales de la 2ª. Semana, las Vellosidades Coriónicas Primarias empiezan a ramificarse. 66Moore, 8a. edición
  • 68. DESARROLLO DE VELLOSIDADES CORIÓNICAS A comienzos de la 3ª. Semana, el mesénquima crece hacia estas vellosidades primarias, formando un núcleo de tejido mesenquimatoso. Las vellosidades coriónicas secundarias cubren toda la superficie del saco coriónico. 68Moore, 8a. edición
  • 70. DESARROLLO DE VELLOSIDADES CORIÓNICAS Algunas células mesenquimatosas de las vellosidades se diferencian hacia capilares y células sanguíneas y se denominan Vellosidades Coriónicas Terciarias. Los capilares de las vellosidades coriónicas se fusionan para dar lugar a redes arteriocapilares que pronto se conectan con el corazón embrionario a través de vasos. 70Moore, 8a. edición
  • 71. DESARROLLO DE VELLOSIDADES CORIÓNICAS Las vellosidades que se insertan en los tejidos maternos a través de la cubierta citotrofoblástica son vellosidades coriónicas troncales (vellosidades de anclaje). 71Moore, 8a. edición
  • 73.  HASTA AQUÍ EL EXAMEN 73Moore, 8a. edición
  • 79. Vía de señalización Notch Los genes Notch codifican receptores transmembranales de aproximadamente 300 kilodaltones (kDa), cuya estructura está altamente conservada. Los productos de cada gen se expresan como un solo polipéptido precursor (pre-Notch, que es procesado proteolíticamente por una convertasa en el aparato de Golgi, dando lugar a un precursor heterodimérico. Este último se ancla posteriormente en la membrana y consiste en una subunidad extracelular (extracellular subunit, EC) y una subunidad transmembranal (transmembrane subunit, TM) que está unida a la región intracitoplásmica (IC). La región EC contiene varias repeticiones en su secuencia de aminoácidos, similares a la del factor de crecimiento epidérmico (EGF-like), constituyendo las repeticiones 11 y 12 el principal sitio de unión a su ligando proveniente de otra célula. 79Moore, 8a. edición
  • 81. Localización y función de Notch Los estudios realizados sobre la función y localización de los receptores Notch están enfocados, primordialmente, en el receptor Notch-1, mientras que aún no se ha dilucidado el papel que desempeñan el resto de los receptores. La señalización Notch está implicada en la neurogénesis, hematopoyesis y vasculogénesis. Específicamente, Notch-2 en la morfogénesis dental, probablemente Notch-3 en neurogénesis y adipogénesis, y Notch-4 en el desarrollo vascular, renal y hepático. 81Moore, 8a. edición