Nmx aa-quimicosgpo1

NMX-AA-012-SCFI-2001
CDU: 546:21
CANCELA A LA
NMX-AA-012-1980
ANÁLISIS DE AGUA - DETERMINACIÓN DE OXÍGENO
DISUELTO EN AGUAS NATURALES, RESIDUALES Y
RESIDUALES TRATADAS - MÉTODO DE PRUEBA (CANCELA A
LA NMX-AA-012-1980)
WATER ANALYSIS - DETERMINATION OF DISSOLVED
OXYGEN IN NATURAL, WASTEWATERS AND WASTEWATERS
TREATED - TEST METHOD
0 INTRODUCCIÓN
Los niveles de oxígeno disuelto (OD) en aguas naturales, residuales y residuales
tratadas dependen de las actividades químicas, físicas y bioquímicas en los cuerpos
de aguas.
1 OBJETIVO Y CAMPO DE APLICACIÓN
Esta norma mexicana establece dos métodos de prueba para la determinación de
oxígeno disuelto en aguas naturales y residuales utilizando las técnicas de azida
modificada y la electrométrica.
Esta norma mexicana es aplicable para el análisis de aguas naturales, residuales y
residuales tratadas.
2 PRINCIPIO DEL MÉTODO
2.1 En el método electrométrico los electrodos de membrana sensible al
oxígeno, ya sean galvánicos o polarizados están constituidos por dos
electrodos de metal en contacto con un electrolito soporte, separado de la
disolución de muestra por medio de una membrana selectiva.
En el cátodo, que usualmente es oro o platino, ocurre la reducción del oxígeno
mientras que en el ánodo ocurre la oxidación del metal (plata o plomo). La diferencia
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básica entre el sistema galvánico y el polarizado es que en el primero la reacción en el
electrodo ocurre espontáneamente, mientras que en el segundo es necesario aplicar
un potencial externo para polarizar el electrodo indicador.
Generalmente se utilizan membranas de polietileno y fluorocarbón que son
permeables al oxígeno molecular y relativamente rugosas.
2.2 En el método de la azida de sodio se adiciona una disolución de
manganeso divalente y una disolución alcalina yoduro-azida de sodio a
una muestra de agua contenida en un frasco de vidrio que debe
permanecer cerrado. El oxígeno disuelto, OD, oxida al hidróxido de
manganeso disuelto, en cantidad equivalente, para producir un precipitado
de manganeso con valencia más alta. Se acidifica la muestra y los iones
yoduro reducen al manganeso a su estado divalente produciéndose yodo
equivalente al contenido de OD original. El yodo se titula con una
disolución normalizada de tiosulfato de sodio. El punto final de la
valoración se detecta visualmente con un indicador de almidón.
3 DEFINICIONES
Para los propósitos de esta norma se establecen las siguientes definiciones:
3.1 Aguas naturales
Se define como agua natural el agua cruda, subterránea, de lluvia, de tormenta,
residual y superficial.
3.2 Aguas residuales
Las aguas de composición variada provenientes de las descargas de usos
municipales, industriales, comerciales, agrícolas, pecuarias, domésticos y similares,
así como la mezcla de ellas.
3.3 Bitácora
Cuaderno de laboratorio debidamente foliado e identificado, en el cual los analistas
anotan todos los datos de los procedimientos que siguen en el análisis de una
muestra, así como todas las informaciones pertinentes y relevantes a su trabajo en el
laboratorio. Es a partir de dichas bitácoras que los inspectores pueden reconstruir el
proceso de análisis de una muestra tiempo después de que se lleva a cabo.
3.4 Blanco analítico o de reactivos
Agua reactivo o matriz equivalente que no contiene, por adición deliberada, la
presencia de ningún analito o sustancia por determinar, pero que contiene los mismos

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disolventes, reactivos y se somete al mismo procedimiento analítico que la muestra
problema.
3.5 Calibración
Conjunto de operaciones que establecen, bajo condiciones específicas, la relación
entre los valores de una magnitud indicados por un instrumento o sistema de
medición, o los valores representados por una medida materializada y los valores
correspondientes de la magnitud, realizados por los patrones, efectuando una
corrección del instrumento de medición para llevarlo a las condiciones iniciales de
funcionamiento.
3.6 Descarga
Acción de verter, infiltrar o depositar o inyectar aguas residuales a un cuerpo receptor
en forma continua, intermitente o fortuita, cuando éste es un bien del dominio público
de la Nación.
3.7 Desviación estándar experimental
Para una serie de n mediciones del mismo mensurando, es la magnitud s que
caracteriza la dispersión de los resultados, dado por la siguiente fórmula:
s
x x
n
i
i
n
=
−
−
=
∑( )2
1
1
en donde xi es el resultado de la i-ésima medición y x es la media aritmética de los n
resultados considerados.
3.8 Disolución estándar
Disolución de concentración conocida preparada a partir de un patrón primario.
3.9 Disolución madre
Corresponde a la disolución de máxima concentración en un análisis. Es a partir de
esta disolución que se preparan las disoluciones de trabajo.
3.10 Material de referencia

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Material o sustancia en el cual uno o más valores de sus propiedades son
suficientemente homogéneas y bien definidas, para ser utilizadas para la calibración
de aparatos, la evaluación de un método de medición, o para asignar valores a los
materiales.
3.11 Material de referencia certificado
Material de referencia, acompañado de un certificado, en el cual uno o más valores de
las propiedades están certificados por un procedimiento que establece la trazabilidad a
una realización exacta de la unidad en la cual se expresan los valores de la propiedad,
y en el que cada valor certificado se acompaña de una incertidumbre con un nivel
declarado de confianza.
3.12 Medición
Conjunto de operaciones que tiene por objeto determinar el valor de una magnitud.
3.13 Mensurando
Magnitud particular sujeta a medición.
3.14 Muestra compuesta
La que resulta de mezclar un número de muestras simples. Para conformar la muestra
compuesta, el volumen de cada una de las muestras simples debe ser proporcional al
caudal de la descarga en el momento de su toma.
3.15 Muestra simple
La que se tome en el punto de descarga, de manera continua, en día normal de
operación que refleje cuantitativa y cualitativamente él o los procesos más
representativos de las actividades que generan la descarga, durante el tiempo
necesario para completar cuando menos, un volumen suficiente para que se lleven a
cabo los análisis necesarios para conocer su composición.
3.16 Parámetro
Variable que se utiliza como referencia para determinar la calidad del agua.
3.17 Patrón (de medición)
Material de referencia, instrumento de medición, medida materializada o sistema de
medición destinado a definir, realizar, conservar o reproducir una unidad o uno o más
valores de una magnitud para utilizarse como referencia.

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3.18 Patrón de referencia
Patrón, en general de la más alta calidad metrológica disponible en un lugar dado, o
en una organización determinada del cual se derivan las mediciones realizadas en
dicho lugar.
3.19 Patrón nacional (de medición)
Patrón reconocido por una decisión nacional en un país, que sirve de base para
asignar valores a otros patrones de la magnitud concerniente.
3.20 Patrón primario
Patrón que es designado o reconocido ampliamente como un patrón que tiene las más
altas cualidades metrológicas y cuyo valor es aceptado sin referencia a otros patrones
de la misma magnitud.
3.21 Patrón secundario
Patrón cuyo valor es establecido por comparación con un patrón primario de la misma
magnitud.
3.22 Patrón de trabajo
Patrón que es usado rutinariamente para calibrar o controlar las medidas
materializadas, instrumentos de medición o los materiales de referencia.
3.23 Precisión
Es el grado de concordancia entre resultados analíticos individuales cuando el
procedimiento analítico se aplica repetidamente a diferentes alícuotas o porciones de
una muestra homogénea. Usualmente se expresa en términos del intervalo de
confianza o incertidumbre:
x x t
s
n
= ± α /2
donde:
x es la media calculada a partir de un mínimo de tres mediciones independientes;
t α/2 es el valor de la t de Student para un nivel de significancia del 95 %;
s es la desviación estándar de la muestra;
n es el número de réplicas, y
x es el resultado que incluye el intervalo de confianza.

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3.24 Trazabilidad
Propiedad del resultado de una medición o del valor de un patrón por la cual pueda ser
relacionado a referencias determinadas, generalmente patrones nacionales o
internacionales, por medio de una cadena ininterrumpida de comparaciones teniendo
todas las incertidumbres determinadas.
3.25 Verificación de la calibración
Una verificación periódica de que no han cambiado las condiciones del instrumento en
una forma significativa.
4 REACTIVOS Y PATRONES
Todos los productos químicos usados en este método deben ser grado reactivo, a
menos que se indique otro grado.
Agua: Debe entenderse agua que cumpla con las siguientes características:
a) Resistividad: megohm-cm a 25ºC: 0,2 min;
b) Conductividad: µS /cm a 25ºC 5,0 máx., y
c) pH: 5,0 a 8,0.
4.1 Método electrométrico
4.1.1 Cloruro de cobalto (CoCl2)
4.1.2 Sulfito de sodio (Na2SO3)
4.1.3 Disolución saturada de cloruro de cobalto. Pesar aproximadamente y con
precisión 4,5 g de cloruro de cobalto (ver inciso 4.1.1) y disolver en 10 mL
de agua.
4.1.4 Disolución estándar de concentración nula de oxígeno disuelto (OD). Pesar
aproximadamente y con precisión 5,0 g de sulfito de sodio (ver inciso
4.1.2), aforar a 100 mL de agua y añadir 2 gotas de la disolución saturada
de cloruro de cobalto (ver inciso 4.1.3).
4.2 Método yodométrico
4.2.1 Sulfato manganoso (MnSO4
.
4H2O o MnSO4
.
2H2O o MnSO4
.
H2O)
4.2.2 Hidróxido de potasio (KOH)

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4.2.3 Yoduro de potasio (KI) o yoduro de sodio (NaI)
4.2.4 Azida de sodio (NaN3)
4.2.5 Almidón soluble
4.2.6 Tiosulfato de sodio pentahidratado (Na2S2O3
.
5H2O)
4.2.7 Ácido sulfúrico concentrado (H2SO4)
4.2.8 Dicromato de potasio (K2Cr2O7)
4.2.9 Biyodato de potasio (KH(IO3)2)
4.2.10 Hidróxido de sodio (NaOH) o hidróxido de potasio (KOH)
4.2.11 Ácido salicilico (C6H4(OH)COOH)
4.2.12 Disolución de sulfato manganoso. Disolver en agua 480 g de sulfato
manganoso (ver inciso 4.2.1), filtrar y diluir a 1 L. Esta disolución debe
usarse siempre y cuando no de color al adicionarle una disolución ácida de
yoduro de potasio en presencia de almidón.
4.2.13 Disolución alcalina de yoduro-azida de sodio. Disolver en agua 500 g de
hidróxido de sodio (ver inciso 4.2.10), 700 g de hidróxido de potasio (ver
inciso 4.2.2) y 150 g de yoduro de potasio (ver inciso 4.2.5), diluir a 1 L con
agua destilada. A esta disolución agregar 10 g de azida de sodio (ver
inciso 4.2.4) disueltos en 40 mL de agua. Esta disolución no debe dar color
con la disolución de almidón cuando se diluya y acidifique.
4.2.14 Disolución indicadora de almidón. Disolver en 1 L de agua destilada
caliente, 20 g de almidón soluble (ver inciso 4.2.5) y 2 g de ácido salicílico
como conservador. Mantener en refrigeración siempre que no esté en uso.
4.2.15 Disolución estándar de tiosulfato de sodio (aprox. 0,025M). Pesar
aproximadamente 6,205 g de tiosulfato de sodio (ver inciso 4.2.6) y
disolver en agua destilada y diluir a un litro; agregar un gramo de hidróxido
de sodio en lentejas (ver inciso 4.2.10). Se debe calcular la concentración
de esta disolución con una disolución de biyodato de potasio 0,002 1 M
(ver inciso 4.2.15) o con una disolución de dicromato de potasio 0,025 N
(ver inciso 4.2.16), usando la disolución de almidón (ver inciso 4.2.13)
como indicador (1 mL de la disolución valorada de tiosulfato 0,025 M es
equivalente a 1mg de oxígeno disuelto).

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4.2.16 Disolución de biyodato de potasio (0,002 1M). Pesar aproximadamente y
con precisión 812,4 mg de biyodato de potasio (ver inciso 4.2.9) y aforar a
1 L con agua destilada.
4.2.17 Disolución de dicromato de potasio (0,025 N). Pesar aproximadamente y
con precisión 1,226 g de dicromato de potasio (ver inciso 4.2.8)
previamente secado a 105°C durante 2 h y aforar a 1 L con agua destilada.
4.2.18 Valoración de la disolución de tiosulfato de sodio. En un matraz
Erlenmeyer, disolver 1 g de yoduro de potasio (ver inciso 4.2.3) exento de
yodato en 60 mL de agua. Agregar 0,5 mL de ácido sulfúrico concentrado
(ver inciso 4.2.7) y 10 mL de la disolución de dicromato de potasio (ver
inciso 4.2.17) o biyodato de potasio (ver inciso 4.2.16), diluir a 100 mL con
agua y valorar el yodo con la disolución de tiosulfato, agregar el almidón
hasta el final de la determinación, cuando se alcance un color amarillo
pálido.
N de tiosulfato= V(KH(IO3)2) X N(KH(IO3)2)/ mL gastados de tiosulfato
donde:
N es la normalidad, y
V es el volumen.
4.2.19 Disolución de ácido sulfúrico 0,10 N. Lentamente y mientras se agita,
agregar 2,8 mL de ácido sulfúrico concentrado (ver inciso 4.2.7) a un
volumen aproximado de 500 mL de agua destilada, mezclar bien y diluir a
1 L de agua destilada.
4.2.20 Disolución de hidróxido de sodio 0,1 N. Pesar aproximadamente y con
precisión 4 g de lentejas de hidróxido de sodio (ver inciso 4.2.10) y diluir a
1 L.
5 EQUIPO Y MATERIALES
NOTA.- Sólo se mencionan los equipos y materiales que son de relevancia para el
presente método.
5.1 Equipo
5.1.1 Método electrométrico

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- Medidor de oxígeno disuelto con electrodo de membrana sensitiva al oxígeno, de
tipo galvánico o polarizado;
- Parrilla de agitación magnética, y
- Balanza analítica con precisión de 0,1 mg.
5.1.2 Método yodométrico
- Balanza analítica con precisión de 0,1 mg
5.2 Materiales
Todo el material volumétrico utilizado en este procedimiento debe ser clase A con
certificado o en su caso debe estar calibrado.
5.2.1 Método electrométrico
- Barras de agitación magnética de PTFE.
5.2.2 Método yodométrico
- Matraces volumétricos de 500 mL y 1 000 mL;
- Matraces Erlenmeyer de 250 mL y 1 000 mL, y
- Bureta de 25 mL con soporte.
6 RECOLECCIÓN, PRESERVACIÓN Y ALMACENAMIENTO DE
MUESTRAS
6.1 Se debe evitar que la muestra se agite o entre en contacto con el aire.
6.2 El análisis de la muestra debe realizarse inmediatamente después de su
recolección, por lo cual no es necesario adicionar ningún conservador.
6.3 Si la muestra tiene que ser transportada, se debe mantener a 4°C
aproximadamente y no se debe almacenar por más de 8 h.
6.4 Si se va a utilizar el método yodométrico en laboratorio se recomienda fijar
el OD en campo como se indica en el inciso 9.2.2.
7 CONTROL DE CALIDAD

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7.1 Cada laboratorio que utilice este método debe operar un programa de
control de calidad (CC) formal.
7.2 El laboratorio debe mantener los siguientes registros:
- Los nombres y títulos de los analistas que ejecutan los análisis y el
encargado de control de calidad que verifica los análisis, y
- Las bitácoras manuscritas del analista y del equipo en los que se
contengan los siguientes datos:
a) Identificación de la muestra;
b) Fecha del análisis;
c) Procedimiento cronológico utilizado;
d) Cantidad de muestra utilizada;
e) Número de muestras de control de calidad analizadas;
f) Trazabilidad de las calibraciones de los instrumentos de medición;
g) Evidencia de la aceptación o rechazo de los resultados, y
h) Además el laboratorio debe mantener la información original
reportada por los equipos en disquetes o en otros respaldos de
información.
De tal forma que permita a un evaluador externo reconstruir cada determinación
mediante el seguimiento de la información desde la recepción de la muestra hasta el
resultado final.
7.3 Cada vez que se adquiera nuevo material volumétrico debe de realizarse la
verificación de la calibración de éste tomando una muestra representativa
del lote adquirido.
8 CALIBRACIÓN
Se debe contar con un registro de verificación de la calibración de los equipos y
materiales siguientes:
8.1 Material volumétrico
8.2 Balanza analítica
8.3 Si se utiliza el método electrométrico calibrar el medidor de oxígeno
disuelto de acuerdo con las especificaciones del fabricante.

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8.4 La estandarización cero de OD consiste en la inmersión del electrodo en la
disolución estándar de concentración nula de oxígeno (ver inciso 4.1.4). La
lectura debe estar en cero mg/L de OD, de no ser así, ajustar el
instrumento a cero.
8.5 Ajustar el instrumento a la presión barométrica.
9 PROCEDIMIENTO
Posterior a la calibración del instrumento proceder a hacer la medición de la(s)
muestra(s) siguiendo el procedimiento descrito a continuación.
9.1.1 Introducir el electrodo previamente lavado con agua a la muestra.
9.1.2 Agitar uniformemente y leer directamente del instrumento la concentración
de oxígeno.
9.2 Método Yodométrico
9.2.1 Determinación de OD
9.2.2 Para fijar el oxígeno, adicionar a la botella tipo Winkler que contiene la
muestra (300 mL), 2 mL de sulfato manganoso (ver inciso 4.2.12).
9.2.3 Agregar 2 mL de la disolución alcalina de yoduro-azida (ver inciso 4.2.13).
9.2.4 Tapar la botella tipo Winkler, agitar vigorosamente y dejar sedimentar el
precipitado.
9.2.5 Añadir 2 mL de ácido sulfúrico concentrado (ver inciso 4.2.7), volver a
tapar y mezclar por inversión hasta completa disolución del precipitado.
9.2.6 Titular 100 mL de la muestra con la disolución estándar de tiosulfato de
sodio 0,025 M (ver inciso 4.2.15) agregando el almidón (ver inciso 4.2.14)
hasta el final de la titulación, cuando se alcance un color amarillo pálido.
Continuar hasta la primera desaparición del color azul.
10 CÁLCULOS

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10.1.1 Las concentraciones de OD se toman directamente de la lectura del
instrumento.
OD mg/L= (M X mL de Tiosulfato X 8 x 1 000) / 98,7
donde
M es la molaridad de tiosulfato;
8 son los gramos/ equivalente de oxígeno, y
98,7 es el volumen corregido por el desplazamiento de los reactivos agregados
a la botella tipo Winkler.
Reportar los resultados en mg/L. de OD con la precisión correspondiente.
11 INTERFERENCIAS
11.1.1 La entrada de aire atmosférico dentro de las muestras puede causar
medidas erróneas del instrumento.
11.1.2 Las pruebas basadas en difusión están sujetas a errores negativos por la
formación de capas como los óxidos de hierro, los cuales impiden la
difusión del oxígeno.
11.1.3 La hidrazina, aminas, ácido sulfhídrico e hidrógeno, que pasen a través de
la membrana causan errores negativos.
Este método se aplica especialmente en muestras que no contengan más de 50 mg de
nitritos por litro (NO2
-
/L) y no más de 1 mg de fierro por litro (Fe2+
/L).
Las condiciones que afectan el análisis son:
11.2.1 Introducción de burbujas de aire en la muestra.

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11.2.2 Presencia de sustancias oxidantes o reductoras.
12 SEGURIDAD
12.1 El método yodométrico requiere del uso de ácido sulfúrico concentrado.
Este es un producto químico altamente corrosivo que debe manejarse con
extremo cuidado. El adicionar ácido sulfúrico concentrado al agua produce
una fuerte reacción exotérmica, por lo cual debe realizarse lentamente.
12.2 No ha sido determinada la carcinogenicidad de todos los reactivos con
precisión. Por lo que cada sustancia química debe tratarse como peligro
potencial a la salud. La exposición a estas sustancias debe reducirse al
menor nivel posible. Se sugiere que el laboratorio realice monitoreos de
higiene ocupacional de cada reactivo a los que pueda estar expuesto el
analista y que dichos resultados estén a su disposición.
12.3 Este método puede no mencionar todas las normas de seguridad
asociadas con su uso. El laboratorio es responsable de mantener un
ambiente de trabajo seguro y un archivo de las normas de seguridad
respecto a la exposición y manejo seguro de las substancias químicas
especificadas en éste método. Debe tenerse en un archivo de referencia
las hojas de información de seguridad, el cual debe estar disponible a todo
el personal involucrado en estos análisis.
13 MANEJO DE RESIDUOS
Es la responsabilidad del laboratorio cumplir con todos los reglamentos federales,
estatales y locales referente al manejo de residuos, particularmente las reglas de
identificación, almacenamiento y disposición de residuos peligrosos.
13.1 Cada laboratorio debe contemplar dentro de su Programa de Control de
Calidad el destino final de los residuos generados durante la
determinación.
13.2 Debe regresarse la alícuota al cuerpo de agua que contiene la muestra
original.
13.3 Todas las muestras que cumplan con la norma de descarga a
alcantarillado pueden ser descargadas en el mismo sistema.
14 BIBLIOGRAFÍA

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ECONOMÍA
DGN
NOM-001-ECOL-1996 Que establece los límites máximos permisibles de
contaminantes en las descargas de aguas
residuales en aguas y bienes nacionales,
publicada en el Diario Oficial de la Federación el 6
de enero de 1997.
NOM-008-SCFI-1993 Sistema General de Unidades de Medida,
publicada en el Diario Oficial de la Federación el
14 de octubre de 1993.
NMX-AA-003-1980 Aguas residuales - Muestreo. Declaratoria de
vigencia publicada en el Diario Oficial de la
Federación el 25 de marzo de 1980.
NMX-AA-014-1980 Cuerpos receptores.- Muestreo. Declaratoria de
Federación el 5 de septiembre de 1980.
NMX-AA-089/1-1986 Protección al ambiente - Calidad del agua -
Vocabulario - Parte 1. Declaratoria de vigencia
15 de julio de 1986.
PROY-NMX-AA-115-SCFI-2001 Análisis de agua - Criterios generales para el
control de la calidad de resultados analíticos.
Aviso de consulta pública publicado en el Diario
Oficial de la Federación el 2 de noviembre de
1999.
PROY-NMX-AA-116-SCFI-2001 Análisis de agua - Guía de solicitud para la
presentación de métodos alternos. Aviso de
consulta pública publicado en el Diario Oficial de
la Federación el 2 de noviembre de 1999.
ASTM D 5462-93 “Standard Test Method for On-Line Measurement
of Low-Level Dissolved Oxygen in Water”,
American Society for Testing and Materials, USA,
ASTM Committee on Standards, Philadelphia PA,
Noviembre de 1993, pp. 328 - 332.
AWWA 4500-0 “Standard Methods for Examination of Water and
Wastewater. “Dissolved Oxygen, 4500-0”,
American Public Health Association (APHA),
American Water Association (AWWA), Water
Pollution Control Federation WPCF), 19a Ed.

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SECRETARÍA DE
ECONOMÍA
DGN
Criterios Ecológicos de Calidad del Agua publicados en el Diario Oficial de la
Federación el 13 de diciembre de 1989.
15 CONCORDANCIA CON NORMAS INTERNACIONALES
Esta norma mexicana no es equivalente a ninguna norma internacional por no existir
referencia alguna al momento de su elaboración.
MÉXICO D.F., A
EL DIRECTOR GENERAL DE NORMAS.
MIGUEL AGUILAR ROMO
JADS/AFO/DLR/MRG.

ANÁLISIS DE AGUA - DETERMINACIÓN DE OXÍGENO
DISUELTO EN AGUAS NATURALES, RESIDUALES Y
RESIDUALES TRATADAS – MÉTODO DE PRUEBA (CANCELA
A LA NMX-AA-012-1980)
WATER ANALYSIS - DETERMINATION OF DISSOLVED
OXYGEN IN NATURAL, WASTEWATERS AND WASTEWATERS

SECRETARÍA DE
ECONOMÍA
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P R E F A C I O
En la elaboración de la presente norma mexicana participaron las siguientes empresas
e instituciones:
- CASA ROCAS, S.A. DE C.V.
- CENTRO DE SERVICIOS QUÍMICOS DE AGUASCALIENTES
- CENTRO NACIONAL DE METROLOGÍA
- COMISIÓN ESTATAL DE AGUA Y SANEAMIENTO
- COMISIÓN FEDERAL DE ELECTRICIDAD
- COMISIÓN NACIONAL DEL AGUA
- COMITÉ TÉCNICO DE NORMALIZACIÓN NACIONAL DE PROTECCIÓN
AL AMBIENTE
- CORPORACIÓN MEXICANA DE INVESTIGACIÓN EN MATERIALES
- FISHER SCIENTIFIC MEXICANA, S.A. DE C.V.
- GOBIERNO DEL DISTRITO FEDERAL
Dirección General de Construcción y Operación Hidráulica;
Dirección General de Normatividad y Apoyo Técnico.
- INSTITUTO MEXICANO DEL PETRÓLEO
- INSTITUTO NACIONAL DE ECOLOGÍA

SECRETARÍA DE
ECONOMÍA
DGN
- INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL
Escuela Nacional de Ciencias Biológicas.
- INSTITUTO TECNOLÓGICO Y DE ESTUDIOS SUPERIORES
Campus Monterrey.
- LABORATORIO DE ECOLOGÍA INDUSTRIAL, S.A. DE C.V.
- LABORATORIO DE PEMEX PERFORACIÓN Y MANTENIMIENTO DE
POZOS
- LABORATORIO DE QUÍMICA DEL MEDIO E INDUSTRIAL, S.A. DE C.V.
- LABORATORIO IDECA, S.A. DE C.V.
- LABORATORIO QUÍMICO INDUSTRIAL, S.A. DE C.V.
- LABORATORIOS ABC QUÍMICA, INVESTIGACIÓN Y ANÁLISIS, S.A. DE
C.V.
- MERCK- MÉXICO, S.A. DE C.V.
- NOVAMANN, S.A. DE C.V.
Laboratorio Control Químico.
- PERKIN ELMER DE MÉXICO, S.A. DE C.V.
- PETROQUÍMICA CANGREJERA, S.A. DE C.V.
- PETROQUÍMICA MORELOS, S.A. DE C.V.
- PETROQUÍMICA PAJARITOS, S.A. DE C.V.

SECRETARÍA DE
ECONOMÍA
DGN
- PROTECCIÓN AMBIENTAL Y ECOLOGÍA, S.A. DE C.V.
- SECRETARÍA DE MEDIO AMBIENTE Y RECURSOS NATURALES
Instituto Mexicano de Tecnología del Agua.
- SECRETARÍA DE SALUD
- SERVICIOS AMBIENTALES MULTIPLES E INGENIERÍA, S.A. DE C.V.
- SERVICIOS DE INGENIERÍA Y CONSULTORÍA AMBIENTAL, S.A. DE
C.V.
- SISTEMA INTERMUNICIPAL DE AGUA POTABLE Y ALCANTARILLADO
- UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DEL ESTADO DE MÉXICO
- UNIVERSIDAD AUTÓNOMA METROPOLITANA
Unidad Azcapotzalco.
- UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO
Facultad de Química;
Instituto de Geofísica;
Instituto de Ingeniería.
- VARIAN, S.A. DE C.V.
ÍNDICE DEL CONTENIDO

SECRETARÍA DE
ECONOMÍA
DGN
Número del capítulo Página
0 Introducción 1
1 Objetivo y campo de aplicación 1
2 Principio del método 1
3 Definiciones 2
4 Reactivos y patrones 6
5 Equipo y materiales 9
6 Recolección, preservación y almacenamiento de muestras 10
7 Control de calidad 10
8 Calibración 11
9 Procedimiento 11
10 Cálculos 12
11 Interferencias 13
12 Seguridad 13
13 Manejo de residuos 14
14 Bibliografía 14
15 Concordancia con normas internacionales 15
Regresar.

CDU: 543.3:546.27
CANCELA A LA
NMX-AA-063-1981
ANÁLISIS DE AGUA - DETERMINACIÓN DE BORO EN AGUAS
NATURALES, RESIDUALES Y RESIDUALES TRATADAS -
MÉTODO DE PRUEBA (CANCELA A LA NMX-AA-063-1981)
WATER ANALYSIS - DETERMINATION OF BORON IN
NATURAL, WASTEWATERS AND WASTEWATERS TREATED -
TEST METHOD
0 INTRODUCCIÓN
El boro es esencial para el crecimiento de las plantas, pero un exceso de éste en el
agua de riego afecta su desarrollo, aunque algunas plantas presentan problemas en
su crecimiento cuando las concentraciones son muy bajas, por lo general menores a 1
mg/L. El agua potable contiene concentraciones muy bajas de boro que se consideran
inocuas para el ser humano. Sin embargo, cuando se ingieren cantidades altas de
boro por un tiempo prolongado, el sistema nervioso central puede verse afectado,
ocasionando un síndrome que en medicina se denomina borismo.
El boro se encuentra en forma natural en el agua pero se puede encontrar en
concentraciones mayores debido a desechos de productos de limpieza e industriales.
Esta norma mexicana establece el método de prueba para la determinación de boro en
aguas naturales, residuales y residuales tratadas.
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El método para determinar boro en aguas naturales y residuales se basa en la
medición espectrofotométrica a partir de la formación de un compuesto rojo
denominado rosocianina, producido por el boro de la muestra con la curcumina y el
ácido clorhídrico. La reacción se lleva a cabo a 55°C y posteriormente se lleva a
sequedad. El residuo se disuelve con alcohol isopropílico y se mide
espectrofotométricamente a 540 nm.
Con este método sólo se determina boro disuelto, ya que se requiere que las muestras
de agua se filtren a través de una membrana de 0,45 µm antes del análisis.
El método de la curcumina se aplica para la determinación de boro en un intervalo de
concentraciones entre 0,1 mg B/L y 1,0 mg B/L.
3 DEFINICIONES
3.1 Aguas naturales
3.3 Análisis de blanco analítico
Es el someter una alícuota de agua reactivo a todo el proceso de análisis por el cual
pasa una muestra real. Los laboratorios deben realizar los análisis de blancos para
corregir la señal de fondo del sistema de medición. El análisis de blancos se realizará
en forma periódica o con cada lote de muestras según lo requiera el método.
3.4 Bitácora
proceso de análisis de una muestra tiempo después de que se llevó a cabo.
3.5 Blanco
Agua reactivo o matriz equivalente a la que no se le aplica ninguna parte del

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procedimiento analítico y sirve para evaluar la señal de fondo.
problema.
3.7 Calibración
funcionamiento.
3.8 Descarga
en forma contínua, intermitente o fortuita, cuando éste es un bien del dominio público
de la Nación.
caracteriza la dispersión de los resultados, dado por la fórmula:
s
x x
n
i
i
n
=
−
−
=
∑( )2
1
1
En donde xi es el resultado de la i-ésima medición y x es la media aritmética de los n

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3.12 Exactitud
Proximidad de concordancia entre el resultado de una medición y un valor verdadero
del mensurando.
3.13 Límite de cuantificación del método (LCM)
Es la menor concentración de un analito o sustancia en una muestra que puede ser
cuantificada con precisión y exactitud aceptables bajo las condiciones en que se lleva
a cabo el método
3.14 Límite de detección del método (LDM)
Es la mínima concentración de un analito o sustancia en una muestra, la cual puede
ser detectada pero no necesariamente cuantificada bajo las condiciones en que se
lleva a cabo el método.
Material o substancia en el cual uno o más valores de sus propiedades son
materiales.
3.17 Medición
3.18 Mensurando
compuesta, el volumen de cada una de las muestras simples deberá ser proporcional
al caudal de la descarga en el momento de su toma.

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3.20 Muestra simple
operación que refleje cuantitativa y cualitativamente el o los procesos más
cabo los análisis necesarios para conocer su composición, aforando el caudal
descargado en el sitio y en el momento de muestreo.
3.21 Parámetro
magnitud.
dicho lugar.

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3.28 Precisión
procedimiento. analítico se aplica repetidamente a diferentes alícuotas o porciones de
x x t
s
n
= ± α /2
donde:
x es la media calculada a partir de un mínimo de tres mediciones
independientes;
3.29 Trazabilidad
todas las incertidumbres determinadas
Sólo se mencionan los equipos y materiales que son de relevancia para este método.
4.1 Equipo
4.1.1 Baño de agua caliente. Con capacidad de control de temperatura a 55°C
± 2ºC

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4.1.2 Espectrofotómetro disponible para utilizarse de 190 nm a 900 nm y
equipado con celda, de 1 cm de paso óptico de luz
4.1.3 Balanza analítica con precisión de 0,1 mg
4.2 Materiales
Todo el material volumétrico utilizado en este método debe ser de clase A con
certificado, o en su caso debe estar calibrado.
NOTA.- Todo el material del laboratorio utilizado en el desarrollo de este método
debe ser de plástico o libre de boro.
4.2.1 Cápsulas de evaporación con capacidad de 100 a 150 mL
Todos los productos químicos usados en este método deben ser grado reactivo
análitico, a menos que se indique otro grado.
Agua: Debe entenderse agua que cumpla con las siguientes características: a)
Resistividad, megohm-cm a 25ºC: 0,2 mín; b) Conductividad, µS/cm a 25ºC: 5,0 Máx. y
c) pH: 5,0 a 8,0.
5.1 Ácido bórico (H3BO3)
5.2 Ácido oxálico (H2C2O4•2H2O)
5.3 Ácido clorhídrico concentrado (HCl)
5.4 Curcumina
5.5 Alcohol isopropílico (CH3CHOHCH3) o alcohol etílico (CH3CH2OH)
5.6 Ácido nítrico (HNO3)
5.7 Disolución patrón de boro (1,00 mL de disolución estándar = 1,00 mg de
Boro). Secar alrededor de 10 g de ácido bórico (ver inciso 5.1) en un
desecador que contenga sílica gel como desecante por 24 h. Si se calienta
el ácido bórico, gradualmente pierde agua, cambiando primero a ácido
metabórico y completamente deshidratado a óxido de boro anhídro. Por lo
tanto es importante prevenir la entrada de humedad atmosférica al envase
que contenga al ácido bórico. Pesar aproximadamente y con precisión
5,719 g de ácido bórico seco en agua y aforar a 1 L de agua. Guardar la
disolución en un envase de plástico o en un contenedor libre de boro.

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5.8 Disolución intermedia de boro (1,00 mL de disolución intermedia = 10 µg
de boro). Tomar una alícuota de 10,0 mL de la disolución patrón de boro
(ver inciso 5.7) con una pipeta volumétrica, transferir a un matraz
volumétrico de 1 L y aforar con agua. Guardar la disolución en un
contenedor de plástico o libre de boro.
5.9 Disolución de curcumina. Pesar aproximadamente y con precisión 40 mg
de curcumina (ver inciso 5.4) y 5 g de ácido oxálico (ver inciso 5.2), diluir
en 80 mL de alcohol isopropílico o alcohol etílico (ver inciso 5.5). Adicionar
4,0 mL de ácido clorhídrico concentrado (ver inciso 5.3) y aforar a 100 mL
con alcohol isopropílico o alcohol etílico (ver inciso 5.5). La disolución es
estable por varios días si se mantiene a 4o
C
5.10 Disolución de ácido clorhídrico (1:19): Adicionar un volumen de ácido
clorhídrico concentrado (ver inciso 5.3) a 19 volúmenes de agua.
MUESTRAS
6.1 Debe tomarse un mínimo de 100 mL de muestra en un envase de
polietileno. Pueden utilizarse muestras compuestas o simples.
6.2 Debe preservarse la muestra con ácido nítrico (ver inciso 5.6) hasta
obtener un pH < 2. Posteriormente mantener a 4ºC hasta su análisis.
6.3 El tiempo máximo de almacenamiento previo al análisis es de 6 meses.
7.1 Cada laboratorio que utilice este método debe a operar un programa de
- Los nombres y títulos de los analistas que ejecutaron los análisis y el encargado
de control de calidad que verificó los análisis.
- Las bitácoras manuscritas del analista y del equipo en los que se contengan los
siguientes datos:

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h) Además el laboratorio debe mantener la información original reportada por los
equipos en disquetes o en otros respaldos de información.
resultado final.
del lote adquirido.
8 CALIBRACIÓN
Se debe contar con un registro de la calibración de los equipos y materiales
siguientes:
8.2 Balanza analítica
8.3 Espectrofotómetro. Calibrar el equipo de acuerdo a las instrucciones
específicas del fabricante.
8.4 Curva de calibración. Preparar a partir de la disolución intermedia de boro
(ver inciso 5.8), una serie de cuatro estándares que contengan de 0,10 µg
a 1,00 µg de Boro, y preparar un blanco. Tomar una alícuota con la
cantidad de Boro que se requiere para cada estándar 10, 50, 75 y 100 µL
respectivamente y transferirla a una cápsula de evaporación. Añadir agua
hasta tener un volumen final de 1,0 mL.
8.5 Desarrollar el color de los estándares de acuerdo a la ver inciso 10,0 y
medir la absorbancia a 540 nm. En celdas de 1 cm de paso óptico.
8.6 Leer la absorbancia de cada uno de los estándares y el blanco
comenzando con el de menor concentración.
8.7 Graficar los valores de absorbancia obtenidos contra la concentración de
las disoluciones estándar, evaluar la calidad de la curva obteniendo el
coeficiente de correlación.

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9 PROCEDIMIENTO
9.1 Filtrar las muestras a través de un filtro de poro fino tan pronto como sea
posible después del muestreo.
9.2 Para muestras entre 0,1 mg/L a 1,0 mg/L de boro, tomar una alícuota de
1 mL de muestra y colocarla en la cápsula de evaporación. Hacer un
blanco en conjunción con las muestras desconocidas. Adicionar 4 mL de
disolución de curcumina a cada muestra y estándar y posteriormente agitar
suavemente para mezclar los contenidos.
9.3 Poner las cápsulas de evaporación en un baño de agua caliente que esté
controlado a 55°C ± 2ºC y evaporar la disolución hasta llevarla a
sequedad. Dejar que transcurran 15 min, antes de remover. Enfriar a
temperatura ambiente.
9.4 Adicionar 10 mL. de alcohol isopropílico o alcohol etílico (ver inciso 5.5) a
cada cápsula y agitar con una varilla de plástico para asegurar la completa
disolución del complejo de color rojo, transferir el líquido a un matraz
volumétrico de 25 mL. Lavar el contenido de cada cápsula de evaporación
con otros 10 mL de alcohol isopropílico o alcohol etílico. Diluir hasta la
marca usando alcohol isopropílico o alcohol etílico y mezclar
completamente.
9.5 Si la disolución parece turbia, filtrar a través de un filtro de poro fino antes
de leer la absorbancia de la muestra. Registrar la absorbancia de cada
muestra y estándar a 540 nm.
10 CÁLCULOS
mg /L de Boro = (C × D) / v
donde:
C son los µg de boro en la muestra determinados con la ecuación de la recta de
la curva de calibración;
D es el factor de dilución, solo en caso que se haya diluido la muestra, y
V es el volumen de muestra (mL).

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11 INTERFERENCIAS
11.1 Concentraciones de nitratos que se encuentren por arriba de 20 mg/L
interfieren con este método. Los niveles de dureza total, cercanos a 100
mg/L producen resultados altos por causa de la turbiedad que provocan
dada su insolubilidad en alcohol isopropílico o alcohol etílico.
11.2 Si existe color en la muestra, este afecta las lecturas de absorbancia en el
espectrofotómetro.
12 SEGURIDAD
12.1 No ha sido determinada la carcinogenicidad de todos los reactivos, por lo
que cada sustancia química debe tratarse como peligro potencial a la
salud. La exposición a estas sustancias debe reducirse al menor nivel
posible.
ambiente de trabajo seguro y un archivo de las medidas de seguridad
respecto a la exposición y manejo seguro de las sustancias químicas
especificadas en éste método. Debe tenerse en un archivo de referencia
las hojas de información de seguridad, el cual debe estar disponible a todo
12.3 Cuando se trabaje con cualquiera de las sustancias descritas en este
método, debe usar todo el tiempo equipo de seguridad, tal como: batas,
guantes de látex y lentes de seguridad.
13.1 Cada laboratorio debe contemplar dentro de su programa de control de
calidad el destino final de los residuos generados durante la determinación.
13.2 Los desechos ácidos se deben neutralizar para su posterior desecho.
13.3 Deben usarse bolsas de plástico para envasar los desechos. Todo el
personal debe estar entrenado en el manejo de los mismos.

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alcantarillado pueden descargarse en el mismo sistema.
13.5 Las muestras líquidas con altos contenidos de boro deben envasarse en
recipientes herméticos.
13.6 Es la responsabilidad del laboratorio cumplir con todos los reglamentos
federales, estatales y locales referente al manejo de residuos,
particularmente las reglas de identificación, almacenamiento y disposición
de residuos peligrosos.
14 BIBLIOGRAFÍA
de enero de 1997.
NMX-AA-014-1980 Cuerpos receptores - Muestreo. Declaratoria de
24 de marzo de 1992.
NMX-AA-115-SCFI-2001 Análisis de agua - Criterios generales para el
Declaratoria de vigencia publicada en el Diario
Oficial de la Federación el 17 de abril de 2001.

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ECONOMÍA
NMX-AA-116-SCFI-2001 Análisis de agua - Guía de solicitud para la
presentación de métodos alternos. Declaratoria de
Federación el 17 de abril de 2001.
D 3082- 92, “Standard Test Methods for Boron in Water”, American Society for Testing
and Materials, USA, ASTM Committee on Standards, Philadelphia PA, Septiembre de
1992, pp. 447-450.
4500-B, “Boron”, American Public Health Association, “Standard Methods for The
Examination of Water and Wastewater”, USA, APHA, Washington, DC 20005, 19th
Edition 1995, pp. 4-8, 4-9.
“Interlaboratory Study of PE Samples for Boron of January 1997”, Analytical Products
Group Inc. February 1997.
Criterios Ecológicos de Calidad del Agua, publicados en el Diario Oficial de la
MÉXICO D.F., A
DIRECTOR GENERAL DE NORMAS
MIGUEL AGUILAR ROMO

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JADS/AFO/DLR/MRG

ANÁLISIS DE AGUA - DETERMINACIÓN DE BORO EN AGUAS
NATURALES, RESIDUALES Y RESIDUALES TRATADAS -
MÉTODO DE PRUEBA (CANCELA A LA NMX-AA-063-1981)
WATER ANALYSIS - DETERMINATION OF BORON IN
NATURAL, WASTEWATERS AND WASTEWATERS TREATED -
TEST METHOD

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P R E F A C I O
e instituciones:
AL AMBIENTE

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Campus Monterrey.
POZOS
C.V.

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C.V.

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0 Introducción 1
3 Definiciones 2
8 Calibración 9
9 Procedimiento 10
10 Cálculos 11
12 Seguridad 11
14 Bibliografía 12

CDU:543.3:661.8.37
CANCELA A LA
NMX-AA-058-1982
ANÁLISIS DE AGUAS - DETERMINACIÓN DE CIANUROS
TOTALES EN AGUAS NATURALES, POTABLES, RESIDUALES
Y RESIDUALES TRATADAS - MÉTODO DE PRUEBA (CANCELA
A LA NMX-AA-058-1982)
WATERS ANALYSIS - DETERMINATION OF TOTAL CYANIDE IN
NATURAL, DRINKING, WASTEWATERS AND WASTEWATERS
0 INTRODUCCIÓN
Cianuros se refiere a todos los grupos CN-
en compuestos cianurados que pueden ser
determinados como ion cianuro.
Los cianuros son compuestos potencialmente tóxicos ya que un cambio de pH en el
medio puede liberar Ácido Cianhídrico, compuesto generalmente asociado con la
máxima toxicidad de estos compuestos es por ello que es de suma importancia
determinar como ion Cianuro (CN-
) la presencia de todos los compuestos cianurados
en aguas naturales, potables, residuales y residuales tratadas.
Esta norma mexicana establece dos métodos de análisis para la determinación de
cianuros en aguas naturales, potables, residuales y residuales tratadas.
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2.1 Método espectrofotométrico
El método espectrofotométrico es utilizado para determinar la concentración de
cianuros inorgánicos en aguas residuales, potables y aguas naturales. Este método
detecta cianuros inorgánicos que están presentes tanto en forma de sales simples
solubles como de radicales complejos.
Los cianuros, como ácido cianhídrico (HCN), son liberados por el reflujo de la muestra
con un ácido fuerte, el ácido cianhídrico se adsorbe en una disolución de hidróxido de
sodio (NaOH). El ion cianuro en la disolución adsorbente se determina entonces por
espectrofotometría.
En la medición espectrofotométrica, el cianuro se convierte en cloruro de cianógeno
(CNCl) por reacción con cloramina-T a un pH menor de 8 evitando que se lleve a cabo
la hidrólisis de los cianuros. Después de que la reacción termina, el color se forma por
la adición del reactivo ácido piridin-arbitúrico. La concentración de hidróxido de sodio
(NaOH) debe ser la misma en los estándares y la muestra para obtener colores
comparables de intensidad.
2.2 Método potenciométrico
Los cianuros son determinados potenciométricamente en el destilado alcalino del
tratamiento preliminar usando un electrodo selectivo de ion específico para cianuros,
en combinación con un electrodo de referencia de doble junta y un potenciómetro que
cuenta con una escala expandida en milivoltios o un medidor específico de iones.
Ioduro, sulfuros y agentes reductores fuertes interfieren con la respuesta al ion
cianuro. La membrana del electrodo se disuelve en disoluciones de alta concentración
de CN-
, no usarlo en concentraciones por arriba de 25 µg CN-
/mL
3 DEFINICIONES
3.1 Aguas naturales

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3.4 Aguas potables
Para uso y consumo humano: Aquella que no contiene contaminantes objetables ya
sean químicos o agentes infecciosos y que no causa efectos nocivos al ser humano.
3.7 Bitácora
3.8 Blanco

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problema.
3.10 Calibración
funcionamiento.
3.11 Descarga
de la Nación.
s
x x
n
i
i
n
=
−
−
=
∑( )2
1
1
En donde xi es el resultado de la i-ésima medición y x es la media aritmética de los n

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3.15 Exactitud
Proximidad de concordancia entre el resultado de una medición y un valor verdadero
del mensurando.
cuantificada con precisión y exactitud aceptables bajo las condiciones en el que se
ser detectada pero no necesariamente cuantificada bajo las condiciones en el que se
Material o substancia en el cual uno o mas valores de sus propiedades son
materiales.
3.20 Medición
3.21 Mensurando

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compuesta, el volumen de cada una de las muestras simples deberá ser proporcional
al caudal de la descarga en el momento de su toma.
3.23 Muestra simple
3.24 Parámetro

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magnitud.
dicho lugar.
3.31 Precisión
x x t
s
n
= ± α /2
donde:
x es la media calculada a partir de un mínimo de tres mediciones
independientes;
3.32 Trazabilidad

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todas las incertidumbres determinadas.
Sólo se mencionan los equipos y materiales que son de relevancia para el presente
método.
4.1 Equipo
4.1.1 Balanza granataria con precisión de 0,1 g
4.1.2 Balanza analítica con precisión de 0,1 mg
4.1.3 Método espectrofotométrico
4.1.3.1 Espectrofotómetro. Disponible para utilizarse de 190 nm a 900 nm y
equipado con celdas de 1 cm de paso óptico de luz.
4.1.3.2 Aparato de destilación por reflujo o equivalente (ver figura 1).

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Figura 1.- Aparato de destilación por reflujo
4.1.3.3 El matraz de destilación Claissen modificado debe ser de 1 L de capacidad
con un tubo de entrada y un condensador. El adsorbedor de gas puede ser
un frasco lavador de gases Fisher-Milligan o equivalente.
4.1.3.4 Equipo de vacío para el arrastre de gases en el destilador durante el
pretratamiento de la muestra.
4.1.4 Método potenciométrico
4.1.4.1 Electrodo selectivo para cianuros
4.1.4.2 Electrodo de referencia
4.1.4.3 Potenciómetro
4.1.4.4 Parrilla de agitación magnética

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4.2 Materiales
Todo el material volumétrico utilizado en este método debe ser de clase A con
certificado o en su caso debe estar calibrado.
Todos los productos químicos usados en este método deben ser grado reactivo
analítico, a menos que se indique otro grado.
Agua: Debe entenderse agua que cumpla con las siguientes características: a)
Resistividad, megohm-cm a 25ºC: 0,2 min; b) Conductividad, µS/cm a 25ºC: 5,0 Máx. y
c) pH: 5,0 a 8,0.
Generales
5.1 Cromato de potasio (K2CrO4)
5.2 Cianuro de potasio (KCN)
5.3 Ácido sulfúrico concentrado (H2SO4)
5.4 Ácido sulfámico (H2NSO3H)
5.5 Cloruro de magnesio hexahidratado(MgCl2•6H2O)
5.6 Hidróxido de sodio (NaOH)
5.7 Nitrato de bismuto [Bi(NO3)3]
5.8 Nitrato de plata (AgNO3)
5.9 Carbonato de plomo (PbCO3)
5.10 Papel indicador de sulfuros (nitrato de plomo, acetato de plomo, etc.)
5.11 Cloruro de sodio (NaCl), patrón primario
5.12 Disolución madre de cianuros. Pesar aproximadamente y con precisión
1,6 g de hidróxido de sodio (ver inciso 5.6) y 2,510 g de cianuro de potasio
(ver inciso 5.2), disolverlos en 500 mL de agua y llevar a 1 L con agua.

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NOTA 1.- El KCN es altamente tóxico, evite cualquier contacto o inhalación.
Valorar contra la disolución estándar normalizada de nitrato de plata (0,019N) (ver
inciso 5.19) y titular usando la disolución de cianuros. Comprobar la normalidad
semanalmente ya que la disolución estándar normalizada de Nitrato de Plata
gradualmente se degrada (1 mL=1mg CN-
aproximadamente).
5.13 Disolución diluida de hidróxido de sodio (0,04 N). Pesar aproximadamente
1,6 g de hidróxido de sodio (ver inciso 5.6), disolver y llevar a 1 L con agua
previamente hervida por dos horas para eliminar la presencia de CO2.
5.14 Disolución de hidróxido de sodio (1N). Pesar aproximadamente 40,0 g de
hidróxido de sodio (ver inciso 5.6), disolver en 500 mL con agua
previamente hervida por 2 h y llevar a 1 L.
5.15 Disolución de nitrato de bismuto. Pesar aproximadamente 30,0 g de nitrato
de bismuto (ver inciso 5.7), disolver en 100 mL de agua, manteniéndose en
agitación, adicionar 250 mL de ácido acético glacial (ver inciso 5.24). Agitar
hasta que se disuelva el nitrato de bismuto y aforar a 1 L con agua.
5.16 Disolución de ácido sulfámico. Pesar aproximadamente y con precisión
40,0 g de ácido sulfámico (ver inciso 5.4), disolver en 500 mL agua y llevar
1 L de agua.
5.17 Ácido sulfúrico (1:1). Añadir lentamente 500 mL de ácido sulfúrico
concentrado (ver inciso 5.3) a 500 mL de agua.
NOTA 2.- Esta es una reacción exotérmica.
5.18 Disolución de cloruro de magnesio (II). Pesar aproximadamente y con
precisión 510,0 g de cloruro de magnesio (ver inciso 5.5), disolver y llevar a
1 L con agua.
5.19 Disolución estándar normalizada de nitrato de plata (0,019 N). Pulverizar
aproximadamente 5,0 g de cristales de nitrato de plata (ver inciso 5.8) y
secar hasta peso constante a 40ºC. Pesar aproximadamente y con
precisión 3,270 g de nitrato de plata seco, disolver y llevar a 1 L con agua.
Valorar contra la disolución de cloruro de sodio (0,01N) (ver inciso 5.20)
por el método argentométrico utilizando cromato de potasio (ver inciso 5.1)
como indicador.
5.20 Disolución patrón de cloruro de sodio (0,01N). Secar aproximadamente
10 g de cloruro de sodio (ver inciso 5.11) a 140ºC. Pesar aproximadamente
y con precisión 0,584 5 g de la sal seca disolver y aforar a 1 L con agua.

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5.21 Disolución indicadora de cromato de potasio. Pesar aproximadamente
50,0 g de cromato de potasio (ver inciso 5.1) y disolver en la menor
cantidad de agua. Adicionar una alícuota de la disolución estándar
normalizada de nitrato de plata (ver inciso 5.19) suficiente para definir la
formación de un precipitado rojo. Dejar reposar por 12 h filtrar y llevar a
aforo en un matraz volumétrico de 1 L.
- Método espectrofotométrico
5.22 Cloramina-T soluble en polvo
5.23 Ácido clorhídrico concentrado (HCl)
5.24 Ácido acético glacial (CH3COOH)
5.25 Ácido barbitúrico (C4H4N2O3)
5.26 Acetato de sodio trihidratado (NaC2H3O2•3H2O)
5.27 Piridina (C5H5N)
5.28 Disolución de cloramina-T. Pesar aproximadamente 1,0 g de cloramina-T
(ver inciso 5.22) y llevar a 100 mL. Preparar semanalmente y guardar en
refrigeración.
5.29 Disolución estándar de cianuros. Basados en la concentración determinada
para la disolución madre de cianuros (ver inciso 5.12), calcular el volumen
requerido (aproximadamente 10 mL) para preparar 1 L de una disolución
de 10,0 µg CN-
/mL y aforar con la disolución diluída de hidróxido de sodio
(ver inciso 5.13). Tomar una alícuota de 10 mL de la disolución de 10,0 µg
CN-
/mL y aforar a 100 mL con la disolución diluida de hidróxido de sodio
(1,0 mL = 1,0 µg CN-
). Preparar diariamente y mantener en una botella de
vidrio cerrada.
5.30 Disolución de ácido piridín-barbitúrico. Pesar aproximadamente 15,0 g de
ácido barbitúrico (ver inciso 5.25), colocar en un matraz, lavar los lados del
matraz con máximo 5 mL de agua. Adicionar 75 mL de piridina (ver inciso
5.27) y mezclar. Adicionar 15 mL de ácido clorhídrico concentrado (ver
inciso 5.23), mezclar y dejar enfriar a temperatura ambiente. Diluir a 250
mL con agua y mezclar hasta que el ácido barbitúrico se disuelva. La
disolución es estable por aproximadamente seis meses si se guarda en
frascos ámbar y en refrigeración; desecharse si se presentan precipitados.

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ECONOMÍA
5.31 Disolución amortiguadora de acetato de sodio. Pesar aproximadamente y
con precisión 410,0 g de acetato de sodio trihidratado (ver inciso 5.26),
disolver en 500 mL de agua. Adicionar ácido acético glacial (ver inciso
5.24) para ajustar a un pH de 4,5 (aproximadamente 500 mL).
- Método potenciométrico
5.32 Nitrato de potasio (KNO3)
5.33 Hidróxido de potasio (KOH)
5.34 Disolución estándar de cianuros. Basados en la concentración determinada
para la disolución madre de cianuros (ver inciso 5.12), calcular el volumen
requerido (aproximadamente 25 mL) para preparar 1 L de una disolución
de 25,0 µg CN-
/mL y aforar con la disolución diluída de hidróxido de sodio
(ver inciso 5.13). Tomar una alícuota 100 mL de la disolución de 25,0 µg
CN-
/mL y aforar a 1 L con la disolución diluida de hidróxido de sodio (1,0
mL = 2,5 µg CN-
). Preparar diariamente y mantener en una botella de vidrio
cerrada.
5.35 Disolución de nitrato de potasio. Pesar aproximadamente y con precisión
100 g de nitrato de potasio (ver inciso 5.32) y disolver en 1 L con agua,
ajustar a pH 12 con hidróxido de potasio (ver inciso 5.33). Esta disolución
se utiliza para llenar el electrodo de referencia.
MUESTRAS
6.1 Debe colectarse un mínimo de 1 L de muestra en recipientes de plástico o
vidrio.
6.2 Las muestras deben preservarse por adición de disolución de hidróxido de
sodio hasta que el pH de la muestra sea mayor o igual a 12 en el momento
de la colecta. Las muestras deben refrigerarse a 4ºC hasta el análisis.
6.3 El Tiempo máximo de almacenamiento previo al análisis es de 14 días.

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7.1 Cada laboratorio que utilice este método debe operar un programa de
- Los nombres y títulos de los analistas que ejecutaron los análisis y el
encargado de control de calidad que verificó los análisis.
- Las bitácoras manuscritas del analista y del equipo en los que se contengan los
siguientes datos:
h) Además el laboratorio debe mantener la información original reportada por
los equipos en disquetes o en otros respaldos de información.
resultado final.
del lote adquirido.
8 CALIBRACIÓN
Se debe contar con un registro de verificación de la calibración de los equipos y
materiales siguientes:
8.2 Balanza analítica.
8.3 Balanza granataria
8.4 Método Espectrofotómetrico

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8.4.1 Espectrofotómetro. Calibrar el equipo de acuerdo con las instrucciones
específicas del fabricante.
8.4.2 Curva de calibración para un intervalo de trabajo de 0,02 µg CN-
/mL a
0,20 µg CN-
/mL:
8.4.2.1 Tomar 4 alícuotas diferentes de la disolución de trabajo que contengan de
1 µg CN-
a 10 µg CN-
y llevar a matraces volumétricos de 50 mL (0,02 a
0,20 µg CN-
/mL). Diluir a 40 mL con la disolución diluída de hidróxido de
sodio (0,04N) (ver inciso 5.13). Utilizar 40 mL de la disolución de hidróxido
de sodio como blanco. Desarrollar el color de las disoluciones estándares y
el blanco como se indica en la sección 10.2.1, medir la absorbancia a
578 nm, en celdas de 1 cm de paso óptico de luz
8.4.2.2 Graficar los valores de absorbancia obtenidos contra la concentración de
las disoluciones estándar, evaluar la calidad de la curva obteniendo el
coeficiente de correlación.
8.5 Método potenciométrico
8.5.1 Potenciómetro.
El equipo debe calibrarse de acuerdo a las instrucciones específicas del fabricante
8.5.1.1 Curva de calibración para un intervalo de trabajo (0,025 a 2,5 µg CN-
/mL).
Preparar una serie de 4 estándares de CN-
que contengan de 0,025 µg CN-
/mL a 2,5 µg CN-
/mL, aforados a 100 mL con disolución diluida de
hidróxido de sodio (ver inciso 5.13), y preparar en blanco.
8.5.1.2 Transferir 100 mL de cada disolución estándar de cianuros en vasos de
250 mL, mezclar usando un agitador magnético.
8.5.1.3 Sumergir el electrodo de ion selectivo y el electrodo de referencia en cada
disolución patrón la cual debe estar en permanente agitación, iniciar con la
de menor concentración (0,025 µg CN-
/mL).
8.5.1.4 Los electrodos deben permanecer en la disolución estándar hasta que la
lectura se estabilice. Después de la lectura lavar el electrodo con agua.
8.5.1.5 Graficar el potencial medido (MV) contra el logaritmo negativo de la
concentración de cianuros. (-log |CN-
|)

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9 PROCEDIMIENTO
9.1 Procedimiento de destilación
9.1.1 Colocar 500 mL de muestra o una alícuota (o una cantidad de muestra que
no contenga más de 10 mg/L de cianuro), en un matraz de ebullición de 1
L. Tomar una alícuota de 10 mL de hidróxido de sodio (1N) (ver inciso
5.14), colocarla dentro del tubo de adsorción, añadir agua hasta que la
espiral esté cubierta. No utilizar un volumen total de la disolución de
adsorción mayor de 225 mL. Montar el equipo de destilación tal como se
muestra en la figura 1.
9.1.2 Ajustar la bomba de vacío, empezar con un flujo de aire lento que entre por
el matraz tipo Claissen y dejar que se estabilice en dos burbujas de aire
por segundo desde el tubo de entrada.
9.1.3 Utilizar papel de nitrato de plomo (ver inciso 5.10) para revisar que la
muestra no contenga sulfuros. Si el papel se torna negro, la prueba es
positiva; en este caso, tratar la muestra por adición de 50 mL de la
disolución de nitrato de bismuto (ver inciso 5.15) a través del tubo de
entrada de aire después de que la tasa de entrada de aire esté estable.
Mezclar por 3 min antes de la adición de ácido sulfúrico (ver inciso 5.17).
Otra forma de eliminar los sulfuros es colocar una trampa con una
disolución de acetato de plomo (PbOAc) al 3 % para capturar a los
sulfuros previo a la disolución alcalina, o bien adicionando 50 mg de
carbonato de plomo (PbCO3) (ver inciso 5.9) a la disolución alcalina para
precipitar el sulfuro.
9.1.4 Si se sospecha que las muestras contienen NO3
-
y/o NO2
-
adicionar 2 g de
ácido sulfámico (ver inciso 5.4) ó 50 mL de disolución de ácido sulfámico
(ver inciso 5.16) después de que la tasa de entrada de aire se ha
estabilizado. Mezclar por 3 min antes de la adición de ácido sulfúrico.
9.1.5 Lentamente añadir 50 mL de ácido sulfúrico (1:1) (ver inciso 5.17) a través
del tubo para agregar reactivos. Lavar el tubo con agua y dejar el flujo de
aire para que mezcle el contenido del matraz por 3 min. Verter 20 mL de la
disolución de cloruro de magnesio (II) (ver inciso 5.18) dentro del tubo de
entrada de aire y lavar con vapor de agua.
9.1.6 Calentar la disolución hasta hervir. Permitir el reflujo por lo menos 1 h
apagar la fuente de calor y continuar con el flujo de aire por lo menos
durante 15 min más. Después enfriar el matraz de ebullición, desconectar
el adsorbedor y cerrar la bomba de vacío.

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9.1.7 Drenar la disolución del adsorbedor dentro de un matraz volumétrico de
250 mL. Lavar el adsorbedor con agua y añadir el agua del lavado al
matraz. Aforar con agua y homogeneizar.
9.2 Procedimiento de análisis
9.2.1 Método espectrofotométrico. Desarrollo de color
9.2.1.1 Tomar una alícuota de la disolución de adsorción en un matraz
volumétrico de 50 mL y diluir a 40 mL con la disolución diluída de
hidróxido de sodio (ver inciso 5.13), añadir 1 mL de la disolución
amortiguadora de acetato de sodio (ver inciso 5.31) y 2 mL de la disolución
de cloramina-T (ver inciso 5.28), mezclar por inversión un par de veces.
Permitir que la disolución se estabilice durante 2 min.
9.2.1.2 Adicionar 5 mL del reactivo de ácido piridín-barbitúrico (ver inciso 5.30), y
aforar con agua, mezclar perfectamente y permitir que la muestra se
estabilice durante 8 min y no más de 15 min y medir la absorbancia a
578 nm.
9.2.1.3 Utilizar el mismo blanco que el utilizado en la calibración con estándares.
9.2.2 Método potenciométrico. Ion selectivo
9.2.2.1 Encender el potenciómetro y permitir que se estabilice durante 30 min.
9.2.2.2 Calibrar el potenciómetro.
9.2.2.3 Una vez que se realizó la curva de calibración, tomar 100 mL de la muestra
destilada (disolución del adsorbedor) o porciones diluidas a 100 mL con
disolución diluída de hidróxido de sodio (ver inciso 5.13) en un vaso de 250
mL.
9.2.2.4 Ajustar la temperatura de la muestra y la de los estándares, de preferencia
a temperatura ambiente. Cuando se midan lecturas de concentraciones
bajas, primero lavar el vaso y el electrodo con volúmenes pequeños de
muestra.
9.2.2.5 Mezclar cada disolución usando un agitador magnético.

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9.2.2.6 Sumergir los electrodos en la muestra.
9.2.2.7 Los electrodos deben permanecer en la disolución hasta que la lectura se
estabilice
9.2.2.8 Retirar los electrodos, lavarlos con agua y secarlos, realizar esta operación
entre cada lectura
10 CÁLCULOS
- Método espectrofotométrico
10.1 Calcular la concentración de CN-
utilizando la siguiente ecuación:
CxD
AxB
CN mLg =−
)/(µ
donde:
A son los µg CN-
obtenidos (50 mL de volumen final), calculados con la
ecuación de la recta de la curva de calibración;
B es el volumen de la disolución adsorbente en la destilación, en mL;
C es el volumen original de la muestra usado en la destilación, en mL, y
D es el volumen de la disolución adsorbente usada para realizar el desarrollo
de color, mL.
10.1.1 Reportar los resultados en mg de CN-
/L con la precisión correspondiente.
- Método potenciométrico
10.2 Hacer una gráfica con los valores de la curva de calibración y obtener el
coeficiente de correlación el cual debe ser mayor a 0,997.
10.3 Calcular la concentración de la muestra a partir de la ecuación de la recta:

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y= mX + b
donde:
m es la pendiente;
B es la ordenada al origen;
Y es el potencial (mV), y
X es el log de la concentración de CN-
(expresada en mg/L).
Una línea recta con pendiente de 59 a 59,2 mV indican una buena operación del
instrumento y del electrodo.
11 INTERFERENCIAS
11.1 Todas las interferencias conocidas son eliminadas o reducidas a un
mínimo por la destilación salvo las que se mencionan a continuación.
11.2 Los sulfuros interfieren. Las muestras que contengan ácido sulfhídrico o
sulfuros metálicos u otros compuestos que puedan producirlo durante la
destilación, deben tratarse mediante la adición de nitrato de bismuto antes
de la destilación.
11.3 Si las muestras contienen nitratos y/o nitritos, pueden interferir en los
resultados. Durante la destilación, los nitratos y nitritos formarán ácido
nitroso, el cual reaccionará con algunos compuestos orgánicos para formar
óxidos. Estos compuestos se descompondrán bajo las condiciones de la
prueba en ácido cianhídrico. La interferencia con nitratos y nitritos se
elimina por medio de un pretratamiento con ácido sulfámico.
12 SEGURIDAD
12.1 No ha sido determinada la carcinogenicidad de todos los reactivos con
precisión. Por lo que cada sustancia química debe tratarse como peligro
potencial a la salud. La exposición a estas sustancias debe reducirse al
menor nivel posible.

20/23
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ECONOMÍA
ambiente de trabajo seguro y un archivo de las normas de seguridad
respecto a la exposición y manejo seguro de las sustancias químicas
especificadas en este método. Debe tenerse un archivo de referencia de
las hojas de información de seguridad el cual debe estar disponible a todo
12.3 Los ácidos y bases concentradas empleados en este método pueden
causar severas quemaduras e irritaciones en la piel, por lo que debe
utilizarse ropa protectora tal como: batas, guantes y lentes de seguridad
cuando se manejan estos compuestos químicos.
12.4 Este método requiere el uso de cianuro de potasio, este producto es
altamente tóxico, evitar cualquier contacto o inhalación. Asimismo, los
vapores generados de cloruro de cianuro y ácido cianhídrico son gases
tóxicos, evitar su inhalación.
Es la responsabilidad del laboratorio cumplir con todos los reglamentos federales,
estatales y locales referente al manejo de residuos, particularmente las reglas de
identificación, almacenamiento y disposición de residuos peligrosos.
13.1 Cada laboratorio debe contemplar dentro de su programa de control de
calidad el destino final de los residuos generados durante la determinación.
13.2 Los desechos ácidos y alcalinos se deben neutralizar para su posterior
desecho.
alcantarillado pueden descargarse en el mismo sistema.
13.4 Las muestras líquidas que contengan cianuros deben envasarse en
recipientes herméticos, almacenarse temporalmente tomando todas las
precauciones necesarias y después enviarlas al confinamiento de residuos
peligrosos o tratarlas con hipoclorito de sodio en medio neutro para destruir
los cianuros y poder desecharlos al drenaje después de probar si la

21/23
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ECONOMÍA
destrucción ha sido adecuada y documentada.
14 BIBLIOGRAFÍA
de enero de 1997.
NMX-AA-014-1980 Cuerpos receptores - Muestreo. Declaratoria de
NMX-AA-115-SCFI-2001 Análisis de agua - Criterios generales para el
Declaratoria de vigencia publicada en el Diario
Oficial de la Federación el 17 de abril de 2001.
NMX-AA-116-SCFI-2001 Análisis de agua - Guía de solicitud para la
presentación de métodos alternos. Declaratoria de
Federación el 17 de abril de 2001.

22/23
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ECONOMÍA
Método 4500-CN-E “Colorimetric Method”, American Public Health Association,
“Standard Methods for The Examination of Water and Wastewater”, American Public
Health Association, United States of America, Washington, DC 20005, 19th Edition
1995, pp. 4-18 - 4-24.
Método 9010A “Total and Amenable Cyanide” Enviromental Protection Agency,
“Methods for Chemical Analysis of Water and Wastes”, Environmental Monitoring and
Support Laboratory, Office of Research and Development, Cincinnati, Ohio, 1992, 1-12
pp.
Criterios Ecológicos de Calidad del Agua publicados en el Diario Oficial de la
MÉXICO D.F., A
EL DIRECTOR GENERAL DE NORMAS.
MIGUEL AGUILAR ROMO

23/23
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ECONOMÍA
JADS/AFO/DLR/LLE/MRG.

ANÁLISIS DE AGUAS - DETERMINACIÓN DE CIANUROS
TOTALES EN AGUAS NATURALES, POTABLES, RESIDUALES
Y RESIDUALES TRATADAS - MÉTODO DE PRUEBA (CANCELA
A LA NMX-AA-058-1982)
WATERS ANALYSIS - DETERMINATION OF TOTAL CYANIDE IN
NATURAL, DRINKING, WASTEWATERS AND WASTEWATERS

SECRETARÍA DE
ECONOMÍA
P R E F A C I O
e instituciones:
AL AMBIENTE

SECRETARÍA DE
ECONOMÍA
Campus Monterrey.
POZOS
C.V.

SECRETARÍA DE
ECONOMÍA
C.V.

SECRETARÍA DE
ECONOMÍA
0 Introducción 1
3 Definiciones 2
8 Calibración 15
9 Procedimiento 16
10 Cálculos 18
12 Seguridad 20
14 Bibliografía 21

CDU: 543.3.42
CANCELA A LA
NMX-AA-051-1981
ANÁLISIS DE AGUA - DETERMINACIÓN DE METALES POR
ABSORCIÓN ATÓMICA EN AGUAS NATURALES, POTABLES,
RESIDUALES Y RESIDUALES TRATADAS - MÉTODO DE
PRUEBA (CANCELA A LA NMX-AA-051-1981)
WATER ANALISIS - DETERMINATION OF METALS BY ATOMIC
ABSORPTION IN NATURAL, DRINKING, WASTEWATERS AND
WASTEWATERS TREATED - TEST METHOD
0 INTRODUCCIÓN
Los efectos de los metales que se encuentran en las aguas naturales, potables y
residuales sobre la salud humana, pueden ir desde el intervalo de benéficos,
causantes de problemas hasta tóxicos, esto es dependiendo de su concentración, por
lo que su cuantificación en cuerpos de agua es importante. Algunos metales son
esenciales, otros pueden afectar adversamente a los consumidores de agua, sistemas
de tratamiento de aguas residuales y cuerpos receptores de agua.
Esta norma mexicana establece el método de espectrofotometría de absorción
atómica para la determinación de metales disueltos, totales, suspendidos y
recuperables en aguas naturales, potables, residuales y residuales tratadas.
2 REFERENCIAS
Para la correcta aplicación de esta norma se debe consultar la siguiente norma
mexicana vigente:
SECRETARÍA DE
ECONOMÍA

2/47
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NMX-AA-003-1980 Aguas residuales.- Muestreo. Declaratoria de vigencia
publicada en el Diario Oficial de la Federación en 25
de marzo de 1980.
El método para la determinación de metales por espectrofotometría de absorción
atómica en aguas naturales, potables y residuales se basa en la generación de átomos
en estado basal y en la medición de la cantidad de energía absorbida por estos, la cual
es directamente proporcional a la concentración de ese elemento en la muestra
analizada.
4 DEFINICIONES
Para los efectos de esta norma se establecen las siguientes definiciones:
4.1 Aguas naturales
4.3 Aguas potables
Para uso y consumo humano: Aquella que no contiene contaminantes objetables ya
sean químicos o agentes infecciosos y que no causa efectos nocivos al ser humano.
corregir la señal de fondo del sistema de medición. El análisis de blancos se debe
realizar en forma periódica o con cada lote de muestras según lo requiera el método.

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4.5 Bitácora
4.6 Blanco
problema.
4.8 Calibración
funcionamiento.
4.9 Descarga
Acción de verter, infiltrar, depositar o inyectar aguas residuales a un cuerpo receptor
de la Nación.

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s
x x
n
i
i
n
=
−
−
=
∑ ( )
2
1
1
donde:
xi es el resultado de la i-ésima medición, y
x es la media aritmética de los n resultados considerados.
4.13 Exactitud
Mide la concordancia entre el valor medido y el valor verdadero. El valor verdadero
nunca se alcanza, y por lo tanto se usa como valor verdadero el valor generado por un
material de referencia (consultar el apéndice normativo A).
Material o substancia en el cual uno o más valores de sus propiedades son
materiales.

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4.16 Medición
4.17 Mensurando
4.18 Metales disueltos
Aquellos metales en disolución en muestras no acidificadas o en estado coloidal que
pasan a través de una membrana de poro de 0,45 micras.
4.19 Metales suspendidos
Aquellos metales en estado suspendido los cuales son retenidos por una membrana
de poro de 0,45 µ.
4.20 Metales totales
Es la suma de las concentración de metales en ambas fracciones de una muestra,
disueltos y suspendidos. Estos pueden ser determinados en una muestra sin filtrar que
previamente ha sido digerida vigorosamente con ácido para solubilizar completamente
a los metales a determinar.
compuesta, el volumen de cada una de las muestras simples debe ser proporcional al
caudal de la descarga en el momento de su toma.
4.22 Muestra simple

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4.23 Límite de cuantificación del instrumento
Concentración mínima del analito en una muestra y que puede ser cuantificada con
precisión y exactitud aceptables bajo las condiciones de operación establecidas en el
instrumento.
4.24 Límite de detección del instrumento
Concentración mínima del analito en una muestra, la cual puede ser detectada pero
no necesariamente cuantificada bajo las condiciones de operación establecidas en el
instrumento.
cuantificada con precisión y exactitud aceptables bajo las condiciones en que se lleva
a cabo el método.
ser detectada pero no necesariamente cuantificada bajo las condiciones en que se
4.27 Límite máximo permisible
Valor o intervalo expresado en unidades de concentración, cantidad de materia o
unidades específicas, asignado a un parámetro, el cual no debe ser excedido en la
descarga de aguas residuales. Estos valores están consignados en los criterios
ecológicos para uso o aprovechamiento del agua.
4.28 Parámetro

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magnitud.
dicho lugar.
4.35 Precisión
x x t
s
n
= ± α /2

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