Metrotexate Isoniacida Rifampicina Zidovudina Lopinovir

1. Calderón Chuquilín, Jair
Dávila Cerna, Jessica
Sachun Sanchez, Jennifer
Celi Zapata, Katherine
Suarez Benite, Kevin
Cuarto Ciclo
Sección 1

2. ACIDO
PTEROILGLUTAMICO
DEOXIURIDILATO
?
TIMIDILATO
METROTEXATO
TETRAHIDROFOLATO
?

3. METROTEXATE
1. EFICACIA:
 FD: Inhibe la dihidrofolato reductasa e interfiere en la síntesis de purinas.( Antagonista
activo)
 FC: Completa (ruta parenteral /oral , PP: 30-60min, no BH, UP: 50% albumina, VM: 3-
15h, E: B-R)
 EFICACIA COMPARATIVA: Trimetropim, pirimetamina.
2. SEGURIDAD:
 RA: Supresión hematopoyética, úlcera gástrica, exfoliación cutánea.
 INTERACCIONES: a. fólico, toxico. aines , riesgo pancitopenico con leflunomida.
 CONTRAINDICACIONES: No alcohol, No embarazo, No depresión de medula ósea.
3. RELACION COSTO BENEFICIO: A/B
4: DOSIS: Baja--- 30 a 50mg VO ó IV semanal Intermedia--50 a 150mg IV

5. 1. EFICACIA:
Farmacodinamia: Ac. Isonicotínico, Gen InhA, Inh. Sin. Ác. Fólicos.
Farmacocinética: Max: 1-2h, biodisponibilidad: 90%,
EFICACIA COMPARATIVA: > Etambutol
2. SEGURIDAD:
R.A.: Hepatitis, neuritis.
Interacciones: rifampicina, antiácidos
Contraindicaciones: Hipersensibilidad. I.H. grave.
3. RELACION COSTO/BENEFICIO: B/A
4. DOSIS: 5 y 8 mg/kg/dia en adultos y niños respectivamente

7. RIFAMPICINA
1. Eficacia:
Farmacodinamia: Unión ARN polimerasa(Beta)
Farmacocinética: BD: 90%, Máx: 1- 3 h, V1/2: 3 – 5h
E. Comparativa: > Isoniazida
2. Seguridad:
RAM: Ictericia asintomática, hepatitis
Interacciones: metabol., atovacuona, ketoconazol, enalaprilato,
rifampicina
CI: hipersensibilidad
3. Relación C/B: B/A
4. Dosis: VO: 10 - 20 mg/kg/día (máx. 600 mg/día)

9. ZIDOVUDINA
 FARMACODINAMIA: Antirretroviral. Fosforilación, Inhibe T.I.
 FARMACOCINÉTICA: F(oral): 60-70% V.M.: 0.9 – 1.5 U.P.: 20 – 38%
E.R.: 15% METABOLISMO: Glucuronidacion
 EFICACIA COMPARATIVA: < Didanosina
REACCION ADVERSA : Mielotoxicidad. Granulocitopenia. Anemia.
INTERACCIONES: Fluconazol, Rifampicina, Claritromicina.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad, neutropenia, leucopenia.
B/M
500 o 600 mg/día en 2-3 veces/ día

11. LOPINAVIR
1. EFICACIA:
 FD= inh. de las proteasas de VIH-1 y VIH-2 = prev. división (poliproteína gag-pol)
= prod. de un virus inmaduro ~ infeccioso.
 FC= Fo: 70% V.M.: 5-6 h. Metaboliza: CYP3A4
 EFICACIA COMPARATIVA= Kaletra
2. SEGURIDAD:
 RA= triglicéridos, de colesterol total y caída del pelo
 INTERA= lovastatina
 CONTRAIN= fármacos que son altamente dependientes del CYP3A o el
CYP2D6
3. RELACION COSTO BENEFICIO: A/A
4. DOSIS: 12/3mg/kg para aquellos de 7 a < 15kg y 10/2,5mg/kg para aquellos
de 15 a 40kg

12. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
 A. I. de la Iglesia | H. R. Morbidoni. Mecanismos de acción y
de resistencia a rifampicina e isoniacida en Mycobacterium
tuberculosis: nueva información sobre viejos conocidos.
Revista: Revista Argentina de Microbiología 2006 38(2).
 1. Brunton, L.L. Goodman & Gilman: As Bases Farmacológicas
da Terapéutica. 12ª ed. Argentina: McGraw-Hill, 2012.
 2. Katzung, B.G. Farmacología Básica e Clínica. 10ª ed.
Madrid, España: Artmed/McGraw-Hill, 2010.
 3. Rang, H.P., Dale, M.M., Ritter, J.M., Flower, R.J., Henderson,
G. Farmacología. 7ª ed. España: Elsevier, 2012.
 4.Flores, J.; Armijo, J.A.; Mediavilla, A. Farmacología Humana.
Masson- Salvat. 5º Edición. 2008.
 5. Neal, M.J. Farmacología médica en esquemas. CTM.
Servicios Bibliográficos S.A. 4º Edición. 2003.