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Farmacología General
Juan Carlos Jiménez Murillo
Médico Veterinario
Esp. Msc
Generalidades
• Ciencia que estudia las
  sustancias de origen vegetal,
  animal, mineral, o sintético que
  son capaces de inducir o
  provocar cambios en los
  distintos sistemas de los
  animales.
• Los fármacos o presentaciones
  medicamentosas, se emplean
  para:
   – Prevenir
   – Mitigar
   – diagnosticar
• Farmacognosia: Estudia las
  drogas pero en su estado
  primitivo, sin que se
  experimente proceso
  alguno de selección o
  transformación,
  limitándose al estudio, a
  recolección y secado de
  las plantas o los órganos y
  sus secreciones
• Farmacodinamia: estudia
  la acción de las drogas
  sobre el organismo vivo. Se
  encarga de explicar el
  mecanismo de acción
  sobre el órgano o tejido,
  tratando de aclarar a nivel
  bioquímico y celular, como
  se desencadena la acción
  o efecto del fármaco.
• Farmacocinética :De las
  drogas administradas al
  animal estudia, su
  absorción, distribución,
  tiempo de permanencia,
  metabolismo y excreción.
• Farmacia: Se relaciona con la
  obtención, extracción,
  preparación, estandarización y
  suministro de las drogas al
  paciente.
• Terapéutica: Se refiere a la
  administración de la droga
  para el tratamiento y
  prevención de las
  enfermedades en los distintos
  animales.
• Posología: Estudia la cantidad
  o dosis a administrar de los
  medicamentos al paciente.
• Metrología: Estudia los pesos y
  medidas que se emplean para
  la preparación y administración
  de las drogas.
Objetivo de este curso
• El estudiante diferencie la
  acción de las drogas y su
  empleo clínico o
  indicación terapéutica de
  las mismas.
FARMACODINAMIA
• Sitio de Acción: órgano o tejido en
  el cual actúa la Droga
• Mecanismo de Acción: Forma
  íntima como se desencadena la
  respuesta farmacológica (instante
  mismo de la combinación entre el
  fármaco y la célula)
• Acción Farmacológica de la
  droga: Fenómenos que se
  desencadenan luego del
  mecanismo de acción y pueden
  ser medidos y expresados en
  términos de modificación de una
  acción fisiológica o aquel proceso
  que mantiene la vida de un
  animal.
ACCION FARMACOLÓGICA




Local            Sistémica
Acción Farmacológica
• Sinergismo: Cuando se
  produce aumento de la AF de
  una droga por el empleo de
  otra.
  – De Suma: a + b = a + b
  – De Potenciación: a + b = > a + b
  – De Facilitación: a + b = a(0) + > b

• Antagonismo: Es la disminución
  o anulación de la acción
  farmacológica de una droga
  por la acción de otra droga.
Factores que afectan la Acción
de las Drogas
• Dosis
• Factores intrínsecos de
  cada individuo
  –   Peso corporal
  –   Edad
  –   Sexo
  –   Nutrición
• Variación de Especie
• Variabilidad individual
• Hora el día
• Interacciones
  medicamentosas
• La vía de administración
  de los medicamentos
• Factores patológicos
Mecanismo de Acción de las
Drogas
• Curva Dosis-Respuesta:
  – Graduales o cuantitativas
• Son mensurables tales
  como aumento de peso
  en los animales o aumento
  de la frecuencia cardiaca.
  – Respuestas cuantales o del
    todo o nada (anestesia-
    muerte)(existente –no
    existente) (celo-no celo)
Sitios de Acción
Farmacológica


• Sobre receptores
• Sobre la membrana celular
• Sobre las enzimas
FARMACOCINÉTICA DE LOS
MEDICAMENTOS
• Estudia los factores que
  determinan la magnitud y
  duración de los efectos
  provocados      por    los
  fármacos. Estos factores
  son:            Absorción,
  distribución,
  biotransformación        y
  excreción
• La absorción y distribución
  determinan la facilidad
  con que una droga
  penetra a su sitio de
  acción, o sea, debe
  relacionarse el paso de las
  drogas a través de las
  membranas.
• La biotransformación y
  excreción son
  responsables de la
  finalización de sus efectos
  en el organismo
• Para que un fármaco
  pueda llegar al sitio de
  acción en los receptores,
  debe previamente
  atravesar las membranas
  celulares valiéndose de los
  distintos mecanismos de
  transporte
Factores que rigen el paso de
drogas a través de las membranas
• Transporte pasivo: cuando la
  membrana no requiere
  generar energía para
  efectuar este proceso.
  – Filtración: pared capilar
  – Difusión simple
• Transporte Activo: es
  efectuado por un
  transportador que desplaza
  la sustancia contra un
  gradiente químico o
  electrónico. Se requiere de
  energía.
A) Absorción de los Medicamentos

• La absorción es el paso de una
  droga a la circulación
  sanguínea: cuando se
  administra una droga por vía
  distinta a la intravenosa, se
  presenta un problema de
  biodisponibilidad (indica la
  proporción y relativa cantidad
  que de una droga
  administrada alcanza en forma
  intacta la circulación general)
Vías de Absorción
• Absorción Gastrointestinal
• Absorción vía parenteral
Absorción Gastrointestinal
• La mucosa del TGI posee unos
  poros acuosos que presentan
  enzimas o sistemas
  transportadores que facilitan el
  transporte de los nutrientes
  solubles en agua.
• La propiedades químicas de
  cada droga determinan su
  absorción: en el medio ácido
  del estómago o en el medio
  neutro intestinal.
• Durante la absorción, las
  moléculas del fármaco pueden
  ser atacadas por las enzimas
  entéricas, y aquellas moléculas
  que logran absorberse en el
  estómago e intestino delgado
  pasan a través de la vena
  porta al hígado antes de entrar
  a la circulación general y allí
  son inactivadas por enzimas
  hepáticas e intestinales, por lo
  tanto      se     reduce      la
  biodisponibilidad del fármaco.
• La absorción por el TGI se
  halla disminuida cuando
  se presenta repleción
  gástrica causada por los
  alimentos, ya que el
  contacto con la mucosa
  gástrica se disminuye
  parcialmente.
Absorción Vía Parenteral
• Vía diferente a la oral
• Depende de la concentración, de
  su solubilidad, del grado de
  irrigación sanguínea en el sitio en
  el que el fármaco se administra.
• La absorción de los fármacos
  cuando se administran a nivel
  muscular o subcutáneo depende
  de la capacidad para penetrar
  en los capilares, del área donde
  se inyecta la solución, del tamaño
  de la partícula, de la viscosidad,
  del vehículo, del flujo sanguíneo
B)Distribución de los medicamentos

• Unión de las drogas a las
  proteínas plasmáticas.
• Vida media biológica de
  los fármacos
• Volumen aparente de
  distribución
Unión de las drogas a las proteinas
plasmáticas

                   MEDICAMENTO

                                    Eritrocitos
      Fase    Proteínas plasmáticas
     Acuosa   del torrente circulatorio



                LEC



              Célula
Vida media biológica del fármaco

• Es el tiempo requerido para
  que la concentración
  plasmática de una droga
  caiga a la mitad, esto permite
  calcular la duración del efecto
  medicamentoso y así mismo
  orienta a establecer la
  frecuencia y el tiempo
  requeridos entre la aplicación
  de dosis sucesivas para
  mantener un nivel terapéutico.
• Una vez la droga se inyecta o
  se absorbe en el torrente
  circulatorio, se distribuye en los
  fluidos intersticial e intracelular.
• El Corazón, hígado, riñón,
  cerebro y otros órganos muy
  irrigados reciben casi todas las
  drogas durante los primeros
  minutos después de su
  absorción.
Volumen aparente de distribución

• Capacidad de los
  medicamentos para
  distribuirse en los diferentes
  compartimentos utilizando
  como vehículo el agua
  corporal; es la porción del
  agua corporal total a la
  cual es capaz de penetrar
  este fármaco.
C) Biotransformación o Metabolismo de
los Medicamentos
• El retiro de los fármacos del
  organismo se efectúa
  fundamentalmente por el
  metabolismo hepático y la
  excreción renal; se lleva a
  cabo por varios sistemas
  enzimáticos que reaccionan
  de forma similar a los que
  intervienen en el metabolismo
  de los alimentos.
Importancia Clínica del metabolismo
de las drogas
• Los medicamentos
  administrados simultáneamente
  o sucesivamente pueden:
  – Actuar de manera independiente
  – Actuar recíprocamente
    aumentando o disminuyendo la
    respuesta esperada, o causar una
    intoxicación imprevista.
D)Excreción de los medicamentos
• Excreción Renal.
• Excreción biliar
• Excreción salival
• Excreción de las heces
• Excreción por vías
  respiratorias.
• Excreción por vía mamaria
a) Excreción Renal
• Incluye los procesos de
  filtración glomerular,
  reabsorción pasiva y
  excreción tubular.
• Principal vía de excreción
  de la mayoría de
  metabolitos
Fármacos que se excreten por esta vía:

• Antibióticos como la
  penicilina, amicilinas,
  aminoglicósidos,
  cefalosporinas,
  kanamicina, gentamicina,
  oxitetraciclinas, diuréticos,
  digitálicos
• La insuficiencia renal disminuye
  la excreción de las drogas que
  se eliminan a través de la orina,
  esto provoca un aumento en la
  vida media de las drogas y una
  > duración en su relación por lo
  que habrá necesidad de
  alargar el intervalo de
  dosificación para evitar de esta
  manera una acumulación que
  conllevaría a efectos tóxicos.
b) Excreción biliar
• Algunos compuestos son excretados
  parcialmente     a   nivel   hepático
  mediante la bilis, pasan al intestino
  delgado, algunos son hidrolizados por
  enzimas de la flora microbiana
  intestinal  y  liberan     compuestos
  eventualmente como droga activa o
  como metabolito, pueden volverse a
  absorber y se realiza el ciclo entero
  hepático para ser eliminados por la
  orina.     Ejemplo:      Tetraciclinas,
  ampicilina, rifampicilina.
c) Excreción salival
• En los rumiantes la porción
  de la droga excretada por
  la saliva puede entonces
  ser reabsorbida por el
  tracto gastrointestinal.
d) Excreción por las heces
• Vía no importante, pero en
  algún grado los fármacos
  son eliminados por esta
  vía.
e) Excreción por vía respiratoria
• Ocurre con los anestésicos
  inhalantes
d) Excreción vía mamaria
• La eliminación por la leche
  de sustancias causa
  efectos sobre los
  consumidores finales de la
  leche.
Preparados y Vías de
Administración
Formas Medicamentosas o Preparados

• Así se le denominan a los
  productos elaborados a
  partir de las drogas para
  poder ser administrados al
  animal.
Vías de Administración
• Corresponde a los lugares
  del organismo donde son
  administrados los
  medicamentos.
Administración vía oral (1)
                    Clases
Formas                                   Características
                             Solutos (< 0.001 u) dispersos en
           Soluciones        solventes

           Suspensión        Solutos (> 1 u) dispersos en solventes
                             Gotas dispersas en un líquido
                             insoluble (aceite) en otro líquido con
           Emulsión          emulsificante (goma, gelatina, yema
Líquidos                     de huevo) Aspecto lechosos o
                             cremoso.

           Jarabe            Solución azucarada mas un fármaco
                             Preparado líquido de vehículo
           Elixir            hidroalcohólico, azucarado y
                             aromático.
Administración vía oral (2)
  Formas             Clases                        Caracteristicas
           Polvos                    Fármacos mezclados y molidos
           Tabletas o                Fármacos en forma discoidea
           comprimidos               comprimidos

                                     Tabletas recubiertas con una capa de
           Grajeas                   azucar o de chocolate.

           Tabletas de capa          Cuando deben desintegrarse en el
           entérica                  intestino (acetato de oftalato)
Sólidos                              Cubiertas de gelatina que se llenan
                                     con sustancias sólidas o líquidas y
                                     que administradas via oral sufren en
           Cápsulas
                                     el tubo digestivo reblandecimiento,
                                     desintegración       o      disolución
                                     particularmente en el estómago.
                            Duras
                         Elásticas
                            Perlas
           Bolos                     Preparados sólidos elongados
Administración Vía Rectal
• Con el efecto de obtener efectos
  locales o sistémicos
   – Supositorio: Preparado sólido en
     forma cónica o de bala el cual se
     ablanda y se disuelve a Tº
     corporal.
   – Enemas: Soluciones para introducir
     en el recto y pueden ser
     evacuantes, lavados o de
     retención. Deben estar a la Tª del
     cuerpo.
Administración Parenteral
• Toda aquella vía distinta a la
  oral. Se usan las inyecciones
  mediante el empleo de una
  aguja hueca a través de la
  piel.
• Las inyecciones son
  preparados líquidos en
  solución, constituido por drogas
  en vehículo acuoso o aceitoso
  el cual debe estar estéril.
• Vía Intramuscular.
• Vía Intravenosa
• Vía Subcutánea
• Administración Intraarterial
• Administración Intratecal.
• Admón. Intraperitoneal
• Admón. Intramamaria
• Admón. Respiratoria o
  pulmonar.
• Aerosol.
• Spray
Soluciones acuosas o aceitosas que no
•Vía   Intramuscular.               sean irritantes. Deben tener PH neutro y
                                    estar estériles.
                                    Envase de vidrio que pueden contener
                          Ampollas dosis hasta de 10 cc, los cuales son para
                                    una sola aplicación.
                                    O de dosis múltiple, tiene tapón de caucho,
                     Frasco ampolla
                                    de los cuales se puede extraer varias dosis
                                    En casos de emergencia y los preparados
•Vía   Intravenosa                  pueden ser inyecciones acuosas (no
                                    aceitosas) y que pueden ser irritantes; el
                                    comienzo de la acción es más rápido.
                              Inyecciones en vehículo aceitoso y que no
•Vía Subcutánea               sean irritantes. La absorción es lenta y
                              continua y produce un efecto sostenido
•Administración Intraarterial En radiología diagnóstica.

•Administración Intratecal.
                              Útil en Tx. Del SNC cuando se aplican
                              antibióticos en la cisterna magna.
•Admón.     Intraperitoneal   Dada su extensa superficie de absorción se
                              pueden hacer lavados peritoneales.


•Admón.     Intramamaria      pH neutro . Los preparados comerciales
                              traen su jeringa dosificadora desechable
                              para la admón.. De una dosis.

•Admón. Respiratoria o
pulmonar.                     Gases inhalantes, aerosoles y baños de
                              vapor. La absorción es rápida.
                              Dispersión de un líquido o sólido en un gas
•Aerosol.                     en forma de niebla. Partículas < a 5
                              micrones

•Spray                        Dispersión gruesas de un líquido en un gas
                              . Partículas son de 10 a 30 micrones
Administración Tópica
• Es la que se hace a la piel y las
  mucosas.
   – Polvos: óxido de zinc, talco,
      salicilato
   – Lociones: producen efectos
      protectores, detergentes.
   – Linimentos: Aplican con la mano
      friccionando y poseen acción
      irritante por poseer sustancias
      como el alcanfor, la esencia de
      trementina.
   – Pomadas (ungüentos): Preparados
      de consistencia blanda untuosa y
      adherente a la piel.
• Aplicación en mucosas:
  – Mucosa Ocular: Colirios o
    solución oftálmica los cuales
    son preparados líquidos
    constituidos por una solución
    acuosa que debe ser
    isotónica.
  – Fosas Nasales: Soluciones
    acuosas, isotónicas y pH
    alrededor de 6.0
  – Vagina y útero: óvulos, Bolos,
    lavados intrauterinos
Forma de Prescripción
Veterinaria
Prescripción Médica
• Es un pedido o una orden
  de       compra       de
  medicamentos.          Es
  estandarizada:
  –   Superinscripción
  –   Inscripción
  –   Suscripción
  –   Instrucción
  –   Requisitos Legales
Información General
• Nombre del Médico Veterinario.
• Universidad donde cursó estudios
  profesionales o de posgrado.
• Matrícula profesional
• Dirección del consultorio.
• Nombre del dueño del paciente.
• Número o nombre del paciente.
• Edad
• Sexo
• Raza
• Lugar
• Fecha de expedición
Superinscripción
• Es el símbolo Rp.
  Abreviatura latina de
  despacharse
Inscripción o Asignación
• Nombres (genéricos o
  comerciales) y escribirse con
  mayúsculas.
• Presentación del medicamento
• Cantidades de las drogas en
  mg/Kg en caso de sólidos; ml. Si
  son líquidos.
• Dosis total en gramos
• Cuando se formulan varios
  medicamentos se emplean
  números romanos para
  distinguir unos de otros.
Suscripción o manipulación
• Cuando se manda
  preparar .
Instrucción
• Normas para el dueño del
  paciente que debe seguir al
  pie de la letra para obtener un
  beneficio de la formulación.
  Debe indicarse:
• Cantidad, forma,
  momento,número de veces
  que se debe administrar la
  droga y la vía de
  administración
Requisitos Legales
• La prescripción es un
  documento escrito, debe ir
  firmado y con el número
  de la matrícula profesional.

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Farmacología general

  • 1. Farmacología General Juan Carlos Jiménez Murillo Médico Veterinario Esp. Msc
  • 2. Generalidades • Ciencia que estudia las sustancias de origen vegetal, animal, mineral, o sintético que son capaces de inducir o provocar cambios en los distintos sistemas de los animales. • Los fármacos o presentaciones medicamentosas, se emplean para: – Prevenir – Mitigar – diagnosticar
  • 3. • Farmacognosia: Estudia las drogas pero en su estado primitivo, sin que se experimente proceso alguno de selección o transformación, limitándose al estudio, a recolección y secado de las plantas o los órganos y sus secreciones
  • 4. • Farmacodinamia: estudia la acción de las drogas sobre el organismo vivo. Se encarga de explicar el mecanismo de acción sobre el órgano o tejido, tratando de aclarar a nivel bioquímico y celular, como se desencadena la acción o efecto del fármaco.
  • 5. • Farmacocinética :De las drogas administradas al animal estudia, su absorción, distribución, tiempo de permanencia, metabolismo y excreción.
  • 6. • Farmacia: Se relaciona con la obtención, extracción, preparación, estandarización y suministro de las drogas al paciente. • Terapéutica: Se refiere a la administración de la droga para el tratamiento y prevención de las enfermedades en los distintos animales.
  • 7. • Posología: Estudia la cantidad o dosis a administrar de los medicamentos al paciente. • Metrología: Estudia los pesos y medidas que se emplean para la preparación y administración de las drogas.
  • 8. Objetivo de este curso • El estudiante diferencie la acción de las drogas y su empleo clínico o indicación terapéutica de las mismas.
  • 10. • Sitio de Acción: órgano o tejido en el cual actúa la Droga • Mecanismo de Acción: Forma íntima como se desencadena la respuesta farmacológica (instante mismo de la combinación entre el fármaco y la célula) • Acción Farmacológica de la droga: Fenómenos que se desencadenan luego del mecanismo de acción y pueden ser medidos y expresados en términos de modificación de una acción fisiológica o aquel proceso que mantiene la vida de un animal.
  • 12. Acción Farmacológica • Sinergismo: Cuando se produce aumento de la AF de una droga por el empleo de otra. – De Suma: a + b = a + b – De Potenciación: a + b = > a + b – De Facilitación: a + b = a(0) + > b • Antagonismo: Es la disminución o anulación de la acción farmacológica de una droga por la acción de otra droga.
  • 13. Factores que afectan la Acción de las Drogas • Dosis • Factores intrínsecos de cada individuo – Peso corporal – Edad – Sexo – Nutrición • Variación de Especie • Variabilidad individual
  • 14. • Hora el día • Interacciones medicamentosas • La vía de administración de los medicamentos • Factores patológicos
  • 15. Mecanismo de Acción de las Drogas • Curva Dosis-Respuesta: – Graduales o cuantitativas • Son mensurables tales como aumento de peso en los animales o aumento de la frecuencia cardiaca. – Respuestas cuantales o del todo o nada (anestesia- muerte)(existente –no existente) (celo-no celo)
  • 16. Sitios de Acción Farmacológica • Sobre receptores • Sobre la membrana celular • Sobre las enzimas
  • 18. • Estudia los factores que determinan la magnitud y duración de los efectos provocados por los fármacos. Estos factores son: Absorción, distribución, biotransformación y excreción
  • 19. • La absorción y distribución determinan la facilidad con que una droga penetra a su sitio de acción, o sea, debe relacionarse el paso de las drogas a través de las membranas.
  • 20. • La biotransformación y excreción son responsables de la finalización de sus efectos en el organismo
  • 21. • Para que un fármaco pueda llegar al sitio de acción en los receptores, debe previamente atravesar las membranas celulares valiéndose de los distintos mecanismos de transporte
  • 22. Factores que rigen el paso de drogas a través de las membranas • Transporte pasivo: cuando la membrana no requiere generar energía para efectuar este proceso. – Filtración: pared capilar – Difusión simple • Transporte Activo: es efectuado por un transportador que desplaza la sustancia contra un gradiente químico o electrónico. Se requiere de energía.
  • 23. A) Absorción de los Medicamentos • La absorción es el paso de una droga a la circulación sanguínea: cuando se administra una droga por vía distinta a la intravenosa, se presenta un problema de biodisponibilidad (indica la proporción y relativa cantidad que de una droga administrada alcanza en forma intacta la circulación general)
  • 24. Vías de Absorción • Absorción Gastrointestinal • Absorción vía parenteral
  • 25. Absorción Gastrointestinal • La mucosa del TGI posee unos poros acuosos que presentan enzimas o sistemas transportadores que facilitan el transporte de los nutrientes solubles en agua. • La propiedades químicas de cada droga determinan su absorción: en el medio ácido del estómago o en el medio neutro intestinal.
  • 26. • Durante la absorción, las moléculas del fármaco pueden ser atacadas por las enzimas entéricas, y aquellas moléculas que logran absorberse en el estómago e intestino delgado pasan a través de la vena porta al hígado antes de entrar a la circulación general y allí son inactivadas por enzimas hepáticas e intestinales, por lo tanto se reduce la biodisponibilidad del fármaco.
  • 27. • La absorción por el TGI se halla disminuida cuando se presenta repleción gástrica causada por los alimentos, ya que el contacto con la mucosa gástrica se disminuye parcialmente.
  • 28. Absorción Vía Parenteral • Vía diferente a la oral • Depende de la concentración, de su solubilidad, del grado de irrigación sanguínea en el sitio en el que el fármaco se administra. • La absorción de los fármacos cuando se administran a nivel muscular o subcutáneo depende de la capacidad para penetrar en los capilares, del área donde se inyecta la solución, del tamaño de la partícula, de la viscosidad, del vehículo, del flujo sanguíneo
  • 29. B)Distribución de los medicamentos • Unión de las drogas a las proteínas plasmáticas. • Vida media biológica de los fármacos • Volumen aparente de distribución
  • 30. Unión de las drogas a las proteinas plasmáticas MEDICAMENTO Eritrocitos Fase Proteínas plasmáticas Acuosa del torrente circulatorio LEC Célula
  • 31. Vida media biológica del fármaco • Es el tiempo requerido para que la concentración plasmática de una droga caiga a la mitad, esto permite calcular la duración del efecto medicamentoso y así mismo orienta a establecer la frecuencia y el tiempo requeridos entre la aplicación de dosis sucesivas para mantener un nivel terapéutico.
  • 32. • Una vez la droga se inyecta o se absorbe en el torrente circulatorio, se distribuye en los fluidos intersticial e intracelular. • El Corazón, hígado, riñón, cerebro y otros órganos muy irrigados reciben casi todas las drogas durante los primeros minutos después de su absorción.
  • 33. Volumen aparente de distribución • Capacidad de los medicamentos para distribuirse en los diferentes compartimentos utilizando como vehículo el agua corporal; es la porción del agua corporal total a la cual es capaz de penetrar este fármaco.
  • 34. C) Biotransformación o Metabolismo de los Medicamentos • El retiro de los fármacos del organismo se efectúa fundamentalmente por el metabolismo hepático y la excreción renal; se lleva a cabo por varios sistemas enzimáticos que reaccionan de forma similar a los que intervienen en el metabolismo de los alimentos.
  • 35. Importancia Clínica del metabolismo de las drogas • Los medicamentos administrados simultáneamente o sucesivamente pueden: – Actuar de manera independiente – Actuar recíprocamente aumentando o disminuyendo la respuesta esperada, o causar una intoxicación imprevista.
  • 36. D)Excreción de los medicamentos • Excreción Renal. • Excreción biliar • Excreción salival • Excreción de las heces • Excreción por vías respiratorias. • Excreción por vía mamaria
  • 37. a) Excreción Renal • Incluye los procesos de filtración glomerular, reabsorción pasiva y excreción tubular. • Principal vía de excreción de la mayoría de metabolitos
  • 38. Fármacos que se excreten por esta vía: • Antibióticos como la penicilina, amicilinas, aminoglicósidos, cefalosporinas, kanamicina, gentamicina, oxitetraciclinas, diuréticos, digitálicos
  • 39. • La insuficiencia renal disminuye la excreción de las drogas que se eliminan a través de la orina, esto provoca un aumento en la vida media de las drogas y una > duración en su relación por lo que habrá necesidad de alargar el intervalo de dosificación para evitar de esta manera una acumulación que conllevaría a efectos tóxicos.
  • 40. b) Excreción biliar • Algunos compuestos son excretados parcialmente a nivel hepático mediante la bilis, pasan al intestino delgado, algunos son hidrolizados por enzimas de la flora microbiana intestinal y liberan compuestos eventualmente como droga activa o como metabolito, pueden volverse a absorber y se realiza el ciclo entero hepático para ser eliminados por la orina. Ejemplo: Tetraciclinas, ampicilina, rifampicilina.
  • 41.
  • 42. c) Excreción salival • En los rumiantes la porción de la droga excretada por la saliva puede entonces ser reabsorbida por el tracto gastrointestinal.
  • 43. d) Excreción por las heces • Vía no importante, pero en algún grado los fármacos son eliminados por esta vía.
  • 44. e) Excreción por vía respiratoria • Ocurre con los anestésicos inhalantes
  • 45. d) Excreción vía mamaria • La eliminación por la leche de sustancias causa efectos sobre los consumidores finales de la leche.
  • 46. Preparados y Vías de Administración
  • 47. Formas Medicamentosas o Preparados • Así se le denominan a los productos elaborados a partir de las drogas para poder ser administrados al animal.
  • 48. Vías de Administración • Corresponde a los lugares del organismo donde son administrados los medicamentos.
  • 49. Administración vía oral (1) Clases Formas Características Solutos (< 0.001 u) dispersos en Soluciones solventes Suspensión Solutos (> 1 u) dispersos en solventes Gotas dispersas en un líquido insoluble (aceite) en otro líquido con Emulsión emulsificante (goma, gelatina, yema Líquidos de huevo) Aspecto lechosos o cremoso. Jarabe Solución azucarada mas un fármaco Preparado líquido de vehículo Elixir hidroalcohólico, azucarado y aromático.
  • 50. Administración vía oral (2) Formas Clases Caracteristicas Polvos Fármacos mezclados y molidos Tabletas o Fármacos en forma discoidea comprimidos comprimidos Tabletas recubiertas con una capa de Grajeas azucar o de chocolate. Tabletas de capa Cuando deben desintegrarse en el entérica intestino (acetato de oftalato) Sólidos Cubiertas de gelatina que se llenan con sustancias sólidas o líquidas y que administradas via oral sufren en Cápsulas el tubo digestivo reblandecimiento, desintegración o disolución particularmente en el estómago. Duras Elásticas Perlas Bolos Preparados sólidos elongados
  • 51. Administración Vía Rectal • Con el efecto de obtener efectos locales o sistémicos – Supositorio: Preparado sólido en forma cónica o de bala el cual se ablanda y se disuelve a Tº corporal. – Enemas: Soluciones para introducir en el recto y pueden ser evacuantes, lavados o de retención. Deben estar a la Tª del cuerpo.
  • 52. Administración Parenteral • Toda aquella vía distinta a la oral. Se usan las inyecciones mediante el empleo de una aguja hueca a través de la piel. • Las inyecciones son preparados líquidos en solución, constituido por drogas en vehículo acuoso o aceitoso el cual debe estar estéril.
  • 53. • Vía Intramuscular. • Vía Intravenosa • Vía Subcutánea • Administración Intraarterial • Administración Intratecal. • Admón. Intraperitoneal • Admón. Intramamaria • Admón. Respiratoria o pulmonar. • Aerosol. • Spray
  • 54. Soluciones acuosas o aceitosas que no •Vía Intramuscular. sean irritantes. Deben tener PH neutro y estar estériles. Envase de vidrio que pueden contener Ampollas dosis hasta de 10 cc, los cuales son para una sola aplicación. O de dosis múltiple, tiene tapón de caucho, Frasco ampolla de los cuales se puede extraer varias dosis En casos de emergencia y los preparados •Vía Intravenosa pueden ser inyecciones acuosas (no aceitosas) y que pueden ser irritantes; el comienzo de la acción es más rápido. Inyecciones en vehículo aceitoso y que no •Vía Subcutánea sean irritantes. La absorción es lenta y continua y produce un efecto sostenido •Administración Intraarterial En radiología diagnóstica. •Administración Intratecal. Útil en Tx. Del SNC cuando se aplican antibióticos en la cisterna magna.
  • 55. •Admón. Intraperitoneal Dada su extensa superficie de absorción se pueden hacer lavados peritoneales. •Admón. Intramamaria pH neutro . Los preparados comerciales traen su jeringa dosificadora desechable para la admón.. De una dosis. •Admón. Respiratoria o pulmonar. Gases inhalantes, aerosoles y baños de vapor. La absorción es rápida. Dispersión de un líquido o sólido en un gas •Aerosol. en forma de niebla. Partículas < a 5 micrones •Spray Dispersión gruesas de un líquido en un gas . Partículas son de 10 a 30 micrones
  • 56. Administración Tópica • Es la que se hace a la piel y las mucosas. – Polvos: óxido de zinc, talco, salicilato – Lociones: producen efectos protectores, detergentes. – Linimentos: Aplican con la mano friccionando y poseen acción irritante por poseer sustancias como el alcanfor, la esencia de trementina. – Pomadas (ungüentos): Preparados de consistencia blanda untuosa y adherente a la piel.
  • 57. • Aplicación en mucosas: – Mucosa Ocular: Colirios o solución oftálmica los cuales son preparados líquidos constituidos por una solución acuosa que debe ser isotónica. – Fosas Nasales: Soluciones acuosas, isotónicas y pH alrededor de 6.0 – Vagina y útero: óvulos, Bolos, lavados intrauterinos
  • 58.
  • 59.
  • 61. Prescripción Médica • Es un pedido o una orden de compra de medicamentos. Es estandarizada: – Superinscripción – Inscripción – Suscripción – Instrucción – Requisitos Legales
  • 62. Información General • Nombre del Médico Veterinario. • Universidad donde cursó estudios profesionales o de posgrado. • Matrícula profesional • Dirección del consultorio. • Nombre del dueño del paciente. • Número o nombre del paciente. • Edad • Sexo • Raza • Lugar • Fecha de expedición
  • 63. Superinscripción • Es el símbolo Rp. Abreviatura latina de despacharse
  • 64. Inscripción o Asignación • Nombres (genéricos o comerciales) y escribirse con mayúsculas. • Presentación del medicamento • Cantidades de las drogas en mg/Kg en caso de sólidos; ml. Si son líquidos. • Dosis total en gramos • Cuando se formulan varios medicamentos se emplean números romanos para distinguir unos de otros.
  • 65. Suscripción o manipulación • Cuando se manda preparar .
  • 66. Instrucción • Normas para el dueño del paciente que debe seguir al pie de la letra para obtener un beneficio de la formulación. Debe indicarse: • Cantidad, forma, momento,número de veces que se debe administrar la droga y la vía de administración
  • 67. Requisitos Legales • La prescripción es un documento escrito, debe ir firmado y con el número de la matrícula profesional.