2. Generalidades
• Ciencia que estudia las
sustancias de origen vegetal,
animal, mineral, o sintético que
son capaces de inducir o
provocar cambios en los
distintos sistemas de los
animales.
• Los fármacos o presentaciones
medicamentosas, se emplean
para:
– Prevenir
– Mitigar
– diagnosticar
3. • Farmacognosia: Estudia las
drogas pero en su estado
primitivo, sin que se
experimente proceso
alguno de selección o
transformación,
limitándose al estudio, a
recolección y secado de
las plantas o los órganos y
sus secreciones
4. • Farmacodinamia: estudia
la acción de las drogas
sobre el organismo vivo. Se
encarga de explicar el
mecanismo de acción
sobre el órgano o tejido,
tratando de aclarar a nivel
bioquímico y celular, como
se desencadena la acción
o efecto del fármaco.
5. • Farmacocinética :De las
drogas administradas al
animal estudia, su
absorción, distribución,
tiempo de permanencia,
metabolismo y excreción.
6. • Farmacia: Se relaciona con la
obtención, extracción,
preparación, estandarización y
suministro de las drogas al
paciente.
• Terapéutica: Se refiere a la
administración de la droga
para el tratamiento y
prevención de las
enfermedades en los distintos
animales.
7. • Posología: Estudia la cantidad
o dosis a administrar de los
medicamentos al paciente.
• Metrología: Estudia los pesos y
medidas que se emplean para
la preparación y administración
de las drogas.
8. Objetivo de este curso
• El estudiante diferencie la
acción de las drogas y su
empleo clínico o
indicación terapéutica de
las mismas.
10. • Sitio de Acción: órgano o tejido en
el cual actúa la Droga
• Mecanismo de Acción: Forma
íntima como se desencadena la
respuesta farmacológica (instante
mismo de la combinación entre el
fármaco y la célula)
• Acción Farmacológica de la
droga: Fenómenos que se
desencadenan luego del
mecanismo de acción y pueden
ser medidos y expresados en
términos de modificación de una
acción fisiológica o aquel proceso
que mantiene la vida de un
animal.
12. Acción Farmacológica
• Sinergismo: Cuando se
produce aumento de la AF de
una droga por el empleo de
otra.
– De Suma: a + b = a + b
– De Potenciación: a + b = > a + b
– De Facilitación: a + b = a(0) + > b
• Antagonismo: Es la disminución
o anulación de la acción
farmacológica de una droga
por la acción de otra droga.
13. Factores que afectan la Acción
de las Drogas
• Dosis
• Factores intrínsecos de
cada individuo
– Peso corporal
– Edad
– Sexo
– Nutrición
• Variación de Especie
• Variabilidad individual
14. • Hora el día
• Interacciones
medicamentosas
• La vía de administración
de los medicamentos
• Factores patológicos
15. Mecanismo de Acción de las
Drogas
• Curva Dosis-Respuesta:
– Graduales o cuantitativas
• Son mensurables tales
como aumento de peso
en los animales o aumento
de la frecuencia cardiaca.
– Respuestas cuantales o del
todo o nada (anestesia-
muerte)(existente –no
existente) (celo-no celo)
18. • Estudia los factores que
determinan la magnitud y
duración de los efectos
provocados por los
fármacos. Estos factores
son: Absorción,
distribución,
biotransformación y
excreción
19. • La absorción y distribución
determinan la facilidad
con que una droga
penetra a su sitio de
acción, o sea, debe
relacionarse el paso de las
drogas a través de las
membranas.
20. • La biotransformación y
excreción son
responsables de la
finalización de sus efectos
en el organismo
21. • Para que un fármaco
pueda llegar al sitio de
acción en los receptores,
debe previamente
atravesar las membranas
celulares valiéndose de los
distintos mecanismos de
transporte
22. Factores que rigen el paso de
drogas a través de las membranas
• Transporte pasivo: cuando la
membrana no requiere
generar energía para
efectuar este proceso.
– Filtración: pared capilar
– Difusión simple
• Transporte Activo: es
efectuado por un
transportador que desplaza
la sustancia contra un
gradiente químico o
electrónico. Se requiere de
energía.
23. A) Absorción de los Medicamentos
• La absorción es el paso de una
droga a la circulación
sanguínea: cuando se
administra una droga por vía
distinta a la intravenosa, se
presenta un problema de
biodisponibilidad (indica la
proporción y relativa cantidad
que de una droga
administrada alcanza en forma
intacta la circulación general)
25. Absorción Gastrointestinal
• La mucosa del TGI posee unos
poros acuosos que presentan
enzimas o sistemas
transportadores que facilitan el
transporte de los nutrientes
solubles en agua.
• La propiedades químicas de
cada droga determinan su
absorción: en el medio ácido
del estómago o en el medio
neutro intestinal.
26. • Durante la absorción, las
moléculas del fármaco pueden
ser atacadas por las enzimas
entéricas, y aquellas moléculas
que logran absorberse en el
estómago e intestino delgado
pasan a través de la vena
porta al hígado antes de entrar
a la circulación general y allí
son inactivadas por enzimas
hepáticas e intestinales, por lo
tanto se reduce la
biodisponibilidad del fármaco.
27. • La absorción por el TGI se
halla disminuida cuando
se presenta repleción
gástrica causada por los
alimentos, ya que el
contacto con la mucosa
gástrica se disminuye
parcialmente.
28. Absorción Vía Parenteral
• Vía diferente a la oral
• Depende de la concentración, de
su solubilidad, del grado de
irrigación sanguínea en el sitio en
el que el fármaco se administra.
• La absorción de los fármacos
cuando se administran a nivel
muscular o subcutáneo depende
de la capacidad para penetrar
en los capilares, del área donde
se inyecta la solución, del tamaño
de la partícula, de la viscosidad,
del vehículo, del flujo sanguíneo
29. B)Distribución de los medicamentos
• Unión de las drogas a las
proteínas plasmáticas.
• Vida media biológica de
los fármacos
• Volumen aparente de
distribución
30. Unión de las drogas a las proteinas
plasmáticas
MEDICAMENTO
Eritrocitos
Fase Proteínas plasmáticas
Acuosa del torrente circulatorio
LEC
Célula
31. Vida media biológica del fármaco
• Es el tiempo requerido para
que la concentración
plasmática de una droga
caiga a la mitad, esto permite
calcular la duración del efecto
medicamentoso y así mismo
orienta a establecer la
frecuencia y el tiempo
requeridos entre la aplicación
de dosis sucesivas para
mantener un nivel terapéutico.
32. • Una vez la droga se inyecta o
se absorbe en el torrente
circulatorio, se distribuye en los
fluidos intersticial e intracelular.
• El Corazón, hígado, riñón,
cerebro y otros órganos muy
irrigados reciben casi todas las
drogas durante los primeros
minutos después de su
absorción.
33. Volumen aparente de distribución
• Capacidad de los
medicamentos para
distribuirse en los diferentes
compartimentos utilizando
como vehículo el agua
corporal; es la porción del
agua corporal total a la
cual es capaz de penetrar
este fármaco.
34. C) Biotransformación o Metabolismo de
los Medicamentos
• El retiro de los fármacos del
organismo se efectúa
fundamentalmente por el
metabolismo hepático y la
excreción renal; se lleva a
cabo por varios sistemas
enzimáticos que reaccionan
de forma similar a los que
intervienen en el metabolismo
de los alimentos.
35. Importancia Clínica del metabolismo
de las drogas
• Los medicamentos
administrados simultáneamente
o sucesivamente pueden:
– Actuar de manera independiente
– Actuar recíprocamente
aumentando o disminuyendo la
respuesta esperada, o causar una
intoxicación imprevista.
36. D)Excreción de los medicamentos
• Excreción Renal.
• Excreción biliar
• Excreción salival
• Excreción de las heces
• Excreción por vías
respiratorias.
• Excreción por vía mamaria
37. a) Excreción Renal
• Incluye los procesos de
filtración glomerular,
reabsorción pasiva y
excreción tubular.
• Principal vía de excreción
de la mayoría de
metabolitos
38. Fármacos que se excreten por esta vía:
• Antibióticos como la
penicilina, amicilinas,
aminoglicósidos,
cefalosporinas,
kanamicina, gentamicina,
oxitetraciclinas, diuréticos,
digitálicos
39. • La insuficiencia renal disminuye
la excreción de las drogas que
se eliminan a través de la orina,
esto provoca un aumento en la
vida media de las drogas y una
> duración en su relación por lo
que habrá necesidad de
alargar el intervalo de
dosificación para evitar de esta
manera una acumulación que
conllevaría a efectos tóxicos.
40. b) Excreción biliar
• Algunos compuestos son excretados
parcialmente a nivel hepático
mediante la bilis, pasan al intestino
delgado, algunos son hidrolizados por
enzimas de la flora microbiana
intestinal y liberan compuestos
eventualmente como droga activa o
como metabolito, pueden volverse a
absorber y se realiza el ciclo entero
hepático para ser eliminados por la
orina. Ejemplo: Tetraciclinas,
ampicilina, rifampicilina.
41.
42. c) Excreción salival
• En los rumiantes la porción
de la droga excretada por
la saliva puede entonces
ser reabsorbida por el
tracto gastrointestinal.
43. d) Excreción por las heces
• Vía no importante, pero en
algún grado los fármacos
son eliminados por esta
vía.
44. e) Excreción por vía respiratoria
• Ocurre con los anestésicos
inhalantes
45. d) Excreción vía mamaria
• La eliminación por la leche
de sustancias causa
efectos sobre los
consumidores finales de la
leche.
47. Formas Medicamentosas o Preparados
• Así se le denominan a los
productos elaborados a
partir de las drogas para
poder ser administrados al
animal.
48. Vías de Administración
• Corresponde a los lugares
del organismo donde son
administrados los
medicamentos.
49. Administración vía oral (1)
Clases
Formas Características
Solutos (< 0.001 u) dispersos en
Soluciones solventes
Suspensión Solutos (> 1 u) dispersos en solventes
Gotas dispersas en un líquido
insoluble (aceite) en otro líquido con
Emulsión emulsificante (goma, gelatina, yema
Líquidos de huevo) Aspecto lechosos o
cremoso.
Jarabe Solución azucarada mas un fármaco
Preparado líquido de vehículo
Elixir hidroalcohólico, azucarado y
aromático.
50. Administración vía oral (2)
Formas Clases Caracteristicas
Polvos Fármacos mezclados y molidos
Tabletas o Fármacos en forma discoidea
comprimidos comprimidos
Tabletas recubiertas con una capa de
Grajeas azucar o de chocolate.
Tabletas de capa Cuando deben desintegrarse en el
entérica intestino (acetato de oftalato)
Sólidos Cubiertas de gelatina que se llenan
con sustancias sólidas o líquidas y
que administradas via oral sufren en
Cápsulas
el tubo digestivo reblandecimiento,
desintegración o disolución
particularmente en el estómago.
Duras
Elásticas
Perlas
Bolos Preparados sólidos elongados
51. Administración Vía Rectal
• Con el efecto de obtener efectos
locales o sistémicos
– Supositorio: Preparado sólido en
forma cónica o de bala el cual se
ablanda y se disuelve a Tº
corporal.
– Enemas: Soluciones para introducir
en el recto y pueden ser
evacuantes, lavados o de
retención. Deben estar a la Tª del
cuerpo.
52. Administración Parenteral
• Toda aquella vía distinta a la
oral. Se usan las inyecciones
mediante el empleo de una
aguja hueca a través de la
piel.
• Las inyecciones son
preparados líquidos en
solución, constituido por drogas
en vehículo acuoso o aceitoso
el cual debe estar estéril.
54. Soluciones acuosas o aceitosas que no
•Vía Intramuscular. sean irritantes. Deben tener PH neutro y
estar estériles.
Envase de vidrio que pueden contener
Ampollas dosis hasta de 10 cc, los cuales son para
una sola aplicación.
O de dosis múltiple, tiene tapón de caucho,
Frasco ampolla
de los cuales se puede extraer varias dosis
En casos de emergencia y los preparados
•Vía Intravenosa pueden ser inyecciones acuosas (no
aceitosas) y que pueden ser irritantes; el
comienzo de la acción es más rápido.
Inyecciones en vehículo aceitoso y que no
•Vía Subcutánea sean irritantes. La absorción es lenta y
continua y produce un efecto sostenido
•Administración Intraarterial En radiología diagnóstica.
•Administración Intratecal.
Útil en Tx. Del SNC cuando se aplican
antibióticos en la cisterna magna.
55. •Admón. Intraperitoneal Dada su extensa superficie de absorción se
pueden hacer lavados peritoneales.
•Admón. Intramamaria pH neutro . Los preparados comerciales
traen su jeringa dosificadora desechable
para la admón.. De una dosis.
•Admón. Respiratoria o
pulmonar. Gases inhalantes, aerosoles y baños de
vapor. La absorción es rápida.
Dispersión de un líquido o sólido en un gas
•Aerosol. en forma de niebla. Partículas < a 5
micrones
•Spray Dispersión gruesas de un líquido en un gas
. Partículas son de 10 a 30 micrones
56. Administración Tópica
• Es la que se hace a la piel y las
mucosas.
– Polvos: óxido de zinc, talco,
salicilato
– Lociones: producen efectos
protectores, detergentes.
– Linimentos: Aplican con la mano
friccionando y poseen acción
irritante por poseer sustancias
como el alcanfor, la esencia de
trementina.
– Pomadas (ungüentos): Preparados
de consistencia blanda untuosa y
adherente a la piel.
57. • Aplicación en mucosas:
– Mucosa Ocular: Colirios o
solución oftálmica los cuales
son preparados líquidos
constituidos por una solución
acuosa que debe ser
isotónica.
– Fosas Nasales: Soluciones
acuosas, isotónicas y pH
alrededor de 6.0
– Vagina y útero: óvulos, Bolos,
lavados intrauterinos
61. Prescripción Médica
• Es un pedido o una orden
de compra de
medicamentos. Es
estandarizada:
– Superinscripción
– Inscripción
– Suscripción
– Instrucción
– Requisitos Legales
62. Información General
• Nombre del Médico Veterinario.
• Universidad donde cursó estudios
profesionales o de posgrado.
• Matrícula profesional
• Dirección del consultorio.
• Nombre del dueño del paciente.
• Número o nombre del paciente.
• Edad
• Sexo
• Raza
• Lugar
• Fecha de expedición
64. Inscripción o Asignación
• Nombres (genéricos o
comerciales) y escribirse con
mayúsculas.
• Presentación del medicamento
• Cantidades de las drogas en
mg/Kg en caso de sólidos; ml. Si
son líquidos.
• Dosis total en gramos
• Cuando se formulan varios
medicamentos se emplean
números romanos para
distinguir unos de otros.
66. Instrucción
• Normas para el dueño del
paciente que debe seguir al
pie de la letra para obtener un
beneficio de la formulación.
Debe indicarse:
• Cantidad, forma,
momento,número de veces
que se debe administrar la
droga y la vía de
administración
67. Requisitos Legales
• La prescripción es un
documento escrito, debe ir
firmado y con el número
de la matrícula profesional.