La sangre es un tejido vital formado por células y plasma que transporta oxígeno y nutrientes a las células y transporta dióxido de carbono y desechos. Contiene eritrocitos, leucocitos y plaquetas. La coagulación de la sangre implica un proceso complejo que involucra factores de coagulación y plaquetas para formar coágulos y detener el sangrado.

1. Objeto de estudio 3
Sangre y respiración
Julio Cesar Villegas Aguilar
Pamela Delgado Márquez
Jahaziel Sánchez Mártinez

2. SANGRE
 La sangre es un elemento vital de nuestro organismo.
 Formado por varias células
 El órgano encargado de enviarla a todas las células del
cuerpo es el corazón

3. Composición de la sangre
El volumen promedio de un hombre es de 5,5litros
.Algo mas de la mitad de este volumen esta formado
por el plasma, la parte liquida de la sangre
Por el circulan las células sanguíneas que son de
diversos tipos : los eritrocitos (glóbulos rojos).los
leucocitos(globulos blancos y las plaquetas

4.  Los glóbulos rojos, también llamados eritrocitos o
hematíes, se forman en la medula roja de los huesos
 No tienen núcleo organizado, que al pasar la sangre ya ha
desaparecido.
 Tienen forma de disco engrosado por el borde .
 Los eritrocitos son los que le dan el color rojo a la sangre
debido a millones de moléculas de hemoglobina
 con ellos transportan el oxigeno por la sangre
Glóbulos rojos

5. Glóbulos blancos
Poseen núcleo por lo que pueden perseguir a los
organismos patógenos y destruirlos
Los leucocitos o glóbulos blancos con las
células sanguíneas encargadas de la defensa

6. Plaquetas
 Se encargan de la coagulación
 Se originan en la medula ósea
 Se adhieren unas a otras ,por lo que forman coágulos

7. plasma
Tiene aspecto de fluido claro,semejante a
la clara de huevo y el 90% esta formado
por agua
En el se encuentran disueltas sales
minerales, como el cloruro sódico , el de
potasio y sales de calcio, escindidas en
sus componentes

8. Grupos sanguíneos

9. definicion
 La superficie de los eritrocitos contiene una variedad
genéticamente determinada de antígenos compuestos
por glicoproteínas y glucolipidos. Estos antígenos
llamados aglutinógenos se encuentran en
combinaciones características y conforme a la presencia
o ausencia de estos antígenos la sangre se clasifica en
diferentes grupos sanguíneos ABO y Rh.

12. Factor rH
 Es otro aglutinógeno que está en la
membrana plasmática de los glóbulos
rojos. Fue descubierto en 1940 a partir de
los eritrocitos del mono Macacus rhesus. El
85% de las personas poseen el factor Rh,
por lo que se clasifican en este caso como
Rh positivas (Rh+). El 15% restante
corresponde a las personas Rh negativas
(Rh-) por carecer de dicho factor.

13. Funciones de la sangre
Transporte
Regulacion
proteccion

14. Cascada de
Coagulación

15. Coagulación
 La coagulación es un mecanismo homeostático
 Coagulo es sangre en estado solido
 Pro coagulantes y Anticoagulantes

16. Cascada de coagulación
 Hay una ruptura de vaso (daño)
 Después del daño se produce una vasoconstricción esto para disminuir la perdida de
sangre
 La colágena expuesta y el factor willbrand (glicoproteína), hace que las plaquetas cambien
su forma y se adhieran
 Las plaquetas comienzan una degranulación donde se liberan gránulos del citoplasma
estos a su ves contienen serotonina (vasoconstrictor), ADP (adenosil difosfato) y
tromboxano A2
 El ADP tiene la facultad de atraer mas plaquetas mientras que el tromboxano A2 produce
mas degranulación, agregación plaquetaria y vasoconstricción. El ADP y el tromboxano A2
promueven la aderencia plaquetaria como ya se menciono y a su ves producen mas ADP y
tromboxano A2 creando asi una retroalimentación positiva

17.  Esta retroalimentación positiva forma un tapón solido
 Después de que se produce este tapón viene lo que es el proceso
de coagulación
 El tejido dañado va a liberar tromboplastina (factor III) tisular que
esta compuesta por fosfolípidos de la membranas tisulares
principalmente y un complejo lipoproteico, este facto III junto con
iones de Ca2+ activan al factor VII
 El factor VII junto con el complejo lipoproteico de la
tromboplastina y en presencia de iones de Ca2+ activan el factor X
 De esta manera se inicia el mecanismo extrínseco.
 Por otra parte se inicia el factor intrínseco después de daño se
activa el factor XII; el traumatizo sanguíneo también lesionan
plaquetas y estas liberan fosfolípidos plaquetarios que contienen
lipoproteínas llamadas factor plaquetario 3.

18.  El factor XII actúa enzimáticamente sobre el factor XI activando este, en este
paso se requiere de cininógeno HMW.
 El factor XI actúa sobre el factor IX para activarlo.
 El factor IX junto con el facto VIII, los fosfolípidos plaquetarios y el factor
plaquetario 3 van a activar el factor X
 En este paso se combinan los dos mecanismos intrínsecos y extrínsecos
 El factor X activado (por mecanismo intrínseco y extrínsecos) se junta con el
factor V, con el factor III, Calcio y los fosfolípidos plaquetarios y forman el
complejo llamado “activados de la protrombina”
 El activador de protrombina en presencia de iones de Ca2+ provocan la
conversión de protrombina en trombina

19.  La trombina va actuar sobre el fibrinógeno( proteína que se forma en el hígado)
eliminando cuatro péptidos de peso molecular bajo de cada molécula de
fibrinógeno creando una molécula de monómero de fibrina que tiene la
capacidad de polimerizar con otras moléculas de monómero de fibrina y de esta
manera formar fibrina
 La fibrinas forman fibras de fibrina que en un principio son débiles por no tener
enlace covalente pero después de que se active el factor estabilizador (Factor
XIII) de a fibrina este opera como enzima produciendo enlaces
covalentes, formando una red de fibrina
 Después de que las fibras de fibrinas formen una red de fibrina estable y fuerte
esta red va atrapar células sanguíneas, plaquetas y plasma, formando el
coagulo solido
 Las fibras de fibrina se unen también a las superficies dañadas de los vasos
sanguíneos, por lo tanto el coagulo se une a cualquier abertura vascular y esto
evita la pérdida de sangre

20. Mecanismo
Extrínseco

21. Mecanismo Intrínseco

23. Factores que afectan
 Aspirina
 Déficit de vitamina K
 Hemofilia

24. Ciclo del intercambio gaseoso
O2 CO2 Respiración
Externa e Interna

25. Externa

26. Interna

27. Transporte del oxigeno
100 ml de
Oxigeno Sangre
20 ml es de
98.5% 1.5% O2
Transportado 19.7 con la
Disuelto en 0.3 disuelto
por hemoglobina
el plasma
hemoglobina

28. O2
Fe
O2 Fe Hemoglobina Fe O2
Fe
O2

29. Reacción de la
oxihemoglobina

30. Trasporte del CO2
 Por cada 100ml de sangre desoxigenada existen 53
ml de CO2
 Hay tres maneras de trasportar el CO2

31.  1) El 7% del CO2 esta difundido en el plasam
sanguíneo
 Se elimina en la difusión en los alveolos

32. Compuestos carbáminicos
 23% de CO2
 Combinación con los grupos aminos de los
aminoácidos y proteínas
 Hemoglobina una proteína que trasporta CO2
 Complejo carbaminohemoglobina

33. Iones de bicarbonato
 70% del CO2
 El CO2 que entra a la célula se une con el agua mas la
enzima anhidrasa carbónica
 Esto forma ácido carbónico el cual se disocia

34. Desplazamiento de cloruro
 Proceso donde el HCO3 de los glóbulos rojos se
intercambia por iones cloruro
 Este intercambio de iones negativos mantiene un
equilibrio eléctrico entre el citosol y el plasma
sanguíneo
 De esta manera se disuelve el CO2

36. Bibliografía
 Bibliografía
 Tortora J. Gerard. Principios de anatomía y fisiología. 11ª.
Edición. Mexico D.F. Editorial: panamericana,2010
 Guyton C. Arthur, Hall E. John. Tratado de fisiología medica.
10ª. Edición. México D.F. Editorial: McGrawll-Hill
interamericana, 2001.
 Finn Geneser, Histologia. 3era edición. Buenos Aires.
Editorail Medica panamericana. 2006.828p. ISBN 950-06-
0883-9
 Gerard J. Tortora, Brayan Derrikson. Anatomía y fisiología
humana. Buenos aires. Editorial Medica Panamericana.
1220p.