3. • Cabang dalam bidang biologi yang mengkaji tentang pewarisan
atau kebakaan, variasi dan faktor yang mengawalnya.
•Bidang ini telah diterokai sejak abad ke-19 lagi.
•Pada tahun 1856, Gregor Mendel (1822- 1884) merupakan
orang pertama yang mengemukakan bukt–bukti eksperimen untuk
menerangkan prinsip- prinsip genetiknya.
3
5. •Pada peringkat awal pendapat Mendel kurang
mendapatkan sambutan.
• Prinsipnya hanya diterima selepas beberapa ahli genetik
mengkaji semula prinsip- prinsipnya secara berasingan.
5
6. • Thomas Morgan, seorang ahli genetik Amerika
ialah orang pertama yang mendapati bahawa
kromosom ialah faktor yang mengawal pewarisan.
• Kehadiran gen dalam kromosom pula ditemui oleh
Walter Sutton dan Theodor Boveri pada tahun
1902.
6
7. Alel
Gen yang berkedudukan setara pada sepasang
kromosom homolog yang mengawal satu ciri yang
sama.
7
9. Gen yang menonjolkan cirinya tidak kira dalam
pasangan homozigot dan heterozigot.
Dominan merupakan salah satu sifat suatu individu yang
dalam proses persilangannya mengalahkan atau
menutupi pemunculan sifat individu lain dalam
persilangan.
9
10. Gen yang menonjolkan cirinya dalam keadaan
homozigot resesif, tanpa gen dominan.
Sifat resesif merupakan suatu sifat kebalikan dari
sifat dominan, yaitu sifat suatu individu yang tidak
muncul dalam keturunannya karena terkalahkan atau
tertutupi oleh pemunculan sifat sejenis dari individu
lain dalam persilangan.
10
15. •unit asas pewarisan genetik yang terdapat pada
kedudukan tertentu di kromosom.
•dibina daripada molekul- molekul kimia asid
deoksiribonukleik (DNA)
•mengawal ciri- ciri pewarisan tertentu seperti
ketinggian,warna mata, warna rambut dan
sebagainya.
15
17. Generasi P,filial
pertama F1,F2
Generasi P,filial pertama F1,F2
Generasi P : generasi induk dalam satu kacukan
Generasi filial pertama,F1 : Generasi pertama anak
berikutan generasi induk.
Generasi filial kedua,F2 : Generasi kedua anak
berikutan generasi induk dan hasil kacukan F1 sesama
sendiri.
17
19. Genotip
Kandungan gen sesuatu organisma ( yang mungkin
homozigos atau heterozigos).
adalah suatu sifat dasar yang tidak tampak serta
bersifat tetap pada individu. Genotipe itu dikodkan
dengan simbol huruf yang diambil dari huruf paling
depan dari sifat yang dimiliki oleh individu yang
dipersilangkan.
19
20. Fenotip
Merupakan ciri fizikal yang ditonjolkan oleh organisma
seperti warna mata, ketinggian.
merupakan sifat-sifat fizikal yang tampak pada suatu
individu serta dapat dilihat dengan panca indra.
Seperti bentuk, warna, saiz dan pelbagai lagi
20
32. Kacukan Uji
Kacukan antara individu yang genotipnya tidak
diketahui dengan satu individu yang homozigot
resesif dari segi gen yang dipersoalkan.
32
33. Biakan tulen
Pembiakan antara individu- individu yang rapat
pertalian darahnya atau hasil daripada persenyawaan
sendiri untuk menghasilkan anak- anak homozigos.
33
35. • Beliau bertanggungjawab mengkaji tentang
perwarisan.
•Beliau memilih pokok kacang pea Pisum sativum
sebagai bahan kajian
•kacukan monohibrid : mengacukkan antara
pokok tinggi baka tulen dengan pokok rendah
baka tulen.
•kacukan dihibrid : kacukan sendiri antara anak
generasi pertama.(F 1 x F 1).
35
37. • Kacang pea dipilih kerana:
mempunyai kitaran hidup yang pendek
pendebungaan yang boleh dikawal
pembiakan yang boleh dimanipulasi
ciri fizikal yang senag diperhatikan
mempunyai kedua-dua organ
pembiakan,jantan dan betina.
37
38. • kacukan melibatkan pewarisan sepasang ciri yang
berlawanan
•dijelaskan melalui HUKUM MENDEL I.
•Nisbah kacukan monohibrid bagi pewarisan satu ciri
seperti saiz,warna dan ketinggian secara berasingan
adalah 3 (ciri dominan):1 (ciri resesif).
38
41. •dikenali sebagai HUKUM SEGREGASI/PEMISAHAN :
Sesuatu ciri dikawal oleh pasangan alel yang berada di
lokus yang sama pada kromosom.
Pasangan gen ini akan terpisah semasa proses meosis
(pembetukan gamet) dan hanya sepasang alel dibawa
pada setiap gamet.
41
44. Mendel menyimpulkan tiga Prinsip Pewarisan:
1. Unit Faktor dalam Pasangan
-Ciri genetik dikawal oleh unit faktor yang wujud
dalam pasangan pada individu.
2.Dominan/Resesif
-Apabila dua unit faktor yang berlainan bagi satu
ciri yang hadir dalam satu Individu,satu unit akan
faktor akan dominan ke atas yang lain,yang
dikatakan resesif.
44
45. • 3. Pemisahan
-Ketika pembetukan gamet unit faktor
yang berpasangan berpisah secara rawak
supaya setiap gamet boleh menerima
antara satu sama lain.
45
49. •HUKUM PENGASINGAN/ PENGATURAN BEBAS
Semasa proses meosis (pembetukan gamet) setiap ahli
dalam sepasang alel boleh bercantum secara rawak
dengan ahli daripada pasangan alel lain.
Nisbah kacukan dihibrid bagi pewarisan dua ciri
(ketinggian) dan ( warna bunga) adalah 9 (ciri
dominan):3:3:1(ciri resesif)
49
53. Banyak penemuan
baru telah dapat dibuat
berdasarkan kajian
tentang nisbah
mendel:
•Gen kodominan
•Gen dominan tidak
lengkap
•Alel berganda
•Gen maut
•Poligen
•Gen berangkai
53
54. •situasi di mana kedua-dua alel yang bersifat
dominan atau sama kuat dan ciri-ciri bagi kedua-dua
alel tidak menghalang antara satu sama lain untuk
timbul. Maka kedua-dua ciri ini dapat dilihat pada
fenotipnya.
•kedua-dua alel bertanggungjawab untuk
membentuk ciri-ciri waris
• nisbah perwarisan bagi monohibrid tidak mengikut
hukum mendel. Nisbahnya ialah 1:2:1
54
55. Kumpulan Darah MN
• Kumpulan darah MN ialah contoh kodominan.
• Ia dicirikan oleh antigen yang dipanggil
glikoprotein yang ditemui pada permukaan sel
darah merah.
• Dalam manusia,2 keadaan glikoprotein boleh
wujud sama ada M atau N atau kedua-
duannya,MN.
55
59. •Dominan tidak lengkap ialah satu situasi dimana induk dominan melakukan
persenyawaan dengan induk resesif, tetapi gen dominan pada induk itu tidak
dapat menjalankan tugasnya sebagai gen dominan untuk merencatkan ciri-ciri
resesif yang dihasilkan oleh gen resesif.
Hasilnya nisbah 3:1 tidak akan dapat diperoleh malah nisbah 2:1:1 yang akan
diperoleh.
59
61. •Terdapat lebih dari dua alel yang mengawal ciri
sesuatu benda
•Alel-alel ini diperturunkan mengikut corak mendelian
•Alel berganda dapat menghasilkan progeni yang
berbeza
61
64. Rajah 28 : Segi empat
Punnet Kumpulan darah
64
65. Penentuan Rhesus (+) & Rhesus (-)
• Gen untuk rhesus positif ialah dominan
dan berangkai, iaitu terletak pada
kromosom X.
• Gen untuk rhesus negatif ialah resesif.Ia
hanya muncul apabila wujud dalam resesif
dominan.
65
67. •Gen yang mengakibatkan sesuatu individu itu mati.
•Gen maut boleh wujud dalam bentuk dominan atau
resesif
•gen maut didapati dalam bentuk dominan, individu
homozigot mahupun heterozigot tidak akan dapat hidup.
•gen maut didapati dalam bentuk resesif, hanya individu
homozigot tidak akan dapat hidup
nisbah fenotipnya akan berkurang dari biasa seperti 2:1
67
69. Penyakit Huntington
• Penyakit Huntington disebabkan oleh alele
dominan (H).
• Satu alel boleh menyebabkan penyakit ini
hadir.
• Penghidap heterozigot akan menghidapi
penyakit ini,(Hh)
69
71. •Suatu sifat pada sesebuah individu yang ditentukan oleh
lebih daripada satu pasang alel
•Hasil fenotip ialah dari kesan penjumlahan gen dominan
dalam siri gen tersebut.
•Ciri-ciri ini akan menunjukkian variasi selanjar
•tidak menunjukkan perbezaan yang jelas dan ketara
•Bersifat kuantitatif
71
77. •terletak pada kromosom seks
•organisma, jantinanya ditentukan oleh sepasang
kromosom yang dipanggil kromosom seks
•Kromosom tidak berkaitan dengan penentuan jantina
dinamakan autosom.
•Jantina ditentukan oleh kromosom seks X dan Y
77
79. •jantan menghasilkan dua jenis gamet , kromosom X
dan Y. Maka, ia dikenali sebagai heterogamet.
•Betina pula menghasilkan hanya sejenis gamet, iaitu
kromosom X. Ia dikenali sebagai homogamet.
•Gen berangkai seks biasanya merujuk kepada gen
yang terletak pada kromosom X kerana kromosom Y
tidak membawa gen
79
81. •Gen untuk keadaan buta warna adalah resesif dan
berangkai seks, iaitu terletak pada kromosom X.
•lelaki perlu mempunyai satu gen resesif untuk menjadi
buta warna
•perempuan perlu mempunyai kedua-dua gen resesif
untuk menjadi buta warna.
81
84. Penyakit Haemofilia
• Haemofilia ialah penyakit gen berangaki seks.
• Ia disebabkan alel resesif pada kromosom X.
• Gen yang mempunyai kod bagi protein yang
penting untuk pembekuan darah.
• Penghidap Haemofilia akan mengalami darah
yang banyak jika tercedera .
84
85. Rajah 38: Segi empat Punnet bagi
penghidap Haemofilia
85
86. Penyakit Anaemia
• Penyakit anaemia ialah penyakit darah yang
disebabkan oleh alel resesif.(s)
• Sel darah merah yang tidak
sempurna,berbentuk seperti bulan sabit
menyebabkan ia tidak dapat berfungsi dengan
efisien.Kekurangan oksigen boleh
mengundang maut.
• Penghidap (ss) lebih menderita daripada
pembawa (Ss).
86
