1. O Sistema
Complemento
BI – 214 Imunologia (Enfermagem 2004)
Adaptação: Prof. Dr. Paulo M. F. Araújo e
Maria Cristina Caporrino

2. O QUE É O SISTEMA
COMPLEMENTO?
Conjunto de ~30 proteínas
Moléculas solúveis e receptores de membrana
Secreção por células hepáticas (hepatócitos)

3. QUAL A IMPORTÂNCIA DO SISTEMA
COMPLEMENTO E COMO FUNCIONA?
Importante mediador da resposta imune
Atividade constante e controle rigoroso
Reações em cascata
3 vias de ativação distintas

4. VIAS DE ATIVAÇÃO DO SISTEMA
COMPLEMENTO
Via clássica
Via alternativa
Via das lectinas

5. VIA CLÁSSICA
Participação de anticorpos ligados à superfície de
uma célula ou compondo um imunocomplexo

6. VIA CLÁSSICA
- anticorpos IgM ou IgG

7. VIA CLÁSSICA
- ligação da proteína C1 (porção “q”)

8. VIA CLÁSSICA

9. VIA ALTERNATIVA
- sem a participação de anticorpos
- clivagem espontânea de C3

10. VIA ALTERNATIVA

11. CONVERGÊNCIA DAS VIAS
CLÁSSICA E ALTERNATIVA

12. VIA DAS LECTINAS
- muito semelhante à via clássica
- sem a participação de anticorpos
- ligação da proteína ligante de manose

13. AÇÃO DAS PROTEÍNAS DO COMPLEMENTO
- citotoxicidade (MAC)
- opsonização (opsoninas: C3b e C4b)
- inflamação (anafilatoxinas: C5a, C3a e C4a)

14. RECEPTORES DO COMPLEMENTO
- CR1 em eritrócitos, células fagocíticas e
linfócitos B
- receptor de C3a e C4a em mastócitos e
basófilos
- receptor de C5a em mastócitos, basófilos,
eosinófilos e células fagocíticas

15. REGULAÇÃO DO SISTEMA COMPLEMENTO
- composição das membranas (ácido siálico)
- reguladores de membrana (DAF)
- reguladores solúveis (fator I)

16. DEFICIÊNCIA DO SISTEMA COMPLEMENTO
- deficiência do componente C3:
* falha na função fagocitária;
* falha na montagem de uma resposta imune
adaptadiva normal;
* maior susceptibilidade a infecções
recorrentes.