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SISTEMA
NEURO
ENDOCRINO

GHRH + Somatostatina -

HIPOTALAMO

GnRH +
TRH +

CRH +
PIF - (DOPAMINA) TRH +

GH

PRL

ADENOHIPOFISIS
HIPOSIFIS
TSH

GONADA
Esteroides sexuales

TIROIDES
T4

T3

SUPRARRENAL
GC

MC

EyA
GLANDULAS NO COMANDADAS POR
EL EJE HIPOTALAMO - HIPOFISARIO
MC
A /N

INSULINA
PTH

PARATIROIDES

GLUCAGON

CORTEZA Y MEDULA
SUPRARRENAL

PANCREAS
ANATOMIA DEL HIPOTALAMO E HIPOFISIS
(-)

(-)

(-)
Hipotalamo
TRH

(-)
TSH

TIROIDES
T4 : LEVOTIROXINA
T3: TRIYODOTIRONINA
HIPERTIROIDISMO

exoftalmos
HIPERTIROIDISMO: Causas
• Hiperplasia difusa del tiroides asociada con
enfermedad de Graves(representa el 85% de los
casos)
• Bocio multinodular hiperfuncionante.
• Bócio uni nodular tiroideo hiperfuncionante.
HIPOTIROIDISMO

SNC:
Lentitud en lenguaje
y función intelectual
HIPOTIROIDISMO
HIPOTIROIDISMO: Causas
Primario
• Postablación de la glándula, terapia con radioyodo o radiación
externa
• Tiroiditis.
• Tratamiento con fármacos antitiroideos:
propiltiouracilo, metimazol, litio, etc.
• Deficiencia de yodo.
Secundario
• Fallo de la hipófisis. TSH
Terciario
• Fallo hipotalámico( raro). TRH
GLANDULA TIROIDES: INSPECCION
GLANDULA TIROIDES: PALPACION
(-)

(-)
(-)
Hipotalamo
CRH

(-)
ACTH

CORTISOL
ANDROGENOS

TIROIDES
T4 : LEVOTIROXINA
T3: TRIODOTIRONINA

ALDOSTERONA
HIPERFUNSION: Síndrome Cushingoide
HIPERFUNSION: Síndrome Cushingoide
HIPOFUNSION: Síndrome Addisoniano
1) Insuficiencia Corticosuprarrenal Crónica primaria
(enfermedad de Addison). Destrucción de mas de 90 % de
la glándula. TBC. Con aumento de ACTH.
2) Insuficiencia Corticosuprarrenal Aguda primaria (crisis
suprarrenal): Iatrogenia, quirúrgica, hemorrágica.

3) Insuficiencia Corticosuprarrenal secundaria: por déficit de
ACTH. Disminución de Cortisol y Esteroides sexuales. No
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sangre PTH

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PARATIROIDES
Vit. D
SECRETA PTH.
ALMACENADA EN LA NO COMANDADA
PIEL.
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HIPERCALCEMICA
HIPERCALCEMICA
A TRAVES DE HUESO E
A TRAVES DE
INTESTINO.
RIÑON Y HUESO.
REGULACION DEL Calcio:

PARATIROIDES

Reabsorción
de calcio

(+)
PTH

(-)
PTH

Resorción
de calcio
Calcio en
sangre

Mayor síntesis
de 1,25 (OH)2
cole
calciferol, que
aumenta
absorción de
calcio
REGULACION DEL Calcio:
VITAMINA D

Resorción
de calcio

(+)

Reabsorción
de calcio

(-)

Calcio en
sangre

La 1,25 (OH)2
cole
calciferol, Aume
nta absorción
de calcio
REGULACION DEL Calcio:

TIROIDES

Células
C, Parafolicular
es de tiroides

(+)
CALCITONINA

(-)
CALCITONINA

INHIBE la
Reabsorción
de calcio

INHIBE la
Resorción
de calcio
Calcio en
sangre
Hipercalcemia
Osteopenia
Osteoporosis
Fracturas
espontáneas
Quistes óseos
Dolores
óseos

Litiasis
Hipertensión
arterial

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MEDICO KINESICA.
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DIABETES: Definición
Enfermedad caracterizada por aumento de los niveles de
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asocia a otros trastornos del metabolismo intermediario.
Valores:
 Glucemia normal en ayuna: 65/70mg/dl y menor de
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126mg/dl. Después de una sobrecarga de glucosa
(2 horas) valores iguales o superiores a 200mg/dl.
Páncreas
Islote de Langerhan: UNIDAD FUNCIONAL
Islotes de Langerhans
Los islotes pancreáticos se componen de cuatro
principales de células:
Células beta: Productoras de Insulina.
Células Alfa: Productoras de Glucagón.
Células PP: Productoras de polipéptidos
pancreáticos.
Células Delta: Productoras de somastostatina.
Tipo de Diabetes (según etiología)
• Diabetes mellitus tipo I: Es ocasionada por la destrucción de las
células Beta, lo que produce deficiencia absoluta de insulina.
Inmunológica. Idiopática. Predominancia en jóvenes.
• Diabetes mellitus tipo II: Es ocasionada por resistencia a la acción
de la insulina, y por falla de las células Beta. Relacionada con
sedentarismo, obesidad y malos hábitos.
• Otros tipos:
 Diabetes mellitus gestacional: consiste en la intolerancia a la glucosa que se
manifiesta en el tercer trimestre del embarazo, es ocasionado por la acción de las
hormonas contrareguladoras que produce la placenta, y por la resistencia a la
insulina que ocurre en condiciones normales durante el embarazo.

Defectos genéticos células Beta.

Defectos genéticos en la acción de la insulina.

Enfermedades del páncreas exocrino.

Endocrinopatías: Somastostanina, Síndrome Cushing.

Inducida por drogas o químicos.

Infecciones: Citomegalovirus, otros.

Formas raras inmunológicamente mediadas.

Otros síndromes genéticos asociados con diabetes: Síndrome de Down, otros.
Cuadro clínico
• Polidipsia
Polifagia
• Poliuria

• Astenia

Perdida de peso sin
motivo aparente
Complicaciones
• Metabólicas: cetoacidosis, hipoglucemia.
• Complicaciones microangiopáticas:
 Retinopatía
 Nefropatía
 Neuropatía

• Complicaciones macroangiopáticas:
Arterosclerosis
• Alteraciones asociada a diversos órganos o
aparatos: piel, digestivo, locomotor.
A tener en cuenta
• Pies: Cuidar con extrema cautela la salud de
los pies, evitar ampollas o cualquier tipo de
ulceras.
• Realizar actividad física controlada.
• Nutrición.
• Evitar sobrepeso.
• Control médico adecuado.
OBESIDAD
• El sobrepeso y la obesidad se definen como
una acumulación excesiva de grasa que puede
ser perjudicial para la salud.
Exploración
IMC (PCkg/Talla al cuadra mtrs)
ICC, Antropometría y otros
• ICC: Índice cintura /cadera( 0.8 en la mujer y 1
en el hombre)
• Antropometría: Estudio de la composición
corporal mediante la medición de pliegues.
• Impedancia bioelectrica.
• Pesaje bajo agua.
Tipos de obesidad
Etiología
• CAUSA EXOGENA: desequilibrio en la ingesta
de alimentos y el gasto calórico.
• Factores genéticos.
• Metabólicos.
• Endocrinológicos.
• Ambientales (aumento de la ingesta y
sedentarismo).
Riesgos para la salud
• Diabesidad.
• Hipertensión arterial.
• Predisposición a Cardiopatías, insuficiencia
cardiaca y ACV.
• Problemas óseos y articulares.
• Cálculos biliares y problemas del hígado.
DIABESIDAD
Una pareja peligrosa: Obesidad y diabetes II.
La obesidad predispone a la diabetes
tipo II. Las personas con obesidad
central (tipo androide o manzana) en
quienes la grasa se acumula
alrededor de la cintura, es causa de
resistencia a la insulina y condiciona
Un estado de hiperglucemia.
El binomio DM-2 y obesidad agrava el
Daño Vascular y pone en peligro la
vida.
FIN

Muchas Gracias…

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