1. Dermatomiositis
Esclerosis Sistémica Progresiva
Enfermedad Mixta del Tejido Conectivo
2.
3. 1:6/ millón
de hbts
2:1
+ frec.
Jóvenes
y niños
5-10 casos
por millón de
hbts
4. Inmunidad Angioplastia
celular normal Sistémica
Depósitos de
Linfocitos
inmunoglobulina
TCD8+
y complemento
Inmunidad
Anticuerpos
humoral
PM-1
deficiente
5. Polimiositis
• Cuando solo hay inflamación del
musculo
Dermatomiositis
• Afección de la piel
Dermatomiositis Amiopática
• Cuando la afección del musculo
es escasa o transitoria
6. Miositis sin lesiones Polimiositis y Polimiositis o
cutáneas lesiones cutáneas Dermatomiositis
acompañada de
neoplasia
Polimiositis o Polimiositis o Dermatomiositis sin
Dermatomiositis Dermatomiositis miositis
infantil o juvenil relacionada con otra
enf. del tejido
conectivo
7.
8. Antes de clasificar la
miositis se esperan
dos anos para
comprobar si
aparece o no el daño
muscular.
10. Eritema, pigmentación Eritema violáceo Halo
Placas
y telangectasia Heliotropo eritematosas y
atróficas
Regiones
malares Art.
Piel interfalangicas
Dorso de la nariz
Codo
Frente
Cuello
Parpados Rodilla
33. Síntomas oculares Síntomas bucales
Signos oculares
de producción de producción
con daño de
insuficiente de insuficiente de
cornea
lagrimas saliva
Infiltrado linfocitario Síntomas bucales
Infiltrado linfocitario
de glándulas de producción
de glándulas
salivares menores insuficiente de
salivares menores
(sialoadenitis) saliva