1. NEUROTRANSMISORES
Objetivo: Describir el mecanismo de acción de los
neurotransmisores.

2. Un NEUROTRANSMISOR (NT) es una sustancia química liberada
selectivamente de una terminación nerviosa por la acción de un
PA, que interacciona con un receptor específico en una
estructura adyacente y que, si se recibe en cantidad suficiente,
produce una determinada respuesta fisiológica.
Para constituir un NT, una sustancia química debe estar
presente en la terminación nerviosa, ser liberada por un PA y,
cuando se une al receptor, producir siempre el mismo efecto.

3.  La cantidad de NT en las terminaciones se mantiene
relativamente constante e independiente de la actividad nerviosa
mediante una regulación de su síntesis. Este control depende de
la modificación en la captación de sus precursores y de la
actividad enzimática encargada de su formación y catabolismo.
 La estimulación o el bloqueo de los receptores postsinápticos
pueden aumentar o disminuir la síntesis presináptica del NT.
 Los NT difunden, se unen inmediatamente a sus receptores y los
activan. Dependiendo del receptor, la respuesta puede ser
excitatoria o inhibitoria .

4. La interacción NT-receptor debe concluir también de forma
inmediata. Para ello, el NT es captado rápidamente.
 Las alteraciones de la síntesis, el almacenamiento, la liberación o
la degradación de los NT, o el cambio en el número o actividad de
los receptores, pueden afectar a la neurotransmisión.

6. CRITERIOS PARA NEUROTRANSMISOR
1. Ser sintetizado en una neurona.
2. Estar presente en el pie presináptico y ser liberado
en cantidades suficientes para ejercer una acción
sobre la neurona postsináptica u órgano efector
3. Existen agonista o antagonistas que simulan o
bloquean su acción.
4. Existen mecanismo de degradación o captación
alrededor de la hendidura sináptica.
5. Se liberan por la entrada de Ca+2 en la neurona.

7. NEUROTRANSMISION
 Síntesis del neurotransmisor (Tirosina, triptófano, metionina )
 Empaquetamiento en vesículas
 Transporte por el axón
 Liberación en la hendidura sináptica
 Interacción con el receptor de la membrana postsinaptica
 Degradación ó recaptación

8. Tirosina: :
• Dopamina •Glicina
• Adrenalina
• Noradrenalina Histidina:
• Histamina
AcetilCoA + Colina :
• Acetilcolina
Triptófano fano:
• Serotonina
Glutamato
• Glutamato
• GABA

10. Interacción del NT con el Receptor postsináptico: El NT actúa como un
“puente” químico ya que es el resultado de un cambio bioeléctrico en la
neurona presináptica y al unirse con el receptor “gatillará” un cambio eléctrico
en la neurona postsináptica. El Receptor es una proteína que puede estar
acoplada a:
Si el NT se une a un receptor ionotrópico se genera un cambio de permeabilidad
en la membrana postsináptica que causará una modificación bioeléctrica.
Despolarizante: Acercará el Potencial de Membrana a su valor Umbral y
aumentará las posibilidades de generar un PA. (PEPS).
Se puede generar: aumentando la permeabilidad al Na o disminuyendo la
permeabilidad al K.
Hiperpolarizante: Alejará al Potencial de Membrana del Valor Umbral y
disminuirá las posibilidades de generar un PA. (PIPS).
Se puede generar: aumentando la permeabilidad al Cl o disminuyendo la
permeabilidad al Na.

11. Tipos de desactivación del NT:
 Desactivación enzimática :menos “económico”
 Difusión al líquido extracelular: Aquí el NT por diferencia de
concentración se separa del receptor postsináptico.
 Recaptación Presináptica
Recaptación Postsináptica
Recaptación Glial

12. Tipos de sinapsis químicas:
• Ionotrópicas
El receptor de membrana del neurotransmisor es
el mismo canal.
Rápido
• Metabotrópicas
• Existe un receptor de membrana para el
neurotransmisor asociado al canal.
Liberan mensajeros intracelulares

16. ETAPAS DE LA SINAPSIS QUE PUEDEN VERSE AFECTADAS POR
DROGAS

17. EFECTOS DE LAS ENCEFALINAS Y MORFINA EN EL CONTROL
DEL DOLOR (ANESTÉSICOS)