2. HISTOGENESIS
Mioblastos, vienen de una célula madre
miógena pluripotencial
Mesodermo paraaxial no segmentado
(progenitores musculares craneales)
Mesodermo segmentado de las somitas
Factor de transcripción MyoD y Factores
Reguladores Miógenos (MRF)
Mioblastos tempranos y tardíos
3. HISTOGENESIS
Mioblastos tempranos (iniciales): miotubos
primarios, estructuras como cadenas que se
extienden desde el tendón hasta el músculo en
formación, se diferencian hasta fibras
musculares esqueléticas maduras
Mioblastos tardíos (avanzados): miotubos
secundarios en la región inervada del músculo
Células satélites: entre la membrana
plasmática y su lamina externa, dan capacidad
de regeneración celular (limitada), latentes y no
expresan MRF
4. TEJIDO MUSCULAR
Conjunto de largas células especializadas,
formadas en haces paralelos, cuya función
principal es la contracción
Interacción de los miofilamentos, que ocupan
la mayor parte del Citoplasma (Sarcoplasma)
Filamentos Finos: actina , cada filamento de
actina fibrilar (F), formado por polímeros de
actina G
Filamenetos Gruesos: miosina II (200-300
moléculas)
5. TEJIDO MUSCULAR
ESTRIADO
ESQUELETICO: Fijo al
esqueleto, movimiento y
postura corporal,
Movimiento ocular
ESTRIADO VISCERAL:
Lengua, Faringe,
Porción lumbar del
Diafragma, Segmento
superior del Esófago
(fonación, respiración y
deglución)
ESTRIADO CARDIACO:
6. MUSCULO ESTRIADO
Estriaciones transversales, por organización
intracitoplasmática de los miofilamentos finos
y gruesos
No hay diferencia entre los tres tipos de
tejidos
7. MUSCULO LISO
No tienen estriaciones transversales, porque
los miofilamentos no adquieren el mismo
grado de orden en su distribución
Los miofilamentos de miosina son muy
lábiles
Se limita a vísceras, sistema vascular,
músculos erectores del pelo de la piel y a los
músculos intrínsecos del ojo
8. MUSCULO ESQUELETICO
Una célula es un sincitio multinucleado
Fusión de células musculares individuales
pequeñas (mioblastos)
Los núcleos estan en el citoplasma, debajo
de la membrana plasmática (sarcolema:
membrana plasmática celular, su lámina
externa y la lámina reticular circundante)
Son periféricos, debajo del sarcolema, se
pueden llamar Sub sarcolémicos
9. MUSCULO ESQUELETICO
Fibras unidas por Tejido Conjuntivo
Rodea fibras individuales así como en forma
de tendones
Abundantes vasos y nervios
10. MUSCULO ESQUELETICO
Endomisio: fibras
reticuladas que rodean
las fibras musculares
individuales, capilares y
filetes nerviosos
Perimisio: grupo de
fibras, más grueso, haz o
fascículo
Epimisio: vaina de tejido
que rodea el conjunto de
fascículos, que foman el
músculo, lugar por donde
penetran paquetes
vasculo nerviosos
11. CLASIFICACION
Rapidez de contracción
La velocidad enzimática (reacción de
ATPasa miosínica)
Perfil Metabólico capacidad de producir
ATP (fosforilación oxidativa y glucólisis)
Mioglobina: proteína fijadora de oxigeno
Mitocondrias: citocromos (transporte de
electrones)
12. FIBRAS MUSCULARES
Tipo I: oxidacion lenta, pequeñas, rojas,
muchas mitocondrias, mioglobina y
complejos de citocromos. Unidades
motoras de contracción lenta, resistentes a
la fatiga, pero generan menos tensión,
músculos largos del dorso de los seres
humanos, posición erecta
13. FIBRAS GLUCOLITICAS RAPIDAS
IIa: intermedias, de
tamaño mediano, con
muchas mitocondrias y
mioglobina
Gran cantidad de
glucógeno (glucólisis
anaeróbica)
Contracción rápida,
resistentes a la fatiga, que
genera un gran pico de
tensión muscular
IIb: menos mioglobina y
mitocondrias, concentración
reducida de enzimas
oxidativas, pero actividad
enzimática anaeróbica
importante, almacenan
glucógeno
Contracción rápida
propensas a la fatiga
Gran pico de tensión
muscular, reacción ATPasa
miosina es la más rápida
Producen ácido láctico
Ojos, dedos (contracción
rápida y movimientos finos)
14. MIOFIBRILLAS Y MIOFILAMENTOS
Miofibrillas: sub unidad
longitudinal
Miofilamento: polimeros
filamentosos individuales de
miosina II (gruesos) y de
actina y sus proteinas
asociadas (finos)
Retículo Sarcoplásmico:
REL bien desarrollado que
rodea los haces de
miofilamentos que
conforman la miofibrilla,
formando una malla tubular
alrededor de los elementos
contráctiles. Entre estas
estructuras hay depósitos de
glucógeno y mitocondrias.
15. ESTRIACIONES TRANSVERSALES
Característica principal
Hematoxilina eosina, en cortes longitudinales
Banda A y Banda I (bandas claras y oscuras
alternas, en preparados frescos vivos, no
teñidas)
Anisotrópicas: birrefringentes (alteran la luz
polarizada en dos planos), bandas oscuras
Isotrópicas: monorrefringentes, bandas
claras
16. ESTRIACIONES TRANSVERSALES
Ambas bandas están
divididas en mitades por
regiones estrechas de
densidad contrastante
Banda I: dividida por una
línea densa (línea Z o
disco Z)
Banda A: por una región
menos densa o clara
(Banda H), que en su
mitad tiene una línea
densa (línea M o
mesofragma)
17. SARCOMERO
La unidad funcional de
la miofibrilla (segmentos
entre dos lineas Z)
La celula muscular
completa tiene
estriaciones
transversales a todo lo
ancho porque los
sarcómeros de las
miofibrillas contiguas
están “en registro”
18. Filamentos gruesos de
miosina en la porción central
del sarcómero (banda A)
Filamentos finos se fijan a la
línea Z, se extienden dentro
de la Banda A, hasta el borde
de la Banda H
Las porciones de dos
sarcómeros, a cada lado de la
línea Z, es la línea I, que solo
contiene filamentos finos
La línea Z, anclan filamentos
finos de sarcómeros contiguos
a los ángulos del zig-zag
(α-actinina) proteínas fijadoras
de actina
19. PROTEINAS PRIMARIAS
Los filamentos finos
contienen
Actina F (polimeros que
forman una helice
bicatenaria de Actina G)
orientados hacia en el
mismo sentido, el
extremo plus, fijo a la
linea Z por la α-actinina y
el extremo minus hacia la
linea M
Cada molécula de actina
G, tiene un sitio de unión
para la miosina
20. PROTEINAS PRIMARIAS
TROPOMIOSINA: hélice
doble de polipéptidos, están
en el surco entre dos cadenas
de Actina F
En el músculo relajado oculta
el sitio de unión a miosina,
que hay en la molecula de
actina
Cada molécula de
Tropomiosina contiene un
complejo de Troponina
TROPONINA: complejo de
tres subunidades globulares
TnC (fija Ca+), TnT (fija la
tropomiosina, al complejo) TnI
(se une a la Actina e inhibe la
interacción actina- miosina)
21. Miosina II formada por:
Cadenas
polipeptídicas pesadas
(2)
Cadenas
polipeptídicas livianas
(4) ligera esencial y
reguladora
Una molécula en
asociación con cada
cabeza de miosina
22. Cada cadena pesada
tiene una cabeza
globular, proyectada en
ángulo recto, con dos
sitios de fijación
específicos, con actividad
de ATPasa y motora
Se agrupan cola con cola
(forman filamentos
gruesos de miosina)
Segmentos desnudos
forman la banda H
23. PROTEINAS ACCESORIAS
Alineación precisa de filamentos finos y gruesos
Menos del 25% del componente estructural
Titina: retículo elástico, ancla los filamentos
gruesos a la línea Z, centrándolo para no
permitir la elongación excesiva del sarcómero
α-actinina: organiza los filamentos finos en
forma paralela y los ancla a la línea Z
Nebulina: adherida a la línea Z, transcurre
paralela a los filamentos finos, ayuda a la α-
actinina, regula el largo de los filamentos finos
en el desarrollo muscular
24.
25. PROTEINAS ACCESORIAS
Tropomodulina: proteína fijadora de actina, en el extremo
libre, formadora de casquete para la actina (coronación)
Desmina: forma una malla, alrededor del sarcómero a la
altura de las líneas Z, uniendo estos discos entre sí y a la
membrana plasmática, forma enlaces cruzados entre
miofibrillas vecinas
Miomesina; estabilizador de la miosina, alinea filamentos
gruesos en la línea M
Proteína C: forma varias franjas transversales de en la
línea M (similar a la miomesina)
Distrofina: vincula la laminina de la lámina externa de la
celula muscular, con los filamentos de actina (Distrofia de
Duchenne)
27. CONTRACCION MUSCULAR
Desplazamiento de filamentos
finos a lo largo de filamentos
gruesos
Sarcómero y la Banda I, se
acortan pero la Banda A, no
La Banda H, se angosta porque
los filamentos finos penetran en
ella
Cinco etapas: adhesión,
separación, flexión, generación
de fuerza y readhesión
Configuración de rigidez: la
cabeza de miosina esta
fuertemente unida a la molécula
de actina (filamento fino) y no
hay ATP
Rigor Mortis
28. ATP se une a la cabeza
de miosina, reduciendo
su afinidad por la actina
produciendo desacople
del filamento fino
29. Hidrólisis de ATP (ADP
y fosfato orgánico)
permite una flexión de
la cabeza de miosina
en relación con el
filamento fino
Ambos productos
hidrolíticos
permanecen unidos a
la cabeza de miosina
30. La cabeza de miosina tiene un
sitio de unión temporal en una
nueva molécula de actina
Liberación del fosfato
inorgánico
Aumenta la afinidad de la
fijación al nuevo sitio unión
La cabeza de miosina genera
fuerza conforme retorna a su
posición original, no
flexionada
Esto impulsa el movimiento
del filamento fino, sobre el
filamento grueso, este
movimiento libera el ADP
31. Reinicia con un nuevo
ciclo al entrar en una
nueva fase de
configuración de rigidez
Como las cabezas de
miosina tiene formación
en espejo a cada lado
de la banda H, esto
tracción los filamentos
finos hacia la Banda A
por lo que el sarcómero
de acorta
32. CONTRACCION MUSCULAR
Ca+ dependiente, pero luego
de cada contracción debe de
ser eliminado
Retículo Sarcoplásmico:
redes repetidas alrededor de
las miofibrillas
Desde la union A-I hasta la
siguiente en el interior del
sarcómero
Una red rodea la Banda A y
la red contigua rodea la
Banda I
En la unión de las dos redes,
se forma un conducto anular
(cisterna terminal) que sirve
de reservorio de Ca+ a
través de canales con
compuerta
Abundancia de mitocondrias
33. Sistema de Túbulos Transversos (sistema T)
Numerosas invaginaciones tubulares de la
membrana plasmática, penetran a todo nivel de
la fibra muscular
Se ubican entre sistemas terminales contiguos,
a la altura de la unión A-I
Proteínas sensoras de voltaje, activándose
cuando la membrana plasmática se despolariza
TRIADA: Túbulo T y las dos cisternas
terminales adyacentes
34. Impulso nervioso
a la unión
neuromuscular
•Liberación de Acetilcolina
Despolarización
de la membrana
plasmática
•Canales de Na+ activados por voltaje,
despolarización generalizada por toda la
membrana plasmática
Túbulo T
•Ingresa activando proteínas sensoras de voltaje,
abriendo los canales con compuertas para la
liberación de Ca+, en los sacos terminales del
Retículo Sarcoplásmico
Liberación de
Ca+
•Contracción de las miofibrillas, al unirse a la
porción TnC (complejo Troponina), permitiendo
que las TnI se disocie de las moléculas de Actina,
dejando libres las cabezas de miosina
(contracción muscular)
35. Bomba de Ca+ (ATPasa activada por
Ca+), lo regresa a las cisternas
terminales
30 milisegundos
Cese de la contracción, hasta la
siguiente despolarización por un
nuevo impulso nervioso
36. INERVACION MOTORA
Unión Neuromuscular: unión
terminal del axón y la fibra
muscular (placa motora
terminal)
Termina la vaina de mielina y
el axón terminal, queda
cubierto por una porción
delgada de células de
Schwann (lemocito) y su
lamina externa
Se ramifica y cada
terminación da a una región
poco profunda de la fibra
(región receptora)
Terminación sináptica, es
una estructura pre sináptica,
con mitocondrias y vesículas
sinápticas (acetilcolina)
37. UNIDAD MOTORA
La membrana plasmática, frente
a la hendidura sináptica tiene
muchos repliegues de la unión
neuromuscular (sub neurales)
Receptores específicos
(hendidura sináptica y la región
apical de los repliegues)
La lamina externa se extiende
dentro de los repliegues
Las vesículas sinápticas liberan
acetilcolina hacia la hendidura
Acetilcolinesterasa
Mas fino el movimiento, menor el
numero de neuronas por numero
de fibras musculares
Influencia Trófica
38. INERVACION SENSITIVA
Receptores sensitivos encapsulados
musculares y tendinosos proveen
información sobre el grado de tensión en un
músculo y su posición
39. Huso neuromuscular,
receptor de estiramiento,
compuesto por dos tipos
de fibras musculares
modificadas (células
fusales y terminaciones
nerviosas)
Rodeadas por una
capsula interna
Fibra de bolsa nuclear,
aglomeración de
núcleos
Fibra de cadena nuclear,
núcleos, en hilera
40. Transmite información del
grado de estiramiento del
músculo
Fibras nerviosas sensitivas
(aferentes) terminaciones
nerviosas en espiral, que
rodea la región media de
ambos tipos de células
fusales
Las células fusales tienen
inervación eferente
(motora) desde SNC y
médula, que regulan la
sensibilidad
En los tendones también
hay receptores
encapsulados (órganos