Embriología del Sistema Digestivo

1. Andrea Correa
Karla Babún
Leila Cruz
Luis Zamora

2. El intestino primitivo se divide en tres partes:
Intestino Anterior
Intestino Medio
Intestino Posterior
Tiene un origen endodérmico y comienza
en la 4 semana

3. 16 El intestino primitivo esta
17 cerrado por la membrana
bucofaríngea y por la
D 18
membrana cloacal
Í 19
A 20
21
S
22 Los pliegues cefálico, caudal
23 y lateral se incorporan al
24 saco vitelino
25

4. Sus derivados son..
•Faringe primitiva y sus derivados
•Aparato respiratorio inferior
•Esófago
Estómago
Duodeno
Hígado, aparato biliar y páncreas
*Irrigados por el tronco celíaco

5. El tabique esofágico divide a la tráquea
del esófago
Corto pero se alarga con rapidez
En la 7 semana alcanza su mayor
crecimiento
Su epitelio y glándulas tiene origen
endodérmico
Inervado por el nervio vago (X)

6. A mediados de la
4 semana
comienza una dilatación en el intestino
anterior (primordio del estómago) y en las
próximas 2 semanas la parte dorsal crece
mas que la ventral y eso origina la
curvatura mayor del estómago

7. El efecto de la rotación es..
•Los bordes ventral y dorsal se invierten
•La región craneal va hacia la izquierda y
hacia abajo y la caudal hacia la derecha y
arriba
•Después de la rotación, esta en su posición
final.

9. El mesenterio es una membrana serosa que
contiene numerosos vasos
sanguíneos y linfáticos, que une al estómago y
el intestino con las paredes posteriores
del abdomen.
•Mesogastrio dorsal.. Se arrastra a la izquierda
en la rotación y formación de bolsa epiploica
•Mesogastrio ventral.. Une el estómago y
duodeno al hígado y pared abdominal ventral

10. En el mesenquima existen
hendiduras que forman el
mesogastrio dorsal que a su ves
originan la bolsa epiploica que es
encargada de facilitar los
movimientos del estómago

11. Inicia a partir de la parte caudal del intestino
anterior, de la parte craneal del intestino medio.
El duodeno crece y forma un asa.
A medida que el estómago rota el asa se sitúa
en posición retroperitoneal.
Es irrigado por arterias celíacas y mesentéricas

12. Surgen como una evaginación de la parte
caudal de intestino anterior.
Aparece el divertículo hepático que se
extiende al septum transversum, donde
posteriormente aumenta de tamaño y da lugar al
hígado

13. Su función y desarrollo
depende de la cantidad de
sangre oxigenada que va
desde la vena umbilical al hígado.
5°
El hígado crece con rapidez y rellena parte
de cavidad abdominal.
6°
Se inicia la hematopoyesis.
9°
10% del peso fetal.
12°
Comienza formación de la bilis por células

14. La porción caudal del divertículo hepático
vesícula biliar
Tallo del divertículo conducto cístico
El tallo que conecta los conductos hepáticos y el cístico es el conducto
colédoco
La bilis se introduce en el duodeno a traves del colédoco en la 13
semana.

15. Da lugar a:
•Epiplón menor: hígado  curvatura menor del estómago
hígado  duodeno
•Ligamento falciforme: hígado pared abdominal ventral
•Peritoneo visceral del hígado: órgano cubierto por peritoneo,
menos en la zona desnuda, que esta en contacto con el
diafragma.

16. Se desarrolla a partir de las yemas pancreáticas dorsal y
ventral que surgen de la porción caudal del intestino
anterior.
La yema dorsal es de mayor tamaño y crece rápidamente; da
lugar al conducto pancreático accesorio.
La yema ventral da origen a la cabeza del páncreas

17. Los islotes pancreáticos se desarrollan a partir de células y la
secreción de insulina se inicia en el período fetal (10 semana),
Cuando la madre padece de diabetes mellitus, las células beta,
que son las encargadas de secretar insulina, están expuestas a
concentraciones elevadas de glucosa.

18. Proviene de una masa de células mesenquimales del
mesogastrio dorsal.
El bazo es un órgano linfático vascular que inicia su desarrollo
en la 5 semana

20. - El intestino delgado que incluye casi
todo el duodeno
- -el ciego
- -colon ascendente
- -la mitad derecha a dos tercios del
colon transverso.

21. • El asa del intestino medio, tiene
extremidades craneal y caudal . La
extremidad caudal se reconoce con
facilidad debido al divertículo cecal
en su porción anti mesentérica . La
extremidad craneal crece con
rapidez y forma asas de intestino
delgado. El extremo caudal sufre
pocos cambios.

26. • La unión del mesenterio dorsal con la pared
abdominal posterior, se modifica en gran forma
después de que el intestino regresa a la
cavidad abdominal. Mientras crecen los
intestinos, asumen sus posiciones finales y los
mesenterios se aprietan contra la pared
abdominal posterior. Al principio, el mesenterio
del intestino delgado es continuo con el mesen
colón transverso. El mesenterio del colon
ascendente y descendente se fusiona con el
peritoneo parietal en esta pared y desaparece
y como resultado, el colon ascendente y
descendente se hace retroperitoneal, es decir
externo al peritoneo

27. • El colon presiona al duodeno contra la
pared abdominal posterior. Como resultado,
la mayor parte del mesenterio duodenal se
absorbe y casi siempre todo el duodeno se
hace retroperitoneal, lo mismo sucede con
la mayor parte del páncreas Mientras esto
ocurre , los intestinos delgados adquieren
una nueva línea de unión que se extiende
desde donde el duodeno se hace
retroperitoneal hasta la unión ileocecal El
mesenterio del colon transverso se funde
con el mesogastrio dorsal para formar la
pared posterior de la parte inferior de la
bolsa epiploica. El colon sigmoide (colon
pélvico) retiene su mesenterio, pero es más
corto en el feto temprano

28. • El primor dio del ciego y del apéndice, llamado
de divertículo cecal, aparece durante la sexta
semana como un engrosamiento del borde anti
mesentérico de la parte craneal del primor dio
caudal del asa del intestino medio el vértice del
divertículo cecal no crece tan rápido como el
resto. Esto da lugar al apéndice después del
nacimiento, la pared del ciego crece en forma
desigual lo que causa que la apéndice se
localice en el sitio medial del ciego, por lo
general, retro cecal.
• El apéndice es bastante grande al
nacimiento, pero se reduce durante la infancia

30. • De 1/3 a la mitad del colon transverso, el
colon descendente, y el colon sigmoideo
• El recto
• La parte superior del conducto anal
• Epitelio de la vejiga urinaria
• La mayor parte de la uretra

31. • La unión del intestino medio y el intestino
posterior se aprecia por el cambio de
irrigación sanguínea que varia de una
rama de la arteria del intestino
medio(arteria mesentérica superior) y una
rama de la arteria del intestino posterior
(arteria mesentérica inferior)

32. • Es una camara recubierta de
endodermo que esta en contacto
con el ectodermo de la superficie de
la membrana cloacal.

33. • Se divide en dos partes dorsal y ventral por una
cuña de mesenquima ( el tabique urorrectal)
que se desarrolla en el angulo del andaitoides y
el intestino posterior.

35. • En la 7 semana el tabique urorectal se ha
fusionado con la membrana cloacal
dividiendo en una membrana anal (dorsal)
y una membrana urogenital (ventral) mas
grande.

36. • La membrana anal se rompe en
la 8 semana haciendo que la
parte distal del tubo digestivo
(conducto anal) se comunique
con la cavidad amniótica.

37. • El tabique urorectal tambien
divide el esfinter cloacal en una
parte anterior y otra posterior
• La anterior da lugar a los
musculos
• El posterior se convierte en
esfinter anal externo.

39. • La atresia esofágica se
debe a la desviación del
tabique traqueoesofagico
en una dirección
posterior como
consecuesia de lo cual
existe una separación
incompleta del esófago y
el tubo laringotraqueal.

40. • La estenosis suele ser
debida a la recanalización
incompleta del esófago
durante la octava semana
de desarrollo, pero también
puede ser a la falta de
desarrollo de los vasos
sanguíneos esofágicos de la
zona afectada.

41. • Inicialmente el esófago
es muy corto. Si no se
alarga lo suficiente
conforme se
desarrollan el cuello y
el tórax, una parte del
estomago se puede
desplazar a través del
hiato esofágico hacia el
tórax, causando una
hernia hiatal congénita.

42. • Existe una hipertrofia de los
músculos circulares y, en menor
medida, longitudinales de la región
pilórica, lo que comporta una
estenosis intensa del canal pilórico
y la obstrucción del paso de
alimentos.

43. • Este trastorno representa la
anomalía mas grave del sistema
biliar extra hepático.
• Puede ser debida a una infección
hepática a finales del desarrollo
fetal.
• puede causar cirrosis y,
finalmente, falla total del hígado.

44. • Son comunes las anomalías
congénitas del intestino
medio, la mayoría de ellas
son anomalías de la rotación
incorrecta del intestino
consecuencia de la rotación
incompleta o fijación de los
intestinos.

45. • Esta anomalía
consiste en la
presencia de una
herniación de los
contenidos
abdominales hacia
la parte proximal del
cordón umbilical.

46. • Cuando los intestinos
regresan a la cavidad
abdominal a lo largo de la
decima semana y después
se hernian a través de un
ombligo que no se ha
cerrado correctamente, se
forma una hernia umbilical.

47. • Esta anomalía es un
defecto congénito de
la pared abdominal
relativamente
infrecuente.
• Permite la salida de
las vísceras
abdominales sin
afectar al cordón
umbilical.

48. • Este trastorno
relativamente común se
denomina colon
izquierdo y suele ser
asintomático, aunque se
puede producir
enroscamiento de los
intestinos.

49. • En esta anomalía , el
intestino delgado
pasa hacia el
mesenterio del asa
del intestino medio
durante el regreso de
los intestinos hacia el
abdomen.

50. • La mayoría de las
anomalías del intestino
posterior la se
localizan en la región
ano rectal y se debe
al desarrollo anómalo
del tabique
• Se dividen en
anomalías altas y
bajas.

51. • La enfermedad de
hirschsprung es un
trastorno multigenico
hereditario con
penetrancia incompleta y
expresividad variable.
• El proto-onlecogen RET
es el principal gen
responsable de la
mayoría de los casos.

52. • El ano imperforado
ocurre en uno de cada
5.000 recién nacidos y es
mas frecuente en
varones
• Son debidas al desarrollo
anómalo del tabique uro
rectal, que produce una
separación incompleta.

53. • El ano se halla en la
posición normal, pero
tanto el como el canal
anal son estrechos.
• Con probabilidad, esta
anomalía es causada por
una ligera desviación
dorsal del tabique uro
rectal.

54. • El canal anal y
el recto están
presentes,
pero se
encuentran
separados .