O documento discute nomenclatura de compostos orgânicos, incluindo hidrocarbonetos, grupos funcionais e regras de nomenclatura da IUPAC. É explicado que os nomes dos compostos descrevem a estrutura através de prefixos, raízes e sufixos que indicam o número de carbonos, ligações e grupos funcionais. Grupos como alcanos, alcenos e alcinos são exemplos de hidrocarbonetos saturados e insaturados.

1. Química Orgânica
Nomenclatura
&
Hidrocarbonetos
Prof Carlos Priante
AULA 14

2. Funções Orgânicas
• É o conjunto de compostos que apresentam
propriedades químicas semelhantes.
• Essa semelhança é identificada nas fórmulas através
de um GRUPO FUNCIONAL.
• Ex: Hidrocarboneto Éster
Álcool Fenol
Aldeído Cetona
Ácido carboxílico Éter
Amina Amida

3. Grupo Funcional
• É um átomo ou grupo de átomos que é
comum a todos os compostos da mesma
função.

5. Nomenclatura IUPAC
• A IUPAC (União Internacional de Química Pura e
Aplicada) determinou em1892 (Genebra) que:
1-Cada composto deve ter um único nome que o
distinga dos demais;
2-Dada a fórmula estrutural de um composto, deve
ser possível elaborar seu nome, e vice-versa.

6. Nomenclatura
• Prefixo/Raiz: referente ao número de átomos de
carbono que pertencem à cadeia principal.

7. • Saturação/Desinência: referente ao tipo de ligação
existente entre os carbonos.
• Sufixo/Terminação: Indica a função química do
composto orgânico.
Hidrocarboneto = o; Álcool = ol;
Aldeído = al; Cetona = ona;
Ácido carboxílico = óico; Amina = amina;
Éter = óxi.

8. AN
EN
DIEN
IN
DIIN

9. PENT-AN-O ET-AN-Ol
MET-AN-Al CICLO-HEX-AN-O

10. Radicais
• É um átomo ou um grupo de átomos eletricamente neutros
que apresentam pelo menos um elétron não-compartilhado
(valência livre).
• Podem ser representados genericamente por R – .
• A nomenclatura dos radicais orgânicos é feita da seguinte
maneira: PREFIXO + IL ou ILA

12. Existe mais de um radical diferente contendo 3 ou 4 carbonos.
Para evitar confusão, os químicos resolveram usar os prefixos n-,
iso-, sec- e terc- para fazer a diferenciação dos nomes.

13. Regras fundamentais na
nomenclatura dos compostos:

14. 1) Considerar, como cadeia principal, a cadeia mais longa; se há
várias de mesmo comprimento, escolha como cadeia principal
a mais ramificada;
A cadeia principal é a sequencia de átomos de carbono que
possua o maior número de insaturações e maior
quantidade de átomos de carbono.

15. 2) Numerar a cadeia de modo que as ramificações recebam os
menores números possíveis (regra dos menores números);
A cadeia principal deve ser numerada a partir da
extremidade mais próxima da característica mais
importante no composto (insaturação > radicais).

16. 3) Citar as ramificações, em ordem alfabética, precedidas pelos
seus números de colocação na cadeia principal e finalizar com
o nome correspondente à cadeia principal.
4) Não havendo ramificação a contagem deve ser feita a partir
da extremidade mais próxima do carbono com ligação dupla ou
tripla, numerando este carbono insaturado.

17. Nomenclatura- Hidrocarbonetos
H2C = CH – CH2 – CH3
H3C – C = C – CH2 – CH3
H2C = CH – CH = CH – CH3
BUT- 1 – ENO.
PENT- 2 - INO
PENTA- 1,3 - DIENO
HEPTA- 2,4 - DIENO

18. CADEIA FECHADA ALICÍCLICA
• Coloca-se antes do nome do composto o termo CICLO.
CADEIA FECHADA AROMÁTICA
• Possuem nomenclatura particular, não seguindo
nenhum tipo de regra.
CICLOBUTANO CICLOPENTENO

19. Nomenclatura- Hidrocarbonetos
Ramificados
• O nome do composto deve seguir a seguinte sequencia:
1. Nomes dos radicais, em ordem alfabética, precedido do
número do carbono da cadeia principal onde se encontra
ligado.
2. Nome do hidrocarboneto correspondente à cadeia
principal.

20. • Quando um mesmo radical aparece repetido, usa-se os
prefixos di, tri, tetra, penta, hexa, etc. para indicar a
quantidade de radicais.
2-etil-3,5-dimetil-1-hepteno

21. 2,2,4-trimetil pentano.
5, 5 – dimetil 2 – hexeno.

22. Hidrocarbonetos
• São compostos constituídos apenas por átomos de carbono e
hidrogênio.
• Possuem moléculas praticamente APOLARES, que se mantêm
unidas por forças de Van Der Waals.
• Possuem baixos pontos de fusão e de ebulição, comparados
com os compostos polares.
• Nas condições ambientes são:
Gases: com 1 a 4 átomos de carbonos.
Líquidos: com 5 a 17 átomos de carbonos.
Sólidos: com mais de 17 átomos de carbonos.

24. ALCANOS
• Também chamados de Parafina, possuem cadeia
aberta e saturada.
• São os principais formadores do petróleo
• Nos alcanos o número de átomos de hidrogênio é o
dobro do número de átomos de carbono, + 2.
PENTANO
C5H12

25. METANO:
ETANO:
PROPANO:
BUTANO:
PENTANO:
CH4
C2H6
C3H8
C4H10
C5H12
?

26. Nomenclatura- Alcano
• Cadeia principal: HEXANO
• Grupos: TRÊS METIL
• Posições (menores números): 2, 2 e 3
• Nome do composto: 2,2,3-TRIMETIL-HEXANO

27. ALCENOS
• Também chamados de OLEFINAS são
hidrocarbonetos que possuem cadeia aberta e
insaturada, com uma única dupla ligação.
• Matéria-prima na fabricação de plásticos e fibras
têxteis.
• Nos alcenos a quantidade de átomos de
hidrogênio é o dobro da quantidade dos átomos
de carbono.

28. PENT-1-ENO C5H10
ETENO:
PROPENO:
BUT-1-ENO:
BUT-2-ENO:
C4H8
C4H8
C3H6
C2H4
?

29. Nomenclatura- Alceno
• Cadeia principal: HEPT-1-ENO
• Grupos: TERC-BUTIL E METIL
• Posições (menores números): 3 e 6
• Nome do composto: 3-T-BUTIL-6-METIL-HEPT-1-ENO

30. ALCINOS
• São hidrocarbonetos que possuem cadeia aberta e
insaturada, com uma única ligação tripla.
• Usados na fabricação de plásticos e solventes.
• Nos alcinos a quantidade de átomos de hidrogênio é o
dobro da quantidade dos átomos de hidrogênio,
menos 2.

31. ?
PENT-2-INO C5H8
ETINO:
PROPINO:
BUT-1-INO:
BUT-2-INO:
C2H2
C3H4
C4H6
C4H6

32. Nomenclatura- Alcino
• Cadeia principal: HEPT-2-INO
• Grupos: ETIL E METIL
• Posições (menores números): 4 e 5
• Nome do composto: 4-ETIL-5-METIL-HEPT-2-INO

33. alcanos
alcenos
alcinos
Nomenclatura:
Prefixo + an + o
Prefixo + en + o
Prefixo + in + o
Resumindo:

34. ALCADIENOS
• São hidrocarbonetos de cadeia aberta com
duas duplas ligações.
• Nos alcadienos a quantidade de átomos de
hidrogênio é o dobro menos 2 da quantidade
de átomos de carbono.

35. PENTA-2,3-DIENO C5H8
PROPADIENO:
BUTA-1,2-DIENO:
BUTA-1,3-DIENO:
PENTA-2,3-DIENO:
C3H4
C4H6
C4H6
C5H8
?

36. Nomenclatura- Alcadieno
• Cadeia principal: PENTA-1,3-DIENO
• Grupos: ISOPROPIL E METIL
• Posições (menores números): 2 e 4
• Nome do composto: 4-METIL-2-ISOPROPILPENTA-
1,3-DIENO

37. CICLANOS (CICLOALCANOS)
• São hidrocarbonetos de cadeia fechada e
saturada.
• Nos ciclanos a quantidade de átomos de
hidrogênio é o dobro da quantidade de
átomos de carbono.
CICLOPENTANO C5H10

38. Nomenclatura- Ciclanos
• Quando o ciclo apresenta um único radical, não há necessidade
de indicar sua posição.
• Com dois ou mais grupos em carbonos diferentes, a numeração
deve se iniciar segundo a ordem alfabética e percorrer o ciclo,

39. CICLENOS (CICLOALCENOS)
• São hidrocarbonetos de cadeia fechada com
uma ligação dupla.
• Nos ciclenos a quantidade de átomos de
hidrogênio é o dobro menos dois da
quantidade de átomos de carbono.
CICLOPENTENO C5H8

40. AROMÁTICOS
• São hidrocarbonetos que possuem um ou
mais anel benzênico.
• Tem nomenclatura própria, sem regra.
C6H6 C10H8 C14H10 C14H10

41. Nomenclatura- Aromáticos

42. Nomenclatura- Aromáticos

43. ?

44. Para treinar
CH3 - CH2 – CH3
CH3 – CH = CH – CH3
H2C = CH – CH2 – CH3
H2C = C = CH – CH2 – CH3
H2C = CH – CH = CH2
H2C = CH – C ≡ CH
HC ≡ C – CH3

45. Respostas
CH3 - CH2 – CH3
CH3 – CH = CH – CH3
propano
2-buteno
H2C = CH – CH2 – CH3
1-buteno
H2C = C = CH – CH2 – CH3
1,2-pentadieno
H2C = CH – CH = CH2
1,3-butadieno
H2C = CH – C ≡ CH
butenino
ciclobutenoHC ≡ C – CH3
propino