2. Integrantes:
 Eduard Santodomingo
 Gabriel Sierra Pallares
 Saayira Brito Bolívar
 Yinneth Ruiz Atencio
 Kevin Florez del Castillo
 Daniela Banda
 Neil Fortich



3. Los tumores malignos (cáncer) son una proliferación
excesiva e inútil de células, incontrolada y que limita la
función del organismo.
Los cánceres son capaces de propagarse por el cuerpo
debido a dos mecanismos: invasión y metástasis.

4.  Invasión
es la migración y la penetración directa por las células
del cáncer en los tejidos vecinos.
 Metástasis
es la capacidad de las células cancerígenas de penetrar
los vasos sanguíneos y linfáticos, transitar a través de
la circulación sanguínea, y después crecer en un nuevo
foco en tejidos normales de otra parte del cuerpo.

5. Características
 Las células tumorales tal vez no se asemejan a las
células maduras originales
 Su velocidad es rápida, autónoma; generalmente no
interrumpe ni retrocede
 Se crecimiento invade, destruye y remplaza las células
 Produce metástasis
 Puede ocasionar la muerte si no se diagnostica y
suministra tratamiento

6.  Epiteliales De revestimiento
Glandulares
Nerviosos
Pigmentarios
Otros epitelios
 Mesenquimales
Tejido conectivo
Tejido muscular
Endotelio y tejidos relacionados
 Mixtos Tejido hemopoyético y linforeticular
 Otros

7.  Revestimiento
Carcinomas
 Glandulares Adenocarcinomas
 Nerviosos Gliomas
 Pigmentarios Melanoma
 Otros epitelios Epitelio Placentario: Coriocarcinoma
Epitelio testicular : Seminoma
(cel. germinales)

8.  Tejido Conjuntivo Fibrosarcoma
Liposarcoma
Condrosarcoma
Osteosarcoma
Vasos sang: Hemangiosarcoma
 Endotelio y tej.
relacionados Vasos linf: Linfangiosarcoma
Sinovial: Sarcoma sinovial
Mesotelio: Mesotelioma maligno
Meninges: Meningioma invasor

9.  Tejido muscular Liso: Leiomiosarcoma
Estriado: Rabdomiosarcoma
 Tejido hemopoyético Cel. hematopoyéticas: Leucemias
y cel. relacionadas Tej. Linfoide: Linfomas

10.  Revestimiento Carcinomas
Carcinoma Basocelular
Carcinoma Transicional
Carcinoma Indiferenciado

11.  Monodermomas Carcinoma Adenoescamoso
 Bidermoma Carcinosarcoma
 Tridermoma Teratoma Maligno

12. Tumores embrionarios: tej. “blástico
embrionario primitivo”.
Nefroblastoma renal
Neuroblastoma
Tumores neuroendócrinos: tumores APUD.
Secretan hormonas o aminas activas.
Feocromocitoma
Tumor carcinoide

13.  Carcinomas
Estos cánceres se originan
en el epitelio. Los
carcinomas constituyen el
tipo más común de cáncer.
Ej: Carcinoma de células
escamosas
Carcinoma epidermoide

14.  Origen: epitelio plano estratificado.
 Macroscopía: exofítico, plano, ulcerado, infiltrante
color: blanquecino
consistencia: blanda
 Características histopatológicas
Puentes intercelulares
Queratinización anómala: hiperqueratosis, paraqueratosis,
disqueratosis. Perlas córneas.
 Grados de diferenciación Bien diferenciado
Semidiferenciado
Indiferenciado
 Localizaciones más frecuentes: piel, pulmón, cuello uterino,
esófago, cavidad bucal, laringe y región anal.

20.  Toma su nombre debido a la similitud de su
componente esencial con las células del estrato basal
de la epidermis y de los folículos piloso
 Es la neoplasia maligna más frecuente de la piel.
 En zonas expuestas al sol.
 Escasa capacidad de dar metástasis
 Macroscopía: nódulo, ulcera, placa, multifocal
 Microscopía:
 se desprende de la capa basal de la epidermis o de los anexos
 islotes de células basófilas uniformes, dispuestas en la periferia
en empalizada.

22. Se origina en el epitelio que recubre la vía
urinaria: urotelio .
Se asocia a procesos inflamatorios crónicos,
litiasis, anilinas, trabajadores de la industria textil,
plásticos y mineros de carbón.
Macroscopía Papilar: puede ser multicentrico
Sólido
Mixto
Microscopía: velloso, gran polimorfismo nuclear.

24. Definición:
Neoplasia maligna de revestimiento cuya estructura
celular y tisular posee una grado de anaplasia tal , que
no permite identificar estructuras similares al tejido de
origen.
 Se pueden originar en epitelios planos estratificados o en
órganos como tiroides o pulmón.
 La IH es útil en estos casos para contribuir determinar el
origen de los mismos.

26.  Se originan en las células de revestimientos de las glándulas y
/o parénquimas glandulares.
 Macroscopía:
Exofítico Mucoso
Infiltrante Necrotizante
Ulcerativo Quístico
Escirro Hemorrágico
Anular Sólido
 Microscopía: Bien diferenciado
Semidiferenciado
indiferenciado

27.  Adenocarcinoma propiamente dicho
 Adenocarcinoma mucosecretante o mucinoso
 Adenocarcinoma papilar
 Adenocarcinoma folicular
 Adenocarcinoma de células claras

28.  Adenocarcinoma propiamente dicho:
proliferación glandular sin caracteres especiales más que
los propios de la desdiferenciación.

34. Adenocarcinoma papilar:
crecimiento sobre un tejido conjuntivo vascular
en disposición arborescente.

37.  Adenocarcinoma folicular:
prototípico de adenocarcinoma tiroideo, reproduce la
imagen folicular de la glándula.

39.  Adenocarcinoma de células claras: células
grandes, con núcleos pequeños y abundante
citoplasma “vacío”.
Localizaciones frecuentes: riñón, pulmón, tiroides,
estómago y cuello uterino.

41.  Adenocarcinoma mucosecretante o mucinoso:
- producción de mucina
- células caliciformes
Ej.: mama, colon.

43.  Gliomas
Son cánceres del
cerebro o la médula
espinal producidos por
neoplasias en las
células gliales.
Ej: Glioblastoma
multiforme

44.  Se originan en las células de la glía.
 Según de cual de ellas derivan se denominan:
 Astrocitomas
 Oligodendrogliomas
 Ependimomas
 Cada tipo comprende diversos subtipos que tienen
diferencias en cuanto a epidemiología, morfología, y
grado de malignidad.
 Ciertas características histopatológicas permiten
diferenciar lesiones de diferentes grados de agresividad,
que van desde las de bajo grado hasta las de alto grado.

46. Se originan en melanocitos, principalmente de la
piel.
Otras localizaciones: mucosa de la boca, región
anogenital, esófago, meninges y el ojo.

47. Signos clínicos de sospecha y macroscopía
característica:
 Aumento de tamaño de un lunar preexistente.
 Prurito o dolor en un lunar preexistente.
 Desarrollo de una nueva lesión pigmentada durante la
vida adulta.
 Irregularidad de los bordes de una lesión pigmentada.
 Colores abigarrados en el interior de una lesión
pigmentada.

48. Micro:
 Pérdida de la adhesividad celular con imprevisibilidad nuclear y
nucleolar.
 Pérdida de la relación N/C.
 Evidencia de actividad junctional anómala.
 nº mitosis, atípicas.
 Gran pleomorfismo celular.
 Presencia de pigmento melánico.

49. Tipos de crecimiento:
 Radial: tendencia a crecer horizontalmente en las capas
epidérmica y dérmica superficiales. En este período las
cel. no tienen capacidad de metastizar.
 Vertical: crecimiento hacia capas dérmicas más
profundas. Cél. con gran potencial metastásico.

51.  Sarcomas
Los sarcomas son
cánceres del tejido
conectivo y de sostén
(tejidos blandos) de
todos los tipos.
Ej: Angiosarcoma
(vasos sanguíneos)
Sarcoma – cáncer de
musculo

52.  Menos frecuentes que las neoplasias malignas epiteliales.
 Metastatizan por vía hemática.
 La agresividad de los mismos depende del grado de diferenciación
histológico.
 No responden a la quimioterapia.
 Muchos tienen histogénesis controvertida.
 Se están reclasificando en base a estudios de biología molecular.
 Macroscopía: aspecto de “carne de pescado”.
consistencia blanda
tendencia al crecimiento expansivo
Fusocelular
 Microscopía: De células redondas grado
Indiferenciado o anaplásico Grado inter1/2
grado

53. Tumor mesenquimal maligno en el que las
células neoplásicas producen matriz ósea.
Es el más frecuente y el más agresivo de las
neoplasias malignas primitivas del hueso.

55. Tumor mesenquimal maligno en el que
las células producen cartílago neoplásico.

57. Tumor mesenquimal maligno caracterizado por
la presencia de lipoblastos anaplásicos en
distintas fases de diferenciación.

59. Grupo tumoral derivado del fibrobroblasto
caracterizado por la producción de colágeno.

61. Tejido hemopoyético: Leucemia
 Neoplasia maligna de las células hemolinfoides,
que cuando se presentan clínicamente lo hacen en
primera instancia en forma sistémica.
Tejido linforeticular: Linfoma
 Neoplasia maligna de las células linfoides, que
cuando se presentan clínicamente lo hacen en
primera instancia en forma ganglionar.

62.  Hemos estudiado los diferentes criterios utilizados para
clasificar las neoplasias malignas, prestando mayor
interés en:
 Criterios Macroscópicos.
 Clasificación general y Progresiva de las Neoplasias
Malignas.
 Ca. Pulmón, Ca. Próstata, Ca. Mama, Ca. Colon, Ca. cervix.
 Hemos analizado las principales características de:
 las neoplasias epiteliales más frecuentes:
 Ca. Escamoso: diferentes localizaciones.
 Adenocarcinoma: diferentes localizaciones y patrones
microscópicos.
 Las neoplasias mesenquimales más frecuentes:
 Sarcomas derivados del tejido conectivo.
 Neoplasias malignas derivadas del tejido hemopoyético y
linforeticular (leucemia-linfoma).