Apresentação referente Videoconferência 14/03/2012 - Notificação de Efeitos Adversos CRT & CVS - CCD /SES - SP

1. Plano de saúde integral
às pessoas vivendo com HIV
Objetivos gerais:
1. Aprimorar a Saúde Integral
das PVHIV nos serviços da
rede especializada de saúde.
2. Reduzir a morbimortalidade
por causas relacionadas à
infecção pelo HIV e demais
eventos associados ao
tratamento antirretroviral.

2. Objetivo 13:
Conhecer a magnitude
e monitorar os eventos
adversos relacionados à
TARV, subsidiando proposição
de políticas públicas e
recomendações para o manejo
adequado desses eventos.

3. Meta 1: Até dezembro de 2011
ter constituído grupo técnico
estadual para análise
sistemática e
acompanhamento dos
desfechos dos eventos
adversos relacionados à TARV.

4. Ações:
• Realizar uma reunião para
constituição do Grupo Técnico
Estadual com as seguintes
representações: – CVS, Gerência
de Apoio Técnico, farmacêutico
de pelo menos uma UDM de
cada macrorregião e de um
serviço do município de SP,
até junho de 2011.

5. Meta 2: Até o final de 2012
ter implantado a
notificação sistemática
de eventos adversos
relacionados à TARV em
20 SAE.

6. Ações:
 Definir no GT estratégias para
implantação da notificação
de eventos adversos e de
instrumentos de trabalho,
até setembro de 2011.
 Identificar os 20 SAE onde
será implantada a notificação
e pactuar a implantação com
os gerentes responsáveis,
até dezembro de 2011.

7.  Realizar uma videoconferência
para treinamento dos
farmacêuticos dos 20 SAE,
até março de 2012.
 Realizar duas reuniões do
GT para avaliar o processo
de implantação e apoiar
os serviços nas dificuldades
encontradas, até dezembro
de 2012.

8. Estratégias:
 Sensibilizar os gestores quanto
à importância da notificação dos
eventos adversos para que haja
seu apoio para essa atividade;
Inclusão de 20 UDMs que
representem os seguintes
extratos de nº de pacientes
em uso de TARV: <100, 100
a 250, 250 a 500, 500 a
1.000 e > 1.000;

9.  Necessidade do
envolvimento de pelo
menos um médico de cada
UDM notificadora para
facilitar o entendimento
dos dados dos prontuários;

10.  Notificação inicialmente apenas
dos eventos adversos que
gerem alteração da terapia
antirretroviral;
 Realização de reciclagem
dos farmacêuticos em eventos
adversos à TARV juntamente
com a capacitação para sua
notificação
(videoconferência).

11. Nº de
Unidade pacientes
1 Ambulatório do CONSAUDE - Registro 100
2 SAE SJ Rio Preto 750
3 SAE Barretos 300
4 SAE Suzano 100
5 UBS Itapevi 120
6 IIER 4.000
7 SAE Bauru 600
8 SAE Avaré 130
9 CRT-DST/Aids 3.500
10 UNESP Botucatu 300

12. 11 SAE Presidente Prudente 600
12 CS Joel Domingos Machado - RP 230
13 UBS Castelo Branco Dr. Ítalo Baruffi - RP 100
14 UBS Simioni Alexandre Fleming - RP 130
15 CR José Roberto Campi - RP 260
16 Amb. Espec. NGA 59 - RP 220
17 SAE Franca 510
18 SAE Marília 220
19 SAE Americana 350
20 HCFMRP-USP 1.300
21 SAE São Bernardo do Campo 900
9: < 250; 3: 251 a 500; 5: 501 a 1.000;
2: > 1.000