1. A doença de Stargardt, ou fundus
flavimaculatus.

2.  A doença de Stargardt, ou fundus flavimaculatus, tem sido
vastamente relatada como sendo uma doença genética recessiva
autossómica associada a degeneraçao macular juvenil que causa
perda de visão progressiva, embora várias estirpes predominantes
tenham sido relatadas. É a degenerescência macular juvenil
hereditaria mais comum.


4.  As pessoas afetadas pela doença de Stargardt sofrem de
sensibilidade a luz forte; mesmo os dias nebulosos não oferecem
conforto. À medida que a doença progride, pode dar origem a dor e
diminuição da visão. A visão é afetada primeiro no centro do campo
de visão , deixando a visão periférica intacta. Os sintomas que
usualmente aparecem antes dos 20 anos de idade , incluem visão
ondulada, zonas cegas no campo de visão , visão turva , e
dificuldade de adaptação a luz enfraquecida.

6.  Os danos foviais são possivelmente devido a um defeito em uma
bomba molecular exterior que elimina uma substancia especifica
dos cones que acumula dentro das hastes, como um formulário do
lipofuscine, e penetra no RPE, agindo como um envenenamento para
esta camada, deixando-a suscetível ao lysis. A camada do
fotorreceptor na fóvea exige uma atividade fagocítica e metabolica
enorme do RPE (muito maior do que na periferia), o que faz as
mudanças atróficas na Doença de Stargardt serem encontradas
principalmente na área fóveal.
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