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BAIXA ESTATURA E CRESCIMENTO: A SOMATOTROFINA OU GH –
HORMÔNIO DE CRESCIMENTO NÃO SE ATEM APENAS AO CONTROLE
NEURAL, EMBORA SEJA O ASPECTO SECRETOR MAIS IMPORTANTE,
ALÉM DISTO, É DE GRANDE IMPORTÂNCIA OS SECRETAGOGOS DO
HORMÔNIO DE CRESCIMENTO-GH, SECRETAGOGOS NÃO GHRH-
(LIBERADOR HORMONAL DO HORMÔNIO DE CRESCIMENTO);
ENDOCRINOLOGIA– NEUROENDOCRINOLOGIA–FISIOLOGIA; DR. JOÃO
SANTOS CAIO JR. ET DRA. HENRIQUETA V. CAIO.
GHRH-(liberador hormonal do hormônio de crescimento) atua liberando o
GH-hormônio de crescimento, não por meio do GHRH, mas de um
receptor separado, o receptor secretagogo do hormônio de crescimento
(GHS-R). Foram descritos diversos secretagogos sintéticos, peptídios e não
peptídios. A grelina, um peptídeo circulante produzido por células
endocrinológicas do estomago, foi, em 1999, identificada como o ligante
endógeno de GHS-R. Mas além de estimular a secreção do GH–hormônio
de crescimento hipotalâmico este hormônio tem outras funções
significativas: conhecida como o hormônio da fome, a grelina foi
descoberta por pesquisadores, japoneses em 1999, mas foram os
cientistas britânicos que associaram esse hormônio a sensação da fome e
por consequência um estimulante de apetite. Ela é produzida
principalmente pelo estômago, mas também pelas células épsilon do
pâncreas e pelo hipotálamo. Este quando fica vazio intensifica a secreção
da grelina, o hormônio atua no cérebro dando a sensação de fome.
Quando nos alimentamos a secreção da grelina diminui e a sensação da
fome passa. Ela também tem um papel importante no aprendizado, na
memória e na adaptação a novos ambientes. Ao contrário do que é de se
esperar a quantidade de grelina nos obesos é menor do que nas pessoas
com o peso ideal, o que acontece é que os obesos tem uma maior
sensibilidade a esse hormônio, e um mecanismo que reduz sua produção
quando o indivíduo ganha peso. As pessoas magras secretam grandes
quantidades de grelina enquanto dormem já esse fenômeno não é
verificado nos obesos. Sua localização no estômago sugere um novo
mecanismo de regulação da secreção de GH-hormônio de crescimento. O
controle neural da secreção basal de GH-hormônio de crescimento resulta
em uma liberação irregular e intermitente durante o sono e varia com a
idade. Os níveis de pico ocorrem 1 a 4 horas após o inicio do sono
(durante os estágios 3 e 4 do sono).
Esses picos durante o sono noturno são responsáveis e respondem por
cerca de aproximadamente 70 % da secreção diária de GH- hormônio de
crescimento são maiores em crianças, infantis e juvenis e tendem a
diminuir com a idade. A infusão de glicose não suprime essa liberação
episódica. Estresse emocional, físico e químico, incluindo cirúrgico,
traumatismo, exercícios, tratamento com eletrochoque e administração
de pirógenos provoca liberação de GH-hormônio de crescimento ou
somatotrofina. Além disso, a diminuição de secreção levando ao
crescimento insuficiente foi bem documentada em crianças infantis,
juvenis, pré-adolescentes e adolescentes com grave privação emocional e
biopsicossocial. Em se tratando de nutrição o recomendado é que seja
uma alimentação balanceada e não extremada tanto para mais como para
menos. Exercícios devem ser considerados mas não os exercícios de
impacto que não são recomendáveis e entre eles os mais adequados são
os ligados à natação, caminhadas, bicicleta e corridas, pois todos esses
fatores interfem na liberação do GH–hormônio de crescimento.
Dr. João Santos Caio Jr.
Endocrinologia – Neuroendocrinologista
CRM 20611
Dra. Henriqueta V. Caio
Endocrinologista – Medicina Interna
CRM 28930
Como saber mais:
1. A densidade mineral óssea (DMO) e tamanho do esqueleto é
semelhante em meninas pré-púberes e meninos. A massa óssea dobra
entre o início da puberdade e a vida adulta...
http://hormoniocrescimentoadultos.blogspot.com.
2. Durante a adolescência, aumenta a massa óssea com a idade
cronológica e esse aumento torna-se evidente, dois anos antes, em
meninas do que em meninos, como também ocorre com a fase puberal...
http://longevidadefutura.blogspot.com
3. Apesar do fato de que fatores genéticos influenciam consideravelmente
na massa óssea, outros fatores, como nutrição, exercícios, várias doenças
e medicamentos, idade da menarca e ciclo menstrual normal afetam o
aumento da densidade mineral óssea (DMO)...
http://imcobesidade.blogspot.com
AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO DOS
AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA.
Referências Bibliográficas:
Caio Jr, João Santos, Dr.; Endocrinologista, Neuroendocrinologista, Caio,H.V., Dra. Endocrinologista,
Medicina Interna – Van Der Häägen Brazil, São Paulo, Brasil; Romeo, Russell D; Rudy Bellani, Ilia N.
Karatsoreos, Nara Chhua, Mary Vernov, Cheryl D. Conrad and Bruce S. McEwen (2005). "Stress History
and Pubertal Development Interact to Shape Hypothalamic-Pituitary-Adrenal Axis Plasticity".
Endocrinology (The Endocrine Society) 147 (4): 1664–1674. doi:10.1210/en.2005-1432. PMID 16410296.
Retrieved 3 November 2013; Swanson, L.W. (2000). "Cerebral Hemisphere Regulation of Motivated
Behavior". Brain Research 886: 113–164. doi:10.1016/S0006-8993(00)02905-X; Canteras, N.S. (2002).
"The medial hypothalamic defensive system:Hodological organization and functional implications".
Pharmacology, Biochemistry & Behavior 71: 481–491. doi:10.1016/S0091-3057(01)00685-2; Ribeiro-
Barbosa, E.R.; et al (2005). "An alternative experimental procedure for studying predator-related
defensive responses.". Neuroscience & Biobehavioral Reviews 29 (8): 1255–1263. doi:10.1016/
j.neubiorev. 2005.04.006; Cezário, A.F. (2008). "Hypothalamic sites responding to predator threats--the
role of the dorsal premammillary nucleus in unconditioned and conditioned antipredatory defensive
behavior.". European Journal of Neuroscience 28 (5): 1003–1015. doi:10.1111/ j.1460-
9568.2008.06392.x; Blanchard, D.C. (2003). "Dorsal premammillary nucleus differentially modulates
defensive behaviors induced by different threat stimuli in rats". Neuroscience Letters 345 (3): 145–148.
doi:10.1016/S0304-3940(03)00415-4; Canteras, N.S.; Swanson, L.W. (1992). "The dorsal premammillary
nucleus: an unusual component of the mammillary body.". PNAS 89 (21): 10089–10093.
Site Van Der Häägen Brazil
www.vanderhaagenbrazil.com.br
www.clinicavanderhaagen.com.br
www.crescimentoinfoco.com
www.obesidadeinfoco.com.br
http://drcaiojr.site.med.br
http://dracaio.site.med.br
Joao Santos Caio Jr
http://google.com/+JoaoSantosCaioJr
Video
http://youtu.be/woonaiFJQwY
Google Maps:
http://maps.google.com.br/maps/place?cid=5099901339000351730&q=Van+Der+Haagen+Brasil&hl=pt
&sll=-23.578256,46.645653&sspn=0.005074,0.009645&ie =UTF8&ll=-23.575591,-46.650481&spn=0,0&t
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Criança, Infantil, Juvenil, Controle Neural do GH–Hormônio de Crescimento

  • 1. BAIXA ESTATURA E CRESCIMENTO: A SOMATOTROFINA OU GH – HORMÔNIO DE CRESCIMENTO NÃO SE ATEM APENAS AO CONTROLE NEURAL, EMBORA SEJA O ASPECTO SECRETOR MAIS IMPORTANTE, ALÉM DISTO, É DE GRANDE IMPORTÂNCIA OS SECRETAGOGOS DO HORMÔNIO DE CRESCIMENTO-GH, SECRETAGOGOS NÃO GHRH- (LIBERADOR HORMONAL DO HORMÔNIO DE CRESCIMENTO); ENDOCRINOLOGIA– NEUROENDOCRINOLOGIA–FISIOLOGIA; DR. JOÃO SANTOS CAIO JR. ET DRA. HENRIQUETA V. CAIO. GHRH-(liberador hormonal do hormônio de crescimento) atua liberando o GH-hormônio de crescimento, não por meio do GHRH, mas de um receptor separado, o receptor secretagogo do hormônio de crescimento (GHS-R). Foram descritos diversos secretagogos sintéticos, peptídios e não peptídios. A grelina, um peptídeo circulante produzido por células endocrinológicas do estomago, foi, em 1999, identificada como o ligante endógeno de GHS-R. Mas além de estimular a secreção do GH–hormônio de crescimento hipotalâmico este hormônio tem outras funções significativas: conhecida como o hormônio da fome, a grelina foi descoberta por pesquisadores, japoneses em 1999, mas foram os cientistas britânicos que associaram esse hormônio a sensação da fome e por consequência um estimulante de apetite. Ela é produzida principalmente pelo estômago, mas também pelas células épsilon do
  • 2. pâncreas e pelo hipotálamo. Este quando fica vazio intensifica a secreção da grelina, o hormônio atua no cérebro dando a sensação de fome. Quando nos alimentamos a secreção da grelina diminui e a sensação da fome passa. Ela também tem um papel importante no aprendizado, na memória e na adaptação a novos ambientes. Ao contrário do que é de se esperar a quantidade de grelina nos obesos é menor do que nas pessoas com o peso ideal, o que acontece é que os obesos tem uma maior sensibilidade a esse hormônio, e um mecanismo que reduz sua produção quando o indivíduo ganha peso. As pessoas magras secretam grandes quantidades de grelina enquanto dormem já esse fenômeno não é verificado nos obesos. Sua localização no estômago sugere um novo mecanismo de regulação da secreção de GH-hormônio de crescimento. O controle neural da secreção basal de GH-hormônio de crescimento resulta em uma liberação irregular e intermitente durante o sono e varia com a idade. Os níveis de pico ocorrem 1 a 4 horas após o inicio do sono (durante os estágios 3 e 4 do sono). Esses picos durante o sono noturno são responsáveis e respondem por cerca de aproximadamente 70 % da secreção diária de GH- hormônio de crescimento são maiores em crianças, infantis e juvenis e tendem a diminuir com a idade. A infusão de glicose não suprime essa liberação episódica. Estresse emocional, físico e químico, incluindo cirúrgico, traumatismo, exercícios, tratamento com eletrochoque e administração de pirógenos provoca liberação de GH-hormônio de crescimento ou
  • 3. somatotrofina. Além disso, a diminuição de secreção levando ao crescimento insuficiente foi bem documentada em crianças infantis, juvenis, pré-adolescentes e adolescentes com grave privação emocional e biopsicossocial. Em se tratando de nutrição o recomendado é que seja uma alimentação balanceada e não extremada tanto para mais como para menos. Exercícios devem ser considerados mas não os exercícios de impacto que não são recomendáveis e entre eles os mais adequados são os ligados à natação, caminhadas, bicicleta e corridas, pois todos esses fatores interfem na liberação do GH–hormônio de crescimento. Dr. João Santos Caio Jr. Endocrinologia – Neuroendocrinologista CRM 20611 Dra. Henriqueta V. Caio Endocrinologista – Medicina Interna CRM 28930 Como saber mais: 1. A densidade mineral óssea (DMO) e tamanho do esqueleto é semelhante em meninas pré-púberes e meninos. A massa óssea dobra entre o início da puberdade e a vida adulta... http://hormoniocrescimentoadultos.blogspot.com. 2. Durante a adolescência, aumenta a massa óssea com a idade cronológica e esse aumento torna-se evidente, dois anos antes, em meninas do que em meninos, como também ocorre com a fase puberal... http://longevidadefutura.blogspot.com
  • 4. 3. Apesar do fato de que fatores genéticos influenciam consideravelmente na massa óssea, outros fatores, como nutrição, exercícios, várias doenças e medicamentos, idade da menarca e ciclo menstrual normal afetam o aumento da densidade mineral óssea (DMO)... http://imcobesidade.blogspot.com AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA. Referências Bibliográficas: Caio Jr, João Santos, Dr.; Endocrinologista, Neuroendocrinologista, Caio,H.V., Dra. Endocrinologista, Medicina Interna – Van Der Häägen Brazil, São Paulo, Brasil; Romeo, Russell D; Rudy Bellani, Ilia N. Karatsoreos, Nara Chhua, Mary Vernov, Cheryl D. Conrad and Bruce S. McEwen (2005). "Stress History and Pubertal Development Interact to Shape Hypothalamic-Pituitary-Adrenal Axis Plasticity". Endocrinology (The Endocrine Society) 147 (4): 1664–1674. doi:10.1210/en.2005-1432. PMID 16410296. Retrieved 3 November 2013; Swanson, L.W. (2000). "Cerebral Hemisphere Regulation of Motivated Behavior". Brain Research 886: 113–164. doi:10.1016/S0006-8993(00)02905-X; Canteras, N.S. (2002). "The medial hypothalamic defensive system:Hodological organization and functional implications". Pharmacology, Biochemistry & Behavior 71: 481–491. doi:10.1016/S0091-3057(01)00685-2; Ribeiro- Barbosa, E.R.; et al (2005). "An alternative experimental procedure for studying predator-related defensive responses.". Neuroscience & Biobehavioral Reviews 29 (8): 1255–1263. doi:10.1016/ j.neubiorev. 2005.04.006; Cezário, A.F. (2008). "Hypothalamic sites responding to predator threats--the role of the dorsal premammillary nucleus in unconditioned and conditioned antipredatory defensive behavior.". European Journal of Neuroscience 28 (5): 1003–1015. doi:10.1111/ j.1460- 9568.2008.06392.x; Blanchard, D.C. (2003). "Dorsal premammillary nucleus differentially modulates defensive behaviors induced by different threat stimuli in rats". Neuroscience Letters 345 (3): 145–148. doi:10.1016/S0304-3940(03)00415-4; Canteras, N.S.; Swanson, L.W. (1992). "The dorsal premammillary nucleus: an unusual component of the mammillary body.". PNAS 89 (21): 10089–10093. Site Van Der Häägen Brazil www.vanderhaagenbrazil.com.br www.clinicavanderhaagen.com.br www.crescimentoinfoco.com www.obesidadeinfoco.com.br http://drcaiojr.site.med.br http://dracaio.site.med.br Joao Santos Caio Jr http://google.com/+JoaoSantosCaioJr