A liberação da somatostatina do hipotálamo pode ser diminuída durante o sono de ondas lentas uma vez que resposta GH-hormônio crescimento ao hormônio liberador hormônio crescimento(GHRH-Growth hormone releasing hormone)exógeno,ou seja,aplicado externamente,é máxima durante o sono de ondas lentas(Van Cauter et al).Recentes estudos demonstram que um dos fatores relevantes hormônio liberador hormônio do crescimento(GHRH-Growth hormone releasing hormone)promove efeitos quando se dorme corretamente

1. A SECREÇÃO DE GH-HORMÔNIO DE CRESCIMENTO FAZ COM
QUE O CRESCIMENTO DE CRIANÇAS, INFANTO-JUVENIS, PRÉADOLESCENTES OU ADOLESCENTES TENHA UMA
OTIMIZAÇÃO DO CRESCER
Não se sabe se o sono de ondas lentas estimula a secreção de GHhormônio de crescimento, ou se as entradas neurais comuns
estimulam tanto o sono de ondas lentas como a secreção de GHhormônio de crescimento fazendo com que o crescimento de
crianças, infanto-juvenis, pré-adolescentes ou adolescentes tenha
uma otimização do crescer. Entretanto, a privação do sono de ondas
lentas constatáveis através do EEG- eletroencefalograma, inibe a
privação seletiva de sono de ondas lentas não conseguindo inibir a
maior secreção de GH-hormônio de crescimento noturno e houve a
explosão em um estudo (Born, Muth & Ferm 1988). A liberação da
somatostatina do hipotálamo pode ser diminuída durante o sono de
ondas lentas uma vez que a resposta de GH-hormônio de
crescimento ao hormônio liberador de hormônio do crescimento
(GHRH - Growth hormone releasing hormone) exógeno, ou seja,
aplicado externamente, é máxima durante o sono de ondas lentas
(Van Cauter et al). Recentes estudos tem demonstrado que um dos
fatores relevantes do hormônio liberador de hormônio do
crescimento (GHRH - Growth hormone releasing hormone) promove
efeitos quando se dorme corretamente. A administração de

2. hormônio liberador de hormônio do crescimento (GHRH - Growth
hormone releasing hormone) em homens adultos jovens no
momento da diminuição da propensão do sono, por exemplo,
durante o terceiro período de sono REM, resultou em uma oitava vez
o período de vigília e um aumento nove vezes em sono de onda
lenta durante à segunda hora após a administração de hormônio
liberador de hormônio do crescimento (GHRH - Growth hormone
releasing hormone) (Kerkhofs et ai,). Além dos efeitos específicos
do sono, o aumento da secreção de GH-hormônio de crescimento
durante a noite pode ser relacionado com os ritmos circadianos
endógenos Ritmo Circadiano provém do latim “cerca de um dia”
(circa diem).
Para facilitar a compreensão destes distúrbios imagine que o ritmo
circadiano do nosso sono é o nosso “relógio biológico”. Então
podemos dizer, mais simplificadamente, que os distúrbios do ritmo
circadiano do sono são alterações dos horários “normais” do sono
de nosso relógio biológico que provocam sintomas de insônia,
fadiga, cansaço, entre outros.. Comparados às taxas de secreção de
GH-hormônio de crescimento durante a manhã das (07:00-00:00
hs) e à noite das (20:00-23:00 hs) a quantidade de GH-hormônio de
crescimento secretado é o dobro durante a vigília durante o período
de sono habitual (23:00-04:00 hs) e triplicou durante o sono,
mesmo quando o início do sono está atrasado até às 04:00 hs (Van
Cauter et al.). Sabemos que invariavelmente uma das perguntas
mais frequentes entre os responsáveis por crianças, infanto-juvenis,
pré-adolescentes, adolescentes é justamente a importância do sono

3. saudável para o crescimento estatural ou altura, e tenha a certeza
que todos os estudos e pesquisas efetuadas na área de crescimento
estatural ou altura, inclui como fator preponderante para um bom
resultado e desempenho corretivo nesta patologia o verdadeiro
sonho de dormir um sono fisiológico sem comprometer o ritmo
circadiano. Alguns trabalhos científicos citam como saudável a
soneca da tarde para ajudar as crianças, infanto-juvenis, préadolescentes, adolescentes e mesmo os adultos, claro, os adultos
que liberam o GH-hormônio de crescimento para diversas
patologias, alguns sinais, alguns sintomas e qualidade de vida (Caio
& V. Caio 2013).
Dr. João Santos Caio Jr.
Endocrinologia – Neuroendocrinologista
CRM 20611
Dra. Henriqueta V. Caio
Endocrinologista – Medicina Interna
CRM 28930
Como Saber Mais:
1. Após cuidadosa seleção de artigos que descrevem a comparação
entre a idade e o sexo, foi mostrado que as taxas de prevalência e
valores médios dos fatores de risco cardiometabólico variou
largamente entre grupos de crianças com sobrepeso...
http:// prevenirasindromemetabolica.blogspot.com
2. Os resultados de nossa análise apresenta uma estimativa justa
das verdadeiras diferenças entre os perfis de risco cardiometabólico
entre estudos pediátricos em todo o mundo, com base na literatura
disponível...
http:// vitaminasproteinas.blogspot.com
3. Portanto, uma ampla gama de taxas de prevalência da síndrome
metabólica pediátricas tem sido relatadas, o que torna impossível
tirar conclusões com relação às diferenças entre grupos de
diferentes países...
http:// metabolicsindrom.wordpress.com

4. AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO
DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA.
Referências Bibliográficas:
Prof. Dr. João Santos Caio Jr, Endocrinologista, Neuroendocrinologista, Dra. Henriqueta
Verlangieri Caio, Endocrinologista, Medicina Interna – Van Der Häägen Brazil, São Paulo,
Brasil; Tanner JM, Whitehouse RH. Clinical longitudinal standards for height, weight, height
velocity, weight velocity, and stages of puberty. Arch Dis Child. 1976;51:170-9; Martinelli CE
Jr, Aguiar-Oliveira MH. Crescimento normal: avaliação e regulação endócrina. In: AntunesRodrigues J, Moreira AC, Elias LLK, Castro M, editores. Neuroendocrinologia básica e aplicada.
Rio de Janeiro: Guanabara Koogan; 2005. p. 366-89; Rosenfeld RG, Cohen P. Disorders of
growth hormone/insulin-like growth factor secretion and action. In: Sperling MA, editores.
Pediatric endocrinology. 2nd ed. Philadelphia: Saunders; 2002. p. 211-88; Rosicka M, Krsek M,
Jarkovska Z, Marek J, Schreiber V. Ghrelin - a new endogenous growth hormone
secretagogue. Physiol Res. 2002;51:435-41; Martinelli CE Jr, Moreira AC. Relation between
growth hormone and cortisol spontaneous secretion in children. Clin Endocrinol (Oxf).
1994;41:117-21; Giustina A, Romanelli G, Candrina R, Giustina G. Growth hormone deficiency
in patients with idiopathic adrenocorticotrophin deficiency resolves during glucocorticoid
replacement. J Clin Endocrinol Metab. 1989;68:120-4; Brown RJ, Adams JJ, Pelekanos RA,
Wan Y, Mckinstry WJ, Palethorpe K, et al. Model for growth hormone receptor activation
based on subunit rotation within a receptor dimer. Nat Struct Mol Biol. 2005;12:81421;Kofoed EM, Hwa V, Little B, Woods KA, Buckway CK, Tsubaki J, et al. Growth hormone
insensitivity associated with a STAT5b mutation. N Engl J Med. 2003;349:1139-47; Laron Z.
Laron syndrome (primary growth hormone resistance or insensitivity): the personal
experience 1958-2003. J Clin Endocrinol Metab. 2004;89:1031-44; Jones JI, Clemmons DR.
Insulin-like growth factors and their binding proteins: biological actions. Endocr Rev.
1995;16: 3-34.