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IGOR PROの使い方(解析編)

常微分方程式(ODE; Ordinary Differential Equation)
Presented by Satoshi Kume, Ph.D.

左の反応モデルの連立微分方程式

反応モデル①

A

k1	


⎧ d[A]
⎪ dt = −k1[A]
⎨
⎪ d[B] = k [A]
1
⎩ dt

B

1.0

反応モデル①のスクリプト

0.8
0.6

€

[A]
[B]

€

0.4
0.2
0

0

20

40

60

80

[A]=1, [B]=0, k1=0.05

€
反応モデル②

A

k1	


上記反応モデルの連立微分方程式

k2	


B

⎧ d[A]
⎪ dt = −k1[A]
⎪
⎪ d[B]
⎨
= k1[A] − k 2 [B]
dt
⎪
⎪ d[C]
⎪ dt = k2 [B]
⎩

C

1.0

反応モデル②のスクリプト

0.8

€

€

0.6

[A]
[B]
[C]

0.4
0.2
0
0

20

40

60

80

[A]=1, [B]=0, [C]=0, k1=0.06, k2=0.04

€
反応モデル③

A

k1	


B

k2	


上記反応モデルの連立微分方程式
k3	


C

D

1.0

€

0.8

€

€
[A]
[B]
[C]
[D]

0.6
0.4
0.2
0
0

50

100

150

[A]=1, [B]=0, [C]=0, [D]=0,	

k1=0.06, k2=0.04 k3=0.04

⎧ d[A]
⎪ dt = −k1[A]
⎪
⎪ d[B] = k [A] − k [B]
1
2
⎪ dt
⎨
⎪ d[C] = k [B] − k [C]
2
3
⎪ dt
⎪ d[C]
⎪
= k3 [C]
⎩ dt

反応モデル③のスクリプト
€
反応モデル④

A + B

k1	

k-1	


左の反応モデルの連立微分方程式

k2	


C

D

1.0

⎧ d[A] d[B]
⎪ dt = dt = −k1[A][B] + k−1[C]
⎪
⎪ d[C]
⎨
= k1[A][B] − k−1[C] − k 2 [C]
⎪ dt
⎪ d[D]
⎪ dt = k2 [C]
⎩

0.8

反応モデル④のスクリプト

€

0.6

€

€

[A] or [B]
[C]
[D]

0.4
0.2
0
0

50

100

150

[A]=1, [B]=1, [C]=0, [D]=0,	

k1=0.1, k-1=0.05, k2=0.03

€
反応モデル⑤

A + B

k1	

k-1	


上記反応モデルの連立微分方程式
k2	


C

k-2	


D

1.0
[A] or [B]
[C]
[D]

0.8

€

€

€

0.6

反応モデル⑤のスクリプト
€

0.4
0.2
0
0

50

100

⎧ d[A] d[B]
⎪ dt = dt = −k1[A][B] + k−1[C]
⎪
⎪ d[C]
⎨
= k1[A][B] − k−1[C] − k 2 [C] + k−2 [D]
⎪ dt
⎪ d[D]
⎪ dt = k2 [C] − k −2 [D]
⎩

150

[A]=1, [B]=1, [C]=0, [D]=0,	

k1=0.12, k-1=0.06, k2=0.05, k-2=0.02
€

€

反応モデル⑥

上記反応モデルの連立微分方程式

k1	


⎧ d[A]
⎪ dt = −k1[A] − k 2 [A] + k−1[B] + k −2 [DA ]
⎪
⎪ d[B] = k [A] − k [B] − k [B]
1
−1
2
⎪ dt
⎨
⎪ d[DA ] = k [A] − k [D ] − k [D ]
2
−2
A
3
A
⎪ dt
⎪ d[D ]
B
⎪
= k2 [B] + k 3 [DA ]
⎩ dt

A
k-2	


k-1	

k2	


DA
€

1.0

B
k2	


k3	


DB

0.8
[A]
[B]
[DA]
[DB]

0.6

€

0.4

反応モデル⑥のスクリプト
€

0.2
0
0

20

40

60

80

[A]=1, [B]=0, [DA]=0, [DB]=0,	

k1=0.08, k-1=0.04, k2=0.08, k-2=0.5, k3=0.3
€

酵素化学への常微分方程式の応用
酵素反応 不可逆モデル

E+S

€

k1	

k-1	


ES

k2	


左の反応モデルの連立微分方程式

E+ P

酵素反応 可逆モデル

E+S

€

k1	

k-1	


€

ES

左の反応モデルの連立微分方程式
€

k2	

k-2	


⎧ d[S]
⎪ dt = −k1[E][S] + k −1[ES]
⎪
⎪ d[E] = −k [E][S] + ( k + k )[ES]
1
−1
2
⎪ dt
⎨
⎪ d[ES] = k [E][S] − ( k + k )[ES]
1
−1
2
⎪ dt
⎪ d[P]
⎪
= k2 [ES]
⎩ dt

E+ P

⎧ d[S]
⎪ dt = −k1[E][S] + k −1[ES]
⎪
⎪ d[E] = −k [E][S] + ( k + k )[ES] − k [E][P]
1
−1
2
−2
⎪ dt
⎨
⎪ d[ES] = k [E][S] − ( k + k )[ES] + k [E][P]
1
−1
2
−2
⎪ dt
⎪ d[P]
⎪
= k2 [ES] − k −2 [E][P]
⎩ dt

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