2.  Los receptores sensitivos encapsulados
musculares y tendinosos proveen información
sobre el grado de tensión en un musculo y
sobre su posición.

3.  El huso neuromuscular es un receptor de
estiramiento especializado que se halla
ubicado en el musculo esquelético.

4.  Este huso neuromuscular esta compuesto por
dos tipos de fibras musculares modificadas
llamadas células fusales y por terminaciones
nerviosas.

5.  Estas fibras musculares están rodeadas por una
capsula interna.
 Un espacio con liquido separa la capsula interna de
una capsula externa mas exterior.

7.  Uno de los tipos de célula fusal, la fibra de
bolsa nuclear o fibra de saco nuclear,
contiene una aglomeración de núcleos en su
región media expandida.

9.  El otro tipo llamado fibra de cadena nuclear,
posee muchos núcleos ordenados en una
hilera.

10.  El huso neuromuscular transmite información
acerca del grado de estiramiento de un
musculo.

11.  Las fibras nerviosas sensitivas (aferentes) que
transmiten la información desde el huso
neuromuscular poseen terminaciones que rodean
en espiral las regiones medias de ambos tipos de
células fusales.

12.  Las células fusales reciben inervación motora
(eferente) desde la medula espinal y el encéfalo
a través de fibras nerviosas eferentes, que se
cree que regulan la sensibilidad del receptor de
estiramiento.

13.  Cuando el musculo esquelético se estira, las
terminaciones nerviosas de los nervios sensitivos
se activan y envían sus impulsos al sistema
nervioso central, que a su vez modula la
actividad de la neuronas motoras que inervan
ese musculo particular.

14.  En los tendones de los músculos hay receptores
encapsulados semejantes, los órganos
tendinosos de Golgi, que también responden al
estiramiento pero solo contienen fibras nerviosas
aferentes.

16.  En la histogénesis del musculo esquelético los
mioblastos se fusionan para formar miofibras
multinucleadas.

17.  Los mioblastos derivan de una población
autorrenovable de células madre miogenas
multipotenciales que se originan en el embrión a
la altura del mesodermo paraxial no segmentado
(progenitores musculares craneales) o del
mesodermo segmentado de las somitas
(progenitores musculares epimericos e
hipomericos).

19.  El musculo en desarrollo contiene dos tipos de
mioblastos:
Los mioblastos iniciales o tempranos encargados de:
-Formar los miotubulos primarios.
-Estructuras similares a cadenas que se extienden
entre los tendones del musculo en desarrollo.
-Los miotubulos primarios se forman por la fusión casi
sincrónica de los miotubulos iniciales.
-Los miotubulos se diferencian en fibras musculares
esqueleticas maduras.

21.  Los mioblastos avanzados o tardios:
-Dan origen a los miotubulos secundarios
-Se forman en la región invertebrada del musculo
en desarrollo.
(donde los miotubulos tienen contacto directo con
las terminaciones nerviosas).
-Siguen creciendo porque se les fusionan
secuencialmente nuevos mioblastos en
posiciones aleatorias en toda su longitud.

23.  Los mioblastos secundarios se caracterizan por:
-Tener un diámetro menor.
-Núcleos mas separados entre si
-Cantidad mayor de monofilamentos.
 En la fibra muscular multinucleada madura todos
los nucleos estan en el sacroplasma periferico,
justo debajo de la membrana plasmatica.

25.  Algunos de los núcleos que parecen pertenecer a
la fibra muscular esquelética en realidad son
núcleos de células satélite.
 Las células satélite se interponen entre la
membrana plasmática de la fibra muscular y su
lamina externa.

26.  Las células satélite son:
-Células pequeñas con citoplasma escaso.
-Con el MO el citoplasma se confunde con el
sacroplasma de la célula muscular. (DSI)
-Tienen un solo núcleo con una red cromatinica
mas gruesa y densa que la de los núcleos de las
células musculares.

27.  Son la causa de la capacidad de regeneración
del musculo esquelético, pero esta capacidad es
ilimitada.
 Después de la lesión del tejido muscular:
 CS (se activan)  (reingresan en el ciclo celular)
 (se expresan factores reguladores miogenos
(MRF)  proliferan  originan mioblastos
nuevos.

28.  Mientras la lamina externa permanezca intacta
los mioblastos se fusionaran dentro de ella para
formar miotubulos que luego maduraran y se
convertirán en una fibra nueva.
 Si la lamina externa se destruye, los fioblastos
reparan el sitio lesionado con la ulterior aparición
de tejido cicatrizal.