El documento describe los procesos de gastrulación y formación de la notocorda que ocurren durante la tercera semana del desarrollo embrionario. La gastrulación establece las tres capas germinales (ectodermo, mesodermo y endodermo) a través de la migración de células. También se forma la notocorda, una estructura que sirve de base para el esqueleto axial. Finalmente, se mencionan algunos defectos del tubo neural como la anencefalia, espina bifida y hidrocefalia.

1. RICARDO MARIN FERNANDEZ - Sección 02
GASTRULACION (Tercera semana del desarrollo)
El fenómeno más característico que se produce durante la 3° semana de gestación es la
gastrulación que es el proceso mediante el cual se establecen las 3 capas germinativas
(ECTODERMO, MESODERMO Y ENDODERMO) en el embrión.
La gastrulación comienza con la formación de la línea primitiva en la superficie del epiblasto, en un
principio la línea es poco definida pero en el embrión de 15 a 16 días se advierte claramente en
forma de surco angosto limitado, hacia los lados por zonas algo salientes; el extremo cefálico de
esta línea conocida como NUDO PRIMITIVO, es la zona ligeramente elevada alrededor de una
fosita primitiva. Las células del epiblasto migran hacia la línea primitiva y cuando alcanzan la
región de la línea adquieren una forma de matraz, se desprenden del epiblasto y se deslizan
debajo de este en movimiento de invaginación, algunas de ellas se desplazan al hipoblasto, dando
lugar al endodermo embrionario, mientras que otras se ubican entre el epiblasto y el endodermo
(que acaba de formarse) para construir el mesodermo.
Las células que quedan en el epiblasto forman el ectodermo, de este modo el epiblasto mediante
este proceso da origen a todas las capas (3), y es importante para la inducción de cerebro anterior;
al sumarse cada vez mas células entre el epiblasto y el hipoblasto, comienzan a propagarse en
dirección lateral y cefálica, poco a poco emigran mas allá del borde del disco y establecen contacto
con el mesodermo extraembrionario que cubre el saco vitelineo y el amnios; en dirección cefálica,
pasa a cada lado de la placa precordal (mesodermo precordal) esta placa se forma entre el
extremo de la notocorda y la membrana bucofaríngea.
FORMACION DE LA NOTOCORDA
Las células prenotocordales que se invaginan en la región caudal de la fosita primitiva emigran
directamente (en dirección cefálica) hasta la placa precordal, estas células prenotocordales se
intercalan en el hipoblasto de manera que durante un breve periodo la línea media del embrión
esta formada por 2 capas celulares que forman la placa notocordal, a medida de que el hipoblasto
es remplazado por las células endodérmicas que se desplazan hacia la línea primitiva, las células
de la placa notocordal proliferan y se desprenden del endodermo formando un cordón macizo
llamado notocorda definitiva, esta se encuentra debajo del tubo neural y sirve de base para el
esqueleto axial; como la elongación de la notocorda es un proceso dinámico que se forma el
extremo cefálico y las regiones caudales se agregan a medida que la línea adopta una posición mas
caudal, la notocorda y las células prenotocordales se extienden cranealmente hacia la placa
precordal y caudalmente hacia la fosita primitiva, cuando la fosita forma una identacion en el

2. epiblasto, el conducto neuroenterico conecta temporalmente el saco vitelineo con la cavidad
amniótica.
DESARROLLO ULTERIOR DEL TROFOBLASTO
Hacia el comienzo de la 3° semana el trofoblasto se caracteriza por las vellosidades primarias,
formadas por un núcleo citrofoblastico cubierto por una capa sincitial, la estructura neoformada
es una vellosidad secundaria;
Al final de la 3° semana las células mesodérmicas de la parte central de la vellosidad comienzan a
diferenciarse en las células sanguíneas y en vasos sanguíneos de pequeño calibre, formando así el
sistema capilar velloso. En esta capa la vellosidad se llama:
VELLOSIDAD TERCIARIA O PLACENTARIA DEFINITIVA.
Las células citotrofoblasticas en las vellosidades se introducen progresivamente en el sincitio
suprayacente hasta llegar en el endometrio materno, formando una delgada envoltura
citotrofoblastica externa, esta rodeado gradualmente al trofoblasto por completo; las vellosidades
que van desde la placa corionica a la lamina desidual se denominan troncos de las vellosidades o
vellosidades de anclaje y a través de ellas se produce el intercambio de elementos nutritivos.
La cavidad corionica se torna mas grande y hacia el DIA 19 o 20 el embrión esta unido a su
envoltura trofoblástica únicamente por el estrecho pediculo de fijación, este pedicuro mas
adelante se convierte en el cordón umbilical que comunica la placenta con el embrión.
EL DESTINO DE LAS CAPAS GERMINALES
Cada una de las etapas de la gastrulación esta destinada a producir tejidos específicos en el
desarrollo del embrión:
EL ECTODERMO: cubre el embrión y su función es eminentemente de protección, sin embargo da
origen también al sistema nervioso central y órganos de los sentidos.
EL ENDODERMO en cambio tapiza al tubo digestivo primitivo y cumple funciones nutritivas,
posteriormente de esta hoja embrionaria se originan los órganos respiratorios.
EL MESODERMO por su parte al ocupar una posición central esta relacionado con funciones de
sostén esquelético y de movimiento muscular; se encarga además de la circulación, excreción y
reproducción.

3. TERATOLOGIA
El sistema Nervioso Central es una estructura tubular cerrada separada del ectodermo
suprayacente, sin embargo en ocasiones no se cierra el surco neural, sea por inducción deficiente
de la notocorda subyacente por acción de factores teratogenos ambientales sobre las células
neuroepiteliales. En estas circunstancias el tejido nervioso queda al descubierto en la superficie,
este defecto puede abarcar toda la longitud del embrión o estar circunscrito a una zona pequeña;
los defectos del tubo neural son condiciones congénitas muy severas que afectan el cerebro, el
cordón espinal o las membranas que protegen estos órganos, aquí unos ejemplos:
ANENCEFALIA: Es un defecto de tubo neural que ocurre cuando el extremo encefálico (cabeza) del
tubo neural no logra cerrarse, generalmente entre el día 23-26 del embarazo, dando como
resultado la ausencia de una parte importante del cerebro, cráneo y el cuero cabelludo
ENCEFALOCE: Esta condición consiste de una apertura en el cráneo a través de la cual hay una
protuberancia del tejido cerebral, aunque la mayoría de estos bebes no viven o son severamente
retardados hay algunos que sobreviven con una cirugía correctiva temprana
ESPINA BIFIDA: Es una condición congénita de la espina dorsal (columna vertebral) a la que a veces
se le denomina “Hendidura o espina abierta”, ocurre cuando el tubo neural no se fusiona en algún
punto a lo largo de la extensión, la posición mas común es la región toracolumbar, o las
lumbosacras, etc. Pueden ser defectos leves que no causan problemas hasta una parálisis
muscular, perdida de sensibilidad y falta de control en los esfínteres, algunos también presentan
hidrocefalia cuando tienen espina bifida severa.
ESPINA BIFIDA OCULTA: Es una apertura en uno o más huesos de la columna que no causa daño a
la medula espinal.
MENINGOCELE: Es una condición muy severa de Espina Bifida en la cual las meninges que no son la
cubierta de cordón espinal escapan al exterior por una abertura en la columna, la bolsa que
contiene se conoce como meningocele y puede ser tan pequeña como una tuerca o tan grande
como una toronja, y se puede corregir sin dañarse, esta bolsa contiene meninges, fluido y a veces
raíces nerviosas.

4. MIELOMENINGOCELE: Es la formación mas severa de la espina Bifida que consiste en una
protuberancia de los nervios internos del cordón espinal a través de una apertura en la columna y
sin una capa protectora de la piel, el liquido intraraquideo puede gotearse y ocasionar un
problema de infección.
HIDRANENCEFALIA: Obstrucción total de la corteza cerebral debida a un defecto de profusión.
HIDROCEFALIA: Acumulación anormal de liquido cefalorraquídeo en el sistema ventricular o en el
espacio subaracnoideo.
MICROCEFALIA: Fusión prematura de las suturas del cráneo que se acompañan con un pobre
desarrollo del cerebro.